耐药相关基因在卵巢癌组织中的表达及其临床意义 被引量：17

1

作者 程国钧 祝华 +3 位作者 孙丽亚 李亚里 李春海 杨秀玉 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期87-90,共4页

目的　通过测定多药耐药基因 (MDR1)、多药耐药相关蛋白 (MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)和谷胱甘肽S 转移酶 (GST π)在卵巢癌组织中的表达 ,了解其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用。方法　采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)测定了 41例卵... 目的　通过测定多药耐药基因 (MDR1)、多药耐药相关蛋白 (MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)和谷胱甘肽S 转移酶 (GST π)在卵巢癌组织中的表达 ,了解其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用。方法　采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)测定了 41例卵巢癌、2 5例良性卵巢肿瘤和 12例正常卵巢组织中MDR1、MRP、LRP和GST π的表达 ,并分析其与临床、病理特征的关系。结果　 (1)在正常卵巢、良性卵巢肿瘤和卵巢癌组织中 ,MDR1的阳性表达率分别为 0 .0 %、0 .0 %和 2 9.3% ;MRP阳性表达率分别为 16 .7%、12 .0 %和 5 3.7% ;LRP阳性表达率分别为 2 5 .0 %、5 2 .0 %和 87.8% ;GST π阳性表达率分别为 8.3%、12 .0 %和 5 1.2 %。上述 4项指标在卵巢癌组织中的表达均明显高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤组织 (P <0 .0 5 )。(2 )耐药基因在卵巢癌组织中的共同表达现象明显多于良性卵巢肿瘤和正常卵巢 (P <0 .0 5 )。 (3)临床Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌组织中 ,MDR1和MRP的阳性表达率分别为 33.3%和 6 0 .6 % ,高于临床Ⅰ～Ⅱ期 (Ⅰ期 8例中 1例 ,Ⅱ期 8例中 2例 ) ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。不同期别的卵巢癌组织中LRP和GST π的阳性表达率相近 (P >0 .0 5 )。(4)MDR1、MRP、LRP和GST π的表达与肿瘤病理类型无关 (P >0 .0 5 )。 (5 ) 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 LRP GST-Π mdr1 MRP

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RNA干扰技术抑制耐药细胞MDR1基因表达的研究 被引量：10

2

作者 张晓菁 温泽清 +1 位作者 张华玲 石敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期833-836,共4页

目的:探讨载体表达的小干扰RNA(siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRN... 目的:探讨载体表达的小干扰RNA(siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染耐药细胞,实时定量RT-PCR方法检测MDRl mRNA的表达,流式细胞术检测P-gp的表达,MTT法检测耐药细胞对化疗药的抵抗性。结果:耐药细胞OVCAR/MDR细胞MDR1 mRNA的表达高于OVCAR/AR细胞,两者均高于其亲代细胞OV-CAR-3;转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b可显著抑制两株耐药细胞MDR1 mRNA和P-gp的表达,OVCAR/MDR和OV-CAR/AR细胞对阿霉素抗药性的逆转率分别为79.5%和93.9%。结论:载体表达的MDR1特异性siRNA可抑制卵巢癌耐药细胞亚株MDR1基因的表达,因而增加耐药细胞对化疗药物的敏感性。 展开更多

关键词 RNA干扰 基因 mdr1 卵巢肿瘤 抗药性 耐药细胞 mdr1基因

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靶向MDR1基因的RNAi稳定逆转结肠癌细胞的多药耐药性 被引量：13

3

作者 夏忠胜 朱兆华 +4 位作者 陈其奎 钟荚强 张立勇 刘仲敏 ADAM Bao-ling 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期898-903,共6页

目的:探讨靶向多药耐药蛋白-1(MDR1)基因的RNA干扰(RNAi)对结肠癌细胞MDR1/P-gp依赖的多药耐药性的稳定逆转作用。方法:分别构建含编码#4029MDR1 siRNA和#4123MDR1 siRNA的质粒载体,并转染COLO320DM结肠癌多药耐药细胞,采用G418筛选克... 目的:探讨靶向多药耐药蛋白-1(MDR1)基因的RNA干扰(RNAi)对结肠癌细胞MDR1/P-gp依赖的多药耐药性的稳定逆转作用。方法:分别构建含编码#4029MDR1 siRNA和#4123MDR1 siRNA的质粒载体,并转染COLO320DM结肠癌多药耐药细胞,采用G418筛选克隆细胞,经实时定量RT-PCR及Western blotting鉴定阳性克隆细胞。MTT法检测细胞活力并计算各抗肿瘤药的IC50。流式细胞术检测细胞周期并计算PI/AI值。流式细胞仪测定细胞内adriamycin药物累积浓度。结果:阳性克隆细胞(clone#4029和clone#4123)的MDR1mR-NA和P-gp的表达均被抑制。COLO320DM结肠癌亲本细胞adriamycin及vincristine的IC50分别为9.616μmol/L和0.358μmol/L,而clone#4029的IC50分别降至1.094μmol/L和0.023μmol/L(P<0.01),clone#4123的IC50分别降至0.780μmol/L和0.035μmol/L(P<0.01)。COLO320DM结肠癌亲本细胞用adriamycin及vincristine处理后其PI/AI值分别为5.68及9.59,而clone#4029的PI/AI值分别降至2.74及3.59(P<0.01),clone#4123的PI/AI值分别降至2.75及3.24(P<0.01)。COLO320DM结肠癌亲本细胞用10μmol/Ladriamycin处理后细胞内adriamycin累积浓度为27.92,而clone#4029及clone#4123细胞内adriamycin累积浓度分别增加至187.24和215.57(P<0.01)。结论:稳定转染含编码MDR1siRNA的质粒载体能稳定逆转结肠癌细胞MDR1/P-gp依赖的多药耐药性。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 多药耐药性 RNA干扰 基因 mdr1 转染

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多药耐药基因反义寡脱氧核苷酸对卵巢癌细胞株SKOV3多药耐药性逆转的作用 被引量：7

4

作者 童英 潘凌亚 +3 位作者 周生 吴英 毛宁 杨秀玉 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期677-679,共3页

目的　探讨多药耐药基因 (mdr1)反义寡脱氧核苷酸 (ASON)对卵巢癌细胞多药耐药性的逆转作用。方法　以人mdr1基因转导产生的耐药卵巢癌SKOV3/mdr1细胞为模型 ,采用 2 5 0 μg/mlmdr1 ASON ,作用于SKOV3/mdr1细胞 ,采用流式细胞术及罗丹... 目的　探讨多药耐药基因 (mdr1)反义寡脱氧核苷酸 (ASON)对卵巢癌细胞多药耐药性的逆转作用。方法　以人mdr1基因转导产生的耐药卵巢癌SKOV3/mdr1细胞为模型 ,采用 2 5 0 μg/mlmdr1 ASON ,作用于SKOV3/mdr1细胞 ,采用流式细胞术及罗丹明 12 3排出试验 ,检测SKOV3/mdr1细胞mdr1基因产物P 糖蛋白 (P gp)的阳性率及其功能。并进行SKOV3/mdr1细胞集落培养 ,观察耐药性。结果　mdr1 ASON作用后 ,SKOV3/mdr1细胞的P gp阳性率由 38 9%减少至 2 1 3% (P <0 0 1) ,SKOV3/mdr1细胞内罗丹明的潴留率 ,由 32 1%增加至 5 0 7% (P <0 0 1)。SKOV3/mdr1细胞加mdr1 ASON和空白对照细胞形成抗性细胞集落的相对百分数 ,在泰素浓度达 5ng/ml时 ,分别为 8%和 6 3%(P <0 0 1) ,在阿霉素浓度达 10 0ng/ml时 ,分别为 34 %和 79% (P <0 0 1)。结论　mdr1 ASON可一定程度的逆转卵巢癌细胞多药耐药性 ,从而提高卵巢癌细胞对化学治疗药物的敏感性。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 mdr1基因 ASON 多药耐药性

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MDR1基因在睫状体色素上皮细胞容积激活性氯电流中的作用(英文) 被引量：9

5

作者 陈丽新 王立伟 Tim JACOB3 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-6,共6页

用膜片钳、反义寡核苷酸、免疫荧光及激光共聚焦显微镜等技术 ,研究MDR1基因在牛睫状体色素上皮(pigmentedciliaryepithelial,PCE)细胞容积激活性氯电流中的作用。PCE细胞表达MDR1基因产物 P糖蛋白 (P gp)。反义MDR1寡核苷酸抑制MDR1基... 用膜片钳、反义寡核苷酸、免疫荧光及激光共聚焦显微镜等技术 ,研究MDR1基因在牛睫状体色素上皮(pigmentedciliaryepithelial,PCE)细胞容积激活性氯电流中的作用。PCE细胞表达MDR1基因产物 P糖蛋白 (P gp)。反义MDR1寡核苷酸抑制MDR1基因的表达 (P gp免疫荧光减少 93 % ) ,延缓容积激活性氯电流的出现 (潜伏期延长10 9% ) ,并导致激活率降低 62 %及电流峰值减小 5 6%。而核酸转染剂阳离子脂质体和非配对性的寡核苷酸对电流没有显著性影响。上述观察结果表明 。 展开更多

关键词 睫状体色素上皮细胞 氯通道 寡核苷酸 反义 基因表达 mdr1 容积激活性氯电流

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MDR1基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义 被引量：7

6

作者 张素娟 闫洪超 薛加强 《实用诊断与治疗杂志》 2007年第7期515-516,519,561,共4页

目的:探讨多药耐药基因(MDR1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定了37例上皮性卵巢癌,32例卵巢上皮性良性肿瘤和30例正常卵巢组织中MDR1的表达,并分析其临床意义。结果:正常卵巢组织不表... 目的:探讨多药耐药基因(MDR1)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定了37例上皮性卵巢癌,32例卵巢上皮性良性肿瘤和30例正常卵巢组织中MDR1的表达,并分析其临床意义。结果:正常卵巢组织不表达MDR1基因,卵巢良性肿瘤组织MDR1基因表达率为15.6%,上皮性卵巢癌组织表达率为75.7%。上皮性卵巢癌组织中MDR1基因表达与卵巢良性肿瘤相比较,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗无效者MDR1的阳性表达率是94.1%,明显高于化疗有效者的57.1%(P<0.05)。结论:MDR1在上皮性卵巢癌组织中的表达高于正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤,并与化疗疗效有关。 展开更多

关键词 上皮性卵巢癌 基因表达 逆转录-聚合酶链反应 mdr1

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RNAi对白血病细胞mdr-1基因和多药耐药表型的影响 被引量：6

7

作者 彭智 冯文莉 +3 位作者 肖志坚 刘澎 王一 韩忠朝 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1074-1077,共4页

目的:探讨RNA干扰技术(RNAi)对慢性粒细胞白血病急变细胞系K562/AO2细胞mdr1基因的抑制和耐药表型的逆转作用。方法:选择合成封闭mdr-1基因的小干扰序列(si-MDR1),以1个碱基突变的si-MDR1-mut为对照序列,在脂质体介导下转染至K562/AO2... 目的:探讨RNA干扰技术(RNAi)对慢性粒细胞白血病急变细胞系K562/AO2细胞mdr1基因的抑制和耐药表型的逆转作用。方法:选择合成封闭mdr-1基因的小干扰序列(si-MDR1),以1个碱基突变的si-MDR1-mut为对照序列,在脂质体介导下转染至K562/AO2细胞系。RT-PCR和Western blot检测mdr1 mRNA及P-gp蛋白水平,流式细胞术分析细胞内柔红霉素(daunorubicin,DNR)积累量,并以四甲基唑蓝快速比色法(MTT)反映K562/AO2对阿霉素、长春新碱、足叶乙甙药物敏感性的变化。结果:实验证实该序列能高效封闭K562/AO2细胞内mdr-1基因表达,增加细胞内化疗药物DNR积累量,增强K562/AO2细胞对阿霉素、长春新碱、足叶乙甙的敏感性。结论:RNAi可以通过抑制mdr1基因表达,逆转K562/AO2细胞耐药表型。 展开更多

关键词 白血病 RNA 小干扰 基因 mdr-1 K562细胞

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汉防己甲素对氟康唑抗白念珠菌增效活性的分子机制探讨 被引量：6

8

作者 高爱莉 张宏 +3 位作者 莫宏波 姜红浩 王凯丽 巢和安 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期97-100,共4页

目的探讨汉防己甲素在体外对氟康唑增效作用的分子机制。方法分别提取16株白念珠菌酵母相总RNA，采用RT-PCR方法比较汉防己甲素作用前及作用24h后白念珠菌药物外排泵基因MDR1、FLU1、CDR1、CDR2在氟康唑敏感、剂量依赖性敏感、耐药株中... 目的探讨汉防己甲素在体外对氟康唑增效作用的分子机制。方法分别提取16株白念珠菌酵母相总RNA，采用RT-PCR方法比较汉防己甲素作用前及作用24h后白念珠菌药物外排泵基因MDR1、FLU1、CDR1、CDR2在氟康唑敏感、剂量依赖性敏感、耐药株中的表达情况。结果在汉防己甲素作用前，MDR1、FLU1、CDR1、CDR2表达水平在氟康唑敏感、剂量依赖性敏感、耐药株间的差异均有统计学意义（P〈0．05）。汉防己甲素作用24h后，与作用前相比，MDR1在氟康唑耐药株中、FLU1在氟康唑剂量依赖性敏感、耐药株中、CDR1和CDR2在氟康唑敏感、剂量依赖性敏感、耐药株中表达水平的差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论汉防己甲素在体外对氟康唑抗白念珠菌活性增效作用的分子机制与抑制药物外排泵基因MDR1、FLU1、CDR1、CDR2的表达均有关。 展开更多

关键词 氟康唑 粉防己碱 念珠菌 白色 基因 mdr FLU1 CDR1 CDR2

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MDR1基因多态性对肝癌肝移植预后的作用研究 被引量：5

9

作者 徐小波 吴李鸣 +6 位作者 沈炬伟 谢海洋 梁廷波 王伟林 沈岩 张珉 郑树森 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期476-480,共5页

目的:探讨多药耐药基因1(MDR1)多态性与肝细胞癌(HCC)肝移植预后的关系。方法:采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测50例HCC肝移植患者MDR1基因第1236位C→T(C1236T)、第2677位G→A/T(G2677A/T)和第3435位C→T(C3435T)的基因型... 目的:探讨多药耐药基因1(MDR1)多态性与肝细胞癌(HCC)肝移植预后的关系。方法:采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测50例HCC肝移植患者MDR1基因第1236位C→T(C1236T)、第2677位G→A/T(G2677A/T)和第3435位C→T(C3435T)的基因型,进而分析其与预后的关系。结果:MDR1C1236T、G2677T、C3435T基因型对患者预后无明显影响,而2677A基因型与预后相关。Log-rank检验结果显示:MDR1 2677A携带型的无瘤生存率显著高于非携带型,是影响HCC肝移植术后无瘤生存率的因素之一(P<0.05);多因素分析结果显示:MDR1 2677A携带情况是影响无瘤生存率的独立因素(RR=0.143,P<0.01)。结论:在MDR1 2677位点上A的携带情况是影响肝癌肝移植无瘤生存的独立因素。 展开更多

关键词 基因 mdr1 基因多态性 肝移植 肝肿瘤

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siRNA逆转白血病K562/ADM细胞对抗癌药物耐受性的研究 被引量：5

10

作者 祁萍 安娴 +1 位作者 高丽萍 魏虎来 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第9期648-651,共4页

目的:研究小干扰RNA(smallinterfering RNA,siRNA)对多药耐药细胞K562/ADM耐药性的逆转效应。方法:以K562/ADM细胞为靶细胞,针对mdr1基因mRNA不同靶点设计合成4对siRNA分子,脂质体介导转染K562/ADM细胞,RT-PCR和实时荧光定量PCR检测mdr... 目的:研究小干扰RNA(smallinterfering RNA,siRNA)对多药耐药细胞K562/ADM耐药性的逆转效应。方法:以K562/ADM细胞为靶细胞,针对mdr1基因mRNA不同靶点设计合成4对siRNA分子,脂质体介导转染K562/ADM细胞,RT-PCR和实时荧光定量PCR检测mdr1基因mRNA的表达水平,流式细胞术(FCM)测定P-糖蛋白(P-gp)表达;MTT比色法检测K562/ADM细胞对多柔比星(ADM)、柔红霉素(DNR)和依托泊苷(Vp-16)的敏感性。结果:选择mdr1mRNA的4个靶点设计合成的siRNA中,针对333靶点的siRNA(simdr1/333)对mdr1基因的表达具有较好的沉默效果,RT-PCR和实时定量PCR检测,mdr1 mRNA表达分别降低69%和63%;FCM检测P-gp的表达强度(MFI)降低约50%。si-mdr1/333可提高K562/ADM细胞对ADM、DNR和Vp-16的敏感性,耐药逆转倍数分别为3.45、1.70和2.91倍。结论:siRNA能特异性地阻抑白血病多药耐药细胞K562/ADM细胞mdr1基因的表达,逆转其对抗癌药物的耐受性。 展开更多

关键词 RNA 小分子干扰 基因 mdr1 基因沉默 抗药性 肿瘤 白血病

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多药耐药基因MDR1的转移与表达研究 被引量：4

11

作者 傅建新 阮长耿 陈子兴 《苏州医学院学报》 1999年第3期249-251,共3页

为建立逆转录病毒介导的多药耐药基因MDR1转移体系，用脂质体转染法将复制缺陷型道病毒载体HaMDR导入鼠源单向型包装细胞GP＋E86；收集单向型逆病毒上清并重复转导双嗜型包装细胞，获得高满度病毒生产细胞PA317／HaMDR。结果：鼠源单向... 为建立逆转录病毒介导的多药耐药基因MDR1转移体系，用脂质体转染法将复制缺陷型道病毒载体HaMDR导入鼠源单向型包装细胞GP＋E86；收集单向型逆病毒上清并重复转导双嗜型包装细胞，获得高满度病毒生产细胞PA317／HaMDR。结果：鼠源单向型与双嗜型病毒生产细胞的滴度分别为6．2×105CF/ml和8．5×105CFU／ml，无辅助病毒产生；聚合酶链反应分析证实两种生产细胞均整合有MDR1基因并能持续表达mRNA；流式细胞术与MTT法显示，转移有MDR1基因的包装细胞可高效表达功能性P一糖蛋白，使耐药水平较母株提高12－198倍。该研究为将MDR1基因导入造血于细胞莫定了基础。 展开更多

关键词 肿瘤 基因治疗 多药耐药性 mdr1

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实时荧光定量PCR检测乳腺癌5种多药耐药基因的表达强度 被引量：4

12

作者 曾爱华 何蕴韶 +1 位作者 李虎 王穗海 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期135-137,163,共4页

目的 :检测 5种多药耐药基因在乳腺癌细胞株 MCF- 7和 MCF- 7/ADR里的表达强度变化 ,为乳腺癌多药耐药逆转研究提供新的思路。方法 :通过实时荧光定量 PCR技术分别检测乳腺癌敏感细胞株 MCF- 7和耐药细胞株 MCF- 7/ADR里的 mdr1、MRP、L... 目的 :检测 5种多药耐药基因在乳腺癌细胞株 MCF- 7和 MCF- 7/ADR里的表达强度变化 ,为乳腺癌多药耐药逆转研究提供新的思路。方法 :通过实时荧光定量 PCR技术分别检测乳腺癌敏感细胞株 MCF- 7和耐药细胞株 MCF- 7/ADR里的 mdr1、MRP、L RP、GST- π、TOPO α基因表达强度。结果 :MCF- 7/ADR里的 mdr1、MRP、LRP、GST- π基因表达强度分别比它们在 MCF- 7里的表达强度相对增加了 1 2 5 .39、5 5 .5 3、1 .2 4、3.38倍 ,TOPO α则降低了 0 .43倍 ,其中 mdr1、MRP表达强度的相对增加倍数均显著高于 L RP、GST- π、TOPO α的增加 (或降低 )倍数 ( P<0 .0 0 1 )。结论 :除了 mdr1之外 ,MRP也可能在乳腺癌的多药耐药产生机制里起重要作用。因此 展开更多

关键词 乳腺癌 mdr1 MCF-7 表达 多药耐药基因 LRP GST-Π 加倍 倍数 结论

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抗三尖杉酯碱的人白血病HL60细胞的特性 被引量：2

13

作者 何琪杨 周卫东 +3 位作者 纪林 张鸿卿 何农高 薛绍白 《中国药理学报》 CSCD 1996年第5期463-467,共5页

抗三尖杉酯碱的人白血病ＨＬ６０细胞的特性１何琪杨，周卫东，纪林，张鸿卿，何农高，薛绍白２（北京师范大学生物系，北京１００８７５，中国）关键词三尖杉酯碱类；白血病ＨＬ６０；多种抗药性；ｍｄｒ１基因；糖蛋白类；流式细胞... 抗三尖杉酯碱的人白血病ＨＬ６０细胞的特性１何琪杨，周卫东，纪林，张鸿卿，何农高，薛绍白２（北京师范大学生物系，北京１００８７５，中国）关键词三尖杉酯碱类；白血病ＨＬ６０；多种抗药性；ｍｄｒ１基因；糖蛋白类；流式细胞术；聚合酶链反应目的：研究人ＨＬ６... 展开更多

关键词 三尖杉酯碱 白血病 HL60 多种抗药性 基因

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FHIT基因与MDR1基因mRNA在鼻咽癌组织中表达的临床意义及关系 被引量：2

14

作者 李屏 莫武宁 +3 位作者 陈旭 张辉 杨峥 覃灵燕 《中国临床新医学》 2013年第3期215-218,共4页

目的检测鼻咽癌组织中FHIT和MDR1 mRNA表达量,并探讨它们与临床病理学之间的关系。方法用实时荧光(real-time)相对定量PCR,检测炎性对照组45例和癌症实验组61例鼻咽部组织。结果 FHIT基因与MDR1基因mRNA的表达量炎性对照组和癌症实验组... 目的检测鼻咽癌组织中FHIT和MDR1 mRNA表达量,并探讨它们与临床病理学之间的关系。方法用实时荧光(real-time)相对定量PCR,检测炎性对照组45例和癌症实验组61例鼻咽部组织。结果 FHIT基因与MDR1基因mRNA的表达量炎性对照组和癌症实验组差异均有统计学意义(P值分别为0.049和0.014)。癌症实验组FHIT基因mRNA表达量低于炎性对照组,并且在癌症实验组中组织学分型、临床分期、局部侵袭中表达差异有统计学意义,其表达量随着癌症进一步发展而降低。癌症实验组MDR1基因mRNA表达量高于炎性对照组(P<0.05),组织学分层中差异有统计学意义(P=0.05),在其他临床病理指标分层中差异无统计学意义(P>0.05),两个基因的相关性分析显示两者之间相关差异无统计学意义(P=0.14)。结论 FHIT基因mRNA表达量在鼻咽癌组织中较低,并随着病情恶化表达降低。MDR1 mRNA在鼻咽癌实验组织中表达较高。FHIT与MDR1在癌症实验组中mRNA表达相关性比较差异无统计学意义。 展开更多

关键词 鼻咽癌 FHIT 基因 mdr1

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RNAi沉默卵巢癌耐药细胞株SKOV3／TAXOL内源mdr1基因对细胞增生的影响 被引量：2

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作者 冯继良 王红梅 +2 位作者 姚焕玲 马传侠 杜秀平 《肿瘤研究与临床》 CAS 2009年第4期229-231,共3页

目的构建靶向于卵巢癌耐药细胞株中高表达的mdr1基因的短发夹状RNA重组质粒，研究其沉默卵巢癌耐药细胞株SKOV3／TAXOL内源mdr1基因对细胞增生的抑制作用。方法运用基因克隆技术构建靶向于mdr1基因的重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1并转... 目的构建靶向于卵巢癌耐药细胞株中高表达的mdr1基因的短发夹状RNA重组质粒，研究其沉默卵巢癌耐药细胞株SKOV3／TAXOL内源mdr1基因对细胞增生的抑制作用。方法运用基因克隆技术构建靶向于mdr1基因的重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1并转染至卵巢癌耐药细胞株SKOV3／TAXOL，CCK-8检测对SKOV3／TAXOL细胞增生的抑制作用。结果构建的重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1能明显抑制mdr1基因的表达。CCK-8检测结果表明，转染重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1的SKOV3／TAXOL靶细胞的抑制率比对照组显著提高（P〈0．05）。pGPU6／GFP／Neo—mdr1明显抑制SKOV3／TAXOL细胞的增生。细胞凋亡检测显示，pGPU6／GFP／Neo—mdr1转染SKOV3／T后细胞凋亡增加，通过pGPU6／GFP／Neo—mdr1转染SKOV3／T促进凋亡的发生。结论mdr1基因在耐药的卵巢癌细胞增生与凋亡过程中发挥作用，重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1可有效地抑制SKOV3／TAXOL细胞内源mdr1基因的表达和mRNA的转录，并抑制细胞的增生和促进凋亡的发生， 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 RNA干扰 细胞系 肿瘤 基因 mdr-1 增生 细胞凋亡

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MDR1基因表达与贲门癌病理特征的关系 被引量：2

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作者 王延明 王爱民 +1 位作者 高萍 陈志霞 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期129-130,共2页

目的 :探讨贲门癌组织中多药耐药基因 (MDR1)表达与其病理特征的关系。方法 :应用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法 ,对 5 1例贲门癌组织、癌旁及 35枚淋巴结中MDR1基因的表达进行检测分析。结果 :贲门癌组织中MDR1阳性 18例(35 3% ) ... 目的 :探讨贲门癌组织中多药耐药基因 (MDR1)表达与其病理特征的关系。方法 :应用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法 ,对 5 1例贲门癌组织、癌旁及 35枚淋巴结中MDR1基因的表达进行检测分析。结果 :贲门癌组织中MDR1阳性 18例(35 3% ) ,癌旁组织MDR1阳性 2例 (3 9% ) ,两者比较差异具有显著性 (P <0 0 5 )。 2 1枚转移淋巴结组织MDR1阳性 6例(2 8 6 % ) ,14枚非转移淋巴结中未见MDR1阳性表达 ;MDR1表达阳性与肿瘤大小、浸润程度、病理分期及淋巴转移与否虽无统计学意义 ,但在TNMⅢ、Ⅳ期和肿瘤侵犯深肌层以上的MDR1基因表达阳性率增高 ;低分化贲门癌的MDR1阳性分布明显高于高分化肿瘤 (P <0 0 5 )。对部分病例随访发现 ,MDR1阳性者肿瘤复发与转移的总发生率 (46 2 % )高于MDR1阴性者(2 1 1% )。结论 :贲门癌组织中存在着原发性MDR1基因表达 ,并与转移淋巴结组织的MDR1基因表达具有一致性 ,MDR1的表达除了表现肿瘤的多药耐药外 ,还可能是贲门癌恶性行为的观察指标 ,提示预后不良。 展开更多

关键词 贲门肿瘤 基因表达 mdr1基因 病理

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原位杂交法检测MDR1基因在食管癌中的表达及与p53的关系 被引量：2

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作者 苏丹 许沈华 +2 位作者 倪型灏 张谷 朱赤红 《实用医学杂志》 CAS 2005年第9期900-902,共3页

目的:了解食管癌组织MDR1基因表达的临床意义及其与p53的关系。方法:用原位杂交法检测了57例食管癌组织标本中MDR1基因的表达,免疫组化法检测了其中44例p53蛋白的表达并进行临床病理分析及相关性分析。结果:57例食管癌组织中MDR1mRNA阳... 目的:了解食管癌组织MDR1基因表达的临床意义及其与p53的关系。方法:用原位杂交法检测了57例食管癌组织标本中MDR1基因的表达,免疫组化法检测了其中44例p53蛋白的表达并进行临床病理分析及相关性分析。结果:57例食管癌组织中MDR1mRNA阳性表达率为35%(20/57),其中食管癌无淋巴结转移的患者阳性表达为29%(8/29),有淋巴结转移患者阳性表达分别为41%(12/28),高于无淋巴结转移患者的表达。临床Ⅱ期食管癌患者阳性表达分别为27%(8/30),临床Ⅲ-Ⅳ期阳性表达为44%(12/27),高于临床Ⅱ期患者的表达。食管癌患者MDR1mRNA表达与肿瘤大小、部位、分化程度、肿瘤浸润的程度无明显相关。44例食管癌组织中p53蛋白阳性表达率为73%(32/44),其中食管癌浸润至肌层,p53表达率为45%(5/11),肿瘤浸润至外膜,p53表达率为82%(27/33),差异有显著性,P<0.01。食管癌患者p53表达与肿瘤大小、部位、分化程度、有无淋巴结转移、临床分期无明显相关。32例p53蛋白表达阳性的组织中有10例MDR1mRNA表达阳性,它们之间的表达在统计学上无明显相关。结论:MDR1基因及突变型p53在食管癌组织中均有过表示,其表达可能与食管癌进展相关。在食管癌组织中MDR1基因表达可能并非受p53的调控。 展开更多

关键词 原位杂交法 检测 mdr1基因 食管癌 表达 P53

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bcl-2及MDR-1基因产物在肾癌组织中的表达及其意义

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作者 姚旭东 袁亚光 +2 位作者 孙青暖 张亚正 马腾骧 《临床泌尿外科杂志》 2001年第2期77-79,共3页

目的 :探讨基因 bcl- 2和 MDR- 1产物在肾癌组织中表达的意义及相关关系 ,了解肿瘤增殖与耐药的特点。方法 :采用免疫组织化学 SABC法对 48例肾癌和 10例正常肾组织的石蜡包埋标本切片进行 bcl- 2和MDR- 1基因产物表达的统计研究。结果 ... 目的 :探讨基因 bcl- 2和 MDR- 1产物在肾癌组织中表达的意义及相关关系 ,了解肿瘤增殖与耐药的特点。方法 :采用免疫组织化学 SABC法对 48例肾癌和 10例正常肾组织的石蜡包埋标本切片进行 bcl- 2和MDR- 1基因产物表达的统计研究。结果 :bcl- 2在肾癌组织中阳性表达率为 77.1% ,与正常肾组织 (4 0 .0 % )相比 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,但其表达与肿瘤分级、分期及预后无关 (P >0 .0 5 )。 MDR- 1在肾癌组织和正常肾组织中均有阳性表达 ,与其它肾癌组织类型比较 ,颗粒型中显示高表达 (P <0 .0 5 ) ,但 MDR- 1表达与肿瘤病理分级及预后无关 (P>0 .0 5 )。结论 :bcl- 2蛋白在大多数肾癌组织中呈高表达 ,其表达在肾肿瘤形成中可能起作用 ;进一步证实 MDR- 1基因在肾细胞癌抵抗化疗中起作用 ,与 bcl- 2无显著相关性 ;肾癌化疗、放疗不敏感可能涉及 MDR- 1和 bcl- 2的双重作用。 展开更多

关键词 肾肿瘤 耐药性 BCL-2基因 mdr-1基因 基因表达

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MDR1 RNAi表达克隆的质粒构建 被引量：1

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作者 孙桂云 王明玉 魏玲 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第9期662-665,共4页

目的:构建针对多药耐药基因(MDR1)的RNA干扰(RNAi)表达克隆质粒。方法:采用Invitrogen公司的Block-i TTMU6RNAi Entry Vector Kit和BLOCK-i T Lentiviral RNAi Expres-sion System生产表达克隆质粒。针对MDR1人工设计合成一段寡核苷酸,... 目的:构建针对多药耐药基因(MDR1)的RNA干扰(RNAi)表达克隆质粒。方法:采用Invitrogen公司的Block-i TTMU6RNAi Entry Vector Kit和BLOCK-i T Lentiviral RNAi Expres-sion System生产表达克隆质粒。针对MDR1人工设计合成一段寡核苷酸,依照试剂盒说明书分别构建MDR1entryclone质粒和表达克隆质粒。以MDR1entry clone质粒瞬时转染MCF-7/ADM细胞株,MTT法测细胞对ADM的耐药性及流式细胞仪测试P-gp表达情况。抗生素筛选表达克隆、抽提质粒电泳鉴定。结果:测序证实MDR1entry clone质粒构建正确,无任何突变.转对照质粒组和转MDR1entry clone质粒组,P-gp表达水平分别为(31.97±1.2)%和(7.88±0.5)%,IC50分别为1.27和0.4μg/mL。两组比较,P-gp表达和IC50差异均有统计学意义,P均<0.05。抗生素筛选显示转化克隆对氯霉素敏感、对氨苄青霉素具抗性,抽提质粒琼脂糖凝胶电泳显示重组质粒大小符合设计要求。结论:MDR1entry clone质粒和表达克隆质粒构建正确,为进一步阻断MDR1基因表达逆转肿瘤多药耐药奠定了基础。 展开更多

关键词 基因 mdr1 RNA干扰 基因表达 质粒

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乳腺浸润性导管癌pS2基因、ER、PR、c-erbB-2与多药耐药基因表达及临床指标的相关性 被引量：1

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作者 梁建芳 郑绘霞 +4 位作者 杨琴 程彩霞 白淘 高建忠 肖虹 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第6期596-598,共3页

目的　探讨 pS2基因、ER、PR、c erbB 2与多药耐药基因在乳腺浸润性导管癌中的表达与主要临床指标的关系。 方法　应用免疫组织化学SP方法检测pS2基因、ER、PR、c erbB 2和多药耐药基因MDR 1、GST π在 6 0例乳腺浸润性导管癌中的表达... 目的　探讨 pS2基因、ER、PR、c erbB 2与多药耐药基因在乳腺浸润性导管癌中的表达与主要临床指标的关系。 方法　应用免疫组织化学SP方法检测pS2基因、ER、PR、c erbB 2和多药耐药基因MDR 1、GST π在 6 0例乳腺浸润性导管癌中的表达。结果　 6 0例乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率分别为 pS2 5 5 %、ER 6 0 %、PR 5 1.6 7%、c erbB 2 4 0 %、MDR 175 %、GST π 5 3.3%。结论　乳腺癌多药耐药性的产生可能与 pS2、ER、PR的异常表达及c erbB 2的表达有关。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 基因表达 基因 mdr-1 抗药性 多药

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