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新细胞因子及细胞凋亡基因的发现与功能研究 被引量:57
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作者 马大龙 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期488-492,共5页
在人类基因组完成工作框架图以后 ,人类功能基因组学成为最重要的任务之一。我们目前正在重点研究编码细胞因子和凋亡相关分子的人类功能基因。本综述介绍其中的 2个首先由我们实验室克隆的分子 ,即趋化素样因子 1(CKLF1)和程序化细胞... 在人类基因组完成工作框架图以后 ,人类功能基因组学成为最重要的任务之一。我们目前正在重点研究编码细胞因子和凋亡相关分子的人类功能基因。本综述介绍其中的 2个首先由我们实验室克隆的分子 ,即趋化素样因子 1(CKLF1)和程序化细胞死亡分子 5 (PDCD5 ,过去命名为TFAR19)。CKLF1是属于一个新的基因超家族的成员 ,具有体内外对不同白细胞的趋化活性、刺激骨骼肌增殖活性和刺激骨髓细胞增殖活性。在临床应用上 ,重组CKLF1蛋白质有可能用于肌萎缩的治疗 ,CKLF1抑制剂有可能用于变态反应和自身免疫病的治疗。PDCD5是凋亡的正调节分子 ,能够结合胱天蛋白酶 3,并在体外延长其半衰期。较多证据表明 ,PDCD5在肿瘤组织的表达低于正常组织。PDCD5有可能成为肿瘤。 展开更多
关键词 细胞因子 细胞凋亡 CKLF1 PDCD5 tfar19
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凋亡相关蛋白TFAR19在TF-1细胞凋亡中出现细胞核转位 被引量:25
2
作者 陈英玉 孙荣华 +4 位作者 韩文玲 张颖妹 宋泉声 狄春辉 马大龙 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-100,共4页
目的 :探讨凋亡相关分子TFAR19在TF 1细胞凋亡过程中的表达及定位。方法 :以TFAR19的单克隆抗体为工具 ,采用荧光显微镜、共聚焦激光扫描显微镜、流式细胞仪等研究手段 ,观察细胞凋亡过程中TFAR19分子的表达水平和细胞内定位 ,分析其与... 目的 :探讨凋亡相关分子TFAR19在TF 1细胞凋亡过程中的表达及定位。方法 :以TFAR19的单克隆抗体为工具 ,采用荧光显微镜、共聚焦激光扫描显微镜、流式细胞仪等研究手段 ,观察细胞凋亡过程中TFAR19分子的表达水平和细胞内定位 ,分析其与细胞膜磷脂酰丝氨酸 (phosphatidylserine,PS)以及细胞核DNA片段化的关系。结果 :TFAR19蛋白在撤除GM CSF的TF 1细胞中表达水平显著增高 ,伴有明显的核转位现象 ,且早于PS外翻和细胞DNA片段化。结论 :TFAR19蛋白的核转位是细胞凋亡更早期发生的事件之一 ,这一新发现为进一步探讨TFAR19蛋白的生物学效应 。 展开更多
关键词 tfar19 TF-1细胞 细胞凋亡 细胞核转位
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几种不同方式诱导Jurkat细胞凋亡过程中TFAR19的表达 被引量:29
3
作者 李莉 陈英玉 +2 位作者 郑蕊 马大龙 王德炳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期81-84,共4页
为探讨一个新的细胞凋亡相关基因———TFAR19所参与的凋亡途径 ,我们研究了几种不同方式诱导白血病细胞株Jurkat细胞凋亡过程中TFAR19表达的变化。采用去除血清 ,VP 16作用及Fas单抗活化受体等方法诱导Jurkat细胞凋亡后 ,以RT PCR方法... 为探讨一个新的细胞凋亡相关基因———TFAR19所参与的凋亡途径 ,我们研究了几种不同方式诱导白血病细胞株Jurkat细胞凋亡过程中TFAR19表达的变化。采用去除血清 ,VP 16作用及Fas单抗活化受体等方法诱导Jurkat细胞凋亡后 ,以RT PCR方法检测mRNA水平TFAR19的表达 ,用流式细胞术及Western印迹检测蛋白水平TFAR19的表达。实验结果显示 ,Jurkat细胞在去除血清 12小时 ,VP 16作用 2小时 ,以及Fas单抗诱导细胞凋亡 2小时后 ,在mRNA及蛋白水平TFAR19的表达都呈增高趋势。结论提示 ,TFAR19参与了去除血清、DNA损伤及死亡受体激活所诱导的细胞凋亡过程 ,它在细胞凋亡过程的早期开始发挥作用 ,TFAR19是细胞凋亡途径中的“终末共同通路”的参与者。 展开更多
关键词 细胞凋亡 基因表达 tfar19 白血病细胞株
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TFAR19蛋白在卵巢上皮性癌中的表达 被引量:23
4
作者 冯静 崔恒 +1 位作者 魏丽惠 马大龙 《中国妇产科临床杂志》 2002年第3期164-167,共4页
目的探讨TFAR19蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达情况及关系。方法应用免疫组化方法检测TFAR19蛋白在79例卵巢上皮性癌组织(其中浆液性腺癌33例,粘液性腺癌13例,子宫内膜样腺癌11例,其他类型卵巢上皮性癌22例),33例卵巢良性肿瘤组织(其... 目的探讨TFAR19蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达情况及关系。方法应用免疫组化方法检测TFAR19蛋白在79例卵巢上皮性癌组织(其中浆液性腺癌33例,粘液性腺癌13例,子宫内膜样腺癌11例,其他类型卵巢上皮性癌22例),33例卵巢良性肿瘤组织(其中浆液性腺瘤18例,粘液性腺瘤13例,其他良性肿瘤2例)及11例正常卵巢组织中的表达。结果39.24%的卵巢上皮性癌、81.82%的正常卵巢上皮、75.76%的卵巢良性肿瘤组织中TFAR19蛋白呈强阳性表达,卵巢上皮性癌与卵巢良性肿瘤组织及正常卵巢上皮相比差异有显著性(P<0.05)。不同FIGO分期(1986年)卵巢上皮性癌中强阳性表达比例分别为FIGO I期:80%,FICOⅡ期45.45%,FIGOⅢ期31.25%,FIGOⅣ期30%;不同组织学分级卵巢上皮性癌中TFAR19的强阳性表达分别为G1期62.5%,G2期50%,G3期29.79%;卵巢粘液性癌组织中TFAR19蛋白的强阳性表达明显高于浆液性腺癌与子宫内膜样癌。结论TFAR19蛋白的表达与卵巢上皮性癌的FIGO分期、组织学分级、病理类型相关。随FIGO分期与组织学分级升高,TFAR19蛋自的表达下调。TFAR19蛋白可能是卵巢上皮性癌细胞细胞凋亡的重要调控因子。 展开更多
关键词 凋亡 tfar19 卵巢癌
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小鼠凋亡相关新基因TFAR19 cDNA的克隆化和序列分析 被引量:26
5
作者 宋泉声 韩文玲 +1 位作者 刘红涛 马大龙 《北京医科大学学报》 CSCD 1999年第4期309-311,共3页
目的:了解一个细胞凋亡相关新基因TFAR19在不同种属间的序列同源性。方法:利用表达序列标签(expresedsequencetag,EST)拼接技术、RTPCR、DNA序列测定技术及计算机分析技术。结果:首次成功... 目的:了解一个细胞凋亡相关新基因TFAR19在不同种属间的序列同源性。方法:利用表达序列标签(expresedsequencetag,EST)拼接技术、RTPCR、DNA序列测定技术及计算机分析技术。结果:首次成功进行了小鼠TFAR19cDNA编码区的cDNA克隆化和序列分析,发现小鼠和人TFAR19在核苷酸水平上有81.4%的同源性,在氨基酸水平上有高达96%的同源性。功能区分析发现,小鼠TFAR19cDNA序列含编码126个氨基酸的开放性读码框架,含1个可能的cAMP和cGMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点,4个可能的PKC磷酸化位点。其C端的“EDDADY”序列与人DNA拓扑异构酶I141147位残基序列完全相同。结论:小鼠TFAR19是与人TFAR19高度同源的新基因,与DNA拓扑异构酶I可能有功能相关性。 展开更多
关键词 tfar19 CDNA 细胞凋亡 序列分析 分子克隆
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龙葵总提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株的作用 被引量:27
6
作者 王蔚 陆道培 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期240-244,共5页
目的:研究龙葵总提取物对U266细胞的细胞毒作用及其机制。方法:U266细胞株与龙葵总提取物共同培养,用CCK 8试剂检测细胞毒作用;用流式细胞仪测定细胞周期及凋亡。结果:龙葵总提取物对U266细胞有细胞毒作用,半数抑制(质量)浓度约为117mg... 目的:研究龙葵总提取物对U266细胞的细胞毒作用及其机制。方法:U266细胞株与龙葵总提取物共同培养,用CCK 8试剂检测细胞毒作用;用流式细胞仪测定细胞周期及凋亡。结果:龙葵总提取物对U266细胞有细胞毒作用,半数抑制(质量)浓度约为117mg/L;龙葵总提取物影响U266细胞周期,G0 /G1 期细胞减少,S期、G2 /M期细胞增加,凋亡细胞增加。用AnnexinV/PI染色及TFAR19染色流式细胞仪检测,均显示细胞凋亡与龙葵总提取物有剂量依赖关系。结论:龙葵总提取物对U266细胞有体外细胞毒作用,其作用机制部分是诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 总提取物 多发性骨髓瘤 细胞株 龙葵 U266细胞 Annexin 流式细胞仪检测 体外细胞毒作用 tfar19 剂量依赖关系 诱导细胞凋亡 细胞周期 CCK-8 共同培养 半数抑制 细胞减少 PI染色 作用机制 细胞增 G1期
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肾透明细胞癌PDCD5表达及与预后的关系 被引量:24
7
作者 谭万龙 熊林 +4 位作者 郑少斌 郁兆存 齐桓 杜跃军 吴芃 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1316-1318,共3页
目的探讨PDCD5在肾透明细胞癌发生、发展中的作用及与预后关系。方法采用免疫组织化学方法,对46例肾透明细胞癌组织中PDCD5表达进行研究,对患者存活率进行回顾性随访。结果癌旁肾组织中PDCD5阳性表达率显著高于肾癌组织。PDCD5阳性表达... 目的探讨PDCD5在肾透明细胞癌发生、发展中的作用及与预后关系。方法采用免疫组织化学方法,对46例肾透明细胞癌组织中PDCD5表达进行研究,对患者存活率进行回顾性随访。结果癌旁肾组织中PDCD5阳性表达率显著高于肾癌组织。PDCD5阳性表达率随肾透明细胞癌病理分级和临床分期的上升而下降,染色强度也减弱。PDCD5阳性表达组3年及5年存活率高于阴性表达组。结论PDCD5为肾透明细胞癌的负性调节因子,对抑制肾透明细胞癌的恶性转化和进展可能有重要的意义。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 PDCD5 tfar19
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抗人凋亡相关蛋白TFAR19的单克隆抗体制备及鉴定 被引量:17
8
作者 陈英玉 张颖妹 +3 位作者 孙荣华 宋泉声 狄春辉 马大龙 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期502-504,共3页
目的研制鼠抗人凋亡相关蛋白 TFAR19的单克隆抗体,以进一步探讨 TFAR19蛋白的结构与功能。方法以纯化的重组人 TFAR19蛋白为抗原 ,免疫 BALB/c小鼠,将 TFAR19蛋白免疫的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0进行细胞融合,经克隆筛选获... 目的研制鼠抗人凋亡相关蛋白 TFAR19的单克隆抗体,以进一步探讨 TFAR19蛋白的结构与功能。方法以纯化的重组人 TFAR19蛋白为抗原 ,免疫 BALB/c小鼠,将 TFAR19蛋白免疫的小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0进行细胞融合,经克隆筛选获得鼠抗人 TFAR19蛋白单抗的杂交瘤细胞株,以间接 ELISA、 Western免疫印迹分析等方法进行单克隆抗体的鉴定。结果获得了 3株稳定分泌抗人 TFAR19单克隆抗体的杂交瘤细胞株 (C1,C10,2C12),其分泌的单抗效价高,特异性好,亲和力不一,免疫球蛋白亚类均为 IgG1。 Western免疫印迹分析证明 TFAR19蛋白在凋亡细胞中高表达。结论所获单抗能特异识别原核及真核细胞表达的 TFAR19蛋白,为进一步探讨 TFAR19蛋白的生物学效应提供了条件。 展开更多
关键词 tfar19 PDCD5 单克隆抗体 制备 鉴定
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凋亡促进分子TFAR19在成人慢性髓性白血病骨髓细胞的异常表达 被引量:15
9
作者 阮国瑞 陈珊珊 +5 位作者 常艳 付家瑜 王卉 秦亚溱 李金兰 刘艳荣 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期676-679,共4页
目的 :研究成人慢性髓性白血病 (chronicmyeloidleukemia ,CML)骨髓细胞凋亡促进分子———TFAR19的表达 ,以探讨TFAR19在CML发病及疾病进展中的作用。方法 :利用 15种不同荧光标记的单克隆抗体标记骨髓细胞 ,通过流式细胞术检测未治CM... 目的 :研究成人慢性髓性白血病 (chronicmyeloidleukemia ,CML)骨髓细胞凋亡促进分子———TFAR19的表达 ,以探讨TFAR19在CML发病及疾病进展中的作用。方法 :利用 15种不同荧光标记的单克隆抗体标记骨髓细胞 ,通过流式细胞术检测未治CML慢性期病人、CML加速 /急变期病人、及正常人骨髓不同细胞群细胞内TFAR19的表达。结果 :2 0例未治CML慢性期及 13例加速 /急变期病人骨髓总的有核细胞内TFAR19平均荧光强度明显低于 10例正常人组骨髓总的有核细胞 ,分别为 5 793± 15 36 ,72 6 0± 781,P <0 .0 1及 4 2 93± 10 82 ,72 6 0± 781,P <0 .0 1,其中未治CML慢性期及加速 /急变期病人骨髓粒细胞内TFAR19平均荧光强度低于正常人组骨髓粒细胞 ,分别为 6 2 4 0± 1734,8317± 72 6 ,P <0 .0 1,及 5 75 9± 14 87,8317± 72 6 ,P <0 .0 1;未治CML慢性期及加速 /急变期病人骨髓淋巴细胞内TFAR19平均荧光强度低于正常人组骨髓淋巴细胞 ,分别为 12 92± 6 39,2 2 71± 82 0 ,P <0 .0 1,及 12 31± 2 81,2 2 71± 82 0 ,P <0 .0 1。CML加速 /急变期病人总的有核细胞与未治CML慢性期病人相比 ,TFAR19表达进一步降低 ,分别为 4 2 93± 10 82 ,5 793± 15 36 ,P <0 .0 1。结论 :未治CML慢性期病人、CML加速 /急变期病人? 展开更多
关键词 白血病 髓样 慢性 凋亡 TRAR19 PDCD5 骨髓细胞
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果蝇程序化死亡基因5(PDCD5)同源cDNA的克隆和序列分析 被引量:7
10
作者 王应 张颖妹 +3 位作者 杨田 周周 狄春辉 马大龙 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期143-147,共5页
为了解人类白血病细胞凋亡相关新基因 TFAR1 9(PDCD5,programmed cell death5)在不同种属间的序列同源性 ,利用 EST(expression sequence tag)拼接、RT- PCR、DNA序列测定技术及计算机分析技术 ,首次成功地进行了果蝇 PDCD5同源 c DNA... 为了解人类白血病细胞凋亡相关新基因 TFAR1 9(PDCD5,programmed cell death5)在不同种属间的序列同源性 ,利用 EST(expression sequence tag)拼接、RT- PCR、DNA序列测定技术及计算机分析技术 ,首次成功地进行了果蝇 PDCD5同源 c DNA编码区基因克隆和序列分析 .发现果蝇与小鼠及果蝇与人 PDCD5在核苷酸水平上分别有 57.5%和 57.1 %的同源性 ,在氨基酸水平上分别有 46.8%和 46.4%的同源性 .功能区分析发现 ,果蝇 PDCD5c DNA编码 1 33个氨基酸 ,计算机预测可能是一种核蛋白 ,含 5个可能的酪蛋白激酶 (casein kinase )磷酸化位点 ,2个可能的 PKC磷酸化位点 ,与人 PDCD5的功能区类似 .因而果蝇 PDCD5是与人 PDCD5同源的新基因 ,可能都与细胞程序化死亡相关 . 展开更多
关键词 果蝇 PDCD5 tfar19 序列分析 细胞凋亡基因 基因克隆
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人TRAIL cDNA的真核表达和体外肿瘤细胞的凋亡诱导作用 被引量:9
11
作者 史须 黄家强 +2 位作者 张颖妹 宋泉声 马大龙 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期145-149,共5页
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体( TRAIL)全长 cDNA及其胞外区真核表达产物体外诱导肿瘤细胞的凋亡作用,为 TRAIL基因治疗提供实验依据。方法 从胎心 cDNA文库中经 PCR扩增获得两种形式 cDNAs,构建相应的真核表达载体后进行... 目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体( TRAIL)全长 cDNA及其胞外区真核表达产物体外诱导肿瘤细胞的凋亡作用,为 TRAIL基因治疗提供实验依据。方法 从胎心 cDNA文库中经 PCR扩增获得两种形式 cDNAs,构建相应的真核表达载体后进行基因转染,并筛选得到稳定表达细胞株;收集表达上清进行肿瘤细胞的体外凋亡诱导,同时观察凋亡相关蛋白 TFAR19与表达上清共同存在时对肿瘤细胞的作用。结果 成功获得表达两种目的蛋白的真核细胞系,其表达上清均能诱导肿瘤细胞 HeLa和 Hec-1a的凋亡,而且 TFAR19能增强表达上清的凋亡诱导作用。结论 证明 TRAIL基因的真核表达产物同样能诱导肿瘤细胞凋亡,如有 TFAR19存在则效果更佳。 展开更多
关键词 肿瘤坏死在子相关凋亡诱导配体 CDNA 真核表达 体外肿瘤细胞 细胞凋亡 tfar19
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TFAR19(PDCD5)蛋白在正常肾、肾透明细胞癌组织及正常膀胱、膀胱癌组织中的表达 被引量:8
12
作者 熊林 谭万龙 +5 位作者 郁兆存 吴元东 黄河 赵国志 朱文辉 郑少斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期805-809,共5页
目的了解凋亡基因PDCD5在正常肾、肾透明细胞癌组织及正常膀胱、膀胱癌组织中的表达,分析PDCD5在肾透明细胞癌、膀胱癌的发病中所起的作用。方法采用免疫组织化学的方法,对63例肾组织切片和42例膀胱组织切片进行PDCD5的免疫组化染色。... 目的了解凋亡基因PDCD5在正常肾、肾透明细胞癌组织及正常膀胱、膀胱癌组织中的表达,分析PDCD5在肾透明细胞癌、膀胱癌的发病中所起的作用。方法采用免疫组织化学的方法,对63例肾组织切片和42例膀胱组织切片进行PDCD5的免疫组化染色。采用人工阅片评分及计算机辅助染色强度判定2种方法判断肾组织PDCD5的染色阳性率及染色强度,用单因素方差分析法及列联表的卡方检验和关联度测量判断PDCD5的表达与正常肾、肾透明细胞癌组织的相关性;采用人工阅片判断膀胱组织PDCD5的染色阳性率。结果免疫组织化学的结果显示,在正常肾组织肾小管区中,PDCD5表达多呈强阳性,肾透明细胞癌组织表达随着分期的增加呈递减趋势。正常肾组织及各期肾透明细胞癌组织中PDCD5表达的差异有统计学意义。正常膀胱、膀胱癌组织中PDCD5无显著表达。结论PDCD5可能在不同程度上参与了肾透明细胞癌进程中的调控;PDCD5在正常膀胱、膀胱癌组织中表达程度极低。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 膀胱癌 凋亡 PDCD5 tfar19
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TF-1细胞凋亡相关基因19在桥本病甲状腺细胞中的表达 被引量:8
13
作者 王海宁 杜颖 洪天配 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期119-120,共2页
探讨新的凋亡相关蛋白TFAR19在桥本病 (HT )甲状腺组织中是否表达。结果显示TFAR19在正常甲状腺组织中几乎未见表达 ,而在HT患者甲状腺细胞中阳性表达 ,提示TFAR19凋亡通路激活可能在HT的发病机制中发挥重要作用。
关键词 TF-1 细胞凋亡 基因19 桥本病甲状腺细胞 表达
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腰椎间盘突出患者血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6水平及意义 被引量:9
14
作者 李诚 魏入帅 程兆明 《湖南师范大学学报(医学版)》 2020年第5期44-47,共4页
目的:探讨腰椎间盘突出患者血清含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、TF-1细胞凋亡相关基因19(TFAR19)、凋亡酶激活因子1(Apaf-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平及临床意义。方法:选取2017年1月~2018年10... 目的:探讨腰椎间盘突出患者血清含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、TF-1细胞凋亡相关基因19(TFAR19)、凋亡酶激活因子1(Apaf-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平及临床意义。方法:选取2017年1月~2018年10月在我院治疗的腰椎间盘突出症患者117例(观察组),其中单一节段突出患者79例,多节段突出患者38例,同时选取健康体检者100例作为对照组,检测血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6水平。结果:观察组血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6分别为(15.82±1.28)pmol/L、(2.03±0.82)ng/mL、(187.29±24.53)pg/mL、(0.43±0.13)μg/L和(132.02±34.48)μg/L,明显高于对照组;观察组多节段突出患者血清Caspase-3、TFAR19和Apaf-1分别为(17.82±1.41)pmol/L、(2.21±0.89)ng/mL和(209.92±30.02)pg/mL,明显高于单一节段突出患者;观察组突出程度Ⅲ~Ⅳ度患者血清Caspase-3、TFAR19和Apaf-1分别为(17.72±1.50)pmol/L、(2.15±0.92)ng/mL和(208.13±29.71)pg/mL,明显高于Ⅰ~Ⅱ度患者;IL-1β和IL-6水平与VAS评分呈正相关。腰椎间盘突出患者血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6水平明显升高。结论:Caspase-3、TFAR19和Apaf-1水平与椎间盘突出节段数量有关,而IL-1β和IL-6与疼痛水平有关。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出 CASPASE-3 tfar19 APAF-1 IL-1Β IL-6
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TFAR19在口腔白斑和口腔鳞癌中表达的研究 被引量:3
15
作者 赵晓一 刘宏伟 魏明洁 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期648-652,共5页
目的研究凋亡相关基因tfar19在口腔正常黏膜、口腔白斑和口腔鳞癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测17例正常口腔黏膜、60例口腔白斑,30例口腔鳞癌组织标本中TFAR19蛋白的表达。结果①口腔正常黏膜组TFAR19染色阳性率为... 目的研究凋亡相关基因tfar19在口腔正常黏膜、口腔白斑和口腔鳞癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测17例正常口腔黏膜、60例口腔白斑,30例口腔鳞癌组织标本中TFAR19蛋白的表达。结果①口腔正常黏膜组TFAR19染色阳性率为88.2%,白斑组TFAR19染色阳性率为63.3%,口腔鳞癌组TFAR19染色阳性率为30%,3组间染色阳性率分别有统计学差异(分别为P≤0.05)。应用Crosstabs相关性统计分析,TFAR19染色阳性率与组织病变恶性度显负相关(r=-0.997,P<0.05)。②口腔正常黏膜、口腔白斑和口腔鳞癌组织的TFAR19细胞染色强度指数分别为199.34±25.33、130.23±19.21,和59.44±13.83,各组间分别有显著性差异。结论tfar19基因在口腔黏膜上皮成癌过程中的确发挥着重要的作用,并且可以推测tfar19基因的表达缺失发生在肿瘤形成的早期。 展开更多
关键词 口腔白斑 口腔鳞癌 tfar19 凋亡
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人TFAR19的定点突变及其重组蛋白的表达、纯化和功能分析 被引量:4
16
作者 曹志敏 张颖妹 +1 位作者 陈英玉 马大龙 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第4期306-309,共4页
目的 :了解凋亡相关新基因TFAR19编码蛋白分子中潜在的Ser10 0 磷酸化位点与其促凋亡效应的关系。方法 :利用重叠延伸PCR定点突变技术构建TFAR19Ser10 0 →Ala10 0 突变体 ,用DNA测序技术验证 ,大肠杆菌表达 ,离子交换技术纯化重组突变... 目的 :了解凋亡相关新基因TFAR19编码蛋白分子中潜在的Ser10 0 磷酸化位点与其促凋亡效应的关系。方法 :利用重叠延伸PCR定点突变技术构建TFAR19Ser10 0 →Ala10 0 突变体 ,用DNA测序技术验证 ,大肠杆菌表达 ,离子交换技术纯化重组突变蛋白 ,将其加入培养的白血病细胞株HL 6 0 ,通过PI染色 ,流式细胞仪分析 ,观察突变重组蛋白的促凋亡效应。结果 :构建成TFAR19Ala10 0 突变体 ,并经DNA测序所证实 ,在大肠杆菌中获得了高水平表达 ,Westernblot表明突变型重组蛋白与野生型具有相同的免疫学活性 ,流式细胞仪分析发现突变蛋白对撤除血清的HL 6 0细胞具有与野生蛋白相似的剂量依赖性促凋亡效应。结论 :TFAR19分子中潜在的Ser10 0 磷酸化位点对其促凋亡效应无影响 。 展开更多
关键词 tfar19 点突变 凋亡 氧化磷酸化 重组蛋白质
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系统性红斑狼疮与TFAR19的相关性的研究 被引量:6
17
作者 宋清华 狄春晖 +2 位作者 钟英城 陈学荣 李世荫 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期328-330,共3页
目的 探讨新的凋亡相关基因TFAR19在系统性红斑狼疮 (SLE)发病机制中的作用 ,及其与SLE病情的关系。方法 利用酶联免疫吸附分析 (ELISA)方法检测TFAR19与SLE患者病情的关系。结果 发现活动期SLE患者血清中TFAR19的抗体值高于稳定期... 目的 探讨新的凋亡相关基因TFAR19在系统性红斑狼疮 (SLE)发病机制中的作用 ,及其与SLE病情的关系。方法 利用酶联免疫吸附分析 (ELISA)方法检测TFAR19与SLE患者病情的关系。结果 发现活动期SLE患者血清中TFAR19的抗体值高于稳定期和正常对照组 (P≤0 0 5 )。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 tfar19 发病机制 相关性研究
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凋亡促进因子TFAR19,Apaf-1与腰椎间盘突出症的关系研究 被引量:6
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作者 赵英伦 马元 +3 位作者 李东冉 王军 刘冲 詹新立 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第2期30-32,共3页
目的探究凋亡促进因子TFAR19,Apaf-1与腰椎间盘突出症关系。方法随机选择广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科住院接受手术的腰椎间盘突出症患者99例,其中设单个节段突出的患者70例为A组,多个节段突出(腰椎间盘突出节段数量≥2个)的患... 目的探究凋亡促进因子TFAR19,Apaf-1与腰椎间盘突出症关系。方法随机选择广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科住院接受手术的腰椎间盘突出症患者99例,其中设单个节段突出的患者70例为A组,多个节段突出(腰椎间盘突出节段数量≥2个)的患者29例为B组,于入院次日收集外周静脉血。同时随机选取健康体检者40例作为对照组(C组)。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测腰椎间盘突出症患者血清中TFAR19,Apaf-1浓度。结果 C组、B组及A组血清中TFAR19浓度分别为1.30±0.09,1.85±0.14和2.33±0.25 ng/ml,各组之间TFAR19浓度差异具有统计学意义(F=7.979,P<0.01)。与C组相比,A组(q=3.60,P=0.012)、B组(q=5.59,P<0.01)TFAR19浓度差异具有统计学意义。A组、B组之间TFAR19浓度差异有统计学意义(q=2.93,P=0.012)。C组、B组及A组血清中Apaf-1浓度分别为107.52±11.58,159.22±11.87,203.20±20.21 Pg/ml,各组之间Apaf-1浓度差异具有统计学意义(F=8.828,P<0.01)。与C组相比,A组(q=3.89,P=0.007)、B组(q=5.86,P<0.01)Apaf-1浓度差异具有统计学意义。A组、B组之间Apaf-1浓度差异有统计学意义(q=2.97,P=0.037)。各组间性别构成比差异无统计学意义(x^2=0.229,P=0.892)。各组之间年龄差异无统计学意义(F=0.091,P=0.91)。结论腰椎间盘突出症患者血清TFAR19,Apaf-1表达上调加速了腰椎间盘退变过程,参与了腰椎间盘突出症的发生,并且与椎间盘突出节段数量相关,突出节段数量越多,TFAR19,Apaf-1表达量越高。 展开更多
关键词 腰椎间盘退行性病变 腰椎间盘突出症 tfar19 APAF-1 细胞凋亡
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人程序化死亡分子5(PDCD5)核酸和蛋白质序列的数据发掘 被引量:5
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作者 郑霙 马大龙 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期353-359,共7页
目的 :以程序化死亡分子 5 (PDCD5 )为靶分子 ,对其核酸与蛋白质序列进行生物信息学分析 ,为PDCD5功能的实验研究提供基础 ,同时也为人类功能基因的生物信息学分析提供新的技术路线。方法 :利用数据库相似性搜索、同源物结构比较、表达... 目的 :以程序化死亡分子 5 (PDCD5 )为靶分子 ,对其核酸与蛋白质序列进行生物信息学分析 ,为PDCD5功能的实验研究提供基础 ,同时也为人类功能基因的生物信息学分析提供新的技术路线。方法 :利用数据库相似性搜索、同源物结构比较、表达谱分析和查询基因“邻居”等技术进行数据发掘和数据综合分析。结果 :发现人PDCD5在 12号和 5号染色体上分别存在返座假基因 (retropseudogene) ,小鼠 1号染色体也存在小鼠PDCD5cDNA的返座假基因。热自养甲烷杆菌的PDCD5同源物、泛素及核糖体蛋白S13具有与人PDCD5相似的折叠方式。线虫的PDCD5同源物、泛素及IAP(inhibitorofapoptosisproteins)分子等在表达谱拓扑图上属于同一基因簇成员 ,该基因簇与生物合成和蛋白质合成相关。PDCD5同源物在多个基因组中与多种核糖体蛋白相邻。结论 :PDCD5存在 2个拷贝的假基因。PDCD5除参与细胞凋亡外 ,预测还与泛素有功能相关性 ,并可能参与蛋白质的翻译调控。 展开更多
关键词 人程序化死亡分子5 PDCD5 核酸 蛋白质序列 生物信息学
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TFAR19基因对小鼠红白血病MEL细胞生长及其流变学特性的影响 被引量:4
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作者 顾黎 姚伟娟 +4 位作者 谢利德 孙大公 李丹 曾柱 文宗曜 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2002年第5期447-453,共7页
通过脂质体介导基因转染的方法,获得了稳定携带TFAR19基因的小鼠红白血病细胞系MEL-TF19.经 Western blot证实该细胞系有 TFAR19蛋白表达.生长曲线及流式细胞仪检测结果表明,转染TFAR19基因后MEL细胞生长受到抑制,并且在凋亡诱因的存在... 通过脂质体介导基因转染的方法,获得了稳定携带TFAR19基因的小鼠红白血病细胞系MEL-TF19.经 Western blot证实该细胞系有 TFAR19蛋白表达.生长曲线及流式细胞仪检测结果表明,转染TFAR19基因后MEL细胞生长受到抑制,并且在凋亡诱因的存在下使细胞凋亡率增高.流变学研究结果显示,转染TFAR19基因在加速MEL细胞凋亡的同时,使细胞对低渗的抵抗力降低,渗透脆性加大,细胞表面电荷减少,电泳率降低;与细胞最大变形能力呈负相关的弹性模量K1;增加,K2无明显变化,μ明显减小.以上结论从生物流变学角度为全面、深入地认识凋亡新相关基因TFAR19的功能提供了理论基础. 展开更多
关键词 tfar19 细胞凋亡 MEL细胞 微吸管 生物流变特性 红白血病 小鼠
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