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正硅酸乙酯的水解、缩合过程研究 被引量:91
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作者 余锡宾 吴虹 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第4期703-707,共5页
本文用CC-gA气相色谱仪测定并计算了正硅酸乙酯水解与缩合形成溶胶-凝胶的转化过程中的ROH、H2O、Si-OR、Si-OH的浓度变化.研究了温度、pH对水解与缩合反应的影响.得出了水解与编合反应机理与速率常数.发现... 本文用CC-gA气相色谱仪测定并计算了正硅酸乙酯水解与缩合形成溶胶-凝胶的转化过程中的ROH、H2O、Si-OR、Si-OH的浓度变化.研究了温度、pH对水解与缩合反应的影响.得出了水解与编合反应机理与速率常数.发现酸性体系对水解有利而对缩合不利;且缩合反应主要是在硅醇之间进行.碱性体系对缩合有利而对水解不利;且缩合反应主要是在硅醇与硅酯之间进行. 展开更多
关键词 水解 缩合 溶胶凝胶法 硅酸乙酯
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耐高温有机硅树脂的合成及其耐热和固化性能研究 被引量:73
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作者 孙举涛 黄玉东 +1 位作者 曹海琳 巩桂芬 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2005年第1期25-29,35,共6页
以甲基和苯基氯硅烷为单体,采用水解缩聚的方法合成有机硅树脂,并对影响有机硅树脂合成的有关因素进行了研究。结果表明,当水解温度为70℃,控制水用量n(H2O)/n(c1)在8:1-5:1的范围内时,可合成出易溶于甲苯的有机硅树脂。红外光谱(IR)显... 以甲基和苯基氯硅烷为单体,采用水解缩聚的方法合成有机硅树脂,并对影响有机硅树脂合成的有关因素进行了研究。结果表明,当水解温度为70℃,控制水用量n(H2O)/n(c1)在8:1-5:1的范围内时,可合成出易溶于甲苯的有机硅树脂。红外光谱(IR)显示,合成的硅树脂含有端羟基。采用热失重法(TG)、热失重的微分曲线法(DTG)和马弗炉烧蚀试验研究有机硅树脂耐的热性能和室温固化性能,并对KH-CL和三乙醇胺两种室温固化剂对硅树脂的耐热性能的影响进行了对比研究。结果表明,在氩气气氛下,硅树脂具有很高的耐热性能,它的起始分解温度为400℃,热失重主要由400-500℃时"解扣式"降解和500℃之后的"重排"降解引起。但在空气气氛下,由于有机基团的氧化分解,硅树脂的耐热性有所下降。KH-CL可使硅树脂在室温条件下固化,固化后硅树脂的耐热性能提高。 展开更多
关键词 甲基苯基有机硅树脂 合成工艺 端羟基 室温固化 热降解 航空材料
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生物可降解共聚物聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBST)的序列结构及结晶性研究 被引量:39
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作者 郭宝华 丁慧鸽 +2 位作者 徐晓琳 徐军 孙元碧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2312-2316,共5页
制备了高分子量的聚丁二酸丁二醇酯 ,并通过与对苯二甲酸二甲酯的无规共聚调节其生物可降解性及力学性能 ,得到了具有优良机械性能和不同生物降解速度的一系列共聚物 ,并对共聚物序列结构、热力学性能、结晶性进行了研究 .结果表明 ,该... 制备了高分子量的聚丁二酸丁二醇酯 ,并通过与对苯二甲酸二甲酯的无规共聚调节其生物可降解性及力学性能 ,得到了具有优良机械性能和不同生物降解速度的一系列共聚物 ,并对共聚物序列结构、热力学性能、结晶性进行了研究 .结果表明 ,该共聚物为无规共聚物 ,PBS和 PBT分别结晶 .共聚物的结晶熔点符合无规共聚物的 Flory方程 . 展开更多
关键词 生物可降解 共聚物 聚丁二酸对苯二甲酸丁二醇酯 序列结构 结晶性 缩合聚合 聚丁二酸丁二醇酯
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正硅酸乙酯溶胶-凝胶过程动力学 被引量:30
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作者 杨辉 丁子上 +1 位作者 江仲华 许小平 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第3期204-209,共6页
本文利用高分辨核磁共振仪(<sup>1</sup>HNMR)和凝胶色谱仪(GPC)研究正硅酸乙酯(TEOS)水解和水解产物缩聚动力学。首次得出水解速度常数和(?)Si—OEt浓度关系,并且测定出水解反应动力学级数。同时还测定了水解产物... 本文利用高分辨核磁共振仪(<sup>1</sup>HNMR)和凝胶色谱仪(GPC)研究正硅酸乙酯(TEOS)水解和水解产物缩聚动力学。首次得出水解速度常数和(?)Si—OEt浓度关系,并且测定出水解反应动力学级数。同时还测定了水解产物聚合过程中聚合物分子量的动态分布,发现当溶液H<sub>2</sub>O/TEOS】4时,,在聚合后期,分子量分布图上出现2个高聚物分布峰。聚合反应类型是缩聚反应,反应机理和弱酸性水溶液中硅酸相似,HCl抑制缩聚反应。 展开更多
关键词 玻璃 溶胶-凝胶法 正硅酸乙酯 水解
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Influence of tectonic stress on coalification:Stress degradation mechanism and stress polycondensation mechanism 被引量:36
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作者 CAO DaiYong LI XiaoMing ZHANG ShouRen 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS 2007年第1期43-54,共12页
The function of pressure for coalification is a long-term controversial issue, and the main cause is that the strata pressure and the tectonic stress were confused, which are two different actions of "pres-sure&q... The function of pressure for coalification is a long-term controversial issue, and the main cause is that the strata pressure and the tectonic stress were confused, which are two different actions of "pres-sure" . The former benefits the physical coalification but retards the chemical coalification, whereas the latter may not only affect the physical structure of coal but also promote its chemical composition changes. In accordance with the organic molecule evolution of coal, there are two kinds of basic mechanisms of the influence of the tectonic stress on the chemical coalification: the tectonic stress degradation and the tectonic stress polycondensation. The stress degradation mechanism is a process of that, when the tectonic stress acted on the large molecule of coal in the form of mechanical force or kinetic energy, some chemical bonds of low decomposed energy, such as aliphatic side-chain and oxygenic functional groups, were broken up and then were degraded into free radicals of less mo-lecular weight, and finally escaped from coal in the form of liquid organic matter (hydrocarbon). The stress polycondensation is considered that, under the control of the anisotropic tectonic stress, the condensed aromatic nucleus trend to be parallel arranged and to be enhanced through rotating or displacing of aromatic rings, the basic structural unit of coal (BSU) increases by directional develop-ment and preferential stack. X-ray diffraction (XRD), Fourier transformation infrared microspectroscopy (FTIR), and rock pyrolysis analysis (Rock-eval) were employed to study the deformed coal series and the non-deformed coal series. The results showed that, compared with the non-deformed coal, the de-formed coal exhibits particular characteristics: weaker aliphatic absorbance peak and stronger aro-matic absorbance peak, lower pyrolysed hydrocarbon yield, and more increscent BSU. The concepts of stress degradation mechanism and stress polycondensation mechanism presented here would not deny the dominant function of the temperatur 展开更多
关键词 COALIFICATION pressure factor TECTONIC STRESS degradation TECTONIC STRESS polycondensation tectonically DEFORMED coal
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三聚氰胺甲醛树脂合成与性能的研究 被引量:28
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作者 宫克 《沈阳化工》 1996年第4期25-27,共3页
本文针对三聚氰胺甲醛树脂合成与性能上存在的几个问题,从理论和实践上进行了讨论。
关键词 聚合度 缩聚反应 聚氰氨甲醛树酯
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力化学作用与构造煤结构 被引量:19
7
作者 张小兵 张子敏 张玉贵 《中国煤炭地质》 2009年第2期10-14,共5页
本文应用力化学理论和煤结构分析方法,研究了煤的力化学作用类型、力化学能量来源及煤结构演化的影响因素,探讨了构造煤形成的力化学作用及其物理—化学动态机制,认为地质构造水平挤压应力是煤力化学作用的重要能量来源,煤体在挤压剪切... 本文应用力化学理论和煤结构分析方法,研究了煤的力化学作用类型、力化学能量来源及煤结构演化的影响因素,探讨了构造煤形成的力化学作用及其物理—化学动态机制,认为地质构造水平挤压应力是煤力化学作用的重要能量来源,煤体在挤压剪切作用下发生变形、破坏而形成构造煤,另一方面,力化学作用使煤分子结构发生缩聚、降解、芳构、异构和重排等化学变化。指出构造煤是力化学作用的产物,力化学缩聚和降解是构造煤演化的有效作用,构造煤是研究力化学作用机制的良好载体。 展开更多
关键词 力化学 构造煤 缩聚 降解
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PBAT合成工艺研究 被引量:25
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作者 庞道双 潘小虎 +1 位作者 李乃祥 戴钧明 《合成技术及应用》 2019年第2期35-39,共5页
以己二酸(AA)、对苯二甲酸(PTA)、丁二醇(BDO)为单体,合成了聚己二酸丁二醇-co-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT),考察了酯化方式、酯化时间、缩聚温度、稳定剂等关键工艺对合成过程及产品性能的影响,确定了制备良好色相PBAT树脂的工艺条件:共... 以己二酸(AA)、对苯二甲酸(PTA)、丁二醇(BDO)为单体,合成了聚己二酸丁二醇-co-对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT),考察了酯化方式、酯化时间、缩聚温度、稳定剂等关键工艺对合成过程及产品性能的影响,确定了制备良好色相PBAT树脂的工艺条件:共酯化方式,酯化时间185min,缩聚温度248~250℃,稳定剂添加量70μg/g。对AA理论加入量与实测值差异分析发现:己二酸以2~3个聚合度的己二酸低聚物形式通过真空系统抽出,可以再聚合使用。 展开更多
关键词 PBAT 酯化 缩聚 己二酸
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聚乳酸直接缩聚反应的研究 被引量:13
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作者 吴素坤 赵炯心 《国际纺织导报》 2001年第4期30-33,共4页
本实验以L 乳酸为原料 ,分别以辛酸亚锡和硫酸为催化剂 ,采用直接熔融缩合聚合法合成了低分子量聚乳酸。用DSC分析测试了聚合体的结晶度和熔点。研究探讨了催化剂种类及其用量、反应温度和时间等聚合条件对低分子量聚乳酸分子量的影响。
关键词 聚乳酸 直接缩合聚合 玻璃化转变温度 降解
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PTA酯化缩聚法合成PTT的研究 被引量:19
10
作者 陈恩庆 陈克权 +2 位作者 马雪琳 李序 姚峰 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期11-14,共4页
研究了用精对苯二甲酸 ( PTA )法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯 ( PTT)的工艺特点 ,探讨了影响合成工艺的因素 ,并与 PET的合成工艺进行了比较。结果表明 ,PDO质量对 PTT性能有较大影响 ;PTT的合成工艺与 PET的有较大差别 ,合成 PTT采用钛... 研究了用精对苯二甲酸 ( PTA )法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯 ( PTT)的工艺特点 ,探讨了影响合成工艺的因素 ,并与 PET的合成工艺进行了比较。结果表明 ,PDO质量对 PTT性能有较大影响 ;PTT的合成工艺与 PET的有较大差别 ,合成 PTT采用钛化合物或 X作为酯化和缩聚反应的催化剂较合适 ,酯化反应在 2 2 0~ 2 40℃ ,0 .2 5 MPa以下进行 ,酯化率要达到 98%以上 。 展开更多
关键词 PTA PTT 精对苯二甲酸 对苯二甲酸丙二醇酯 酯化反应 缩聚反应 催化剂
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乳酸缩聚反应动力学 被引量:16
11
作者 王勤 张娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期76-79,共4页
乳酸直接缩聚制备聚乳酸的反应在124℃无外加催化剂时,在反应程度10%~60%的范围内符合3级反应,其动力学方程式为:lI]3;在120℃,1%(wt)强酸性离子交换树脂作催化剂时,在反应程度10%~50%的范围内符... 乳酸直接缩聚制备聚乳酸的反应在124℃无外加催化剂时,在反应程度10%~60%的范围内符合3级反应,其动力学方程式为:lI]3;在120℃,1%(wt)强酸性离子交换树脂作催化剂时,在反应程度10%~50%的范围内符合2级反应,其动力学方程式为:=I01coonj=。 展开更多
关键词 乳酸 缩聚反应 动力学
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聚环氧氯丙烷胺的制备及其脱色性能 被引量:18
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作者 高宝玉 张华 +2 位作者 岳钦艳 邹新华 王曙光 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期611-615,共5页
以环氧氯丙烷和二甲胺为原料,加入交联剂乙二胺制得了一系列有机阳离子聚合物,研究了乙二胺加入量、反应温度、环氧氯丙烷和二甲胺摩尔比、聚合时间等对产品黏度的影响。利用红外光谱,1HNMR和13CNMR对聚合物的结构进行了表征。并对模拟... 以环氧氯丙烷和二甲胺为原料,加入交联剂乙二胺制得了一系列有机阳离子聚合物,研究了乙二胺加入量、反应温度、环氧氯丙烷和二甲胺摩尔比、聚合时间等对产品黏度的影响。利用红外光谱,1HNMR和13CNMR对聚合物的结构进行了表征。并对模拟染料废水和实际印染废水进行了脱色效果实验。结果表明,反应温度为70℃,n(环氧氯丙烷)/n(二甲胺)=1.5,n(乙二胺)/n(环氧氯丙烷+二甲胺)=0.03,反应时间7 h时,聚合物黏度最大达750 mPa.s,对实际印染废水的脱色率达75%。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷 二甲胺 乙二胺 聚合 脱色
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新型絮凝剂聚环氧氯丙烷胺的合成研究 被引量:19
13
作者 高宝玉 张华 +2 位作者 岳钦艳 邹新华 王曙光 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期446-449,共4页
以环氧氯丙烷和二甲胺为原料,乙二胺为交联剂,制备有机阳离子聚合物,研究乙二胺加入量、反应温度、环氧氯丙烷和二甲胺的摩尔比、聚合时间等对聚合物粘度和阳离子度的影响.利用电子透射电镜(TEM)和电子扫描电镜(SEM)对聚合物的结构形貌... 以环氧氯丙烷和二甲胺为原料,乙二胺为交联剂,制备有机阳离子聚合物,研究乙二胺加入量、反应温度、环氧氯丙烷和二甲胺的摩尔比、聚合时间等对聚合物粘度和阳离子度的影响.利用电子透射电镜(TEM)和电子扫描电镜(SEM)对聚合物的结构形貌进行了表征.结果表明,环氧氯丙烷和二甲胺的摩尔比为1.5:1,乙二胺加入量为3%时,聚合物的粘度和阳离子度最大,具有较强的吸附架桥和电中和作用,对染料废水有较好的脱色效果. 展开更多
关键词 聚环氧氯丙烷 合成研究 絮凝剂 扫描电镜(SEM) 阳离子聚合物 阳离子度 二甲胺 乙二胺 反应温度 聚合时间 结构形貌 透射电镜 中和作用 吸附架桥 脱色效果 染料废水 加入量 摩尔比 交联剂 粘度 电子
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生物可降解脂肪族-芳香族共聚酯的研究进展 被引量:17
14
作者 祝桂香 陈伟 +3 位作者 黄凤兴 吴保军 陈锡荣 张伟 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期998-1003,共6页
综述了以脂肪族酯和芳香族酯为单体制备生物可降解脂肪族-芳香族共聚酯的研究进展。随脂肪族酯链段的长度和共聚酯无规立构度的变化,共聚酯的物理性能(强度、柔韧性)和降解性能发生明显的变化。这类共聚酯通常结合脂肪族聚酯的生物可降... 综述了以脂肪族酯和芳香族酯为单体制备生物可降解脂肪族-芳香族共聚酯的研究进展。随脂肪族酯链段的长度和共聚酯无规立构度的变化,共聚酯的物理性能(强度、柔韧性)和降解性能发生明显的变化。这类共聚酯通常结合脂肪族聚酯的生物可降解性和芳香族聚酯优异的热和力学性能(其力学性能甚至超过低密度聚乙烯),成为一类新型可替代传统塑料的生物可降解材料,因此可推广应用于生物医学和环境友好的材料领域。 展开更多
关键词 脂肪族-芳香族共聚酯 缩聚 生物降解 聚酯
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长链聚酰亚胺的制备与表征 被引量:18
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作者 黄培 耿洪斌 +2 位作者 刘俊英 时钧 马志荣 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期11-17,共7页
以长链二胺4,4' 二(4 氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体,采用两步法分别与二酐PMDA、ODPA、BPADA合成了3种链长的聚酰亚胺。实验利用GPC监测0 05mol/L聚酰胺酸(PAA)的数均聚合度(Xn)及相对分子质量分布随缩聚时间的变化关系,结果表明... 以长链二胺4,4' 二(4 氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体,采用两步法分别与二酐PMDA、ODPA、BPADA合成了3种链长的聚酰亚胺。实验利用GPC监测0 05mol/L聚酰胺酸(PAA)的数均聚合度(Xn)及相对分子质量分布随缩聚时间的变化关系,结果表明该反应为一逐步缩聚反应,缩聚速率随二酐电子亲和性(EA)的递增而增加;与预聚体聚酰胺酸相比,热处理环化得到聚酰亚胺其数均分子质量( Mn)和特性粘度[η]均有所下降,而分布指数(D)增大。此外还利用红外光谱(FTIR)、差分扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)等对聚酰亚胺进行了表征,结果表明聚酰亚胺(PI)的玻璃化温度(tg)和热分解温度(td)随着聚合单元长度的增加而降低。 展开更多
关键词 4 4′-二(4-氨基苯氧基)二苯砜(BAPS) 均苯二酐(PMDA) 氧撑二苯酐(ODPA) 双酚A二酐(BPADA) 缩聚反应 聚酰亚胺
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甲基苯基硅树脂合成新工艺 被引量:15
16
作者 高大海 贾梦秋 +1 位作者 吴超波 李伟 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-4,共4页
采用逆水解法进行氯硅烷水解一缩聚反应,制备了适用于耐高温涂料的甲基苯基硅树脂。考察了水量、保温时间、搅拌速度和凝胶时间等对合成反应的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)和热分析(TG)研究了合成树脂的性能。结果表明,树脂分子... 采用逆水解法进行氯硅烷水解一缩聚反应,制备了适用于耐高温涂料的甲基苯基硅树脂。考察了水量、保温时间、搅拌速度和凝胶时间等对合成反应的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)和热分析(TG)研究了合成树脂的性能。结果表明,树脂分子质量的多分散性减弱;制成的漆膜在280℃下烘烤2h后附着力达到1级,冲击强度达到50kg.cm,其涂膜性能和树脂的耐热性不亚于常规水解法所得产品,而其聚合时间仅为常规法的1/6—1/10,生产成本大大降低。 展开更多
关键词 甲基苯基硅树脂 逆水解法 缩合聚合
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聚砜酰胺酸和聚砜酰亚胺的微波辐射合成 被引量:10
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作者 祁秀秀 路建美 +2 位作者 张正彪 王丽华 朱秀林 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期151-156,共6页
采用4, 4-二氨基二苯砜(DDS)与均苯四酸二酐(PMDA)为单体进行微波辐射溶液聚合反应,所得的聚酰胺酸进行固相微波辐射亚酰化。考察了微波辐射时间、反应温度、单体浓度、单体配比等因素对聚合物的特性粘数、转化率的影响,并与热聚合进行... 采用4, 4-二氨基二苯砜(DDS)与均苯四酸二酐(PMDA)为单体进行微波辐射溶液聚合反应,所得的聚酰胺酸进行固相微波辐射亚酰化。考察了微波辐射时间、反应温度、单体浓度、单体配比等因素对聚合物的特性粘数、转化率的影响,并与热聚合进行比较,用红外及核磁共振的测试方法对聚合物的结构进行了表征,通过红外光谱表征了聚酰亚胺的亚酰化度。实验结果表明:微波辐射不仅能缩短缩聚反应时间,还能提高缩聚物的特性粘数和转化率。固相微波辐射使聚酰胺酸的亚酰化时间缩短,亚酰化度增大。合成的聚酰胺酸和聚酰亚胺都具有一定的荧光性能, 聚酰亚胺具有一定的磁性。 展开更多
关键词 微波 聚砜酰胺酸 聚砜酰亚胺 亚酰化 微波缩聚
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不同软段长度PBT-co-PBS-b-PEG嵌段共聚物的合成与表征 被引量:15
18
作者 张勇 冯增国 +1 位作者 吴彤 张爱英 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期776-783,共8页
用熔融缩聚法合成了一系列具有不同软段长度的聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) co 聚丁二酸丁二酯(PBS) b 聚乙二醇 (PEG)嵌段共聚物 (PTSG) ,考察了PEG分子量 (Mn(PEG) )及PBS摩尔分数 (MPBS)对材料性能的影响 实验表明 ,随Mn(PEG)增加 ,... 用熔融缩聚法合成了一系列具有不同软段长度的聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) co 聚丁二酸丁二酯(PBS) b 聚乙二醇 (PEG)嵌段共聚物 (PTSG) ,考察了PEG分子量 (Mn(PEG) )及PBS摩尔分数 (MPBS)对材料性能的影响 实验表明 ,随Mn(PEG)增加 ,缩聚反应时间延长 ,所得产物分子量均呈较为对称的单峰分布 ,多分散性指数小于 2 0 硬段序列结构分析显示 ,随MPBS 增加 ,PBT平均序列长度减小 ,而PBS平均序列长度增加 ,二者呈无规分布 .受组成及硬段平均序列长度变化影响 ,材料内部呈微观相分离状态 ,DSC曲线上可分别观察到软、硬段熔点及玻璃化转变温度 ;硬段熔点及结晶度随MPBS升高而降低 ,主要是受其平均序列长度变化及共晶作用所致 .材料断裂延伸率及降解速率均随Mn(PEG)及MPBS增加而增加 ,可见提高软段长度及降低硬段结晶度等均能有效改善共聚物高分子链的柔韧性及亲水性 ,赋予共聚物更好的降解性能 . 展开更多
关键词 软段长度 嵌段共聚物 合成 聚对苯二甲酸丁二酯 聚丁二酸丁二酯 聚乙二醇 柔韧性 亲水性 降解性能 序列结构分析 酯交换法 熔融缩聚法
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高分子量聚苯硫醚树脂合成方法的改进 被引量:12
19
作者 罗吉星 李浩 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期205-207,共3页
以硫化氢、氢氧化钠和对二氯苯为原料,磷酸钠作助剂,在六甲基磷酰三胺中进行常压缩聚反应,所得产物经分析测试表明为线型结晶性高分子量聚苯硫醚树脂原粉。产率91.4%~97.5%,成本低,易于大规模生产。产品直接作抽丝试验... 以硫化氢、氢氧化钠和对二氯苯为原料,磷酸钠作助剂,在六甲基磷酰三胺中进行常压缩聚反应,所得产物经分析测试表明为线型结晶性高分子量聚苯硫醚树脂原粉。产率91.4%~97.5%,成本低,易于大规模生产。产品直接作抽丝试验得到了高分子量聚苯硫醚纤维。 展开更多
关键词 高分子量 聚苯硫醚 硫化氢 对二氯苯 生产 PPS
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聚对苯二甲酸乙二醇酯合成催化剂研究进展 被引量:16
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作者 唐永良 《合成纤维》 CAS 北大核心 2006年第7期19-22,共4页
探讨了各类锑系催化剂、钛系催化剂(包括乙二醇钛)等不同类型的催化剂在聚酯缩聚反应中的催化性能研究的最新成果,指出在各种类型催化剂中,由于具有作为催化剂时不会带入多余的杂质进入反应体系等优点,乙二醇锑和乙二醇钛的应用前景较... 探讨了各类锑系催化剂、钛系催化剂(包括乙二醇钛)等不同类型的催化剂在聚酯缩聚反应中的催化性能研究的最新成果,指出在各种类型催化剂中,由于具有作为催化剂时不会带入多余的杂质进入反应体系等优点,乙二醇锑和乙二醇钛的应用前景较为广阔。 展开更多
关键词 聚对笨二甲酸乙二醇酯 催化剂 乙二醇锑 乙二醇酞 缩聚
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