小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱研究及LC-Q-TOF-MS成分分析 被引量：12

1

作者 员荣 孙丽丽 +1 位作者 管淑玉 杨立伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期57-62,共6页

目的:建立小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,并对其主要成分进行成分鉴定分析。方法:采用高效液相色谱法建立小叶榕干浸膏及其制剂的指纹图谱并用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)鉴定指纹图谱主要色谱峰。采用Acquity... 目的:建立小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,并对其主要成分进行成分鉴定分析。方法:采用高效液相色谱法建立小叶榕干浸膏及其制剂的指纹图谱并用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)鉴定指纹图谱主要色谱峰。采用Acquity UPLC HSS T3C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相甲醇-0.05%甲酸梯度洗脱,流速0.2 m L·min-1,柱温25℃。对指纹图谱所标识色谱峰进行了部分鉴定。结果:建立了小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊的HPLC指纹图谱,通过液相色谱-四极杆-飞行时间质谱对其主要成分进行成分鉴定分析,鉴别出了14个化合物组分。结论:该指纹图谱方法适用于小叶榕干浸膏及咳特灵胶囊,化学成分鉴定准确,完善了高效液相指纹图谱,为小叶榕干浸膏及其制剂的整体质量控制提供了一定的依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱 液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 小叶榕干浸膏 咳特灵胶囊

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咳特灵胶囊的UPLC指纹图谱及主成分的含量测定 被引量：9

2

作者 员荣 孙丽丽 +2 位作者 杨立伟 管淑玉 李将 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期37-40,共4页

目的:建立咳特灵胶囊的超高效液相色谱指纹图谱方法,并测定牡荆苷和异牡荆苷的含量。方法:采用Acquity UPLC HSS T3C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),柱温25℃,流动相甲醇-0.05%甲酸水(梯度洗脱),流速0.2mL·min-1,进样体积2μL... 目的:建立咳特灵胶囊的超高效液相色谱指纹图谱方法,并测定牡荆苷和异牡荆苷的含量。方法:采用Acquity UPLC HSS T3C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7μm),柱温25℃,流动相甲醇-0.05%甲酸水(梯度洗脱),流速0.2mL·min-1,进样体积2μL,检测波长325nm。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012.130723版)软件计算相似度;利用Acquity Waters system进行含量测定。结果:在14批咳特灵胶囊测定的基础上,确立了对照指纹图谱,指出13个共有峰并对牡荆苷及异牡荆苷进行含量测定。结论:所建立的UPLC指纹图谱方法及含量测定方法准确、重复性好,有较好稳定性,能够表征咳特灵胶囊的整体质量,可为其生产和质量控制提供科学的依据。 展开更多

关键词 咳特灵胶囊 超高效液相色谱法 指纹图谱

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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 被引量：7

3

作者 周娟 朱玲 《安徽医药》 CAS 2010年第4期406-407,共2页

目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长226 nm,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液[1](取庚烷磺酸钠2.0 g,加冰醋酸10 ml,用水稀释至400 ml)(60∶40)为... 目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长226 nm,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液[1](取庚烷磺酸钠2.0 g,加冰醋酸10 ml,用水稀释至400 ml)(60∶40)为流动相,流速为1.0 ml.min-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98.6%(n=5),RSD=2.0%。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定。 展开更多

关键词 HPLC 咳特灵胶囊 马来酸氯苯那敏

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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定 被引量：5

4

作者 宋粉云 毋福海 +1 位作者 钟兆健 邓红 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期292-293,共2页

建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。... 建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8～ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。 展开更多

关键词 高效毛细管电泳 电导检测器 马来酸氯苯那敏 咳特灵胶囊 测定

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近红外光谱法快速检测咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：4

5

作者 赵吉平 马则秀 《中国药事》 CAS 2013年第2期196-198,共3页

目的建立快速测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用近红外漫反射光谱法,结合OPUS软件,建立定量分析模型和一致性检验的分析方法。结果定量模型和一致性检验模型均能准确地预测未知样品中马来酸氯苯那敏的含量。结论所建... 目的建立快速测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用近红外漫反射光谱法,结合OPUS软件,建立定量分析模型和一致性检验的分析方法。结果定量模型和一致性检验模型均能准确地预测未知样品中马来酸氯苯那敏的含量。结论所建立的方法相对于法定标准检验更简便、快捷,对样品无破坏性,能有效地用于咳特灵胶囊的市场监管和质量控制。 展开更多

关键词 咳特灵胶囊 近红外漫反射光谱 定量模型 一致性检验

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咳特灵胶囊中总黄酮含量考察 被引量：2

6

作者 邹国省 林林 +1 位作者 周欣 黄庆华 《广东药学院学报》 CAS 2007年第1期19-20,共2页

目的考察咳特灵胶囊中总黄酮含量,评价制剂质量。方法以芦丁为对照品,500 nm波长处用比色法测总黄酮含量。结果不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异。结论建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定。

关键词 咳特灵胶囊 总黄酮 比色法 芦丁

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咳特灵胶囊质量标准的研究 被引量：3

7

作者 钟名诚 唐娟娟 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期270-273,共4页

目的:提高咳特灵胶囊的质量标准,改进TLC定性方法,增加定量方法。方法:用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别;并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,马来酸氯苯那敏... 目的:提高咳特灵胶囊的质量标准,改进TLC定性方法,增加定量方法。方法:用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别;并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,马来酸氯苯那敏进样量在0.0520～0.3117μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.82%(n=9),RSD=0.90%。结论:所设计方法简便、准确、重现性好,可用于咳特灵胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 亥特灵胶囊 TLC HPLC 马来酸氯苯那敏 质量标准

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咳特灵胶囊质量标准研究 被引量：3

8

作者 王兆龙 杨蕾 +1 位作者 孙爽 张彦慧 《中国药业》 CAS 2007年第13期16-17,共2页

目的建立咳特灵胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中马来酸氯苯那敏,采用反相高效液相色谱法测定成品中马来酸氯苯那敏的含量。结果鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,马来酸氯苯那敏进样量在0.050～2μg范围内与峰面积... 目的建立咳特灵胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中马来酸氯苯那敏,采用反相高效液相色谱法测定成品中马来酸氯苯那敏的含量。结果鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,马来酸氯苯那敏进样量在0.050～2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99998,平均回收率为98.22%,RSD为2.01%(n=9)。结论建立的咳特灵胶囊质量标准可有效地控制产品的质量。 展开更多

关键词 咳特灵胶囊 薄层色谱法 高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏

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GC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量 被引量：3

9

作者 吴楣 刘佳 杨宝 《今日药学》 CAS 2016年第3期169-171,共3页

目的建立GC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,内标法计算含量。程序升温,初始温度190℃,保持2 min,以10℃每分的速度升温至290℃,保持3 min;进样口温度270℃;FID检测... 目的建立GC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用SPB-5石英毛细管柱经程序升温技术分离待测组分,内标法计算含量。程序升温,初始温度190℃,保持2 min,以10℃每分的速度升温至290℃,保持3 min;进样口温度270℃;FID检测器;检测器温度300℃。结果检测灵敏度高,待测组分与内标物分离良好,马来酸氯苯那敏在0~0.6mg/m L（r=0.999 5）范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为96.81%（RSD=0.54%,n=6）。结论该法简便快速,结果准确,可用于测定该药品的含量。 展开更多

关键词 GC法 咳特灵胶囊 马来酸氯苯那敏

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HPLC测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度 被引量：3

10

作者 姚雪莲 孙涛 +1 位作者 彭红 熊魏 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期51-53,共3页

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法:采用0.1 mol.L-1盐酸溶液200 mL为溶出介质,转速100 r.min-1,取样时间为45 min,高效液相色谱法测定,检测波长264 mn。结果:马来酸氯苯那敏在线性范围0.012... 目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度测定方法,并进行方法学考察。方法:采用0.1 mol.L-1盐酸溶液200 mL为溶出介质,转速100 r.min-1,取样时间为45 min,高效液相色谱法测定,检测波长264 mn。结果:马来酸氯苯那敏在线性范围0.012～0.072μg(r=0.9998)呈良好线性关系,平均回收率98.0%。RSD 2.34%(n=5)。结论:该方法能够用于测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的溶出度,操作简便,准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 咳特灵胶囊 马来酸氯苯那敏 溶出度

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咳特灵胶囊临床用药ADR病例分析 被引量：2

11

作者 麻文菁 何燕 +2 位作者 高天 陶梦瑶 张婷 《中药与临床》 2013年第2期54-55,58,共3页

目的:提高咳特灵胶囊在临床中使用的安全性,指导临床合理用药。方法:总结分析2003年6月至2012年3月关于咳特灵胶囊不良反应病例报告情况。结果:不良反应局限在患有呼吸道系统疾病的患者中;多见说明书中未有的不良反应。结论:加强对咳特... 目的:提高咳特灵胶囊在临床中使用的安全性,指导临床合理用药。方法:总结分析2003年6月至2012年3月关于咳特灵胶囊不良反应病例报告情况。结果:不良反应局限在患有呼吸道系统疾病的患者中;多见说明书中未有的不良反应。结论:加强对咳特灵胶囊临床用药的不良反应研究及再评价。 展开更多

关键词 咳特灵胶囊 药品不良反应

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HPLC测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及均匀度 被引量：2

12

作者 王娇 杨宝翠 +1 位作者 姜国志 陈钟 《中国现代中药》 CAS 2013年第7期600-602,共3页

目的：建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效液相色谱分析方法。方法：C18柱，乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60∶40∶0.02）（用三乙胺调节pH值至3.3±0.1）为流动相，流速为1.0 mL·min-1；于225 nm测定咳特灵胶囊中的... 目的：建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效液相色谱分析方法。方法：C18柱，乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60∶40∶0.02）（用三乙胺调节pH值至3.3±0.1）为流动相，流速为1.0 mL·min-1；于225 nm测定咳特灵胶囊中的马来酸氯苯那敏含量。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为156.08～936.48 μg，平均回收率为98.23%（RSD=0.12%）。结论：该方法简便、准确、无干扰，可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 咳特灵胶囊 马来酸氯苯那敏 含量均匀度

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改进咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏鉴别方法 被引量：1

13

作者 王淑静 吕响 +1 位作者 王刚 徐珊 《中国现代药物应用》 2015年第22期279-280,共2页

本文通过优化展开剂的类型、比例,提高分离效果,提高咳特灵胶囊的质量标准,改进TLC定性方法。展开剂优化为氯仿:甲醇:浓氨(15:1:0.1)时,薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,重现性好,结果可靠。

关键词 咳特灵胶囊 马来酸氯苯那敏 展开剂

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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：1

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作者 丁艳霞 熊然英 +1 位作者 曹敏 赵庆忠 《中国药事》 CAS 2007年第9期729-730,743,共3页

采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。用Diamonsil C18为色谱柱,流动相：乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液（16∶84）,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：270 nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.418～4.18μg（r=0.9999... 采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。用Diamonsil C18为色谱柱,流动相：乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液（16∶84）,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：270 nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.418～4.18μg（r=0.9999）,平均回收率为101.44%（n=9）,RSD为1.7%。本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好。 展开更多

关键词 咳特灵胶囊 HPLC 马来酸氯苯那敏 含量测定

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江西市售咳特灵胶囊的质量情况分析与评价

15

作者 施宝顺 郑文峰 吴一明 《药品评价》 CAS 2021年第6期327-330,共4页

目的:对市售常见的中成药咳特灵胶囊进行综合质量分析与评价。方法:按《中国药典》2015年版一部及《卫生部药品标准》中药成方制剂(第十四册)对江西市场上流通的咳特灵胶囊共70批次进行分析检验。结果:70批咳特灵胶囊中,59批次符合规定... 目的:对市售常见的中成药咳特灵胶囊进行综合质量分析与评价。方法:按《中国药典》2015年版一部及《卫生部药品标准》中药成方制剂(第十四册)对江西市场上流通的咳特灵胶囊共70批次进行分析检验。结果:70批咳特灵胶囊中,59批次符合规定,合格率为84.3%。其中,10批次水分不合格,5批次含量测定不合格,1批次崩解时限不合格。结论:市售咳特灵胶囊总体质量较好,但仍存在一定问题,需进一步加大检测力度,切实把严质量关。 展开更多

关键词 中草药 咳特灵胶囊 质量控制 氯苯那敏 检验 质量评价

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HPLC法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：6

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作者 池浩波 曾伟杰 《广东药学》 2003年第4期19-21,共3页

目的　为了控制咳特灵胶囊 (片 )的质量 ,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法　HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量 ,用KromasilC18柱 ,流动相为乙腈 3 %冰乙酸 三乙胺 (2 0∶ 80∶ 0 .0 8) ,醋酸调节pH =3 .0 ;检测波长 2 62nm ;流速... 目的　为了控制咳特灵胶囊 (片 )的质量 ,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法　HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量 ,用KromasilC18柱 ,流动相为乙腈 3 %冰乙酸 三乙胺 (2 0∶ 80∶ 0 .0 8) ,醋酸调节pH =3 .0 ;检测波长 2 62nm ;流速 1.5ml/min。结果　马来酸氯苯那敏在 81～ 40 8μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 98.1%。RSD =0 .67%。 结论　本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊 (片 ) 展开更多

关键词 咳特灵胶囊(片) 马来酸氯苯那敏 HPLC

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HPLC法测定咳特灵片及胶囊中氯苯那敏的含量及含量均匀度 被引量：4

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作者 简淑娟 《中国药师》 CAS 2005年第4期313-314,共2页

目的:建立咳特灵片及胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定方法.方法:采用HPLC法,以Spherisorb硅胶柱(150 mm×5 mm,5μm)为固定相,乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(250:250:1.5:0.17)为流动相,检测波长为261 nm.结果:马来酸氯苯那敏在4... 目的:建立咳特灵片及胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定方法.方法:采用HPLC法,以Spherisorb硅胶柱(150 mm×5 mm,5μm)为固定相,乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(250:250:1.5:0.17)为流动相,检测波长为261 nm.结果:马来酸氯苯那敏在4.180～62.70μg·ml-1(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=5).结论:本方法简便准确,重复性好,可用于控制其内在质量. 展开更多

关键词 咳特灵片(胶囊) 氯苯那敏 马来酸 含量均匀度 HPLC

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