期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到814篇文章
< 1 2 … 41 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
水滑石作为药物载体——萘普生的插层和缓释 被引量：29
1
作者 彭霞辉 黄可龙 +2 位作者 焦飞鹏 赵学辉 于金刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期415-417,共3页
水滑石(LDHs)是由带正电荷类水镁石层和层间的可交换阴离子组成的阴离子型粘土化合物,由于它的生物适应性,能够以它为主体,以药物为客体,插层组装成超分子结构复合物。抗炎药萘普生采用共沉淀法一步插层进入LDHs,用X射线衍射、红外光谱... 水滑石(LDHs)是由带正电荷类水镁石层和层间的可交换阴离子组成的阴离子型粘土化合物,由于它的生物适应性,能够以它为主体,以药物为客体,插层组装成超分子结构复合物。抗炎药萘普生采用共沉淀法一步插层进入LDHs,用X射线衍射、红外光谱及热分析方法表征了超分子结构,表明层间距离扩大了,即萘普生已经插层组装成功,并且以单层、垂直作用在层间。萘普生柱撑水滑石的药物释放度在模拟肠液(pH7.4的缓冲液)条件下测定,结果表明萘普生柱撑水滑石释放速度降低,具有缓释作用,说明药物———无机混合物材料能够用作有效的药物传输系统。 展开更多
关键词 水滑石 萘普生 插层 缓释
下载PDF
塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎疗效和安全性的Meta分析 被引量：40
2
作者 孟敏 刘丽春 +3 位作者 葛斌 汤浩 吴玉琼 徐杨 《中国循证医学杂志》 CSCD 2011年第5期560-564,共5页
目的系统评价塞来昔布治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的有效性和安全性。方法计算机检索EMbase、PubMed、e Cochrane Library、CBM、CJFD和CSJD,搜集有关塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的随机对照试验(RCT)。由两位研究者按照纳... 目的系统评价塞来昔布治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的有效性和安全性。方法计算机检索EMbase、PubMed、e Cochrane Library、CBM、CJFD和CSJD,搜集有关塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的随机对照试验(RCT)。由两位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,共2 931例患者。Meta分析结果显示:①不同剂量的塞来昔布和500 mg bid的萘普生治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的效果差异有统计学意义;②塞来昔布和安慰剂组的胃肠道反应差异无统计学意义[RR=1.29,95%CI(0.93,1.79)];③塞来昔布和萘普生的胃肠道反应差异有统计学意义[RR=0.78,95%CI(0.64,0.95)];④塞来昔布和萘普生治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的胃肠道溃疡程度差异有统计学意义[RR=1.29,95%CI(0.93,1.79)]。ITT分析结果表明:塞来昔布和萘普生治疗类风湿性关节炎或骨关节炎的胃肠道副反应程度差异有统计学意义[RR=0.84,95%CI(0.77,0.92)]。结论不同剂量塞来昔布治疗类风湿性关节炎或骨关节炎和500 mg bid的萘普生相比,其疗效相差各异,但塞来昔布的胃肠道反应与安慰剂相当,低于萘普生组。但上述结果尚需高质量的随机对照试验进一步验证。 展开更多
关键词 塞来昔布 萘普生 类风湿性关节炎 骨关节炎 系统评价 META分析 随机对照试验
原文传递
新型丙烯酸树脂肠溶包衣材料的合成与应用 被引量：26
3
作者 郭圣荣 方晓玲 +1 位作者 黄惠琼 胡翔 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期860-863,共4页
用自由基溶液共聚合的方法合成了３种有不同羧基含量的ｐＨ敏感性甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）二元共聚物以及ＭＭＡ，ＭＡＡ与丙烯酸丁酯（ＢＡ）三元共聚物；将合成物用作萘普生微丸的包衣材料进行包衣，测定萘普... 用自由基溶液共聚合的方法合成了３种有不同羧基含量的ｐＨ敏感性甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸（ＭＡＡ）二元共聚物以及ＭＭＡ，ＭＡＡ与丙烯酸丁酯（ＢＡ）三元共聚物；将合成物用作萘普生微丸的包衣材料进行包衣，测定萘普生包衣微丸在不同ｐＨ缓冲溶液中的溶出度。结果表明：通过改变反应单体中ＭＡＡ的含量，可制备有不同酸值的丙烯酸树脂；包衣微丸的萘普生溶出度与溶出介质的ｐＨ值和包衣材料的酸值密切相关，萘普生在其用作包衣材料制备的微丸中只有在较高ｐＨ值的缓冲介质中才有较高的溶出度和溶出速率；ＭＭＡ，ＭＡＡ和ＢＡ的三元共聚物本身具有可塑性。 展开更多
关键词 萘普生 包衣微丸 PH 敏感性 丙烯酸树脂
下载PDF
UPLC-MS/MS法快速测定中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药的研究 被引量：31
4
作者 黄越燕 屠婕红 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期246-254,共9页
目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药（对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙... 目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药（对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛）的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱：0-4 min,40%A;4-5 min,40%-50%A;5-6 min,50%-60%A;6-12 min,60%-80%A;12-13 min,80%A;13-14 min,80%-40%A;体积流量0.2 mL/min,柱温40℃。选择ESI离子源、多反应监测（MRM）模式测定17种临床常用的抗炎镇痛类化学药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛17种化学药物的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.3-5.0 ng/g,定量限（LOQ）均在0.9-15.0 ng/g,加样回收率均在90.5%-113.8%。样品中检出了对乙酰氨基酚、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、马来酸氯苯那敏、萘普生。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为抗炎镇痛类中药及保健食品中非法添加化学药的定性定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中药 保健食品 非法添加 对乙酰氨基酚 阿司匹林 非那西丁 马来酸氯苯那敏 罗非昔布 吡罗昔康 氯诺昔康 美洛昔康 醋酸泼尼松 舒林酸 萘普生 醋酸地塞米松 保泰松 奥沙普秦 塞米昔布 双氯芬酸钠 吲哚美辛
原文传递
萘普生凝胶剂的研制及透皮吸收研究 被引量：26
5
作者 李娟 李运曼 +1 位作者 龚涛 郁春雷 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期357-360,共4页
研制了萘普生（１）凝胶剂。采用透析膜扩散法进行处方的体外释药试验，建立了三波长分光光度法测定制剂的含量及体外释药量。利用双室渗透扩散装置进行离体皮肤体外渗透试验。结果表明：１从水凝胶基质中释药速度比ｏ／ｗ和ｗ／ｏ基质... 研制了萘普生（１）凝胶剂。采用透析膜扩散法进行处方的体外释药试验，建立了三波长分光光度法测定制剂的含量及体外释药量。利用双室渗透扩散装置进行离体皮肤体外渗透试验。结果表明：１从水凝胶基质中释药速度比ｏ／ｗ和ｗ／ｏ基质快，处方１中１释药速度最快，该制剂体外释药行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ动力学方程。１的透皮渗透率随各种经皮促进剂的使用而显著增加，其中等量油酸和丙二醇合用时具有较好的协同作用。 展开更多
关键词 萘普生 凝胶剂 透皮吸收
下载PDF
硫酸氢钾催化合成氯乙酸异丙酯 被引量：24
6
作者 刘国华 朱孝蓉 +1 位作者 储开华 钱越 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期153-154,共2页
以自制的硫酸氢钾为催化剂合成了氯乙酸异丙酯 ,最高产率为 87.4%。该反应操作简单 ,催化剂价廉易得 ,不溶于反应体系 ,可过滤回收 ,重复使用 ,产率几乎不变。
关键词 硫酸氢钾 氯乙酸异丙酯 催化合成 萘普生 布洛芬 原料
下载PDF
β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用 被引量：17
7
作者 王烈群 景舒 +3 位作者 张宏宇 彭艳 林祈粤 孟静 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期25-28,共4页
研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证... 研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。 展开更多
关键词 萘普生 Β-环糊精 包合物 结合常数 热力学参数
下载PDF
肿瘤性发热的诊治进展 被引量：26
8
作者 陈衍智(综述) 李萍萍(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期355-357,共3页
肿瘤性发热是指由肿瘤本身所引起的发热,其发生的病理生理机制仍不清楚,可能与肿瘤细胞分泌的致热原有关,也可能与肿瘤坏死物质吸收有关。肿瘤性发热的诊断实际上是一个排除性诊断,即对发热的患者进行详尽的评估,如病史以及必要的理化检... 肿瘤性发热是指由肿瘤本身所引起的发热,其发生的病理生理机制仍不清楚,可能与肿瘤细胞分泌的致热原有关,也可能与肿瘤坏死物质吸收有关。肿瘤性发热的诊断实际上是一个排除性诊断,即对发热的患者进行详尽的评估,如病史以及必要的理化检查,并排除其他原因的发热后,才考虑诊断为肿瘤性发热非甾体抗炎药如萘普生有助于区别肿瘤性发热和非肿瘤性发热。一旦确诊为肿瘤性发热,包括手术、化疗在内的抗肿瘤治疗手段均有助于控制肿瘤性发热,萘普生及其他的非甾体抗炎药可以有效地缓解和控制肿瘤性发热,有效率为82%～90%,若长期使用。 展开更多
关键词 肿瘤性发热 萘普生 非甾体抗炎药
下载PDF
UPLC-MS/MS法测定抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分 被引量：22
9
作者 励炯 沈国芳 +1 位作者 朱建 裘一婧 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第18期2647-2651,共5页
目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中... 目的建立抗风湿中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法以BEH-C18(100mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中成药中的氢化可的松、地塞米松、醋酸泼尼松、对乙酰氨基酚、保泰松、萘普生、吡罗昔康与甲氧苄啶8种化学成分。结果 8种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.998 9;方法精密度的RSD为1.2%～3.5%;方法回收率为95.4%～104.9%;定量限为0.4～4.9μg/mL;日内精密度的RSD为0.6%～2.7%(n=5),日间精密度的RSD为0.9%～2.9%(n=9)。结论方法专属性强,操作简单快捷,可作为中成药中非法添加8种抗风湿性化学成分的有效检测方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 中成药 抗风湿 非法添加 氢化可的松 地塞米松 醋酸泼尼松 对乙酰氨基酚 保泰松 萘普生 吡罗昔康 甲氧苄啶
原文传递
萘普生市场透析 被引量：18
10
作者 张伦 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第6期326-328,共3页
目的 :了解我国萘普生的市场现状及发展趋势。方法 :介绍萘普生在生产和应用方面的最新进展 ,对其市场前景进行分析。结果与结论 :我国萘普生生产具有一定基础 ,生产企业尚需密切注意市场变化 ,完善自身条件 。
关键词 萘普生 市场透析 甲氧异丙酸 非甾体类解热镇痛药 前列腺素
下载PDF
利用分子印迹聚合物对外消旋药物萘普生的手性拆分 被引量：11
11
作者 雷建都 谭天伟 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期29-31,共3页
采用丙烯酰胺为功能单体 ,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂 ,在模板分子 (S) 萘普生的存在下 ,制备 (S) 萘普生的分子印迹聚合物 ,并对其进行了高效液相色谱评价。结果表明 ,萘普生的外消旋混合物得到了较好的拆分 ,而且分离了与萘普... 采用丙烯酰胺为功能单体 ,以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂 ,在模板分子 (S) 萘普生的存在下 ,制备 (S) 萘普生的分子印迹聚合物 ,并对其进行了高效液相色谱评价。结果表明 ,萘普生的外消旋混合物得到了较好的拆分 ,而且分离了与萘普生结构相似的布洛芬、酮洛芬 ,探讨了萘普生手性拆分的机理 ,考察了流速。 展开更多
关键词 分子印迹化合物 手性拆分 萘普生 分离技术 外消旋混合物 外消旋药物
下载PDF
消炎镇痛药萘普生不对称合成 被引量：8
12
作者 胡艾希 范国枝 赵海涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期290-293,共4页
目的：不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生［（Ｓ）（＋）２（６′甲氧基２′萘基）丙酸］。方法：以（２Ｒ，３Ｒ）酒石酸二甲酯为手性辅助剂，６甲氧基２丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移... 目的：不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生［（Ｓ）（＋）２（６′甲氧基２′萘基）丙酸］。方法：以（２Ｒ，３Ｒ）酒石酸二甲酯为手性辅助剂，６甲氧基２丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生。结果：化学总收率５４％。制备的萘普生的光学纯度（［α］２５Ｄ＋６３５°）符合中华人民共和国药典（１９９５年版）的要求。结论：不对称合成萘普生的化学收率和光学收率较高。 展开更多
关键词 萘普生 不对称溴化 不对称合成
下载PDF
抗风湿中药制剂中非法添加多种化学成分的HPLC检测 被引量：18
13
作者 刘放 唐靓 《西北药学杂志》 CAS 2014年第1期18-22,共5页
目的应用反相高效液相色谱-紫外检测(RP-HPLC-UV)技术分析检测抗风湿中药制剂中可能存在的化学药品成分。方法采用的色谱柱分别为Agilent HC C18(250mm×4.6mm,5!m);流动相为甲醇-1 mL·L-1醋酸水溶液(60∶40);流速:1mL·mi... 目的应用反相高效液相色谱-紫外检测(RP-HPLC-UV)技术分析检测抗风湿中药制剂中可能存在的化学药品成分。方法采用的色谱柱分别为Agilent HC C18(250mm×4.6mm,5!m);流动相为甲醇-1 mL·L-1醋酸水溶液(60∶40);流速:1mL·min-1;捡测波长240nm。结果 4种解热镇痛类化学药物和2种糖皮质激素化学药物,能在该色谱条件下得到分离和鉴定。结论该法简便、快速、准确,可用于中成药及保健品中非法添加解热镇痛类化学药物和糖皮质激素的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫外检测器 醋酸泼尼松 醋酸地塞米松 萘普生 双氯芬酸钠 吲哚美辛 布洛芬 中药制剂
下载PDF
盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎临床研究 被引量：17
14
作者 彭光平 汪蕾 +6 位作者 梁丽萍 郭峰 胡克清 綦德柱 刘增义 王培耕 栾杰 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期42-44,共3页
目的探讨盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法79例慢性前列腺炎的患者随机分成两组。A组41例,采用左氧氟沙星0.4g,1次/d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g口服,2次/d,萘普生缓释胶囊2粒/次,1次/d,加盐酸坦洛新缓释片0.2... 目的探讨盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法79例慢性前列腺炎的患者随机分成两组。A组41例,采用左氧氟沙星0.4g,1次/d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g口服,2次/d,萘普生缓释胶囊2粒/次,1次/d,加盐酸坦洛新缓释片0.2mg/次,2次/d。B组38例,采用左氧氟沙星0.4g,1次/d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2口服。2次/d,采用萘普生缓释胶囊2粒/次,1次/d。4周为一个疗程,治疗时间为两个疗程。随访3～11个月,详细记录治疗过程中的症状、体征、EPS常规和尿常规。结果A组41例,其中治愈23例(56.10%),显效13例(31.70%),总有效39例(总有效率87.80%),无效5例(12.20%)。B组38例,其中治愈11例(28.95%),显效13例(34.21%),总有效24例(总有效率63.16%),无效14例(36.84%)。A组与B组在治愈率、总有效率两方面比较均有统计学意义。结论盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎有较满意的临床疗效。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 盐酸坦洛新 抗菌药物 萘普生
原文传递
LC-MS/MS方法鉴定中药制剂中掺入的7种西药成分 被引量：17
15
作者 刘斐 陈长青 +1 位作者 郑静 李冰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1378-1380,共3页
目的:采用LC-MS/MS联用技术,检查中药制剂中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。方法:色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-甲酸盐缓冲溶液(取甲酸铵0.5g,加水2... 目的:采用LC-MS/MS联用技术,检查中药制剂中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。方法:色谱柱为PhenomenexC18(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-甲酸盐缓冲溶液(取甲酸铵0.5g,加水2000mL使溶解,用冰醋酸调pH值至3.86)(60∶40),流速1mL·min-1,检测波长为240nm,电喷雾离子源(ESI),正离子模式,雾化气压力207kPa,干燥气温度350℃,流速10L·min-1,扫描范围100～600。结果:检出6批假药中掺入的茶碱、醋酸泼尼松、地西泮、吡罗昔康、萘普生、吲哚美辛、双氯芬酸钠。结论:建立的LC-MS/MS方法可同时鉴定掺入的上述西药成分。 展开更多
关键词 传统中药 茶碱 醋酸泼尼松 地西泮 吡罗昔康 萘普生 吲哚美辛 双氯芬酸钠 液相色谱-串联质谱
原文传递
手性流动相HPLC法拆分萘普生对映体的研究 被引量：15
16
作者 宁凤容 黄可龙 +1 位作者 刘素琴 焦飞鹏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1-5,共5页
将β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、L-脯氨酸作为手性流动相添加剂,系统地研究了D,L-萘普生在RP-HPLC系统中的拆分。分别考察了手性流动相的种类,手性试剂羟丙基-β-环糊精的浓度,流动相的pH值,修饰剂的种类及浓度,三乙... 将β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、L-脯氨酸作为手性流动相添加剂,系统地研究了D,L-萘普生在RP-HPLC系统中的拆分。分别考察了手性流动相的种类,手性试剂羟丙基-β-环糊精的浓度,流动相的pH值,修饰剂的种类及浓度,三乙胺浓度和柱温等对拆分效果的影响,以HP--βCD为手性流动相添加剂,建立了HP--βCD手性流动相分离萘普生对映体的方法。结果表明:当流动相为25 mol/L HP--βCD、体积分数15%乙醇、体积分数0.5%三乙胺、pH3.5、柱温t25℃、流速V=1 mL/min时萘普生对映体得到了良好的基线分离,分离因子α可达1.29。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 手性流动相 萘普生 对映体拆分 羟丙基-Β-环糊精
下载PDF
dl-萘普生重排合成的工艺研究 被引量：17
17
作者 陈芬儿 董恩莲 邵兰英 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第9期388-390,共3页
以2-甲氧基萘为起始原料,通过丙酰化、溴化、缩酮化、重排及水解制成2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸,再经催化转移氢解脱溴即得萘普生。工艺简便,反应条件温和,总收率达74%。
关键词 萘普生 合成 工艺 药物学
下载PDF
2-甲氧基-6-丙酰基萘的合成 被引量：14
18
作者 胡艾希 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期53-54,共2页
2-甲氧基-6-丙酰基萘1,是(s)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(萘普生,一种非甾体消炎镇痛药)的大多数新合成路线的关键中间体。2-甲氧基-6-丙酰基萘是通过2-甲氧基萘的Friedel-Crafts酰基化反应制得。由β-
关键词 甲氧基萘 消炎镇痛药 萘普生
原文传递
液相色谱-离子阱质谱联用法检测抗风湿类中药制剂中非法掺入的萘普生、吲哚美辛 被引量：16
19
作者 刘福艳 谢元超 +2 位作者 李毓秋 牛冲 凌霄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1276-1279,共4页
目的:建市检测抗风湿类中成药中非法掺入萘普生、吲哚美辛的专属性方法。方法:采用液相色谱-电喷雾质谱联用法。液相色谱:色谱柱为 Agilent C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 moL·L^(-1)醋酸铵-1%醋酸溶液-甲醇(32... 目的:建市检测抗风湿类中成药中非法掺入萘普生、吲哚美辛的专属性方法。方法:采用液相色谱-电喷雾质谱联用法。液相色谱:色谱柱为 Agilent C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 moL·L^(-1)醋酸铵-1%醋酸溶液-甲醇(32:3:65),流速0.4 mL·min^(-1);柱温30℃。质谱:电喷雾电离源(ESI)负离子检测;质荷比范围 m/z 100～400,干燥气温度350℃;干燥气流速10 L·min^(-1);干燥气压力276 kPa;源电压为5 kV。通过相对分子质量、一级及二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间和紫外光潜四方面的信息,对抗风湿类中成药的提取液中非法掺入的萘普生、吲哚美辛进行定性鉴别。结果:6批抗风湿类中药,3批检出掺有萘普牛,其中2批检出同时掺有吲哚美辛。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测抗风湿类中成药中萘普生、吲哚美辛的有效方法,可用于分析鉴定中成药非法添加西药成分的打假工作。 展开更多
关键词 液相色谱-离子阱质谱联用 抗风湿类中药制剂 萘普生 吲哚美辛
下载PDF
2－芳基丙酸类消炎药不对称重排法合成 被引量：14
20
作者 胡艾希 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期180-184,共5页
介绍了以（１Ｒ）－１０－樟脑磺酰氯、（２Ｒ，３Ｒ）－酒石酸酯和（Ｒ）－或（Ｓ）－乳酸酯为手性辅助剂和手性源，不对称重排制备２－芳基丙酸类消炎药的新方法。
关键词 萘普生 布洛芬 不对称重排 合成 消炎药
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 41 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部