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氟伏沙明联合阿立哌唑治疗难治性强迫症对照研究 被引量:19
1
作者 余万庆 但孝宏 李继勤 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第3期210-211,214,共3页
目的 探讨氟伏沙明联合阿立哌唑治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性.方法 将56例强迫症患者随机分为两组,每组28例,两组均口服氟伏沙明治疗,研究组联合阿立哌唑治疗.观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用Yale-Brown强迫量... 目的 探讨氟伏沙明联合阿立哌唑治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性.方法 将56例强迫症患者随机分为两组,每组28例,两组均口服氟伏沙明治疗,研究组联合阿立哌唑治疗.观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗4周末起两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),但研究组治疗4周、6周、8周末均较对照组下降更显著(P<0.05或0.01).治疗8周末,研究组总有效率为85.7%、对照组为67.8%,研究组疗效优于对照组.治疗4周末研究组副反应量表评分显著高于对照组(P<0.01),其他各时段评分两组差异均无显著性(P>0.05);两组不良反应均轻微,研究组以神经系统不良反应为主,对照组以植物神经系统反应为主.结论 氟伏沙明联合阿立哌唑能增强抗强迫效应,治疗难治性强迫症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用氟伏沙明治疗. 展开更多
关键词 难治性强迫症 神经症 氟伏沙明 阿立哌唑 yALE-BROWN强迫量表 副反应量表
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舍曲林联合喹硫平治疗强迫症对照研究 被引量:15
2
作者 姜静 李林 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第6期508-509,共2页
目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,每组32例,两组均口服舍曲林治疗,研究组联合喹硫平治疗.观察8周.于治疗前及治疗8周末采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁... 目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,每组32例,两组均口服舍曲林治疗,研究组联合喹硫平治疗.观察8周.于治疗前及治疗8周末采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,于治疗2周、4周、6周、8周末采用副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P<0.01),但研究组同期各量表评分均较对照组下降更显著(P<0.05);治疗8周末研究组显效率78.1%、有效率93.8%,对照组分别为53.1%、78.1%,研究组显效率显著高于对照组(χ2=4.433,P<0.05).两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分差异均无显著性(P>0.05).结论 舍曲林联合喹硫平治疗强迫症可增加疗效,显著优于单用舍曲林治疗,且安全性高,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 强迫症 喹硫平 舍曲林 yALE-BROWN强迫量表 副反应量表
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帕罗西汀联合认知行为疗法治疗强迫症对照研究 被引量:13
3
作者 李树敏 黎海云 +1 位作者 陈梓朗 张燕锋 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第1期67-69,共3页
目的:探讨帕罗西汀联合认知行为疗法治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将90例强迫症患者随机分为两组,均予以帕罗西汀治疗,研究组在此基础上联合认知行为治疗,观察12周。于治疗前和治疗各时段采用耶鲁‐布朗强迫量表、副反应量表... 目的:探讨帕罗西汀联合认知行为疗法治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将90例强迫症患者随机分为两组,均予以帕罗西汀治疗,研究组在此基础上联合认知行为治疗,观察12周。于治疗前和治疗各时段采用耶鲁‐布朗强迫量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗4周末起两组耶鲁‐布朗强迫量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),同期研究组评分显著低于对照组( P<0.01);治疗12周末,研究组总有效率为88.9%,对照组为66.7%,研究组总有效率显著高于对照组( P<0.05)。研究组不良反应发生率为17.8%,对照组为22.2%,研究组不良反应发生率低于对照组,但差异无显著性(P>0.05)。结论帕罗西汀联合认知行为疗法治疗强迫症疗效显著,安全性高,优于单用帕罗西汀治疗。 展开更多
关键词 强迫症 帕罗西汀 认知行为疗法 耶鲁-布朗强迫量表 副反应量表
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氟伏沙明联合认知行为疗法治疗儿童青少年强迫症对照研究 被引量:12
4
作者 刘旭 郑华 +2 位作者 程哲 张德森 杨福收 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第4期301-303,共3页
目的 探讨氟伏沙明联合认知行为疗法治疗儿童青少年强迫症的临床疗效和安全性.方法 将60例儿童青少年强迫症患者随机分为两组,每组30例,两组均口服氟伏沙明治疗,研究组在此基础上联合认知行为治疗,观察12周.于治疗前及治疗2周、4周、8周... 目的 探讨氟伏沙明联合认知行为疗法治疗儿童青少年强迫症的临床疗效和安全性.方法 将60例儿童青少年强迫症患者随机分为两组,每组30例,两组均口服氟伏沙明治疗,研究组在此基础上联合认知行为治疗,观察12周.于治疗前及治疗2周、4周、8周、12周末采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效,儿童大体评定量表评定儿童精神障碍严重程度,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组Yale-Brown强迫量表和儿童大体评定量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),同期研究组均较对照组下降更显著(P<0.05或0.01);治疗12周末,研究组显效率86.7%,对照组为63.3%,研究组显著高于对照组(χ2=4.356,P<0.05).两组不良反应以胃肠道反应为主,副反应量表评分随着治疗时间的延续均呈持续性下降,同期两组间评分差异均无显著性(P>0.05).结论 氟伏沙明联合认知行为疗法治疗儿童青少年强迫症疗效更显著,起效更快,安全性高,优于单用氟伏沙明治疗. 展开更多
关键词 强迫症 儿童 青少年 氟伏沙明 认知行为疗法 yALE-BROWN强迫量表 儿童大体评定量表 副反应量表
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舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症对照研究 被引量:10
5
作者 李伟 杨红军 +10 位作者 伍香艳 邹明英 涂小红 向英 唐锡林 吴兴灿 苏萍 黄爱华 刘灿瑶 贺少健 廉世松 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第6期503-505,共3页
目的探讨舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将76例强迫症患者随机分为研究组和对照组各38例,均口服舍曲林治疗,研究组联合小剂量齐拉西酮治疗,观察12周。于治疗前及治疗4周、8周、12周末采用Yale—Brown... 目的探讨舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将76例强迫症患者随机分为研究组和对照组各38例,均口服舍曲林治疗,研究组联合小剂量齐拉西酮治疗,观察12周。于治疗前及治疗4周、8周、12周末采用Yale—Brown强迫量表评定l临床疗效,并随时记录不良反应发生状况。结果治疗后两组Yale—Brown强迫量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P〈0.05或0.01),治疗8周、12周末研究组较对照组下降更显著(P〈0.01);研究组起效时间显著早于对照组,治疗12周末总有效率显著高于对照组(P〈0.05);两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P〉0.05)。结论舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症疗效显著,起效快,不增加不良反应,显著优于单用舍曲林治疗。 展开更多
关键词 强迫症 神经症 舍曲林 齐拉西酮 yALE-BROWN强迫量表 抗强迫症治疗
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帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗强迫症对照研究 被引量:8
6
作者 魏炎 张程赪 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第2期60-62,共3页
目的:探讨帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗强迫症患者的临床疗效。方法将100例强迫症患者随机分为两组,每组50例,均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合脑电生物反馈治疗,观察6个月。治疗前后采用Yale‐Brow n强迫量表评定临床疗... 目的:探讨帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗强迫症患者的临床疗效。方法将100例强迫症患者随机分为两组,每组50例,均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合脑电生物反馈治疗,观察6个月。治疗前后采用Yale‐Brow n强迫量表评定临床疗效。结果治疗后两组Yale‐Brown强迫量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),研究组治疗各时点 Yale‐Brown强迫量表总分及强迫思维、强迫行为维度分均显著低于对照组(P<0.05或0.01)。治疗6个月研究组总有效率为82.0%,对照组为48.0%,研究组显著高于对照组(χ^2=12.70, P<0.01)。结论帕罗西汀联合脑电生物反馈治疗强迫症疗效显著,优于单用帕罗西汀治疗。 展开更多
关键词 强迫症 脑电生物反馈治疗 帕罗西汀 神经症 心理治疗 心身健康 yALE-BROWN强迫量表
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喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状对照研究 被引量:8
7
作者 李尤拉 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第1期15-17,共3页
目的 探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状的临床疗效与安全性.方法 将90例精神分裂症伴强迫症状患者随机分为两组,每组45例,两组均口服喹硫平治疗,研究组联合舍曲林治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳... 目的 探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状的临床疗效与安全性.方法 将90例精神分裂症伴强迫症状患者随机分为两组,每组45例,两组均口服喹硫平治疗,研究组联合舍曲林治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,Yale Brown强迫症状量表评定强迫症状,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表及Yale Brown强迫症状量表评分均较治疗前显著下降,研究组治疗4周、8周末Yale Brown强迫症状量表总分及强迫思维、强迫行为维度分均较对照组下降更显著(P<0.05或0.01);研究组改善精神症状总有效率达65.91%、改善强迫症状总有效率达86.37%,对照组分别为65.12%、55.81%,研究组改善精神症状总有效率与对照组比较差异无显著性(u=0.02,P>0.05),改善强迫症状总有效率显著高于对照组(u=4.83,P<0.01).两组不良反应均轻微,主要表现为嗜睡、头晕等,发生率差异无显著性(χ2=0.79,P>0.05).结论 喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状疗效显著,不增加不良反应,安全性高,显著优于单用喹硫平治疗. 展开更多
关键词 精神分裂症 强迫症状 喹硫平 舍曲林 阳性与阴性症状量表 yale Brown强迫症状量表 副反应量表
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Evaluating Pharmacological and Rehabilitation Strategies for Effective Management of Bipolar Disorder: A Comprehensive Clinical Study
8
作者 Rocco de Filippis Abdullah Al Foysal 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 CAS 2024年第7期406-431,共26页
Bipolar disorder presents significant challenges in clinical management, characterized by recurrent episodes of depression and mania often accompanied by impairment in functioning. This study investigates the efficacy... Bipolar disorder presents significant challenges in clinical management, characterized by recurrent episodes of depression and mania often accompanied by impairment in functioning. This study investigates the efficacy of pharmacological interventions and rehabilitation strategies to improve patient outcomes and quality of life. Utilizing a randomized controlled trial with multiple treatment arms, participants will receive pharmacotherapy, polypharmacotherapy, rehabilitation interventions, or combination treatments. Outcome measures will be assessed using standardized scales, including the Hamilton Depression Scale, Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS), and Mania Scale. Preliminary data suggest improvements in symptom severity and functional outcomes with combination treatments. This research aims to inform clinical practice, guide treatment decisions, and ultimately enhance the quality of care for individuals living with bipolar disorder. Findings will be disseminated through peer-reviewed journals and scientific conferences to advance knowledge in this field. 展开更多
关键词 Bipolar Disorder (BD) Pharmacotherapy (PT) Rehabilitation Interventions (RI) Hamilton Depression Scale (HAM-D) yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (y-bocs) Mania Scale (MS) Machine learning (ML) and Artificial Intelligence (AI).
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舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症对照研究 被引量:7
9
作者 黄继伟 吕维忠 +1 位作者 刘国妮 李玉婷 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第5期407-409,共3页
目的探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性强迫症患者随机分为两组各30例。两组均口服舍曲林治疗,研究组联合重复经颅磁刺激治疗,观察8周。采用Yale—Brown强迫症量表,汉密顿焦虑量表... 目的探讨舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性强迫症患者随机分为两组各30例。两组均口服舍曲林治疗,研究组联合重复经颅磁刺激治疗,观察8周。采用Yale—Brown强迫症量表,汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,研究组显效率为60.0%,对照组为33.3%,研究组显效率显著高于对照组(Х^2=4.28,P〈0.05);两组不良反应均轻微,发生率差异无显著性(P〉0.05)。结论舍曲林联合重复经颅磁刺激治疗难治性强迫症疗效显著,起效快,不增加不良反应,安全性高,显著优于单用舍曲林治疗。 展开更多
关键词 难治性强迫症 神经症 重复经颅磁刺激治疗 舍曲林 yale—Brown强迫症量表 汉密顿焦虑量表 副反应量表
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强迫症患者认知状况调查及心理行为干预效果评价 被引量:7
10
作者 肖凤新 王振英 徐娟 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第4期337-338,共2页
目的探讨强迫症患者的认知状况,为实施心理行为干预提供科学依据。方法对人组的60例强迫症患者于入组时和心理行为干预12周末,采用自拟认知调查表测评患者的认知状况;于入组时和心理行为干预4周末、8周末、12周末,采用强迫症状量表... 目的探讨强迫症患者的认知状况,为实施心理行为干预提供科学依据。方法对人组的60例强迫症患者于入组时和心理行为干预12周末,采用自拟认知调查表测评患者的认知状况;于入组时和心理行为干预4周末、8周末、12周末,采用强迫症状量表评定临床疗效。结果干预12周末,入组患者认知水平较治疗前显著提高(P〈0.01),强迫症状量表总分、强迫观念和强迫行为因子分较干预前显著下降(P〈0.01);12周末显效率为74.97%(45/60),有效率96.64%(58/60)。结论强迫症患者存在不同程度的认知障碍,药物联合心理行为干预较单纯药物治疗效果为好。 展开更多
关键词 强迫症 认知障碍 行为干预 强迫症状量表
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强迫症患者人格特征临床调查分析 被引量:7
11
作者 郭慧荣 赵宁 +1 位作者 王亚丽 李幼辉 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第4期359-361,共3页
目的 探讨强迫症患者的人格特征以及不同临床特点对强迫症患者人格的影响.方法 将56例强迫症患者设为研究组,抽取同期52名健康者设为对照组,采用明尼苏达多相人格测验评定两组人格特征,同时采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉... 目的 探讨强迫症患者的人格特征以及不同临床特点对强迫症患者人格的影响.方法 将56例强迫症患者设为研究组,抽取同期52名健康者设为对照组,采用明尼苏达多相人格测验评定两组人格特征,同时采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定研究组临床特征.结果 研究组明尼苏达多相人格测验评分,除说谎或掩饰、校正因子分与对照组差异无显著性(P>0.05)外,其他因子分均显著高于对照组(P<0.01).研究组各亚组间明尼苏达多相人格测验因子分差异均无显著性(P>0.05),汉密顿焦虑量表总分与明尼苏达多相人格测验的诈分、疑病、抑郁、男性化/女性化和精神衰弱因子分呈显著正相关(P<0.05或0.01),汉密顿抑郁量表总分与诈分、疑病、抑郁、男性化/女性化、偏执、精神衰弱和精神分裂因子分呈显著正相关(P<0.05或0.01),Yale-Brown强迫量表总分与明尼苏达多相人格测验各因子分均无显著相关(P>0.05).结论 强迫症患者具有明显的精神病理性人格特征,明尼苏达多相人格测验可以帮助临床医生更好地了解强迫症患者的临床特征与人格特点,为进一步开展深层心理治疗提供依据. 展开更多
关键词 强迫症 人格特征 明尼苏达多相人格测验 yALE-BROWN强迫量表 汉密顿焦虑量表 汉密顿抑郁量表
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喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症伴强迫症状对照研究 被引量:7
12
作者 贾四杰 程哲 +1 位作者 王四贵 刘武军 《中国民康医学》 2013年第13期18-20,共3页
目的:探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状的临床疗效与安全性。方法:将60例精神分裂症伴强迫症状患者随机分为两组,每组30例,两组均口服喹硫平治疗,研究组联合舍曲林治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性... 目的:探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状的临床疗效与安全性。方法:将60例精神分裂症伴强迫症状患者随机分为两组,每组30例,两组均口服喹硫平治疗,研究组联合舍曲林治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,Yale-Brown强迫症状量表评定强迫症状,副反应量表评定不良反应。结果:治疗后两组阳性与阴性症状量表及Yale-Brown强迫症状量表评分均较治疗前显著下降,研究组治疗4、8周末Yale-Brown强迫症状量表总分及强迫思维、强迫行为维度分均较对照组下降更显著(P<0.05或P<0.01);研究组改善精神症状总有效率达70.0%、改善强迫症状总有效率达90.0%,对照组分别为63.3%、56.7%,研究组改善精神症状总有效率与对照组差异无显著性(x2=0.60,P>0.05),改善强迫症状总有效率显著高于对照组(x2=8.52,P<0.01)。两组不良反应均轻微,主要表现为嗜睡、头晕等,发生率差异无显著性(x2=0.09,P>0.05)。结论:喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症伴强迫症状患者疗效显著,不增加不良反应,安全性高,显著优于单用喹硫平治疗。 展开更多
关键词 精神分裂症 强迫症状 喹硫平 舍曲林 阳性与阴性症状量表 yale—Brown强迫症状量表 副反应量表
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重复经颅磁刺激治疗在青少年强迫症患者中的应用效果 被引量:5
13
作者 林冬梅 黄丽宏 +1 位作者 曹阳 朱丛俏 《中外医疗》 2021年第11期4-7,共4页
目的研究重复经颅磁刺激(rTMS)治疗在青少年强迫症患者中的应用效果。方法方便选取该院在2020年1—6月期间收治的92例青少年强迫症患者作为研究对象,使用单双数分组法将其分为对照组(46例)与研究组(46例),对照组给予盐酸舍曲林联合rTMS... 目的研究重复经颅磁刺激(rTMS)治疗在青少年强迫症患者中的应用效果。方法方便选取该院在2020年1—6月期间收治的92例青少年强迫症患者作为研究对象,使用单双数分组法将其分为对照组(46例)与研究组(46例),对照组给予盐酸舍曲林联合rTMS假刺激治疗,研究组应用盐酸舍曲林联合rTMS治疗。比较研究组与对照组治疗4、10周后的焦虑症、强迫症改善情况及治疗总有效率、安全性。结果治疗4、10周后,研究组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分、耶鲁布朗强迫症量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t=-6.414、-15.131、-2.943、-4.174,P<0.05);研究组治疗总有效率(95.65%)明显高于对照组(65.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=13.538,P<0.05);比较两组的不良反应发生率,差异无统计学意义(χ^(2)=0.080,P>0.05)。结论盐酸舍曲林与rTMS联合治疗青少年强迫症可有效控制患者的强迫症状,缓解焦虑,且不会增加不良反应,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 RTMS 青少年强迫症 HAMA y-bocs
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强迫症患者述情障碍与临床症状相关性研究 被引量:4
14
作者 王晓燕 朱熊兆 陈斌 《临床心身疾病杂志》 CAS 2006年第2期95-97,共3页
目的探讨强迫症患者的述情障碍状况与临床症状严重程度的相关性。方法对43例强迫症患者和38名健康志愿者采用多伦多述情障碍量表和YALE-BROWN强迫量表进行评定。结果强迫症患者多伦多述情障碍量表总分及F1、F2因子分均高于健康对照组(P&... 目的探讨强迫症患者的述情障碍状况与临床症状严重程度的相关性。方法对43例强迫症患者和38名健康志愿者采用多伦多述情障碍量表和YALE-BROWN强迫量表进行评定。结果强迫症患者多伦多述情障碍量表总分及F1、F2因子分均高于健康对照组(P<0.05);总分及各因子分均与YALE-BROWN强迫量表分呈正相关(P<0.05)。结论强迫症患者存在明显的述情障碍,主要表现为感受辨认和感受描述能力方面。 展开更多
关键词 强迫症 述情障碍 多伦多述情障碍量表 ybocs
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认知护理干预联合帕罗西汀治疗难治性强迫症对照研究 被引量:6
15
作者 邹灵芝 张程赪 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第5期434-436,共3页
目的探讨认知护理下预联合帕罗西汀治疗难治性强迫症的临床疗效。方法将120例难治性强迫症患者按随机数字表法分为两组,每组60例,两组均接受认知护理干预治疗,研究组联合帕罗两汀治疗。观察6个月。于治疗前及治疗1个月、3个月、6个... 目的探讨认知护理下预联合帕罗西汀治疗难治性强迫症的临床疗效。方法将120例难治性强迫症患者按随机数字表法分为两组,每组60例,两组均接受认知护理干预治疗,研究组联合帕罗两汀治疗。观察6个月。于治疗前及治疗1个月、3个月、6个月未,采用YaleBrown强迫量表评定临床疗效。结果治疗后两组YaleBrown强迫量表总分及各维度评分均较治疗前显著下降(P〈0.05或0.01),同期研究组均较对照组下降更显著;治疗6个月末,研究组有效率73.3%,对照组为43.3%,研究组显著高于对照组(χ2=11.11,P〈0.01)。结论认知护理干预联合帕罗西汀治疗难治性强迫症疗效显著,起效更快,显著优于单纯认知护理干预治疗。 展开更多
关键词 难治性强迫症 认知护理干预 帕罗西汀 yALE-BROWN强迫量表
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氯米帕明联合认知领悟疗法治疗强迫症对照研究 被引量:5
16
作者 王超明 《临床心身疾病杂志》 CAS 2013年第2期142-143,共2页
目的探讨氯米帕明联合认知领悟疗法治疗强迫症的临床疗效。方法将58例强迫症患者随机分为两组,研究组30例,对照组28例,两组均服用氯米帕明治疗,研究组在此基础上联合认知领悟疗法治疗,观察10周。于治疗前及治疗10周末采用耶鲁-布... 目的探讨氯米帕明联合认知领悟疗法治疗强迫症的临床疗效。方法将58例强迫症患者随机分为两组,研究组30例,对照组28例,两组均服用氯米帕明治疗,研究组在此基础上联合认知领悟疗法治疗,观察10周。于治疗前及治疗10周末采用耶鲁-布朗强迫量表对两组进行测评分析。结果治疗10周末两组耶鲁-布朗强迫量表总分均较治疗前显著下降(P〈0.01),且研究组较对照组下降更显著(P〈0.01);研究组有效率为83.3%,对照组为78.6%,两组有效率比较差异无显著性(χ^2=0.21,P〉0.05)。结论氯米帕明联合认知领悟疗法治疗强迫症疗效更显著,优于单用氯米帕明治疗。 展开更多
关键词 强迫症 强迫症状 氯米帕明 认知领悟疗法 耶鲁-布朗强迫量表
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舍曲林与氯米帕明治疗强迫症对照观察 被引量:5
17
作者 卢红新 李尤拉 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第1期128-129,共2页
目的:探讨舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将62例强迫症患者随机分为两组,分别给予舍曲林、氯米帕明治疗,观察8周。采用耶鲁‐布朗强迫量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗2周末起两组耶鲁‐布朗... 目的:探讨舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法将62例强迫症患者随机分为两组,分别给予舍曲林、氯米帕明治疗,观察8周。采用耶鲁‐布朗强迫量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗2周末起两组耶鲁‐布朗强迫量表评分均较治疗前显著降低(P<0.01),同期两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组总有效率比较差异无显著性(P>0.05),舍曲林组不良反应发生率显著低于氯米帕明组(P<0.01)。结论舍曲林治疗强迫症疗效显著,与氯米帕明相当,但舍曲林安全性高。 展开更多
关键词 强迫症 舍曲林 氯米帕明 耶鲁-布朗强迫量表 副反应量表
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阿立哌唑对青少年强迫症治疗的增效作用对照研究 被引量:5
18
作者 雷彤 孙凌 李玄 《天津药学》 2015年第4期34-36,共3页
目的:探讨阿立哌唑联合氟伏沙明对青少年强迫症的临床疗效和安全性。方法:将78例患者随机分为实验组和对照组各39例,两组均口服氟伏沙明治疗,实验组联合阿立哌唑,均为口服连续给药,氟伏沙明平均剂量(113.5±50.6)mg/d,阿立哌唑平均... 目的:探讨阿立哌唑联合氟伏沙明对青少年强迫症的临床疗效和安全性。方法:将78例患者随机分为实验组和对照组各39例,两组均口服氟伏沙明治疗,实验组联合阿立哌唑,均为口服连续给药,氟伏沙明平均剂量(113.5±50.6)mg/d,阿立哌唑平均剂量(7.6±2.3)mg/d,观察12周,并于治疗前和治疗后4周末、8周末、12周末进行YaleBrown强迫量表评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果:治疗4周末两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降,但实验组在8周末和12周末下降更为显著(P<0.01)。治疗12周末,实验组总有效率为83.3%,对照组为71.9%,实验组高于对照组,但两者无显著性差异。治疗4周末、8周末、12周末实验组和对照组TESS量表评分差异无显著性,两组不良反应均较轻微,实验组以神经系统不良反应为主,对照组以植物神经性系统反应为主。结论:阿立哌唑联合氟伏沙明能增强抗强迫效应,治疗青少年强迫症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用氟伏沙明治疗。 展开更多
关键词 青少年强迫症 阿立哌唑 氟伏沙明 yALE-BROWN强迫量表 副反应量表
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暴露和仪式行为阻止法与氯米帕明治疗强迫症对照研究 被引量:5
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作者 余翔 廖节凤 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第5期391-393,共3页
目的 探讨暴露和仪式行为阻止法治疗强迫症的临床疗效. 方法 将69例强迫症患者随机分为研究组34例,对照组35例,研究组施以暴露和仪式行为阻止法治疗,对照组单用氯米帕明治疗.观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用耶鲁-布朗... 目的 探讨暴露和仪式行为阻止法治疗强迫症的临床疗效. 方法 将69例强迫症患者随机分为研究组34例,对照组35例,研究组施以暴露和仪式行为阻止法治疗,对照组单用氯米帕明治疗.观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用耶鲁-布朗强迫症量表评定临床疗效. 结果 治疗后两组耶鲁-布朗强迫症量表总分、各因子分均较治疗前有显著下降(P均<0.01),研究组治疗2周、4周末总分较对照组下降显著(P<0.01),强迫行为因子治疗后各时段评分均较对照组下降显著(P<0.01);治疗8周末研究组临床治愈率为29.41%、显效率为64.71%、总有效率为88.24%,对照组分别为25.71%、57.14%、82.86%,两组疗效无显著性差异(P>0.05). 结论 暴露和仪式行为阻止法治疗强迫症效果显著,总体疗效与单用氯米帕明相当,但起效更快,改善强迫行为的疗效优于单用氯米帕明治疗. 展开更多
关键词 强迫症 强迫观念 强迫行为 暴露和仪式行为阻止法 氯丙咪嗪 耶鲁-布朗强迫症量表
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氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症对照研究 被引量:5
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作者 刘英 刘蔚 王咏梅 《临床心身疾病杂志》 CAS 2010年第6期504-505,共2页
目的探讨氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将56例强迫症患者随机分为研究组和对照组各28例,分别给予氟伏沙明、帕罗西汀治疗。观察8周。于治疗前及治疗4周、8周末采用Yale-Brown强迫量表,副反应量表评定临床疗... 目的探讨氟伏沙明与帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将56例强迫症患者随机分为研究组和对照组各28例,分别给予氟伏沙明、帕罗西汀治疗。观察8周。于治疗前及治疗4周、8周末采用Yale-Brown强迫量表,副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗后两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降(P〈0.01);治疗8周末研究组有效率为75%,对照组为78.5%,两组差异无显著性(P〉0.05);两组不良反应均轻微,发生率无显著性差(P〉0.05)。结论氟伏沙明治疗强迫症疗效显著,与帕罗西汀相当,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 强迫症 氟伏沙明 帕罗西汀 yALE-BROWN强迫量表 副反应量表
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