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电化学增强催化的研究进展
被引量：
4
1
作者
陈海辉
《井冈山大学学报（自然科学版）》
2014年第1期15-20,50,共7页
电化学增强催化(EPOC)通过电化学方式可在线控制化学反应进程,施加较小的电流或电势可以引起催化反应速率、产物产率或选择性有显著的变化,是近30年来电化学领域最令人激动的发现,对催化和电化学具有重大影响。本研究综述EPOC机理、研...
电化学增强催化(EPOC)通过电化学方式可在线控制化学反应进程,施加较小的电流或电势可以引起催化反应速率、产物产率或选择性有显著的变化,是近30年来电化学领域最令人激动的发现,对催化和电化学具有重大影响。本研究综述EPOC机理、研究应用进展,建议进一步研究EPOC的方向和技术路线。研究了EPOC型燃料电池堆反应器(MEPR),探索其传递特性、调控机制,有望获得基础性、前瞻性、战略性的科技成果。随着燃料电池的发展,催化膜成本将进一步降低,催化效率将显著提高,这种新型反应器最终将能满足工业规模化生产要求。
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关键词
电化学增强催化(EPOC)
电增强型反应堆(
mepr
)
燃料电池反应器
催化
反应速率
ELECTROCHEMICAL
PROMOTION
of
CATALYSIS
(EPOC)
monolithic
ELECTROCHEMICAL
PROMOTION
REACTOR
(
mepr
)
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职称材料
香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析
被引量：
3
2
作者
李康
李胜军
+5 位作者
于洋
董轶博
温瑞明
陈世凯
叶尚
裴新梧
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期76-81,共6页
利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高...
利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高,高表达持续到24 h,在72 h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24 h达到最高,48 h开始下降,72 h又恢复到起始水平。而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h表达增加,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h有增加,但表达强度低于中山大蕉。这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。
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关键词
香蕉
枯萎病
MuNPR1-1基因
mepr
-1基因
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职称材料
题名
电化学增强催化的研究进展
被引量：
4
1
作者
陈海辉
机构
井冈山大学化学化工学院
清华大学化学系
出处
《井冈山大学学报（自然科学版）》
2014年第1期15-20,50,共7页
基金
江西省科技厅科技支撑计划项目(20122BBE500047)
江西省教育厅科技计划项目(KJLD12080
+1 种基金
GJJ12481)
江西省教育厅2013年度访学计划项目
文摘
电化学增强催化(EPOC)通过电化学方式可在线控制化学反应进程,施加较小的电流或电势可以引起催化反应速率、产物产率或选择性有显著的变化,是近30年来电化学领域最令人激动的发现,对催化和电化学具有重大影响。本研究综述EPOC机理、研究应用进展,建议进一步研究EPOC的方向和技术路线。研究了EPOC型燃料电池堆反应器(MEPR),探索其传递特性、调控机制,有望获得基础性、前瞻性、战略性的科技成果。随着燃料电池的发展,催化膜成本将进一步降低,催化效率将显著提高,这种新型反应器最终将能满足工业规模化生产要求。
关键词
电化学增强催化(EPOC)
电增强型反应堆(
mepr
)
燃料电池反应器
催化
反应速率
ELECTROCHEMICAL
PROMOTION
of
CATALYSIS
(EPOC)
monolithic
ELECTROCHEMICAL
PROMOTION
REACTOR
(
mepr
)
Keywords
fuel cell reactor
catalysis
reaction rate
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析
被引量：
3
2
作者
李康
李胜军
于洋
董轶博
温瑞明
陈世凯
叶尚
裴新梧
机构
中国农业科学院生物技术研究所
广东省信宜市农业科学研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第9期76-81,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30871569)
文摘
利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高,高表达持续到24 h,在72 h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24 h达到最高,48 h开始下降,72 h又恢复到起始水平。而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h表达增加,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h有增加,但表达强度低于中山大蕉。这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。
关键词
香蕉
枯萎病
MuNPR1-1基因
mepr
-1基因
Keywords
Musa spp.Fusarium oxysporum（FOC） MuNPR1-1 gene
mepr
-1 gene
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S668.1 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
电化学增强催化的研究进展
陈海辉
《井冈山大学学报（自然科学版）》
2014
4
下载PDF
职称材料
2
香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析
李康
李胜军
于洋
董轶博
温瑞明
陈世凯
叶尚
裴新梧
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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