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S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义 被引量：14
1
作者 马陆军 林瑶光 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2012年第33期3266-3271,共6页
目的:探讨S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学超敏两步法(S-P法)分别检测50例胃癌组织、30例胃癌前病变(中、重度非典型增生)和20例慢性非萎缩性胃炎组织中S100A11和Beclin1蛋白的表达.使用... 目的:探讨S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学超敏两步法(S-P法)分别检测50例胃癌组织、30例胃癌前病变(中、重度非典型增生)和20例慢性非萎缩性胃炎组织中S100A11和Beclin1蛋白的表达.使用病理图像分析仪分析S100A11和Beclin1蛋白表达在3种组织中的阳性信号灰度值.结果:S100A11蛋白在胃癌组织及胃癌前病变组织中表达的灰度值分别为132.9209±5.6490和133.6706±5.8348,两者均明显低于慢性非萎缩性胃炎中的灰度值138.048±3.5902,差异均有统计学意义(P<0.01),胃癌与胃癌前病变组织中S100A11蛋白表达比较差异无统计学意义;S100A11蛋白的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),与肿瘤的部位、大小无关.Beclin1蛋白在胃癌组织中表达的灰度值为140.9705±6.2019,明显高于胃癌前病变(136.711±5.5759)和慢性非萎缩性胃炎(130.8024±2.5363),三者两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Beclin1的表达与胃癌的分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05),与肿瘤的部位、大小、浸润深度及TNM分期无关.S100A11和Beclin1在胃癌组织中的表达呈负相关(r=-0.156,P<0.05).结论:S100A11在胃癌组织中高表达,Beclin1在胃癌组织中低表达,S100A11和Beclin1与胃癌的部分生物学行为关系密切,胃癌组织中S100A11和Beclin1的表达呈负相关,提示S100A11和Beclin1在胃组织中的表达失衡,可能是胃癌发生的分子生物学机制之一. 展开更多
关键词 胃癌 S100A11 BECLIN1
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S100钙结合蛋白A11在胆囊癌诊断中的应用价值 被引量：1
2
作者 喻飞 王佑清 +2 位作者 吴雪 刘蓓 孟庆英 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期37-41,共5页
目的探讨S100钙结合蛋白A11(S100A11)、CEA和CA19-9及其联合检测对胆囊癌的诊断意义。方法免疫组织化学法检测67例胆囊癌及其癌旁组织中S100A11表达,比较胆囊癌与癌旁组织中S100A11的阳性率,分析胆囊癌组织中S100A11表达水平与各临床参... 目的探讨S100钙结合蛋白A11(S100A11)、CEA和CA19-9及其联合检测对胆囊癌的诊断意义。方法免疫组织化学法检测67例胆囊癌及其癌旁组织中S100A11表达,比较胆囊癌与癌旁组织中S100A11的阳性率,分析胆囊癌组织中S100A11表达水平与各临床参数之间的关系;同时检测胆囊癌(95例)、胆囊息肉(53例)、胆囊炎(41例)患者及健康体检者(50名)血清中S100A11浓度,比较S100A11浓度与癌胚抗原(CEA)、糖抗原CA199(CA19-9)诊断胆囊癌的灵敏性及特异性。结果 S100A11在胆囊癌组织中的表达阳性率(67.2%)显著高于癌旁组织(22.4%,P<0.01),其表达水平与分化程度相关,分化程度越低表达水平越高。根据ROC曲线,当确定诊断界值为7.9μg/L时,S100A11在胆囊癌患者血清中的阳性率为42.8%,明显高于胆囊息肉、胆囊炎及健康人(P值均<0.05)。胆囊癌患者血清中S100A11与CEA、CA19-9II均无相关性,联合检测三项指标对胆囊癌诊断有互补性,可使诊断敏感性提高至86.3%。结论 S100A11可能与胆囊癌的发生发展有关。联合检测S100A11、CEA和CA19-9可提高对胆囊癌的诊断敏感度。 展开更多
关键词 S100钙结合蛋白A11 胆囊癌 癌胚抗原 糖抗原CA199
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人肝再生增强因子下调钙结合蛋白S100A11基因表达的研究 被引量：4
3
作者 邵凤娟 成军 +6 位作者 马英骥 洪源 郭江 王巧侠 杨倩 纪冬 王琳 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2006年第1期42-45,共4页
目的探讨人肝再生增强因子(ALR)对钙结合蛋白S100A11启动子(S100A11p)转录的调节作用。方法利用生物信息学技术确定S100A11p区域,聚合酶链反应(PCR)扩增S100A11p,克隆至真核报告载体pCAT3中,构建pCAT3S100A11p报告载体;以该质粒转染HepG... 目的探讨人肝再生增强因子(ALR)对钙结合蛋白S100A11启动子(S100A11p)转录的调节作用。方法利用生物信息学技术确定S100A11p区域,聚合酶链反应(PCR)扩增S100A11p,克隆至真核报告载体pCAT3中,构建pCAT3S100A11p报告载体;以该质粒转染HepG2细胞系,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测报告基因编码产物氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性,并以人ALR的真核表达载体pcDNA3.1(-)ALR共转染的HepG2细胞系,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测CAT的表达活性。结果pCAT3S100A11p在HepG2细胞中具有CAT的表达活性;以pcDNA3.1(-)ALR和pCAT3S100A11p共转染HepG2细胞,CAT表达活性是单独转染细胞组pCAT3S100A11p的0.42倍。结论所克隆的S100A11启动子有启动子的转录活性,ALR的转基冈表达具有对S100A11基因的下调作用。 展开更多
关键词 人肝细胞再生增强因子 S100A11启动子 基因表达 钙结合蛋白
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基于SOA的100G全光信号处理技术研究
4
作者 卢中玲 徐鑫 《移动信息》 2024年第9期46-48,共3页
文中针对100G全光信号处理技术进行了研究,基于面向服务架构(SOA)的思想,提出了一种可行的解决方案.通过分析100G全光信号处理技术现状和存在的问题,包括信号失真、信号传输距离限制等,介绍了SOA的基本概念和优势,并选择SOA作为本研究... 文中针对100G全光信号处理技术进行了研究,基于面向服务架构(SOA)的思想,提出了一种可行的解决方案.通过分析100G全光信号处理技术现状和存在的问题,包括信号失真、信号传输距离限制等,介绍了SOA的基本概念和优势,并选择SOA作为本研究的基础架构.接着,详细讨论了SOA在100G全光信号处理技术中的应用,包括数据转换、光电转换、信号放大等.通过实验验证基于SOA的100G全光信号处理技术的可行性,总结了本研究的主要贡献和未来的研究方向. 展开更多
关键词 100G全光信号处理技术 面向服务架构(SOA) 信号失真 信号传输距离限制 数据转换
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