期刊文献+
共找到652篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
ISO 15189:2012与室内质量控制 被引量:30
1
作者 肖亚玲 王薇 王治国 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期124-125,共2页
室内质量控制(质控)是保证检验质量的重要措施。ISO 15189:2012对室内质控部分内容作了相应的规定。定量检测应规定允许总误差,选择合适的质控材料,根据检测性能设计合理的质控程序,包括质控规则和频率;定性检测每批应包括阴性和阳性质... 室内质量控制(质控)是保证检验质量的重要措施。ISO 15189:2012对室内质控部分内容作了相应的规定。定量检测应规定允许总误差,选择合适的质控材料,根据检测性能设计合理的质控程序,包括质控规则和频率;定性检测每批应包括阴性和阳性质控品,根据质控品阴性、阳性结果判断是否在控。出现失控现象时,应仔细分析误差类型,积极查找失控原因,采取纠正措施,并做详细记录。 展开更多
关键词 ISO15189 室内质控 质控设计 6σ
下载PDF
精益与6σ的比较研究 被引量:17
2
作者 何桢 张志红 《工业工程》 2006年第1期1-4,共4页
对精益制造和6σ这两种卓越的业务改进方法进行了比较研究。从各方法本身的演化发展及性质上作了比较,得出二者的共性及各方法的独特性,再从各方法的特点、组织文化和过程方法角度进行了比较,分析各自的优势和不足之处,揭示了两种方法... 对精益制造和6σ这两种卓越的业务改进方法进行了比较研究。从各方法本身的演化发展及性质上作了比较,得出二者的共性及各方法的独特性,再从各方法的特点、组织文化和过程方法角度进行了比较,分析各自的优势和不足之处,揭示了两种方法本质的一致性和过程方法的互补性,为两种方法的完美结合提供了基础支撑。 展开更多
关键词 6σ 精益制造 持续质量改进 比较研究
下载PDF
基于6σ的动力总成悬置系统鲁棒优化设计 被引量:23
3
作者 吴杰 上官文斌 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2008年第8期64-67,共4页
为提高动力总成悬置系统优化设计的鲁棒性,给出一种6σ鲁棒优化设计方法。将动力总成视为六自由度刚体,由四个橡胶悬置支撑在副车架上,每个悬置被简化成沿其三个垂直的弹性主轴方向具有刚度和阻尼的元件。将四个悬置的安装位置、三向静... 为提高动力总成悬置系统优化设计的鲁棒性,给出一种6σ鲁棒优化设计方法。将动力总成视为六自由度刚体,由四个橡胶悬置支撑在副车架上,每个悬置被简化成沿其三个垂直的弹性主轴方向具有刚度和阻尼的元件。将四个悬置的安装位置、三向静刚度和两个防扭悬置的安装方位角选为不确定性设计变量,设计变量的不确定性由其名义值加、减一个摄动量(或名义值的一个百分比)来表征。通过优化设计变量的名义值得到动力总成悬置系统的6σ鲁棒最优设计。优化结果表明,6σ鲁棒最优设计能够保证动力总成悬置系统以较好地鲁棒性满足固有频率、解耦率以及频率间隔的要求。 展开更多
关键词 动力总成悬置系统 结构优化 鲁棒设计 鲁棒性 6σ
下载PDF
六西格玛质量管理方法在血细胞分析仪质量管理中的应用 被引量:22
4
作者 任鹏 李金兰 孔建新 《检验医学与临床》 CAS 2016年第10期1344-1346,共3页
目的应用六西格玛(6σ)质量管理方法分析血细胞分析仪质量控制数据,评价其分析性能,指导质量改进。方法收集2014年7月至2015年5月血细胞分析仪室内质量控制和室间质量评价数据,依据临床血液学常规项目分析质量要求(WS/T 406-2012)标... 目的应用六西格玛(6σ)质量管理方法分析血细胞分析仪质量控制数据,评价其分析性能,指导质量改进。方法收集2014年7月至2015年5月血细胞分析仪室内质量控制和室间质量评价数据,依据临床血液学常规项目分析质量要求(WS/T 406-2012)标准,计算白细胞计数(WBC)等项目的偏差(bias)、变异系数(CV)、西格玛(σ)值,结合标准化6σ性能决定图,评价检验项目分析性能,提出改进方法。结果 2014年7~12月希森美康XE-2100血细胞分析仪,高、中、低三水平质控品WBC、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)项目σ均值分别为3.7、4.3、5.0、2.8。低值水平WBC、Hb、PLT的σ〈3,存在严重质量问题,PLT各水平均在临界值附近。采取改进措施后,2015年1~5月σ值明显提高。结论 6σ质量管理方法可以有效地应用于血细胞分析仪的质量管理,有助于提高血常规项目的质量水平。 展开更多
关键词 六西格玛 质量管理 血细胞分析仪
下载PDF
六西格玛理论与实施 被引量:11
5
作者 冯楚胜 《舰船科学技术》 北大核心 2007年第3期140-142,共3页
追求卓越是组织的永恒目标,六西格玛方法提供了实现这一目标的有效途径。本文从六西格玛理论入手,重点阐述了六西格玛项目实施方法和实践经验。
关键词 六西格玛 DMAIC DFSS
下载PDF
可靠性优化设计在汽车构件耐撞性中的应用 被引量:15
6
作者 孙光永 李光耀 +2 位作者 王建华 张勇 钟志华 《计算机辅助设计与图形学学报》 EI CSCD 北大核心 2007年第10期1308-1314,共7页
将实验设计、响应表面法和蒙特卡罗模拟技术相结合,提出了基于产品质量工程的6σ概率优化设计方法,实现了对汽车构件耐撞性的优化设计,提高了设计变量的可靠性.数字算例表明,该方法具有较高的精度和较强的工程实用性.
关键词 实验设计 响应表面法 可靠性优化设计 碰撞模拟 6σ
下载PDF
精益与6σ的结合研究 被引量:9
7
作者 何桢 张志红 《工业工程》 2006年第3期5-8,48,共5页
探讨了精益制造和6σ这两种业务改进方法的有机结合过程,从分析二者有效结合的必要性和可行性入手,以系统的观点,基于持续改进原则,分别从管理角度、过程方法及工具应用上探讨了二者结合的途径。首先在组织管理方面形成了一个更完备的... 探讨了精益制造和6σ这两种业务改进方法的有机结合过程,从分析二者有效结合的必要性和可行性入手,以系统的观点,基于持续改进原则,分别从管理角度、过程方法及工具应用上探讨了二者结合的途径。首先在组织管理方面形成了一个更完备的业务改进策略;其次以DMAIC流程和价值流为主线构建了基于并行工程的动态的方法流程,同时将支撑方法的工具以应用流程为导向建立了结合途径;最后开发出基于这两种方法的解决问题的技术路线,为实践应用提供技术指导。 展开更多
关键词 6σ 精益制造 持续质量改进 方法结合
下载PDF
基于6σ/QFD/TRIZ集成的产品创新设计方法 被引量:15
8
作者 邵云飞 杜欣 唐小我 《系统工程》 CSSCI CSCD 北大核心 2011年第4期77-83,共7页
TRIZ作为一种创新方法拥有一系列的问题解决工具。但是,在生产过程中何时应该对产品采取创新设计,以及如何满足客户需求方面,TRIZ的工具有其局限。而6σ管理流程和QFD技术正好可以弥补TRIZ在这些方面的不足之处。本文首先分析了6σ/QFD/... TRIZ作为一种创新方法拥有一系列的问题解决工具。但是,在生产过程中何时应该对产品采取创新设计,以及如何满足客户需求方面,TRIZ的工具有其局限。而6σ管理流程和QFD技术正好可以弥补TRIZ在这些方面的不足之处。本文首先分析了6σ/QFD/TRIZ集成的理论依据;接着对三种方法在产品创新过程中各自的优劣势进行比较分析;从系统的视角出发,构建了基于6σ、QFD与TRIZ集成的产品创新设计方法总体框架及流程,主要包括基于6σ的创新流程控制过程、基于QFD的参数分析过程以及基于TRIZ的问题解决过程。并以手机Flip部件的产品创新设计为例,从这三个过程分别进行了验证性的释义。 展开更多
关键词 6σ QFD TRIZ 产品创新方法
原文传递
数字时代的中国企业数据化管理 被引量:14
9
作者 杨振海 张永光 +1 位作者 秦卫东 林伟 《数理统计与管理》 CSSCI 北大核心 2003年第5期1-9,共9页
本文从一项关于我国企业信息技术应用情况的调查入手,探讨了企业信息化过程中的数字化与数据化管理的差异。从分析早期企业管理科学及当前众多的企业管理理论,指出其内涵都离不开数据化管理,因而,企业数据化管理应是现代企业管理的核心... 本文从一项关于我国企业信息技术应用情况的调查入手,探讨了企业信息化过程中的数字化与数据化管理的差异。从分析早期企业管理科学及当前众多的企业管理理论,指出其内涵都离不开数据化管理,因而,企业数据化管理应是现代企业管理的核心。文章进一步阐述了在数字时代条件下企业数据化管理的硬件环境以及软件平台(方法与内容),特别指出统计学方法是数据化管理的基本方法,企业数据化管理就是在管理过程中完成定量数据与定性数据的采集、处理、统计、分析与决策。进一步指出企业的数据化管理的文化内涵是要与中国的实际相结合,决不能生搬硬套国外的现成模式。只要保证数据质量,应用数据构筑生产作业和管理流程,进行微观与宏观决策,就能全面提升企业整体运营的过程能力和效率。最后提出了有关推动企业数据化管理的建议。 展开更多
关键词 中国 企业 数据化管理 数字化 信息系统 政策 法规 ERP 企业资源计划 6西格玛管理 统计技术 培训
下载PDF
6σ与临床检验实验室全面质量管理 被引量:15
10
作者 孙晓春 许文荣 顾可粱 《临床和实验医学杂志》 2009年第1期151-151,153,共2页
关键词 6σ 质量管理 临床检验
下载PDF
基于6σ方法的悬置系统能量解耦与稳健设计 被引量:13
11
作者 童东红 郝志勇 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2015年第2期194-199,共6页
为改善动力总成悬置系统的隔振性能,以悬置系统能量解耦率最大化为优化目标,以系统振动固有频率为约束,采用自适应模拟退火算法对悬置参数(刚度、安装位置和角度)进行确定性优化。考虑到因制造误差引起悬置刚度的变化,为提高设计的可靠... 为改善动力总成悬置系统的隔振性能,以悬置系统能量解耦率最大化为优化目标,以系统振动固有频率为约束,采用自适应模拟退火算法对悬置参数(刚度、安装位置和角度)进行确定性优化。考虑到因制造误差引起悬置刚度的变化,为提高设计的可靠性和稳健性,利用蒙特卡罗模拟方法分析了新设计方案的可靠性,并利用6σ稳健优化方法对悬置系统做了进一步优化。结果表明,与确定性优化结果相比,6σ稳健优化后动力总成悬置系统固有频率和能量解耦率的名义值变化不大,但系统可靠性和稳健性得到显著提高。 展开更多
关键词 悬置 能量解耦 稳健性 6σ 蒙特卡罗模拟
下载PDF
标准化6σ方法性能决定图制作及在临床生化检验质量管理中的应用 被引量:13
12
作者 伍众文 车玉传 +4 位作者 黄金印 陈嘉俊 蓝银苑 马晓桂 刘忠民 《检验医学与临床》 CAS 2010年第5期387-389,共3页
目的应用6σ管理理论和Excel软件制作标准化6σ方法性能决定图,并研究其在临床生化检验质量管理中的应用价值。方法使用Excel软件制作标准化6σ方法性能决定图。采集广州医学院第一附属医院检验科生化室12个项目2009年上半年质控数据,... 目的应用6σ管理理论和Excel软件制作标准化6σ方法性能决定图,并研究其在临床生化检验质量管理中的应用价值。方法使用Excel软件制作标准化6σ方法性能决定图。采集广州医学院第一附属医院检验科生化室12个项目2009年上半年质控数据,计算各项目的偏倚(Bias%)和批内精密度(CV%);参考美国临床实验室改进法案(CLIA′88)中相关项目的总允许误差(TEa%),计算Bias%占TEa百分数和CV%占TEa%;以前值为纵坐标,后值为横坐标绘图。并根据σ=(TEa%-Bias%)/CV%画出西格玛性能线,最后根据各项目操作点所在σ区域判断检验项目的质量水平。结果使用Excel软件制作的标准化6σ方法性能决定图能同时对12个项目的性能水平进行评价,并了解整体质量水平。结果显示,12个检验项目的质量参差不齐,血液淀粉酶、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)质量达到6σ水平,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)达5σ水平,总蛋白(TP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)位于4σ水平,葡萄糖(Glu)、总胆固醇(TC)处于3σ水平,清蛋白(Alb)、直接胆红素(DBIL)仅达到2σ水平。结论临床生化检验各个项目的性能好坏不一,标准化6σ方法性能决定图能有效进行质量评价。 展开更多
关键词 6σ 方法性能图 方法评价 临床生物化学 质量控制
下载PDF
精益6西格玛探析 被引量:5
13
作者 张炎治 聂锐 《现代管理科学》 2005年第6期80-81,共2页
精益生产和6σ都是当今世界上最为先进的管理理念,但两者解决问题的侧重点不同,精益生产侧重于速度,6σ强调质量。本文提出了精益6σ的概念,只有两者配合使用,才能发挥最佳效果。
关键词 6西格玛 精益生产 管理理念 解决问题 配合使用 最佳效果 6σ 侧重点 才能
下载PDF
6σ管理方法在医院药品库存管理中的应用 被引量:11
14
作者 张学军 彭佑群 +2 位作者 赵禾 田梨卜 陈丹 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期274-276,共3页
目的:降低药品库存,加速库存资金周转。方法:应用6σ管理方法,对我院药品用量金额、库存金额进行测量,分析导致药品库存量大的关键流程及关键原因,采取相应措施加以改进,并比较改进前、后的药品库存量及月周转次数。结果:每月药品库存量... 目的:降低药品库存,加速库存资金周转。方法:应用6σ管理方法,对我院药品用量金额、库存金额进行测量,分析导致药品库存量大的关键流程及关键原因,采取相应措施加以改进,并比较改进前、后的药品库存量及月周转次数。结果:每月药品库存量从200万元下降到50万元,月周转次数从原来0.6次提升到2次,临床药品供货率>95%。结论:应用6σ管理方法可使医院药品管理科学化、规范化,值得推广。 展开更多
关键词 6σ 药品管理 库存量 周转次数
原文传递
关于6 Sigma与3 Sigma的比较 被引量:8
15
作者 何晓群 《数理统计与管理》 CSSCI 北大核心 2006年第2期175-177,共3页
在企业推广6σ的过程中,经常有学员不明白为什么6σ比3σ好,甚至有人会说6σ的规格限比3σ的规格限宽,当然6σ的合格率比3σ的合格率高。本文认为文献[1]、[2]关于6σ与3σ的比较图是引起这种误会的根源。为此本文给出另外的比较和解释。
关键词 6σ 3σ 比较
下载PDF
6σ理论在评价临床实验室血液分析各阶段性能及设计质控方案中的应用 被引量:12
16
作者 谭晓霞 兰蔚蔚 +1 位作者 徐晓红 陈颖 《检验医学》 CAS 2012年第1期63-66,共4页
六西格玛(6σ)是采用允许总误差(TEa)判断质量良好还是质量差或存在缺陷。目前,医学领域也开始应用6σ来评价检验的质量。其计算方法有:(1)检查操作结果和缺陷次数,计算每百万缺陷率(defect rate permillion,DPM),运用统计学... 六西格玛(6σ)是采用允许总误差(TEa)判断质量良好还是质量差或存在缺陷。目前,医学领域也开始应用6σ来评价检验的质量。其计算方法有:(1)检查操作结果和缺陷次数,计算每百万缺陷率(defect rate permillion,DPM),运用统计学方法将DPM转换为σ值, 展开更多
关键词 6σ 全面质量管理 血液分析
下载PDF
基于CETOL的成组孔位置精度设计与分析 被引量:9
17
作者 汪莲莲 孔晓玲 +2 位作者 刘素梅 孙斌 金瑶 《机械设计》 CSCD 北大核心 2016年第12期47-51,共5页
以犁刀变速齿轮箱为例,对箱体安装平面的4个安装孔的位置精度提出了3种不同的标注方法,并利用基于CATIA的公差分析软件CETOL 6σ建立三维公差模型,对3种标注方法分别进行分析。利用尺寸精度控制成组孔的位置精度会造成累计误差;利用位... 以犁刀变速齿轮箱为例,对箱体安装平面的4个安装孔的位置精度提出了3种不同的标注方法,并利用基于CATIA的公差分析软件CETOL 6σ建立三维公差模型,对3种标注方法分别进行分析。利用尺寸精度控制成组孔的位置精度会造成累计误差;利用位置度控制成组孔的位置精度虽然避免了累计误差的产生,但是其公差取值较小,对成组孔的加工精度要求较高,不利于犁刀传动齿轮箱的加工装配;利用位置度并实行最大实体要求控制成组孔的位置精度能够保证零件的互换性,扩大位置度公差,提高合格率,降低成本,为产品的设计提供了一定的指导。 展开更多
关键词 位置精度 公差 CETOL 6σ 最大实体要求 成组孔
下载PDF
基于6σ和目标驱动技术的高速卧式加工中心滑架多目标优化 被引量:9
18
作者 丛明 韩滔 +1 位作者 赵强 姜美娜 《中国机械工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2289-2292,2297,共5页
针对高速卧式加工中心滑架的结构特点,构建了高速卧式加工中心滑架的有限元模型,并利用基于6σ原则和目标驱动技术的有限元优化分析方法对滑架进行多目标尺寸优化设计。首先利用基于6σ原则的分析方法对模型进行参数灵敏度分析,得到对... 针对高速卧式加工中心滑架的结构特点,构建了高速卧式加工中心滑架的有限元模型,并利用基于6σ原则和目标驱动技术的有限元优化分析方法对滑架进行多目标尺寸优化设计。首先利用基于6σ原则的分析方法对模型进行参数灵敏度分析,得到对滑架性能影响较大的参数,并将其设置为最终的优化设计变量;然后利用基于目标驱动技术的多目标优化方法对滑架进行以质量、变形和一阶固有频率为目标函数的多目标优化,并根据目标函数的优先等级选取优化结果,通过对比优化前后的有限元分析结果,找到需要进一步改进的薄弱环节。相对于传统的单目标优化方法,基于6σ和目标驱动技术的多目标优化能够更好地解决工程实际问题。 展开更多
关键词 滑架 6σ 目标驱动技术 多目标优化
下载PDF
6σ质量管理理论在电化学发光法测定肿瘤标志物中的应用 被引量:10
19
作者 阳苹 张莉萍 +2 位作者 李武县 罗疏薇 陈宏础 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3342-3343,共2页
目的探讨六西格玛(6σ)质量管理理论在电化学发光测定肿瘤标志物中的应用。方法根据Westgard等报道的方法计算σ值,分别选用以生物学变异确定的"合适"及"理想"允许总误差(TEa)为质量目标,不精密度(CV%)源于为该室... 目的探讨六西格玛(6σ)质量管理理论在电化学发光测定肿瘤标志物中的应用。方法根据Westgard等报道的方法计算σ值,分别选用以生物学变异确定的"合适"及"理想"允许总误差(TEa)为质量目标,不精密度(CV%)源于为该室室内质控累积CV%,不准确度(Bias%)源于卫生部临床检验中心肿瘤标志物室间质评结果。结果不同质量目标有不同的σ值及不同的质控方案。结论合理地采用质量目标,结合6σ质量管理理论指导质量控制方案的设计,适合于临床检验质量管理。 展开更多
关键词 六西格玛 允许总误差 生物学变异 质量控制
下载PDF
不同允许总误差在特定蛋白检测性能评价与质量控制规则选择中的应用 被引量:9
20
作者 蒋玲丽 肖艳群 +1 位作者 王庆忠 张健 《检验医学》 CAS 2012年第4期261-265,共5页
目的评估不同国际标准提供的允许总误差(TEa)下特定蛋白检测的分析性能差异,运用6西格玛(σ)参数选择和优化质量控制规则。方法收集2009和2010年的室内质量控制数据以及参加卫生部临床检验中心的能力比对实验的数据,计算各检测项目的不... 目的评估不同国际标准提供的允许总误差(TEa)下特定蛋白检测的分析性能差异,运用6西格玛(σ)参数选择和优化质量控制规则。方法收集2009和2010年的室内质量控制数据以及参加卫生部临床检验中心的能力比对实验的数据,计算各检测项目的不精密度和偏倚(Bias)。TEa分别引用美国临床试验室修正法案(CLIA'88)、德国Rilibak质控指南以及生物学变异的要求。根据变异系数(CV)、Bias和TEa计算σ值,同时绘制标准化σ性能评价图。计算未达6σ的质量目标指数(QGI),查找导致性能不佳的主要原因,以判断优先改进精密度或准确度。结果 2009年IgA、IgG、IgM、C3、C4、C反应蛋白(CRP)6个检测项目根据3种不同的TEa要求计算的σ水平从0.53~6.95不等,除生物学变异要求下的CRPσ值为6.95,其余均未达到6σ。2010年6个项目的σ水平从1.33~29.39不等,除IgG项目和生物学变异要求下的IgA和C3未达到6σ要求外,其余均达到了6σ要求。结论根据σ水平可以评价实验室的分析性能并选择室内质量控制规则,经济合理的开展室内质量控制。 展开更多
关键词 允许总误差 6σ 室内质量控制
下载PDF
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部