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遗传算法的编码机制研究 被引量:93
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作者 张晓缋 方浩 戴冠中 《信息与控制》 CSCD 北大核心 1997年第2期134-139,共6页
对遗传算法中的编码机制进行了研究,分析了二进制与十进制编码在搜索能力和保持种群稳定性上的区别.得出的结论是在种群数目相同的情况下,二进制编码的搜索能力比十进制编码强;但二进制编码对变异操作不能保证种群的稳定性.
关键词 遗传算法 编码机制 交换操作 变异操作
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基于模拟退火的粒子群优化算法 被引量:96
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作者 高鹰 谢胜利 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2004年第1期47-50,共4页
粒子群优化算法是一类简单有效的随机全局优化技术。该文把模拟退火思想引入到具有杂交和高斯变异的粒子群优化算法中,给出了一种基于模拟退火的粒子群优化算法。该算法基本保持了粒子群优化算法简单容易实现的特点,但改善了粒子群优化... 粒子群优化算法是一类简单有效的随机全局优化技术。该文把模拟退火思想引入到具有杂交和高斯变异的粒子群优化算法中,给出了一种基于模拟退火的粒子群优化算法。该算法基本保持了粒子群优化算法简单容易实现的特点,但改善了粒子群优化算法摆脱局部极值点的能力,提高了算法的收敛速度和精度。四个基准测试函数的仿真对比结果表明,该算法不仅增强了全局收敛性,而且收敛速度和精度均优于粒子群优化算法。 展开更多
关键词 模拟退火 粒子群优化算法 杂交 变异
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一种改进的自适应逃逸微粒群算法及实验分析 被引量:134
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作者 赫然 王永吉 +2 位作者 王青 周津慧 胡陈勇 《软件学报》 EI CSCD 北大核心 2005年第12期2036-2044,共9页
分析了变异操作对微粒群算法(particleswarmoptimization,简称PSO)的影响,针对收敛速度慢、容易陷入局部极小等缺点,结合生物界中物种发现生存密度过大时会自动分家迁移的习性,给出了一种自适应逃逸微粒群算法,并证明了它依概率收敛到... 分析了变异操作对微粒群算法(particleswarmoptimization,简称PSO)的影响,针对收敛速度慢、容易陷入局部极小等缺点,结合生物界中物种发现生存密度过大时会自动分家迁移的习性,给出了一种自适应逃逸微粒群算法,并证明了它依概率收敛到全局最优解.算法中的逃逸行为是一种简化的确定变异操作.当微粒飞行速度过小时,通过逃逸运动使微粒能够有效地进行全局和局部搜索,减弱了随机变异操作带来的不稳定性.典型复杂函数优化的仿真结果表明,该算法不仅具有更快的收敛速度,而且能更有效地进行全局搜索. 展开更多
关键词 微粒群算法 逃逸速度 自适应 变异操作 群体智能
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新生儿聋病基因筛查实施方案与策略研究 被引量:137
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作者 王秋菊 赵亚丽 +3 位作者 兰兰 赵翠 韩明鲲 韩东一 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期809-813,共5页
目的探讨在广泛开展的新生儿听力筛查中进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案与策略,以弥补新生儿听力筛查的不足和局限,并倡导在新生儿听力筛查中注入基因筛查的理念。方法2006年12月至2007年4月出生的460例新生儿作为研究对象,进... 目的探讨在广泛开展的新生儿听力筛查中进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案与策略,以弥补新生儿听力筛查的不足和局限,并倡导在新生儿听力筛查中注入基因筛查的理念。方法2006年12月至2007年4月出生的460例新生儿作为研究对象,进行新生儿听力和基因的同步筛查。听力初步筛查采用筛查型耳声发射(otoacoustic emission,OAE),复筛采用筛查型 OAE结合自动判别听性脑干诱发电位(auto-auditory brainstem response,AABR)。在新生儿出生时或出生后3d 内采用自行设计的含有听力筛查信息和血样信息的新生儿遗传疾病筛查采样卡采集新生儿脐带血或足跟血。遗传疾病筛查采样卡可以直接用于线粒体12SrRNA、GJB2基因、SLC26A4基因聚合酶链扩增反应(polymerase chain reaction,PCR)。Alw26I 限制性内切酶筛查线粒体12SrRNA A1555G点突变,对酶切阳性病例进行 PCR 产物测序验证。对 GJB2基因编码区和 SLC26A4基因 IVS7-2A>G突变位点所在区域进行 PCR 产物的直接测序。DNAStar 软件对测序结果进行比对分析。结果 460例新生儿听力初步筛查结果显示左耳未通过者9例,右耳未通过者3例,双耳均未通过者7例。经42d复筛后,初筛未通过19例中16例 OAE 和 AABR 均通过;1例右耳 OAE 未通过而 AABR 通过,左耳通过。2例患儿家长诉孩子听力正常而未来复筛。基因检测结果显示,460例新生儿中线粒体12SrRNAA1555G 酶切阳性者5例,经测序验证1例为12SrRNA A1555G 突变,3例为 C1556T 突变,1例测序结果显示正常序列;SLC26A4基因筛查 IVS7-2A>G 突变位点所在区域,发现5例 IVS7-2A>G 杂合携带者和1例 IVS7-18T>G 携带以及1例 IVS6-62_63insGT 携带者;GJB2基因筛查,发现8例235delC杂合携带者,4例 G109A 杂合携带者。共发现23例新生儿存在基因改变,其中1例为线粒体 A1555G致病突变,13例为致病基因突变的携带者,9例为基因多态改变。1例 A1555G 突变的新生儿及 展开更多
关键词 新生儿筛查 听力 基因 突变
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遗传算法种群多样性的分析研究 被引量:77
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作者 张晓缋 戴冠中 徐乃平 《控制理论与应用》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期17-23,共7页
种群的多样性是遗传算法进化的前提条件.本文提出用种群方差和熵两个量来全面刻画遗传算法中种群的多样性,分析了选择、交换和变异三个主要算子对种群方差和嫡的影响,同时比较了编码机制对种群多样性的影响.得出了一些重要的结论.
关键词 遗传算法 交换操作 变异操作 种群多样性
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低能离子注入在Vc高产菌株选育中的应用 被引量:91
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作者 虞龙 许安 +1 位作者 王纪 余增亮 《激光生物学报》 CAS CSCD 1999年第3期217-220,共4页
对低能离子注入 Vc 生产菌的诱变效应进行研究。结果表明,离子注入 Vc 生产菌能获得较高的突变率和较广 的突变谱。比较了 H+ 、 N+ 、 Ar+ 注入 Vc 生产菌的差异,确定了最佳诱变剂量。由此筛选出4 株 Vc高产菌,其... 对低能离子注入 Vc 生产菌的诱变效应进行研究。结果表明,离子注入 Vc 生产菌能获得较高的突变率和较广 的突变谱。比较了 H+ 、 N+ 、 Ar+ 注入 Vc 生产菌的差异,确定了最佳诱变剂量。由此筛选出4 株 Vc高产菌,其糖酸克分子转化率达 94% 。目前已通过工业生产试验,并为企业带来显著的经济效益,同时也为工业微生物的选育提供了一条全新的途径。 展开更多
关键词 离子注入 生产菌 突变 选育 维生素C
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黄曲霉毒素的生物合成、代谢和毒性研究进展 被引量:103
7
作者 罗自生 秦雨 +3 位作者 徐艳群 徐庭巧 魏云潇 何良兴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期250-257,共8页
食品中黄曲霉毒素污染是最近关注的热点,这些毒素侵染农产品会带来很大经济损失。黄曲霉毒素有非常高的肝毒性、肝致肿瘤性、致畸和致突变性,可在采前、采中和采后的各种环境下侵染多种重要农产品,例如花生、玉米、水稻和棉籽。自然界... 食品中黄曲霉毒素污染是最近关注的热点,这些毒素侵染农产品会带来很大经济损失。黄曲霉毒素有非常高的肝毒性、肝致肿瘤性、致畸和致突变性,可在采前、采中和采后的各种环境下侵染多种重要农产品,例如花生、玉米、水稻和棉籽。自然界中黄曲霉毒素的产生取决于多种因素,例如碳、氮、温度、水分活度、pH值、发育阶段、氧化胁迫、植物代谢产物。黄曲霉毒素可引起多种疾病,但是可以通过阻断和干扰吸收及干扰代谢酶来调节体内的黄曲霉毒素。本文概述黄曲霉毒素的生物合成、侵染、运输、代谢和毒性。研究它的生物合成、毒性机制、结构与功能关系和代谢运输途径,为制定有效控制黄曲霉毒素的措施提供更加深入的见解。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 生物合成 侵染 毒性 突变
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线粒体DNA1555位点和GJB2基因及SLC26A4基因的诊断方法及临床应用 被引量:91
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作者 戴朴 于飞 +8 位作者 康东洋 张昕 刘新 米文宗 曹菊阳 袁慧军 杨伟炎 吴柏林 韩东一 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期769-773,共5页
目的建立常见耳聋基因如线粒体DNA(mtDNA)1555位点、GJB2基因、SLC26A4(Pendren′ssyndromegene,PDSgene)基因突变的临床检测方法。方法来自门诊的散发耳聋患者367例,有母系家族遗传史耳聋患者60例(27个家系),来自聋哑学校的先天性聋患... 目的建立常见耳聋基因如线粒体DNA(mtDNA)1555位点、GJB2基因、SLC26A4(Pendren′ssyndromegene,PDSgene)基因突变的临床检测方法。方法来自门诊的散发耳聋患者367例,有母系家族遗传史耳聋患者60例(27个家系),来自聋哑学校的先天性聋患者20例,来自门诊经高分辩CT证实双侧前庭水管扩大患者3例,无感音神经性聋病史的对照个体50例。应用线粒体基因A1555G突变检测试剂盒检测线粒体基因1555位点的突变情况;针对20例语前聋患者进行GJB2全序列分析;针对3例大前庭水管综合征的患者,应用变性高效液相色谱技术进行SLC26A4基因的全部外显子筛查,出现异常波形之外显子行序列分析。结果在26个家系的59例患者和5例散发患者中发现mtDNAA1555G突变;20例先天性聋中发现2例GJB2235delC纯合突变,酶切加测序发现1例235delC+299-300delAT复合突变,均为先天性聋的肯定原因,另外2例具有109G-A杂合突变;3例大前庭水管综合征患者的变性高效液相色谱技术筛查均发现包含第7、8外显子的扩增子具有异常波形,测序证实1例为杂合的SLC26A4G316X突变;另2例为919-2A-G纯合突变。结论耳聋基因诊断具有显著的临床意义,可操作性强,在不远的将来耳聋的基因诊断可能会正式列为耳科临床检测项目。 展开更多
关键词 基因 诊断 突变 GJB2基因 线粒体基因 临床应用 4基因 变性高效液相色谱技术 诊断方法
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Risk factors for cervical lymph node metastasis in papillary thyroid microcarcinoma: a study of 1,587 patients 被引量:81
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作者 Xiangqian Zheng Chen Peng +7 位作者 Ming Gao Jingtai Zhi Xiukun Hou Jingzhu Zhao Xi Wei Jiadong Chi Dapeng Li Biyun Qian 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期121-130,共10页
Objective: The purposes of this study were to identify risk factors for cervical lymph node metastasis and to examine the association between BRAF^(V600E) status and clinical features in papillary thyroid microcarcino... Objective: The purposes of this study were to identify risk factors for cervical lymph node metastasis and to examine the association between BRAF^(V600E) status and clinical features in papillary thyroid microcarcinoma(PTMC).Methods: A total of 1,587 patients with PTMC, treated in Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital from January2011 to March 2013, underwent retrospective analysis. We reviewed and analyzed factors including clinical results, pathology records, ultrasound results, and BRAF^(V600E) status.Results: Multivariate logistic regression analyses demonstrated that gender(male) [odds ratio(OR) = 1.845, P = 0.000], age(< 45 years)(OR = 1.606, P = 0.000), tumor size(> 6 mm)(OR = 2.137, P = 0.000), bilateralism(OR = 2.011, P = 0.000) and extrathyroidal extension(OR = 1.555, P = 0.001) served as independent predictors of central lymph node metastasis(CLNM).Moreover, CLNM(OR = 29.354, P = 0.000) served as an independent predictor of lateral lymph node metastasis(LLNM). Among patients with a solitary primary tumor, those with tumor location in the lower third of the thyroid lobe or the isthmus were more likely to experience CLNM(P < 0.05). Univariate analyses indicated that CLNM, LLNM, extrathyroidal extension, and multifocality were not significantly associated with BRAF^(V600E) mutation.Conclusions: The present study suggested that prophylactic neck dissection of the central compartment should be considered in patients with PTMC, particularly in men with tumor size greater than 6 mm, age less than 45 years, extrathyroidal extension, and tumor bilaterality. Among patients with PTMC, BRAF^(V600E) mutation is not significantly associated with prognostic factors. For a better understanding of surgical management of PTMC and the risk factors, we recommend multicenter research and long-term follow-up. 展开更多
关键词 PTMC RISK FACTORS CLNM LLNM BRAFV600E mutation
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大前庭水管综合征的基因诊断和SLC26A4基因突变分析 被引量:75
10
作者 戴朴 韩东一 +8 位作者 冯勃 康东洋 刘新 袁慧军 曹菊阳 张昕 翟所强 杨伟炎 吴柏林 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2006年第5期303-307,共5页
目的应用变性高效液相色谱分析和序列分析方法进行大前庭水管综合征患者的SLC26A4(PDS)基因全序列扫描,分析大前庭水管综合征的SLC26A4基因型变化和遗传特征。方法来自35个家庭的38例患者多患中重度感音性耳聋,所有患者颞骨CT均显示前... 目的应用变性高效液相色谱分析和序列分析方法进行大前庭水管综合征患者的SLC26A4(PDS)基因全序列扫描,分析大前庭水管综合征的SLC26A4基因型变化和遗传特征。方法来自35个家庭的38例患者多患中重度感音性耳聋,所有患者颞骨CT均显示前庭水管明显扩大。以高效液相色谱分析结合序列分析进行SLC26A4基因分析。结果共发现32个先证者携带有SLC26A4基因突变,其中纯合突变11例,复合突变9例,单一杂合突变12例,3个先证者未发现突变,在所有受检患者中突变发现率91.4%(32/35)。共发现8种突变类型58个突变,其中IVS7-2A>G突变为中国人最常见的SLC26A4突变,共发现其纯合型10例,杂合突变13例,即有71.9%的患者(23/32)携带此种突变,2168A>G为第二常见突变,共有8名患者携带此杂合突变,另发现1229C>T,IVS15+5G>A,1226G>A,1199-1200insT,946G>T,916-917insG突变形式,后三种突变为国内外尚未报道的新突变。四种复发性突变IVS7-2A>G、2168A>G、1229C>T、IVS15+5G>A在此组病例的30例患者均有出现。三个多发家庭的同胞患者均具有一样的SLC26A4突变。结论大前庭水管综合征是典型的常染色体隐性遗传疾病,SLC26A4基因突变是其明确的致病因素,SLC26A4基因检测是诊断大前庭水管综合征的重要方法之一。 展开更多
关键词 前庭水管 基因 突变
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基因芯片技术在非综合征性耳聋快速基因诊断中的应用研究 被引量:78
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作者 王国建 戴朴 +5 位作者 韩东一 李彩霞 张地 韩冰 康东洋 张昕 《中华耳科学杂志》 CSCD 2008年第1期61-66,共6页
目的应用耳聋基因芯片对非综合征性感音神经性耳聋患者进行分子病因学研究,评估其在快速耳聋基因诊断中的可行性。方法采集158名来自北京第三聋哑学校的非综合征性耳聋学生的外周血,提取基因组DNA,用耳聋基因芯片检测四个国人中常见的... 目的应用耳聋基因芯片对非综合征性感音神经性耳聋患者进行分子病因学研究,评估其在快速耳聋基因诊断中的可行性。方法采集158名来自北京第三聋哑学校的非综合征性耳聋学生的外周血,提取基因组DNA,用耳聋基因芯片检测四个国人中常见的耳聋相关基因中的9个热点突变,包括GJB2(35delG,176del16bp,235delC及299_300delAT),GJB3(538C>T及547G>A),SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)和线粒体DNA 12S rRNA(A1555G)。同时,应用酶切法或直接测序法分别对线粒体12SrRNA A1555G突变,以及GJB2、SLC26A4基因编码区序列进行检测,以验证基因芯片结果的准确性。结果在158名耳聋患者中,基因芯片方法共检出67例携带致聋突变(42.41%)。其中,线粒体DNA 12S rRNA A1555G突变5例(3.16%);GJB2基因突变39例(24.68%),包括235delC纯合突变24例,235delC和299_300delAT复合杂合突变7例,235delC单杂合突变5例,299_300delAT单杂合突变2例,35delG单杂合突变1例;SLC26A4基因突变22例(13.92%),包括IVS7-2A>G纯合突变5例,IVS7-2A>G和2168A>G复合杂合突变5例,IVS7-2A>G单杂合突变11例,2168A>G单杂合1例;另外还有1例患者检出299_300delAT和IVS7-2A>G双杂合突变。未检出GJB3基因突变。除两例纯合235delC被判读为杂合外,基因芯片的结果同酶切及测序方法结果一致,后者的阳性患者检出率为70例(44.3%),与芯片检测结果相比无统计学差异(P=0.250)。经探针优化后,上述两例误判的235delC样品的芯片检测结果均与测序方法一致,同时经测序证实的其他22例235delC纯合突变样品验证,基因芯片的结果均与测序结果一致。结论针对国人常见耳聋相关基因热点突变设计的耳聋基因芯片对非综合征性重度和极重度耳聋患者的突变检出率高(42.41%)。与传统方法相比,它具有快速、高通量、高准确性、低成本等特点,能够满足临床耳聋基因检测的要求;且其操作简单,易于标准化,适于推广,显示出广阔的临床 展开更多
关键词 耳聋 GJB2基因 SLC26A4基因 GJB3基因 线粒体DNA 突变 基因芯片
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常压室温等离子体快速诱变产油酵母的条件及其突变株的特性 被引量:76
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作者 金丽华 方明月 +5 位作者 张翀 蒋培霞 葛楠 李和平 邢新会 包成玉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期461-467,共7页
采用新型常压室温等离子体射流诱变产油酵母,结合快速突变产油酵母操作条件及基于96孔板的高通量筛选手段,获得了一系列增殖速度和产油量发生变化的突变株。在等离子体对菌株致死率为99%的条件下获得的以突变株增殖速度为指标的正突变... 采用新型常压室温等离子体射流诱变产油酵母,结合快速突变产油酵母操作条件及基于96孔板的高通量筛选手段,获得了一系列增殖速度和产油量发生变化的突变株。在等离子体对菌株致死率为99%的条件下获得的以突变株增殖速度为指标的正突变率达到27.2%。用含酵母粉(10 g/L)、蛋白胨(10 g/L)及葡萄糖(20 g/L)的酵母膏胨葡萄糖培养基进行发酵实验表明,筛选得到的高产突变体产油量从对照株的1.87%(W/W)增加到4.07%(W/W)。 展开更多
关键词 常压室温等离子体 产油酵母 高通量筛选 诱变 油脂
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1190例非综合征性耳聋患者GJB2基因突变序列分析 被引量:75
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作者 于飞 韩东一 +11 位作者 戴朴 康东洋 张昕 刘新 朱庆文 袁永一 孙勍 薛丹丹 李梅 刘军 袁慧军 杨伟炎 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第40期2814-2819,共6页
目的分析非综合征性耳聋(NSHI)患者 GJB2基因的突变序列,为绘制中国 NSHI 人群 GJB2基因的突变图谱奠定基础。方法收集北京、河北、黑龙江、吉林、内蒙古、山西、河南、湖北、陕西、甘肃、宁夏、青海、安徽省、江苏、上海、福建、广东... 目的分析非综合征性耳聋(NSHI)患者 GJB2基因的突变序列,为绘制中国 NSHI 人群 GJB2基因的突变图谱奠定基础。方法收集北京、河北、黑龙江、吉林、内蒙古、山西、河南、湖北、陕西、甘肃、宁夏、青海、安徽省、江苏、上海、福建、广东、广西等地区聋哑学校1190例 NSHI 患者及301例正常对照的血样,进行 GJB2基因聚合酶链反应(PCR)扩增产物测序,检测 GJB2基因的序列改变,对 GJB2基因的序列改变进行统计。结果 1190例患者中,共检测到明确病理性突变16种。NSHI 患者组和对照组之间235delC、299-300delAT、176del16bp 差异有统计学意义(均 P<0.01)。结论确定了235delC 为中国 NSHI 人群中 GJB2基因最常见的突变方式,其次为299-300delAT、176del16bp,检测结果为绘制中国 NSHI 人群 GJB2基因的突变图谱奠定了理论基础。 展开更多
关键词 GJB2基因 突变 非综合征性耳聋
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1982—2015年长江流域植被覆盖度时空变化分析 被引量:74
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作者 张亮 丁明军 +1 位作者 张华敏 文超 《自然资源学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2018年第12期2084-2097,共14页
量化植被覆盖变化及其与气候变化之间的关系,是当前全球变化和陆地表层生态系统研究领域的热点和难点。论文基于GIMMS-NDVI数据和气象数据,运用趋势分析、突变分析、偏相关分析以及残差分析,探讨长江流域植被覆盖度时空变化特征及其对... 量化植被覆盖变化及其与气候变化之间的关系,是当前全球变化和陆地表层生态系统研究领域的热点和难点。论文基于GIMMS-NDVI数据和气象数据,运用趋势分析、突变分析、偏相关分析以及残差分析,探讨长江流域植被覆盖度时空变化特征及其对气候和人类活动干扰的响应机制。结果表明:1)1982—2015年间长江流域除岷-沱江和太湖流域植被覆盖度为下降趋势外,其余均呈上升趋势,呈上升趋势的区域占流域总面积的69.77%,其中45.09%的区域呈显著上升趋势(P<0.1);2)基于Mann-Kendall突变分析发现,1982—2015年间长江流域植被覆盖度年际变化存在突变现象,且区域差异性显著;3)气温与植被覆盖度的偏相关系数绝对值最大的像元占研究区总面积的43.31%,表明气温是长江流域近30 a植被覆盖度年际变化的主要影响因素;4)人类活动对长江流域植被覆盖度的影响力以持续增强为主,人类活动减弱的区域主要分布在金沙江流域、岷-沱江流域、汉水流域局部区域以及各大省会城市区域。 展开更多
关键词 植被覆盖度 气候变化 突变 长江流域
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β-内酰胺类抗生素对阴沟肠杆菌高产AmpC酶突变的选择作用 被引量:67
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作者 佘丹阳 刘又宁 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期311-314,共4页
目的 比较哌拉西林 /他唑巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦、头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟和亚胺培南对阴沟肠杆菌高产AmpC酶突变的选择能力。方法 以 10株单纯诱导产AmpC酶的阴沟肠杆菌和 5株诱导产AmpC酶并产超广谱β 内酰胺酶 (ESBLs)的阴... 目的 比较哌拉西林 /他唑巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦、头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟和亚胺培南对阴沟肠杆菌高产AmpC酶突变的选择能力。方法 以 10株单纯诱导产AmpC酶的阴沟肠杆菌和 5株诱导产AmpC酶并产超广谱β 内酰胺酶 (ESBLs)的阴沟肠杆菌为对象 ,采用肉汤稀释渐进突变选择法筛选突变株 ,三维试验监测受试菌的AmpC酶产生情况 ,琼脂稀释法测定突变株的抗生素敏感性。结果 在单纯诱导产AmpC酶的阴沟肠杆菌中 ,头孢他啶和头孢噻肟对高产AmpC酶突变的选择能力最强。在诱导产AmpC酶并产ESBLs的阴沟肠杆菌中 ,哌拉西林 /他唑巴坦对高产AmpC酶突变的选择能力最强。头孢吡肟对高产AmpC酶突变的选择作用较弱 ,但可逐渐增强部分受试菌对第三、四代头孢菌素的耐药性。亚胺培南对高产AmpC酶突变没有选择作用 ,也没有导致受试菌耐药性增强。结论 各种 β 内酰胺类抗生素对阴沟肠杆菌高产AmpC酶突变的选择能力是不一致的 ,在治疗由阴沟肠杆菌引起的各种感染时 ,应选择具有高抗菌活性、低选择能力的 β 内酰胺类抗生素。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 抗药性 微生物 β-内酰胺酶类抗生素 哌拉西林 头孢哌酮 舒巴坦 头孢他啶 头孢噻肟 AmpC酶突变
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Identification of EGFR kinase domain mutations among lung cancer patients in China:implication for targeted cancer therapy 被引量:66
16
作者 BaoMingQIN XiaoCHEN +1 位作者 JingDeZHU DuanQingPEI 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期212-217,共6页
Lung cancer is one of the leading causes of death with one of the lowest survival rates. However, a subset of lung cancer patients who are of Asian origin and carry somatic mutations in epidermal growth factor recepto... Lung cancer is one of the leading causes of death with one of the lowest survival rates. However, a subset of lung cancer patients who are of Asian origin and carry somatic mutations in epidermal growth factor receptor or EGFR have responded remarkable well to two tyrosine kinase inhibitors, gefitinib and erlotinib. While EGFR mutation profiles have been reported from Japan, South Korea, and Taiwan, there is no such report from mainland of China where the largest pool of patients reside. In this report, we identified ten somatic mutations from a total of 41 lung cancer patients in China. Among them, seven mutations were found in 17 adenocarcinomas. In contrast to previous reports, eight of these mutations are deletions in exon 19 and two of these deletions are homozygous. These results suggest that a large portion of Chinese adenocarcinoma patients could benefit from gefitinib or erlotinib. This unique mutation profile provides a rationale to develop the next generation of EGFR inhibitors more suitable for the Chinese population. 展开更多
关键词 lung cancer epidermal growth factor receptor (EGFR) somatic mutation.
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非小细胞肺癌EGFR基因靶向治疗研究进展 被引量:67
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作者 张卉 张树才 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期61-65,共5页
人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFRTKIs)给EGFR基因敏感突变患者带来巨大的临床获益。随着临床和基础研究的不断深入,EGFR-TKI已经越来越受到关注。本综述旨在将2... 人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFRTKIs)给EGFR基因敏感突变患者带来巨大的临床获益。随着临床和基础研究的不断深入,EGFR-TKI已经越来越受到关注。本综述旨在将2016年EGFR-TKI药物研究进展进行概述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体 突变 靶向治疗
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中国人语前非综合征性耳聋患者GJB2基因的突变分析 被引量:59
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作者 郑文波 罗建红 +2 位作者 郦云 余应年 钱羽力 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期610-613,共4页
目的 分析中国人语前非综合征性耳聋 (NSHI)患者GJB2基因编码区的突变。方法采取来自浙江地区 43个独立家系的 43例语前NSHI患者 (包括隐性遗传和散发性 )血样 ,用 3对引物经聚合酶链反应 (PCR)扩增GJB2基因 ,产物依次部分重叠覆盖全... 目的 分析中国人语前非综合征性耳聋 (NSHI)患者GJB2基因编码区的突变。方法采取来自浙江地区 43个独立家系的 43例语前NSHI患者 (包括隐性遗传和散发性 )血样 ,用 3对引物经聚合酶链反应 (PCR)扩增GJB2基因 ,产物依次部分重叠覆盖全部编码区 1~ 6 81bp片段 ;用单链构象多态性 (SSCP)分析法进行突变筛选 ,部分异常带型的PCR产物经T克隆、DNA测序以明确突变方式 ;对有GJB2基因突变的部分患者 ,做家系分析明确患者纯 /杂合子情况。结果  43例语前NSHI患者中 ,PCR SSCP呈明显异常带型者有 11例 ;测序发现 3种突变方式和 2种多态性改变 ,最常见的突变方式为 2 35delC。结论 中国人语前NSHI患者存在相当比例的GJB2基因的突变 ,且有数种不同的突变方式 ;中国人语前NSHI患者最常见的突变方式为 2 35delC。 展开更多
关键词 基因 突变 多成现象 单链构象
原文传递
采用混沌变异的进化算法 被引量:43
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作者 骆晨钟 邵惠鹤 《控制与决策》 EI CSCD 北大核心 2000年第5期557-560,共4页
根据混沌理论关于进化与混沌的关系 ,设计一种采用混沌变异算子的进化算法 ,并提出“尺度收缩”的变异策略。对极小值函数优化问题的仿真实例表明 ,混沌变异是实数编码进化算法变异算子的有效实现 ;而采用“尺度收缩”策略的混沌变异算... 根据混沌理论关于进化与混沌的关系 ,设计一种采用混沌变异算子的进化算法 ,并提出“尺度收缩”的变异策略。对极小值函数优化问题的仿真实例表明 ,混沌变异是实数编码进化算法变异算子的有效实现 ;而采用“尺度收缩”策略的混沌变异算子明显改善了群体平均适应值 ,提高了算法性能 。 展开更多
关键词 函数优化 进化算法 混沌变异 实数编码
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诱变和筛选方法在微生物育种中的应用 被引量:39
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作者 王付转 梁秋霞 +2 位作者 李宗伟 王雁萍 吴健 《洛阳师范学院学报》 2002年第2期95-99,共5页
本文综述了近年来国内微生物育种研究中理化因子等诱变方法和一些筛选方法的应用 ,并略述了理化诱变因子的诱变效应机制 。
关键词 诱变 筛选 理化因子 微生物育种
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