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一测多评HPLC法测定丹参注射液中7个水溶性成分含量 被引量:52
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作者 李安平 杨锡 +1 位作者 丁永辉 赵建邦 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1534-1540,共7页
目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参... 目的:建立以原儿茶醛为内参物,同时测定丹参注射液中7个水溶性成分(丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以丹参注射液为研究对象,以原儿茶醛为内参物,确定丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B相对于原儿茶醛的校正因子。采用外标法测定丹参注射液中原儿茶醛的含量,通过相对校正因子对其他6个成分进行定量,并比较该方法与外标法测定结果的差异。结果:各成分相对校正因子重现性良好。丹参素钠、原儿茶酸、香草酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸B按一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。结论:本方法简便,测定结果准确,可为全面控制丹参注射液内在质量提供参考。 展开更多
关键词 丹参注射液 水溶性成分 酚酸类成分 丹参素钠 原儿茶酸 原儿茶醛 香草酸 阿魏酸 迷迭香酸 丹酚酸B 一测多评 中药制剂多成分分析 高效液相色谱 相对校正因子 方法学考察 基本药物质量控制
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一测多评法测定黄蜀葵花中7个黄酮类成分 被引量:31
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作者 陆林玲 钱大玮 +4 位作者 郭建明 严辉 徐柏颐 沙美 段金廒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2082-2087,共6页
目的:建立以金丝桃苷为内标的一测多评法,用以评价黄蜀葵花药材质量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速为0.40 mL·min-1,梯度洗脱(... 目的:建立以金丝桃苷为内标的一测多评法,用以评价黄蜀葵花药材质量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),0.05%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,流速为0.40 mL·min-1,梯度洗脱(0~2 min,88%A→85%A;2~5 min,85%A→84%A;5~6 min,84%A→83%A;6~9 min,83%A→70%A;9~11 min,70%A→20%A;11~12 min,20%A→5%A;12~13 min,5%A→88%A),检测波长360 nm,柱温35 ℃,建立金丝桃苷与其他6个指标成分(芦丁、异槲皮苷、 棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3’-O-葡萄糖苷、槲皮素)间的相对校正因子(RCF),并利用校正因子计算黄蜀葵花中7个主要黄酮成分含量,实现一测多评。结果:在一定的线性范围内,金丝桃苷与芦丁、异槲皮苷、棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷、杨梅素、槲皮素-3’-O-葡萄糖苷、槲皮素间的RCF值分别为0.827、1.312、0.494、0.989、1.608、1.516,且在不同实验条件下重现性良好(RSD〈5.0%),并与常规外标一点法比较,13批黄蜀葵花药材中7个黄酮成分一测多评法计算值与实测值间均无显著性差异(RSD〈5%)。结论:以金丝桃苷建立的6个黄酮成分校正因子可用于黄蜀葵花药材的定量分析及质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 校正因子 超高效液相色谱 黄蜀葵花 黄酮类组分 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 棉皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 杨梅素 槲皮素-3’-O-葡萄糖苷 槲皮素
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一测多评法测定藏药当佐中没食子酸、羟基红花黄色素-A、桂皮醛及胡椒碱的含量 被引量:23
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作者 李岑 杨红霞 +2 位作者 肖远灿 杜玉枝 魏立新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1658-1663,共6页
目的:建立藏药当佐一测多评法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子进行含量测定的准确性和可行性。方法:以藏药当佐为研究对象,通过建立胡椒碱与其他3个指标成分间的相对校正因子(RCF),并利用校正因子对没食子酸、羟基红花黄色素-... 目的:建立藏药当佐一测多评法,考察不同类型化合物之间采用相对校正因子进行含量测定的准确性和可行性。方法:以藏药当佐为研究对象,通过建立胡椒碱与其他3个指标成分间的相对校正因子(RCF),并利用校正因子对没食子酸、羟基红花黄色素-A、桂皮醛的含量进行计算,实现一测多评(计算法);同时采用外标法测定当佐中该4个指标成分含量(实测法),并比较计算值与实测值之间的差异。结果:在一定的线性范围内,胡椒碱与没食子酸、羟基红花黄色素-A、桂皮醛间的RCF分别为1.3686,0.2620,3.1333;且在不同实验条件下重现性良好(RSD分别为3.7%,2.2%,2.1%);不同来源当佐中4个成分含量的计算值与实测值间无明显差异(RSD<5%)。结论:本研究建立的只用1个对照品同步测定当佐中4个成分的一测多评法是准确的、可行的,可用于不同类型化合物间的含量测定,为民族药物多指标质量评价提供新的思路。 展开更多
关键词 民族药 当佐 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱 质量控制
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砂仁挥发油中7种活性成分的含量测定研究 被引量:23
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作者 鲁艺 申丽 +4 位作者 王洋 江坤 殷果 王珏 王铁杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1536-1543,共8页
目的:建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法,用于中药砂仁的质量控制。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.320 mm×0.25μm),柱温为程序升温,FID检测器,进样口温度... 目的:建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法,用于中药砂仁的质量控制。方法:采用DB-5色谱柱(30 m×0.320 mm×0.25μm),柱温为程序升温,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃。其中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3种单萜类挥发油采用一测多评法进行测定。以乙酸龙脑酯为内参物,分别计算樟脑和龙脑的相对校正因子(RCF),利用RCF测定樟脑和龙脑的含量,其余4种活性成分采用外标法测定。结果:α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的线性范围分别为3.380~169.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)、13.90~696.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、4.200~210.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、18.20~908 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、10.50~525.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 9)、9.58~479.0 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)和32.60~1.630×103 mg·m L^(-1)(r=0.999 9),方法平均回收率(n=6)分别为101.3%(RSD=1.9%)、101.5%(RSD=2.6%)、101.9%(RSD=1.2%)、101.3%(RSD=2.3%)、101.0%(RSD=1.6%)、101.7%(RSD=1.3%)和99.9%(RSD=2.2%)。各批次中药砂仁中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯7种成分的含量范围分别为0.117 0~0.430 5、0.450 4~3.734、0.101 0~1.808、0.319 6~3.687、1.660~10.40、0.290 0~1.640和0.454 7~13.16 mg·g^(-1)。结论:所建立的分析方法简便、快速,专属性强,增加了能反映砂仁临床疗效的质量控制指标,为现有国家标准的完善提供依据。 展开更多
关键词 砂仁 挥发油含量测定 蒎烯 莰烯 月桂烯 柠檬烯 樟脑 龙脑 乙酸龙脑酯 一测多评 相对校正因子 气相色谱法
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一测多评法测定金鸡胶囊中巴马汀、小檗碱和药根碱的含量 被引量:21
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作者 杨艳模 缪建荣 林海 《中国药师》 CAS 2014年第9期1470-1472,共3页
目的:建立金鸡胶囊中3个主要生物碱的一测多评含量测定方法。方法:以巴马汀为内参物,建立巴马汀与药根碱、小檗碱的相对校正因子,计算药根碱和小檗碱的含量,实现一测多评。采用外标法测定金鸡制剂中巴马汀、药根碱和小檗碱含量,Pearson... 目的:建立金鸡胶囊中3个主要生物碱的一测多评含量测定方法。方法:以巴马汀为内参物,建立巴马汀与药根碱、小檗碱的相对校正因子,计算药根碱和小檗碱的含量,实现一测多评。采用外标法测定金鸡制剂中巴马汀、药根碱和小檗碱含量,Pearson相关系数法比较计算值和测定值的差异。结果:一测多评法的计算值和外标法测定值间无显著差异,试验所得的校正因子可信。结论:以外标法测定巴马汀,利用相对校正因子实现对药根碱和小檗碱成分含量测定可行。 展开更多
关键词 一测多评法 金鸡胶囊 相对校正因子 生物碱
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一测多评法测定胃苏颗粒中4种成分的含量 被引量:20
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作者 李玲 赵顺 +4 位作者 罗疆南 丁野 郑金凤 李文莉 孙辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期751-757,共7页
目的:建立以柚皮苷为内参物,同时测定胃苏颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以胃苏颗粒为研究对象,以柚皮苷为内参物,确定其他3种成分相对于柚皮苷的校正因子,通过相对校正因子(RCF... 目的:建立以柚皮苷为内参物,同时测定胃苏颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评HPLC法,并进行方法学考察。方法:以胃苏颗粒为研究对象,以柚皮苷为内参物,确定其他3种成分相对于柚皮苷的校正因子,通过相对校正因子(RCF)对芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进行定量,实现一测多评(计算法);同时采用外标法测定胃苏颗粒中4种成分的含量(实测法),并比较一测多评法与外标法测定结果的差异。结果:在一定的线性范围内,柚皮苷与芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子分别为1.146、1.018、0.987;且在不同实验条件下重现性良好(RSD分别为1.5%、1.8%、2.7%);37批胃苏颗粒中4种成分按一测多评方法与外标法测定结果基本一致(RSD<2%)。结论:本文建立的一测多评方法操作简单,测定结果准确。在对照品缺乏的情况下,可作为一个新模式用于胃苏颗粒的多成分定量,并为全面控制胃舒颗粒的质量提供参考。 展开更多
关键词 胃苏颗粒 高效液相色谱法 中成药一测多评 相对校正因子 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
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X-ray衍射法研究粘胶纤维在热处理过程中晶区结构的变化 被引量:12
7
作者 吴琪琳 潘鼎 《中国纺织大学学报》 CSCD 1998年第6期92-94,88,共4页
采用X-ray衍射法通过分析不同处理阶段纤维结晶及取向衍射曲线的变化,研究了粘胶纤维在制取碳纤维过程中晶区结构的变化.
关键词 粘胶纤维 碳纤维 X射线衍射 粘胶基 rcf 晶区
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一测多评法测定罗布麻叶中6个黄酮类成分的含量 被引量:15
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作者 徐硕 徐文峰 +1 位作者 邝咏梅 金鹏飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1217-1228,共12页
目的:建立罗布麻叶中6个活性成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚)同时测定的一测多评含量测定方法。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8... 目的:建立罗布麻叶中6个活性成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚)同时测定的一测多评含量测定方法。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长256 nm,柱温35℃。以金丝桃苷为参照物建立与其他成分的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该6个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚线性范围分别为11.36~284、0.416~10.4、9.2~230、4.08~102、0.812~20.3、0.272~6.81μg·mL^-1,金丝桃苷与芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚的相对校正因子值分别为1.378、0.974、1.197、0.867、1.114,且在不同实验条件下重复性良好(相对校正因子的RSD<3.0%),并与常规外标一点法比较,20批罗布麻叶中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚的含量测定结果分别为0.066 57~0.178 4、2.766~3.576、2.794~3.334、0.271 9-0.668 5、0.078 65~0.256 5、0.018 72~0.106 2 mg·g^-1,6个黄酮类成分的含量之和范围为6.343~7.732 mg·g^-1。一测多评法计算值与实测值间均无显著性差异(RSD<2.0%)。结论:以金丝桃苷建立的5个黄酮类成分相对校正因子可用于罗布麻叶的定量分析及质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 相对校正因子 高效液相色谱 罗布麻叶 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 紫云英苷 槲皮素 山柰酚
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基于UPLC及一测多评法测定不同等级白芷药材中4种香豆素类成分 被引量:15
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作者 马俊 曹赟 +4 位作者 陈玲 王甜甜 唐艺 何郡 马逾英 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第10期2372-2376,共5页
目的:建立一测多评法同时测定不同等级白芷药材中4种香豆素类成分的含量,探讨白芷药材等级划分合理性。方法:以欧前胡素为内参物,建立氧化前胡素、异欧前胡素、水合氧化前胡素的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法计算4种香豆素... 目的:建立一测多评法同时测定不同等级白芷药材中4种香豆素类成分的含量,探讨白芷药材等级划分合理性。方法:以欧前胡素为内参物,建立氧化前胡素、异欧前胡素、水合氧化前胡素的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法计算4种香豆素类成分的含量,并进行比较。结果:各相对校正因子重现性良好,且一测多评法含量测定结果与外标法无显著差异;不同等级白芷药材4种香豆素类成分总量为一等5.560 mg/g,二等6.043 mg/g,三等6.637 mg/g。结论:建立的方法准确、可行、重复性好,可用于白芷药材的质量控制;统计学分析结果显示,不同等级白芷药材中欧前胡素的含量以三等显著高于一等,一、二等间差异不明显,其他成分含量均无显著性差异。 展开更多
关键词 UPLC 一测多评 白芷药材 等级 相对校正因子
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基于一测多评法研究畲药食凉茶黄酮类物质动态变化规律 被引量:13
10
作者 王伟影 毛菊华 +1 位作者 王发英 陈卫平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2532-2537,共6页
目的一测多评(QAMS)法测定畲药食凉茶中4种黄酮类成分,并以其研究食凉茶黄酮类物质的动态变化规律。方法以芦丁为参照物,分别建立其与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的相对校正因子(f),并计算食凉茶中各成分量,实现QAMS。同时采... 目的一测多评(QAMS)法测定畲药食凉茶中4种黄酮类成分,并以其研究食凉茶黄酮类物质的动态变化规律。方法以芦丁为参照物,分别建立其与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的相对校正因子(f),并计算食凉茶中各成分量,实现QAMS。同时采用外标法验证QAMS法的准确性和可行性。结果芦丁与山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山柰素的f分别为1.158、0.475 6、0.431 9,RSD分别为0.73%、1.55%、1.58%;QAMS法测定结果与外标法测定结果无显著差异。不同月份食凉茶中黄酮类成分质量分数差异明显,2个来源食凉茶之间的量差异亦较明显。结论以芦丁为参照物同时测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素的QAMS法可用于畲药食凉茶的定量分析。以黄酮类物质为指标,食凉茶的最佳采收期为7月和8月。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 畲药 食凉茶 芦丁 山柰酚-3-O-芸香糖苷 槲皮素 山柰素 采收期
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一测多评法测定银杏叶中总内酯含量 被引量:12
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作者 黄荣妹 刘伟锐 +1 位作者 刘翠红 钟鸣 《今日药学》 CAS 2016年第4期231-234,共4页
目的建立测定银杏叶中总内酯含量的一测多评的方法。方法以白果内酯为指标,建立银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C与白果内酯之间的相对校正因子,以样品中测出的白果内酯含量为参照,分别计算出银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的含量,进... 目的建立测定银杏叶中总内酯含量的一测多评的方法。方法以白果内酯为指标,建立银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C与白果内酯之间的相对校正因子,以样品中测出的白果内酯含量为参照,分别计算出银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的含量,进而得出总内酯的含量,从而建立起仅以白果内酯为对照品的一测多评法,并通过与外标法实测值比较验证。结果建立了银杏叶中总内酯的一测多评法,10批样品的计算结果与外标法的测定值之间没有显著差异。结论同时测定银杏叶中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C等4种成分的一测多评法是准确可靠的,该方法可以用与银杏叶总内酯成分的定量分析。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 银杏叶 总内酯
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一测多评法测定参附注射液中6种人参皂苷的含量 被引量:10
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作者 袁海英 蔡帮军 +1 位作者 侯新莲 周鑫 《中国测试》 CAS 北大核心 2020年第2期50-55,共6页
建立一测多评法同时测定参附注射液中6种人参皂苷的含量。采用HPLC法,以人参皂苷Rg1作内参物,计算人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd的相对校正因子。利用相对校正因子,计算参附注射液中各成分的含量。比较一测多评法与外标法测定结果的差异... 建立一测多评法同时测定参附注射液中6种人参皂苷的含量。采用HPLC法,以人参皂苷Rg1作内参物,计算人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd的相对校正因子。利用相对校正因子,计算参附注射液中各成分的含量。比较一测多评法与外标法测定结果的差异,验证一测多评法的适用性。人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rd相对校正因子重现性良好,一测多评方法与外标法测定结果无显著差异。该方法可以作为一种方便、快捷、准确的质量评价方法用于参附注射液中6种人参皂苷类成分的含量测定。 展开更多
关键词 一测多评 校正因子 高效液相色谱 人参皂苷 参附注射液
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HPLC-QAMS法测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B 被引量:10
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作者 李占芳 许伟 +2 位作者 宋建建 任强 周金辉 《药物评价研究》 CAS 2021年第9期1916-1922,共7页
目的建立高效液相结合一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的方法。方法采用Agilent HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的建立高效液相结合一测多评(HPLC-QAMS)法同时测定金果含片中哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的方法。方法采用Agilent HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为210 nm(哈巴苷和哈巴俄苷)和296 nm(柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B);体积流量1.0 mL/min;进样量10μL;柱温30℃。进行专属性试验、线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验。以橙皮苷为内参物,建立该成分与哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的相对校正因子(RCF),并计算金果含片中8种成分的含量,同时与外标法的测定结果进行比较,验证该方法的可行性。结果哈巴苷、哈巴俄苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B检测质量浓度的线性范围分别为6.54~163.50、2.27~56.75、8.16~204.00、17.95~448.75、1.88~47.00、0.54~13.50、1.48~37.00和0.76~19.00μg/mL(r值范围0.9991~0.9998);平均加样回收率及RSD值分别为99.85%(0.76%)、97.62%(1.07%)、100.09%(0.64%)、99.80%(0.71%)、97.48%(1.44%)、98.25%(1.60%)、96.90%(1.03%)、96.87%(1.31%),方法学验证结果均符合要求。HPLC-QAMS法计算值与外标法实测值无显著性差异。结论所建立的HPLC-QAMS法简便、有效、准确,可用于金果含片中多指标成分含量的同时测定,为提升金果含片的质量控制方法提供参考依据。 展开更多
关键词 金果含片 高效液相一测多评法 相对校正因子 哈巴苷 哈巴俄苷 柚皮芸香苷 橙皮苷 川陈皮素 橘红素 麦冬甲基黄烷酮A 甲基麦冬二氢高异黄酮B
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一测多评法测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B含量 被引量:9
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作者 张静娇 刘俊有 季雪 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第9期50-53,共4页
建立以一测多评法测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B含量的方法,并验证该方法在香丹注射液中应用的准确性和科学性。以原儿茶醛为指标,采用高效液相色谱法建立丹参素钠、迷迭香酸、丹酚酸B与原儿茶醛的相对校正因... 建立以一测多评法测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B含量的方法,并验证该方法在香丹注射液中应用的准确性和科学性。以原儿茶醛为指标,采用高效液相色谱法建立丹参素钠、迷迭香酸、丹酚酸B与原儿茶醛的相对校正因子,并用该校正因子计算相应成分的含量;同时采用外标法测定香丹注射液中4种成分的含量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。30批香丹注射液一测多评的计算结果与外标法的实测值之间无显著性差异,实验所得的相对校正因子可信赖。一测多评法用于香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的含量测定是可行的、准确的。 展开更多
关键词 一测多评法 香丹注射液 高效液相色谱法 相对校正因子 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 丹酚酸B
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深度学习技术在工件自动检测中的应用 被引量:6
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作者 刘信君 林浒 +1 位作者 郑飂默 王诗宇 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2020年第4期710-714,共5页
本文针对实际生产中需要对工件进行自动检测,获取工件质心的问题,采用了边缘检测技术以及最小外接矩形算法对工件定位的方式,采用了BP神经网络完成相机标定.针对基于RCF的边缘检测技术生成边缘粗糙的问题,提出了一种RCF(Richer Convolut... 本文针对实际生产中需要对工件进行自动检测,获取工件质心的问题,采用了边缘检测技术以及最小外接矩形算法对工件定位的方式,采用了BP神经网络完成相机标定.针对基于RCF的边缘检测技术生成边缘粗糙的问题,提出了一种RCF(Richer Convolutional Features for Edge Detection)模型的优化方法,将每个阶段用于提升特征图分辨率的反卷积操作替换成可以生成更精细边缘、时间复杂度更低的亚像素卷积.针对相机标定过程中存在的诸多需要用复杂数学模型表达的非线性畸变,提出了一个BP神经网络来拟合复杂非线性映射,实现二维像素坐标到三维机器人基坐标系下坐标的映射,实验结果表明,误差可以控制在0.5mm之内,可以满足实际应用的需要. 展开更多
关键词 工件定位 边缘检测 rcf 亚像素卷积 相机标定 BP神经网络
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一测多评法测定银杏叶提取物中7种黄酮类成分含量 被引量:8
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作者 杨艳模 缪建荣 林海 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期82-85,共4页
目的:建立一测多评法测定银杏叶提取物中7种黄酮类成分的含量,验证方法在银杏叶提取物中应用的准确性和可行性。方法:以槲皮素为内参物,建立槲皮素与其他6种成分相对校正因子,计算其他6种成分的含量,实现一测多评。采用外标法测定银杏... 目的:建立一测多评法测定银杏叶提取物中7种黄酮类成分的含量,验证方法在银杏叶提取物中应用的准确性和可行性。方法:以槲皮素为内参物,建立槲皮素与其他6种成分相对校正因子,计算其他6种成分的含量,实现一测多评。采用外标法测定银杏叶提取物中7个黄酮类成分的含量,Pearson相关系数法比较计算值和测定值的差异。结果:一测多评法的计算值和外标法测定值间无显著差异,实验所得的校正因子可信。结论:在对照品缺乏的情况下,以外标法测定槲皮素,利用相对校正因子实现对其他6种黄酮类成分含量测定可行。 展开更多
关键词 一测多评法 银杏叶提取物 相对校正因子 检验经济学
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基于改进RCF的轨道边缘检测模型 被引量:1
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作者 王运明 范晓宇 +1 位作者 王新屏 李卫东 《激光杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期54-59,共6页
针对现有边缘检测模型检测复杂环境下的轨道边缘精度较低的问题,提出了一种基于改进RCF的轨道边缘检测模型。在RCF模型的基础上,去除深层的反卷积操作,增加特征融合模块,提升深层特征网络表达轨道边缘特征的能力,设计多感受野模块替换... 针对现有边缘检测模型检测复杂环境下的轨道边缘精度较低的问题,提出了一种基于改进RCF的轨道边缘检测模型。在RCF模型的基础上,去除深层的反卷积操作,增加特征融合模块,提升深层特征网络表达轨道边缘特征的能力,设计多感受野模块替换最后的concat层,增加有效感受野,引入高效注意力模块,提取有利于特征检测的通道,减少边缘检测的噪声。仿真结果表明,与HED、RCF模型相比,改进RCF模型检测轨道边缘的ODS分别提高了6.4%和1.1%、OIS分别提高了5.3%和0.7%,可更高效地检测轨道边缘。 展开更多
关键词 轨道边缘检测 rcf 特征融合模块 多感受野 高效注意力机制
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轴承钢的长寿命化设计 被引量:7
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作者 吕皓天 杨亮 +3 位作者 陈浩 崔一南 付悍巍 张弛 《中国冶金》 CAS 北大核心 2020年第11期16-22,共7页
轴承是工业机械中应用最广泛的部件之一,长期以来其服役寿命一直被滚动接触疲劳(RCF)寿命所制约。轴承钢对轴承的性能起着至关重要的作用,实现其长寿命化设计是提高轴承RCF寿命的关键环节。基于对国内外最新进展的分析总结,提出了提高... 轴承是工业机械中应用最广泛的部件之一,长期以来其服役寿命一直被滚动接触疲劳(RCF)寿命所制约。轴承钢对轴承的性能起着至关重要的作用,实现其长寿命化设计是提高轴承RCF寿命的关键环节。基于对国内外最新进展的分析总结,提出了提高冶金质量、创新热处理工艺和开发新型轴承钢的长寿命化设计方法,希望能为国内的轴承领域研究提供一些理论基础。 展开更多
关键词 轴承钢 滚动接触疲劳 疲劳性能 冶金质量 热处理工艺 长寿命化设计
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钢轨中超声次表面纵波传播特性的边界元分析及实验 被引量:7
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作者 卢超 黎连修 +1 位作者 涂占宽 邹定强 《铁道学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第4期65-70,共6页
由滚动接触疲劳引起的钢轨表面裂纹已成为目前铁路在役钢轨无损检测中的重要问题。在现有铁路钢轨超声检测设备的基础上,可采用超声次表面纵波对钢轨表面裂纹进行检测。本文应用边界元方法(BEM)对钢轨中的次表面纵波的传播特性进行分... 由滚动接触疲劳引起的钢轨表面裂纹已成为目前铁路在役钢轨无损检测中的重要问题。在现有铁路钢轨超声检测设备的基础上,可采用超声次表面纵波对钢轨表面裂纹进行检测。本文应用边界元方法(BEM)对钢轨中的次表面纵波的传播特性进行分析并进行了实验测试。通过数值分析,清楚显示了次表面纵波在钢轨头中的传播过程,给出了钢轨头中次表面纵波的主声束指向特性,计算结果表明次表面纵波主声束能量在钢轨头中可波及15~18 mm深度范围,实验测试与数值分析结果基本吻合。本文的研究结果对开发钢轨表面裂纹的超声次表面纵波检测方法具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 钢轨 滚动接触疲劳 次表面纵波 表面开口裂纹 边界元方法 声场特性
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基于HPLC-QAMS多指标成分定量测定联合化学计量学的甘露消渴胶囊质量评价
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作者 钟亚芹 王晓明 杜建华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期132-138,I0006,共8页
目的建立高效液相一测多评法(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)定量测定甘露消渴胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷... 目的建立高效液相一测多评法(high performance liquid chromatography-quantitative analysis of multi-components by single marker,HPLC-QAMS)定量测定甘露消渴胶囊中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B的含量,并结合化学计量学对3个厂家的产品质量进行评价。方法采用高效液相色谱仪,流动相选择乙腈-0.2%磷酸,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)进行梯度洗脱。检测波长分别为330 nm(检测毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷)、240 nm(检测莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷)和208 nm(检测泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B)。以马钱苷为内参物,建立其他10种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。采用SPSS 26.0统计软件对甘露消渴胶囊中11种成分含量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B_(1)、东莨菪素、东莨菪苷、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷、泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B分别在7.51~375.50、3.37~168.50、0.46~23.00、1.08~54.00、9.60~480.00、4.77~238.50、1.64~82.00、0.76~38.00、1.95~97.50、0.93~46.50和6.69~334.50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r=0.9991~0.9995),加样回收率及相应的RSD依次为99.11%(1.24%)、98.66%(1.45%)、97.71%(1.60%)、96.98%(0.93%)、100.20%(0.65%)、98.54%(1.18%)、97.90%(1.34%)、96.95%(1.07%)、98.47%(0.94%)、99.10%(0.89%)和100.08%(0.59%)。15批甘露消渴胶囊聚为3类,经主成分分析得4个主成分的累积贡献率达到85.338%。结论所建立的HPLC-QAMS法结合化学计量学可综合评价甘露消渴胶囊的质量。 展开更多
关键词 甘露消渴胶囊 高效液相一测多评法 多指标成分 化学计量学 相对校正因子 质量评价 主成分分析 聚类分析
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