期刊文献+
共找到208篇文章
< 1 2 11 >
每页显示 20 50 100
浅析VPDN技术 被引量:20
1
作者 罗建平 《中国数据通信》 2003年第12期27-31,共5页
本文主要介绍虚拟专用拨号网(VPDN)的概念,VPDN所用技术以及结合一案例分析VPDN的实现过程。
关键词 VPDN 虚拟专用拨号网 L2TP LAC lnc 帧中继 安全性
下载PDF
语言类比推理的神经机制:来自ERP研究的证据 被引量:10
2
作者 赵鸣 徐知媛 +3 位作者 刘涛 杜锋磊 李永欣 陈飞燕 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2012年第6期711-719,共9页
实验通过"A:B::C:D"范式,采用事件相关电位技术,考察了语言类比推理的神经机制。实验结果显示:图式生成阶段诱发出N400和P300成分,反映了类比源域的词对概念通达和词对关系抽取的加工过程;类比映射阶段诱发出N400和晚期负成分... 实验通过"A:B::C:D"范式,采用事件相关电位技术,考察了语言类比推理的神经机制。实验结果显示:图式生成阶段诱发出N400和P300成分,反映了类比源域的词对概念通达和词对关系抽取的加工过程;类比映射阶段诱发出N400和晚期负成分LNC,反映了类比目标域前项词汇概念意义的激活,以及将已获取的图式关系类比映射于目标域,并进行推理的加工过程。研究结果表明,语言类比推理的神经机制复杂,牵涉到一系列认知加工步骤;LNC成分与类比映射阶段的加工关系密切,其波幅和头皮分布的广泛性情况与类比映射关系的复杂程度成正比。 展开更多
关键词 语言 类比推理 图式生成 类比映射 ERP lnc
下载PDF
Lnc AL137789.1通过结构化修饰JAK2蛋白调节结直肠癌细胞增殖与迁移能力 被引量:4
3
作者 刘佳奇 宋健 +4 位作者 张荣琳 邓桃枝 钟萍 王文君 赵心恺 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第12期2197-2202,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)lnc AL137789.1对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2017年6月-2020年1月就诊于我院且就诊临床资料完整的40例结直肠癌患者,收集患者经手术切除的癌组织(结直肠癌组)及距癌组织>2 cm的癌旁组织... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)lnc AL137789.1对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2017年6月-2020年1月就诊于我院且就诊临床资料完整的40例结直肠癌患者,收集患者经手术切除的癌组织(结直肠癌组)及距癌组织>2 cm的癌旁组织(正常组),采用quantitative real-time PCR和Western blot检测结直肠癌组织和细胞中lnc AL137789.1和JAK2的表达水平。采用免疫组织化学(IHC)检测结直肠癌组织和邻近正常组织中JAK2的阳性率。采用EdU和Transwell实验检测结直肠癌细胞的增殖、迁移情况;采用皮尔逊相关系数分析lnc AL137789.1和JAK2的相关性。结果:结直肠癌细胞和组织中lnc AL137789.1的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05),结直肠癌细胞和组织中JAK2的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05)。与SH-lnc AL137789.1-NC组相比,SH-lnc AL137789.1显著降低了JAK2蛋白的表达(P均<0.05);与LV-lnc AL137789.1-NC组相比,LV-lnc AL137789.1显著提高了JAK2蛋白的表达(P均<0.05)。皮尔逊相关系数分析结果显示,JAK2和lnc AL137789.1呈正相关性(R^(2)=0.4015,P<0.0001)。与SH-lnc AL137789.1-NC组比,SH-lnc AL137789.1组显著抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05),而SH-lnc AL137789.1+JAK2组则显著促进结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05)。与LV-lnc AL137789.1-NC组比,LV-lnc AL137789.1组显著促进结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05),而LV-lnc AL137789.1+si-JAK2组则显著抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移(P均<0.05)。结论:Lnc AL137789.1通过结构化修饰JAK2蛋白调节结直肠癌细胞增殖、迁移能力。 展开更多
关键词 lnc AL137789.1 结直肠癌 JAK2 增殖 迁移
下载PDF
长链非编码RNA与人脑胶质瘤关联性的研究进展 被引量:5
4
作者 王行健 朱淑霞 《中国当代医药》 2018年第6期21-24,共4页
长链非编码RNA(LncRNA)是一种必需表观遗传调节因子,在脑组织肿瘤的产生和恶性进展过程中具有关键作用,特别是参与了脑胶质瘤的发生与发展。为了解LncRNA在脑胶质瘤中的潜在功能,该文章重点讨论几种特殊的LncRNA的作用机制和临床意义,... 长链非编码RNA(LncRNA)是一种必需表观遗传调节因子,在脑组织肿瘤的产生和恶性进展过程中具有关键作用,特别是参与了脑胶质瘤的发生与发展。为了解LncRNA在脑胶质瘤中的潜在功能,该文章重点讨论几种特殊的LncRNA的作用机制和临床意义,进一步探讨LncRNA在人脑胶质瘤中的诊断与治疗前景。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 lnc RNA HOTAIR lnc RNA H19 lnc RNA CRNDE lnc RNA CASC2 lnc RNA XIST
下载PDF
长链非编码RNA LINC-PINT通过靶向miR-524-5p调控骨肉瘤细胞增殖凋亡的分子机制 被引量:6
5
作者 杨豪 曹臣 王力军 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期325-330,共6页
目的:探讨长链非编码RNA LINC-PINT对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响机制。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测正常成骨细胞hFOB和人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC-PINT和miR-524-5p的表达。应用脂质体法转染至pcDNA组(转染pcDNA)... 目的:探讨长链非编码RNA LINC-PINT对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响机制。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测正常成骨细胞hFOB和人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC-PINT和miR-524-5p的表达。应用脂质体法转染至pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA-LINC-PINT组(转染pcDNA-LINC-PINT)、si-NC组(转染si-NC)、si-LINC-PINT组(转染si-LINC-PINT)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-524-5p组(转染miR-524-5p mimics)、pcDNA-LINC-PINT+miR-NC组(共转染pcDNA-LINC-PINT和miR-NC)和pcDNA-LINC-PINT+miR-524-5p组(共转染pcDNA-LINC-PINT和miR-524-5p)HOS细胞,Western blot检测细胞中PCNA和cleaved-caspase-3蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性。结果:人骨肉瘤细胞HOS、MG63和SAOS2中LINC-PINT的表达水平分别为0.18±0.01、0.33±0.01和0.42±0.01,miR-524-5p的表达水平分别为2.65±0.23、1.68±0.14和1.51±0.13,与正常成骨细胞hFOB(分别为1.00±0.08和1.00±0.06)比较,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。培养48、72 h时,pcDNA-LINC-PINT组HOS细胞的吸光度( A)值分别为0.41±0.05和0.57±0.05,pcDNA组细胞的 A值分别为0.62±0.05和1.06±0.09,差异均有统计学意义(均 P<0.01)。pcDNA-LINC-PINT组和pcDNA组细胞的凋亡率分别为(25.28±2.15)%和(9.01±0.17)%,差异有统计学意义( P<0.01)。与miR-NC组(1.00±0.03)比较,miR-524-5p组WT-LINC-PINT细胞的荧光活性(0.31±0.03)降低,差异有统计学意义(均 P<0.01)。过表达miR-524-5p可逆转LINC-PINT对HOS细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。 结论:长链非编码RNA LINC-PINT可抑制骨肉瘤细胞的增殖,促进凋亡,其作用机制与靶向miR-524-5p有关,可为骨肉瘤的治疗提供新的作用靶点。 展开更多
关键词 lnc RNA LINC-PINT miR-524-5p 骨肉瘤 增殖 凋亡
原文传递
LNC RNALinc00152对宫颈癌细胞生物学行为及Fra-1/p53基因的影响
6
作者 侯静 吴樱 李喜萍 《解剖科学进展》 CAS 2024年第1期67-70,共4页
目的探究LNCRNALinc00152对宫颈癌细胞生物学行为及Fra-1/p53基因的影响。方法RT-PCR方法检测人宫颈癌Hela细胞和人正常宫颈上皮End1/E6E7细胞中Linc00152表达;将Hela细胞分为正常组(control组)、转染组(si-00152)和转染对照组(si-NC),R... 目的探究LNCRNALinc00152对宫颈癌细胞生物学行为及Fra-1/p53基因的影响。方法RT-PCR方法检测人宫颈癌Hela细胞和人正常宫颈上皮End1/E6E7细胞中Linc00152表达;将Hela细胞分为正常组(control组)、转染组(si-00152)和转染对照组(si-NC),RT-PCR方法检测Linc00152的表达;MTT法检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell法检测细胞侵袭能力;Westernblot检测细胞中Fra-1和p53蛋白表达。结果Hela细胞中Linc00152的表达水平明显高于End1/E6E7细胞(P<0.05)。转染si-Linc00152后,Hela细胞Linc00152表达明显降低,增殖、迁移与侵袭能力明显降低(P<0.05),p53表达明显升高,Fra-1表达明显降低(P<0.05)。结论沉默LncRNALinc00152表达能抑制Hela细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 lnc RNA Linc00152 宫颈癌 生物学行为 Fra-1/p53基因
原文传递
False belief reasoning in the brain: An ERP study 被引量:6
7
作者 WANG YiWen1,2,3, LIU Yan2, GAO YanXia2, CHEN Jing2, ZHANG Wenxin2 & LIN ChongDe3 1 Research Center of Learning Science, Southeast University, Nanjing 210096, China 2 School of Psychology, Shandong Normal University, Jinan 250014, China 3 The State Key Laboratory of Cognitive Neuroscience and Learning, Beijing Normal University, Beijing 100875, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2008年第1期72-79,共8页
Understanding others mind and interpersonal interaction are the cognitive basis of successful social interactions. People's mental states and behaviors rely on their holding beliefs for self and others. To investi... Understanding others mind and interpersonal interaction are the cognitive basis of successful social interactions. People's mental states and behaviors rely on their holding beliefs for self and others. To investigate the neural substrates of false belief reasoning, the 32 channels event-related potentials (ERP) of 14 normal adults were measured while they understood false-belief and true belief used de-ceptive appearance task. After onset of the false-belief or true-belief questions, N100, P200 and late negative component (LNC) were elicited at centro-frontal sites. Compared with true belief, false belief reasoning elicited significant declined LNC in the time window from 400 to 800 ms. The source analysis of difference wave (False minus True) showed a dipole located in the middle cingulated cortex. These findings show that false belief reasoning probably included inhibitive process. 展开更多
关键词 theory-of-mind false BELIEF EVENT-RELATED POTENTIALS LATE NEGATIVE component (lnc) inhibition
原文传递
低N胁迫下巴西橡胶实生苗叶片SPAD值、N素营养及农艺性状的变化 被引量:8
8
作者 周珺 林位夫 +2 位作者 王军 曹建华 蔡明道 《亚热带植物科学》 2010年第1期29-33,44,共6页
对3个品种(GT1、RRIM600、PR107)巴西橡胶(Hevea brasiliensis)实生苗进行不同N素(0%N,50%N,100%N)处理,分析比较叶片SPAD值、N素营养和农艺性状的变化及其关系。结果表明:(1)缺N胁迫明显降低了叶片SPAD值、叶片N含量和硝酸还原酶活性,... 对3个品种(GT1、RRIM600、PR107)巴西橡胶(Hevea brasiliensis)实生苗进行不同N素(0%N,50%N,100%N)处理,分析比较叶片SPAD值、N素营养和农艺性状的变化及其关系。结果表明:(1)缺N胁迫明显降低了叶片SPAD值、叶片N含量和硝酸还原酶活性,缩小了叶蓬距、叶面积,且影响幅度随胁迫强度的加大而增大;(2)不同品种橡胶树实生苗对缺N胁迫的响应程度不同,总体上GT1较为敏感,PR107次之,RRIM600较不敏感;(3)橡胶树实生苗叶片SPAD值、叶蓬距、叶面积与叶片N含量、硝酸还原酶活性之间均呈显著或极显著正相关。因此,有可能采用测定叶片SPAD值、叶蓬距和叶面积等简易方法判断橡胶树新生叶蓬的N素营养状况。 展开更多
关键词 橡胶树 SPAD值 叶蓬距 叶面积 叶片N含量 硝酸还原酶活性
下载PDF
SNHG20调控miR-495对甲状腺癌生物学行为的影响 被引量:1
9
作者 明鹏 何聪 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第9期693-698,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因20(SNHG20)调控微小核糖核酸-495(miR-495)对甲状腺癌生物学行为的影响。方法:qRT-PCR法检测SW579、TPC-1、Nthy-ori3-1细胞中SNHG20、miR-495的表达;将SW579细胞分为CON组、si-NC组、s... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)核内小RNA宿主基因20(SNHG20)调控微小核糖核酸-495(miR-495)对甲状腺癌生物学行为的影响。方法:qRT-PCR法检测SW579、TPC-1、Nthy-ori3-1细胞中SNHG20、miR-495的表达;将SW579细胞分为CON组、si-NC组、si-SNHG20组、si-SNHG20+miR-NC组、si-SNHG20+miR-495 inhibitor组。检测细胞增殖、凋亡、周期和侵袭情况,细胞MMP-2、E-Cadherin、N-Cadherin蛋白表达情况,验证SNHG20和miR-495的关系。结果:与正常甲状腺上皮细胞相比,甲状腺癌细胞株SNHG20表达升高,miR-495表达降低(P<0.05),且SW579细胞SNHG20表达最高,miR-495表达最低,因此后续使用SW579细胞进行转染实验。SNHG20低表达会降低SW579细胞中SNHG20表达、存活率、侵袭个数以及MMP-2和N-Cadherin蛋白表达,升高细胞中miR-495表达、凋亡率、G0/G1期细胞比例以及E-Cadherin蛋白表达(P<0.05);miR-495抑制剂可减弱SNHG20低表达对SW579细胞增殖、侵袭的抑制作用,SNHG20靶向调控miR-495表达(P<0.05)。结论:低表达SNHG20可通过靶向调节miR-495抑制甲状腺癌细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 lnc SNHG20 miR-495 甲状腺肿瘤 生物学行为
下载PDF
原发性肝癌的表观遗传学及其治疗 被引量:5
10
作者 孙凌云 李星逾 孙志为 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期517-527,共11页
肝癌是一种严重危害人类健康的恶性疾病,在全世界患癌人群中,肝癌的发生率排第五,死亡率排第二。原发性肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是最普遍的肝癌组织学亚型,属于异质性疾病,对其治疗涉及遗传学、基因组学、环境毒理学等多个... 肝癌是一种严重危害人类健康的恶性疾病,在全世界患癌人群中,肝癌的发生率排第五,死亡率排第二。原发性肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是最普遍的肝癌组织学亚型,属于异质性疾病,对其治疗涉及遗传学、基因组学、环境毒理学等多个领域。尽管许多分子靶向治疗药物如索拉菲尼等已经进入临床应用并证明有效,但细胞毒性等负效应不容忽视,目前迫切需要新的治疗靶点和药物高效并选择性的杀伤肝癌细胞。大量证据表明,肝脏肿瘤的发生和发展与表观遗传学密切相关,DNA甲基化、组蛋白修饰、mi RNA表达的异常及表观遗传相关基因表达的异常都是HCC中显著的表观遗传异常现象。表观治疗药物可能会逆转异常基因的表达,从而使HCC的发生和发展得以控制。文章综述了HCC表观遗传学治疗方面的研究进展,展望了未来利用类似的疗法治疗肝癌的潜力。 展开更多
关键词 原发性肝癌 表观遗传学 DNA甲基化 组蛋白修饰 MIRNA lnc RNA
下载PDF
结肠癌患者组织中NCAPD2、Lnc RNA NR2F1-AS1、Nup107表达及其与预后的关系 被引量:3
11
作者 戚飞飞 李广秋 冷雷 《海南医学》 CAS 2023年第2期231-236,共6页
目的探究结肠癌患者组织中染色体凝缩蛋白复合物I的亚基D2(NCAPD2)、Lnc RNA核受体亚家族2F组成员1-反义RNA1(Lnc RNA NR2F1-AS1)、核孔蛋白107(Nup107)的表达及其与患者预后的关系。方法选择2017年6月至2019年6月在广州中医药大学第一... 目的探究结肠癌患者组织中染色体凝缩蛋白复合物I的亚基D2(NCAPD2)、Lnc RNA核受体亚家族2F组成员1-反义RNA1(Lnc RNA NR2F1-AS1)、核孔蛋白107(Nup107)的表达及其与患者预后的关系。方法选择2017年6月至2019年6月在广州中医药大学第一附属医院及暨南大学附属广州市红十字会医院进行根治性切除术的60例结肠癌患者作为研究对象,术中采集患者的结肠癌组织标本和距离结肠癌组织>2 cm的癌旁正常组织标本。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法测定结肠癌组织和癌旁组织的Lnc RNA NR2F1-AS1表达水平,采用免疫组化SP法测定结肠癌组织和癌旁组织的NCAPD2和Nup107表达情况。比较结肠癌组织和癌旁组织的Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107表达情况,同时比较Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107不同表达患者的临床资料。采用COX回归模型分析Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107表达对结肠癌患者预后的影响,采用Kaplan-Meier法绘制结肠癌患者的生存曲线,分析Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2、Nup107表达情况与结肠癌患者预后的相关性。结果结肠癌组织的Lnc RNA NR2F1-AS1相对表达量为1.09±0.28,明显低于癌旁组织的0.69±0.09,结肠癌组织的Lnc RNA NR2F1-AS1高表达率、NCAPD2阳性率和Nup107高表达率分别为55.00%、61.67%和70.00%,明显高于癌旁组织的26.67%、30.00%和31.67%,差异均有统计学意义(P<0.05);Lnc RNA NR2F1-AS1高表达和低表达患者、NCAPD2阳性患者和阴性患者、Nup107高表达患者和低表达患者在肿瘤分化程度、浸润程度、淋巴结转移和远端转移方面比较,差异均有统计学意义(P<0.05);COX回归分析结果显示,Lnc RNA NR2F1-AS1、NCAPD2和Nup107表达均是结肠癌患者预后的影响因素(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,Lnc RNA NR2F1-AS1高表达、NCAPD2阳性和Nup107高表达患者的中位生存期分别低于Lnc RNA NR2F1-AS1低表达、NCAPD2阴性和Nup107低表达患者,差异均有统计学意义(P 展开更多
关键词 结肠癌 染色体凝缩蛋白复合物I的亚基D2 lnc RNA核受体亚家族2F组成员1-反义RNA1 核孔蛋白107 预后
下载PDF
LncRNA H19的表达异常影响垂体腺瘤的细胞表型
12
作者 王洋洋 宋兆鹏 +1 位作者 曾成龙 宋涛 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 CAS 2023年第10期739-742,共4页
目的以长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)H19为着力点,通过研究其对垂体腺瘤(pituitary adenoma,PA)细胞表型的影响,寻求解决临床中因PA侵袭性生长,导致其治疗困难的新途径。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative ... 目的以长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)H19为着力点,通过研究其对垂体腺瘤(pituitary adenoma,PA)细胞表型的影响,寻求解决临床中因PA侵袭性生长,导致其治疗困难的新途径。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测H19在PA组织中的表达水平。对HP75细胞系进行细胞培养,并构建高表达H19的HP75细胞模型,采用qRT-PCR检测其转染效率。然后分别采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法、流式细胞术和Transwell法,检测H19对HP75细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭等功能的影响。结果与正常组织相比,lncRNA H19在PA组织中表达下调,差异具有统计学意义(P<0.001)。oe-H19组(转染H19质粒的HP75细胞)lncRNA H19表达量大于oe-nc组(未进行转染处理的HP75细胞),差异具有统计学意义(P<0.001),细胞模型构筑成功。CCK-8法中,oe-nc组具有更高的细胞增殖活性,差异具有统计学意义(P<0.001)。流式细胞术检测,oe-H19组凋亡细胞率高于oe-nc组,差异具有统计学意义(P<0.001)。Transwell小室实验中,oe-H19组Transwell小室上室底膜下表面细胞数,在迁移实验及侵袭实验中均低于oe-nc组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论H19在垂体腺瘤组织中表达下调,高表达的H19可抑制垂体腺瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,促进其凋亡。 展开更多
关键词 lnc RNA H19 垂体腺瘤 细胞表型
下载PDF
过表达LncRNA SNHG7通过miR-342-3p/FOXM1轴促进胃癌细胞增殖、侵袭及其EMT 被引量:3
13
作者 罗威 潘曙光 +1 位作者 肖华 唐卫 《现代医学》 2022年第1期1-9,共9页
目的:探讨lncRNA SNHG7在胃癌MGC-803细胞中的表达及其对MGC-803细胞增殖、侵袭及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法:收集胃癌组织及其癌旁正常组织标本,培养胃癌细胞(MGC-803)和癌旁正常组织细胞(GES-... 目的:探讨lncRNA SNHG7在胃癌MGC-803细胞中的表达及其对MGC-803细胞增殖、侵袭及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法:收集胃癌组织及其癌旁正常组织标本,培养胃癌细胞(MGC-803)和癌旁正常组织细胞(GES-1),采用Real-time PCR检测SNHG7、miR-342-3p、FOXM1在胃癌组织、癌旁正常组织、MGC-803细胞和GES-1细胞中的表达。通过MTT法、细胞侵袭和Western blot实验检测下调lncRNA SNHG7对MGC-803细胞增殖、侵袭及EMT的影响。通过miRcode软件和双荧光素酶报告基因活性检测方法剖析lncRNA SNHG7和miR-342-3p之间的关系;下调miR-342-3p,分析MGC-803细胞的发展趋势。同时上调lncRNA SNHG7和miR-342-3p,检测lncRNA SNHG7通过miR-342-3p对MGC-803细胞的增殖、侵袭及EMT的影响;TargetScan软件分析miR-342-3p与FOXM1的结合位点,双荧光素酶报告检测miR-342-3p与FOXM1之间的靶向关系。MTT法检测下调FOXM1对MGC-803细胞增殖的影响。细胞侵袭和Western blot分别检测下调FOXM1对MGC-803细胞侵袭和EMT的影响。结果:与GES-1细胞相比,MGC-80细胞中lncRNA SNHG7高表达(P<0.01),miR-342-3p低表达(P<0.01),FOXM1高表达(P<0.01)。与癌旁正常组织相比,胃癌组织中lncRNA SNHG7高表达(P<0.01),miR-342-3p低表达(P<0.01),FOXM1高表达(P<0.01)。下调lncRNA SNHG7抑制MGC-803细胞的增殖、侵袭及EMT。LncRNA SNHG7与miR-342-3p之间具有负调控及靶向关系。下调miR-342-3p促进MGC-803细胞的增殖、侵袭及EMT;上调lncRNA SNHG7通过miR-342-3p促进MGC-803细胞的增殖、侵袭及EMT。miR-342-3p与FOXM1之间具有负调控及靶向关系。下调FOXM1对MGC-803细胞的增殖、侵袭及EMT具有抑制作用。lncRNA SNHG7通过miR-342-3p上调FOXM1。结论:过表达LncRNA SNHG7通过miR-342-3p/FOXM1轴促进胃癌细胞增殖、侵袭及其EMT。 展开更多
关键词 lnc RNA SNHG7 miR-342-3p FOXM1 胃癌 增殖 EMT
原文传递
lncRNA CCHE1与肺腺癌临床特征及预后的关系研究 被引量:4
14
作者 唐荣彬 王刚 《河北医学》 CAS 2020年第10期1715-1720,共6页
目的:探究长链非编码RNA(lnc RNA)CCHE1表达与肺腺癌临床特征及预后的关系。方法:选取2015年12月至2016年12月行手术切除的肺腺癌患者83例,收集其肺癌组织和癌旁正常组织蜡块,采用qRT-PCR法检测lnc RNA CCHE1的表达,分析其表达与患者临... 目的:探究长链非编码RNA(lnc RNA)CCHE1表达与肺腺癌临床特征及预后的关系。方法:选取2015年12月至2016年12月行手术切除的肺腺癌患者83例,收集其肺癌组织和癌旁正常组织蜡块,采用qRT-PCR法检测lnc RNA CCHE1的表达,分析其表达与患者临床病理特征的关系;随访患者预后情况,分析lnc RNA CCHE1表达在患者预后判断中的价值。结果:肺腺癌组织中lnc RNA CCHE1的表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);高TNM分期、存在淋巴结转移及低分化程度的患者lnc RNA CCHE1表达明显高于低TNM分期、无淋巴结转移及高分化程度者,差异有统计学意义(P<0.05);lnc RNA CCHE1诊断为肺腺癌的AUC为0.925(95%CI:0.876~0.974),当lnc RNA CCHE1≥29.18时,敏感度为94.0%,特异度为89.2%;入组病例死亡22例,存活61例,死亡者lnc RNA CCHE1表达为(73.15±8.45),明显高于存活者(P<0.05)。lnc RNA CCHE1高表达患者术后3年无进展生存率为32.84%(22/67),总生存率为68.66%(46/67),分别明显低于lnc RNA CCHE1低表达者(P<0.05);TNM分期、淋巴结转移、分化程度及lnc RNA CCHE1水平是肺腺癌患者术后3年PFS和OS的独立影响因素(P<0.05)。结论:lnc RNA CCHE1在肺腺癌组织中表达升高,其表达与患者临床病理特征及预后有关,可作为肺腺癌潜在的分子标志物。 展开更多
关键词 lnc RNA CCHE1 肺腺癌 临床特征 预后
下载PDF
lnc AL928768.3通过miR-92a-3p/ADAM10轴对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
15
作者 钟环 陈海聪 +3 位作者 刘田丰 杨树凯 魏波 欧阳汉斌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期2834-2839,共6页
目的:探讨lnc AL928768.3如何通过miR-92a-3p/解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)轴调控类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞(SFs)增殖和凋亡。方法:qPCR检测RA患者滑膜组织lnc AL928768.3和miR-92a-3p表达。生物信息学手段和双荧光素酶报告基因... 目的:探讨lnc AL928768.3如何通过miR-92a-3p/解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)轴调控类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞(SFs)增殖和凋亡。方法:qPCR检测RA患者滑膜组织lnc AL928768.3和miR-92a-3p表达。生物信息学手段和双荧光素酶报告基因实验分析lnc AL928768.3、miR-92a-3p与ADAM10的靶向关系,Western blot分析ADAM10表达。MTT检测MH7A细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。Western blot检测MH7A细胞增殖和凋亡相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)和活化的半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)表达。结果:lnc AL928768.3在RA患者滑膜组织中呈高表达,而miR-92a-3p呈低表达。生物信息学和双荧光素酶报告基因实验证实,lnc AL928768.3可靶向负调控miR-92a-3p表达,且ADAM10是miR-92a-3p的直接靶基因。抑制lnc AL928768.3表达或敲低ADAM10表达均可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡;干扰miR-92a-3p能够逆转抑制lnc AL928768.3对MH7A细胞增殖抑制和凋亡的促进作用;过表达lnc AL928768.3或干扰miR-92a-3p表达能够逆转敲低ADAM10对MH7A细胞增殖抑制和凋亡的促进作用。结论:lnc AL928768.3在RA患者滑膜组织中表达上调,抑制lnc AL928768.3通过miR-92a-3p/ADAM10轴抑制MH7A细胞增殖并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 lnc AL928768.3 miR-92a-3p 类风湿关节炎滑膜成纤维细胞 增殖 凋亡
下载PDF
lncRNA TP53TG1在结肠癌中的表达及通过mi R-18a/CDC42轴对癌细胞发展的影响 被引量:2
16
作者 李秀勤 施章时 +1 位作者 伍亮 王龙颖 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第5期342-347,353,共7页
目的:探讨lncRNA TP53TG1通过miR-18a/CDC42轴对SW620细胞发展的影响。方法:分析结肠癌组织、癌旁组织、SW620、NCM460细胞中lncRNA TP53TG1、miR-18a和CDC42的表达。检测下调TP53TG1对细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。采用... 目的:探讨lncRNA TP53TG1通过miR-18a/CDC42轴对SW620细胞发展的影响。方法:分析结肠癌组织、癌旁组织、SW620、NCM460细胞中lncRNA TP53TG1、miR-18a和CDC42的表达。检测下调TP53TG1对细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。采用生物信息学miRanda分析LncRNA TP53TG1作用靶点,检测TP53TG1和miR-18a的相关性。检测下调miR-18a或上调LncRNATP53TG1通过miR-18a对细胞增殖、侵袭和EMT的影响。TargetScan分析miR-18a靶点,检测miR-18a和CDC42之间的关系。分析CDC42 siRNA对细胞增殖、侵袭和EMT的影响。结果:和癌旁正常组织相比,结肠癌组织中lncRNA TP53TG1和CDC42表达上调,miR-18a表达下调;和NCM460细胞相比,SW620细胞中lncRNA TP53TG1和CDC42表达上调,miR-18a表达下调。lncRNA TP53 TG1 siRNA或CDC42 siRNA抑制细胞增殖、侵袭与EMT;lncRNA TP53TG1靶向miR-18a,miR-18a靶向CDC42。miR-18a inhibitor促进细胞增殖、侵袭与EMT;上调LncRNATP53TG1通过miR-18a促进CDC42表达和细胞发展。结论:lncRNA TP53TG1在结肠癌中表达上调且通过miR-18a/CDC42轴促进SW620细胞增殖、侵袭及其EMT。 展开更多
关键词 lnc RNA TP53TG1 miR-18a 结肠癌 上皮间质转化
下载PDF
在牙周炎样本中长链非编码RNA LINC00511表达增高并促进破骨细胞增殖 被引量:3
17
作者 赵祥宇 张桂荣 +2 位作者 郭传波 史春 吴刘中 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第33期5360-5365,共6页
背景:LINC00511是一个较为全新的Lnc RNA,研究表明,lincRNA-ANRIL与牙周病的发生及发展密切相关。目的:观察LINC00511在牙周炎中的表达情况及对破骨细胞的增殖及分化的影响。方法:研究方案经沈阳市口腔医院伦理委员会批准,参与试验的患... 背景:LINC00511是一个较为全新的Lnc RNA,研究表明,lincRNA-ANRIL与牙周病的发生及发展密切相关。目的:观察LINC00511在牙周炎中的表达情况及对破骨细胞的增殖及分化的影响。方法:研究方案经沈阳市口腔医院伦理委员会批准,参与试验的患病个体及其家属对试验方案完全知情同意。取牙周炎患者及正畸拔牙患者的正常牙周膜组织(对照组),采用Realtime PCR检测牙周炎患者LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsinK的表达;取第3代的破骨前体细胞RAW264.7细胞进行破骨细胞诱导并鉴定。将LINC00511-si RNA转染破骨细胞,以未转染的破骨细胞为对照,Realtime PCR检测转染效率。采用100μg/L的脂多糖作用于RAW264.7细胞0,24和48h,检测LINC00511的表达;采用CCK8及抗酒石酸酸性磷酸酶检测LINC00511对破骨细胞的增殖及分化的影响。结果与结论:(1)人牙周炎样本中LINC00511、抗酒石酸酸性磷酸酶及cathepsinK表达均显著高于对照组;(2)脂多糖作用于RAW264.7细胞LINC00511的表达随着时间增加而增高;(3)荧光显微镜观察及Realtime PCR检测结果均显示,与对照组相比,LINC00511-si RNA转染后细胞LINC00511表达显著降低(P<0.05);(4)LINC00511促进破骨细胞的增殖及分化;(5)结果表明,在牙周炎样本中LINC00511表达增高,LINC00511可以促进破骨细胞的增殖。 展开更多
关键词 破骨细胞 牙周炎 RAW264.7细胞 增殖 LINC00511 lnc RNA
下载PDF
关于用现代分子生物学技术研究体质形成机制的探讨 被引量:3
18
作者 王济 李玲孺 +3 位作者 孙淑娴 闵佳钰 秦静波 王琦 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2977-2979,共3页
体质形成机制是体质科学研究的重要方面。体质是由先天禀赋和后天获得共同形成的,体现了基因和环境的交互作用。因此,在研究体质形成机制时,也要考虑先天和后天两个方面。利用现代分子生物学的方法和技术研究体质形成机制具有重要的意... 体质形成机制是体质科学研究的重要方面。体质是由先天禀赋和后天获得共同形成的,体现了基因和环境的交互作用。因此,在研究体质形成机制时,也要考虑先天和后天两个方面。利用现代分子生物学的方法和技术研究体质形成机制具有重要的意义。对于先天机制的研究,一般采用全基因组表达谱与SNP技术。对于后天机制的研究,目前尚未有人涉及,笔者认为表观遗传学和micro RNA、lnc RNA检测是可采取的方法。如何从先天后天两个方面揭示体质形成机制,尚需大量的研究工作去探索和证实。 展开更多
关键词 中医体质 基因组 表观遗传学 micro RNA lnc RNA 机制
原文传递
LncRNA H19通过海绵miR-675和上调CDH13的表达促进肺癌的增殖、侵袭和上皮-间质转化 被引量:4
19
作者 杜伟 王山水 张焕焕 《西部医学》 2022年第8期1121-1127,1132,共8页
目的探讨LncRNA H19对肺癌SPC-A1细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法实时荧光定量PCR检测LncRNA H19、miR-675和CDH13在SPC-A1细胞、BEAS-2B细胞中的差异表达;siRNA H19转染SPC-A1细胞,通过MTT、Transwell及We... 目的探讨LncRNA H19对肺癌SPC-A1细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法实时荧光定量PCR检测LncRNA H19、miR-675和CDH13在SPC-A1细胞、BEAS-2B细胞中的差异表达;siRNA H19转染SPC-A1细胞,通过MTT、Transwell及Western blot检测SPC-A1细胞的增殖、侵袭和EMT能力。miRanda软件和双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA H19和miR-675之间的作用靶点和相关性。miR-675 inhibitor转染SPC-A1细胞,检测SPC-A1细胞的增殖、侵袭和EMT能力。检测上调LncRNA H19通过miR-675对SPC-A1细胞增殖、侵袭和EMT的影响。TargetScan软件和双荧光素酶报告基因实验分析miR-675和CDH13之间的作用靶点和相关性。siRNA CDH13转染SPC-A1细胞,检测SPC-A1细胞的增殖、侵袭和EMT能力。RT-qPCR和Western blot检测LncRNA H19通过miR-675对CDH13表达的影响。结果与BEAS-2B细胞相比,SPC-A1细胞中LncRNA H19和CDH13表达上调,miR-675表达下调(P<0.05)。siRNA H19转染SPC-A1细胞明显抑制了细胞的增殖、侵袭与EMT;LncRNA H19靶向且负调控miR-675;上调LncRNA H19通过miR-675表达促进SPC-A1细胞恶性发展。miR-675靶向且负调控CDH13。siRNA CDH13转染SPC-A1细胞明显抑制了细胞的增殖、侵袭与EMT。LncRNA H19通过miR-675上调CDH13表达。结论LncRNA H19通过海绵miR-675和上调CDH13表达促进了SPC-A1细胞增殖、侵袭和EMT。 展开更多
关键词 lnc RNA H19 miR-675 CDH13 SPC-A1细胞 增殖 侵袭
下载PDF
小儿哮喘患者血清中LncRNA BCYRN1的表达及临床意义 被引量:5
20
作者 冯明玉 韦平 +1 位作者 倪琼秀 杨玲蓉 《中国当代医药》 2017年第11期9-12,共4页
目的探讨Lnc RNA BCYRN1在小儿哮喘患者血清中的表达及对小儿哮喘病情及预后的影响。方法选择2012年1月~2015年12月于我院随访的120例稳定期哮喘患儿(间歇发作30例、轻度持续发作30例、中度持续发作30例、重度持续发作30例)和30例健康... 目的探讨Lnc RNA BCYRN1在小儿哮喘患者血清中的表达及对小儿哮喘病情及预后的影响。方法选择2012年1月~2015年12月于我院随访的120例稳定期哮喘患儿(间歇发作30例、轻度持续发作30例、中度持续发作30例、重度持续发作30例)和30例健康对照儿童的血清样本,采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测血清中Lnc RNA BCYRN1与炎性因子TNF-α、IL-4、Ig E的表达水平,分析Lnc RNA BCYRN1的表达对患儿预后的影响及其与TNF-α、IL-4、Ig E的表达的相关性。结果 Lnc RNA BCYRN1在哮喘患儿血清中的表达较健康对照儿童明显增高,Lnc RNA BCYRN1表达随转归加重呈升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。Lnc RNA BCYRN1随转归加重呈升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。Lnc RNA BCYRN1的表达与炎性因子TNF-α、IL-4、Ig E的表达成正相关(r=0.712、0.770、0.748,均P<0.001)。结论 Lnc RNA BCYRN1表达水平与小儿哮喘病情严重程度有关,可作为判断预后的指标,对临床小儿哮喘预后的判断具有一定作用。 展开更多
关键词 小儿哮喘 lnc RNA BCYRN1 预后
下载PDF
上一页 1 2 11 下一页 到第
使用帮助 返回顶部