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题名2,3-内醚-D-葡萄糖苷合成的探讨
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作者
佘戟
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机构
广东医学院化学教研室
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出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期286-288,共3页
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文摘
对甲苯基4,6 苯亚甲基1 硫βD 葡萄糖苷(Ⅰ)经二步反应得到对甲苯基α2,3 内醚4,6 苯亚甲基1 硫βD 葡萄糖苷(Ⅲ)。在制备过程中,对2 OH和3 OH的对甲苯磺酰化反应活性差异进行了初步探讨。通过改变温度(-10～60°C)和改变Ⅰ和对甲基苯磺酰氯(TsCl)的物料比(1∶1～1∶3)的正交试验,仅分离得到对甲苯基3 对甲基苯磺酰基4,6 苯亚甲基1 硫βD 葡萄糖苷(Ⅱ),其产率不超过60%。同时,也对Ⅲ的分离纯化工艺进行了研究。
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关键词
对甲苯磺酰化
葡萄糖苷
活性
环氧化合物
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Keywords
p-tosylation
glucopyranoside
activity
epoxide
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分类号
TQ350.10
[化学工程]
O621
[理学—有机化学]
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题名基于模糊多属性决策模型的崩塌危岩支护设计方案优选
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作者
李波
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机构
浙江省地质环境监测院
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出处
《能源与环境》
2013年第1期7-9,11,共4页
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文摘
从模糊多属性决策基本理论出发,建立了崩塌危岩支护设计方案优选的评价体系;根据工程评价特点,采用AHP法和变异系数法相结合来确定评价指标的权重,构造出崩塌危岩支护设计方案优选的决策与评价模型。实例应用表明,该模型计算简便,具有较好的通用性和可操作性,其结果真实有效。
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关键词
模糊多属性
决策模型
崩塌危岩
方案优选
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分类号
TQ350.1
[化学工程]
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题名氟达拉宾合成工艺的研究
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作者
苏桂转
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机构
重庆大学化学化工学院
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出处
《广东化工》
CAS
2011年第1期24-25,共2页
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文摘
目的:以2,6-二乙酰氨基嘌呤起始原料合成氟达拉滨。方法:以2,6-二乙酰氨基嘌呤为起始原料,经过成苷、水解、氟取代、脱保护反应制备得到氟达拉滨。结论:产品经过HPLC检测,纯度98.8%。其化学结构通过核磁共振氢谱确证,最终收率为30.8%(以2,6-二乙酰氨基嘌呤计)。该合成工艺路线简单,反应步骤短,反应收率较高,利于实现工业化。
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关键词
2
6-二乙酰氨基嘌呤
药物合成
抗肿瘤
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Keywords
2,6-diacetylaminopurine
drug synthesis
anti-tumor
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分类号
TQ350.10
[化学工程]
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