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1-(2,3-二氯苯基)哌嗪的合成研究
1
作者 李宁蔚 朱泉 《天津化工》 CAS 2006年第2期24-26,59,共4页
1-(2,3-二氯苯基)哌嗪是一种重要的医药中间体。本文描述了以2,6-二氯硝基苯和无水哌嗪为原料,经过烃化、乙酰化、硝基还原、重氮化与取代及水解等反应合成该中间体,总收率48.2%,同时重点讨论了烃化、乙酰化和硝基还原反应的影响因素。... 1-(2,3-二氯苯基)哌嗪是一种重要的医药中间体。本文描述了以2,6-二氯硝基苯和无水哌嗪为原料,经过烃化、乙酰化、硝基还原、重氮化与取代及水解等反应合成该中间体,总收率48.2%,同时重点讨论了烃化、乙酰化和硝基还原反应的影响因素。最终产物的结构通过红外光谱、核磁共振光谱得到了表征。 展开更多
关键词 1-(2 3-二氯苯基)哌嗪 医药中间体 合成
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2,6-二溴甲基吡啶的合成研究
2
作者 张精安 邹训重 +5 位作者 刘亚杰 张莉杰 程燕芳 高银谊 黄秋容 戈杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-29,共3页
以2,6-二甲基吡啶为原料,经过氧化、酯化、还原、溴代等合成了2,6-二溴甲基吡啶,四步总收率43.8%。探讨了不同催化剂对反应收率的影响。采用对甲苯磺酸为酯化反应的催化剂,用硼氢化钠和无水路易斯酸为酯的还原剂代替昂贵的氢化铝锂,操... 以2,6-二甲基吡啶为原料,经过氧化、酯化、还原、溴代等合成了2,6-二溴甲基吡啶,四步总收率43.8%。探讨了不同催化剂对反应收率的影响。采用对甲苯磺酸为酯化反应的催化剂,用硼氢化钠和无水路易斯酸为酯的还原剂代替昂贵的氢化铝锂,操作简便,使用安全。 展开更多
关键词 2 6-二溴甲基吡啶 2 6-二羟甲基吡啶 2 6-吡啶二甲酸二乙酯 合成
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3-甲基吡啶的生产技术及市场分析 被引量：1
3
作者 张才 《江苏化工》 2005年第z1期206-208,共3页
3-甲基吡啶是用途最广泛的吡啶衍生物产品,是重要的化工原料和有机中间体,市场前景光明.主要介绍其生产技术、国内外生产现状及其应用与市场.
关键词 3-甲基吡啶 技术 生产 市场
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本期供应产品索引（产品索引按数字、拼音顺序捧列，产品名后号码即供求单位编码）
4
《河北化工》 2009年第4期87-87,共1页
2-吡啶甲酸 8095 纯碱80922-二甲氨基氯乙烷盐酸盐 醋酸丁酯80968095
关键词 产品 索引 供应 拼音 编码 单位 供求 2-吡啶甲酸
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澳大利亚推荐批准二氯氨基吡啶酸
5
作者 胡笑形 《国际化工信息》 2006年第4期23-23,共1页
澳大利亚农药与兽药局（APVMA）已经推荐批准陶氏益农（Dow Crop Science）的除草剂二氯氨基吡啶酸作为一个新有效成分。2005年该除草剂在美国和加拿大获得全球首次批准，用于牧场和工业植被管理。
关键词 氨基吡啶 澳大利亚 氯 有效成分 植被管理 除草剂 加拿大
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2,3-二甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物的合成 被引量：1
6
作者 徐丽丽 葛露琼 +2 位作者 赵颖俊 戴芸芸 倪珍满 《化工生产与技术》 CAS 2010年第4期17-19,共3页
以2,3-二甲基吡啶为原料,通过N-氧化、硝化反应制得2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,收率69.3%、质量分数98.5%以上;在相转移催化剂的作用下,2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物与三氟乙醇反应制得2,3-二甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶-N... 以2,3-二甲基吡啶为原料,通过N-氧化、硝化反应制得2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物,收率69.3%、质量分数98.5%以上;在相转移催化剂的作用下,2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物与三氟乙醇反应制得2,3-二甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶-N-氧化物,收率74%、质量分数98.7%。化合物结构经~1H-NMR、IR确证。结果表明,本方法具有工艺简单、成本低、适应工业化生产的特点。 展开更多
关键词 2 3-二甲基-4-(2 2 2-三氟乙氧基)吡啶-N-氧化物 2 3-二甲基吡啶 2 3-二甲基吡啶-N-氧化物 合成
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脱水反应生成2-乙烯基吡啶的研究 被引量：1
7
作者 徐文辉 闫晓红 +2 位作者 杨海燕 李善清 尹展翔 《山东化工》 CAS 2012年第11期12-14,共3页
研究了以2-羟乙基吡啶经脱水生成2-乙烯基吡啶的方法。采用酸碱两类脱水剂,对其反应效果分析比较,发现碱性脱水剂氢氧化钾,更有利于2-乙烯基吡啶合成;探讨了脱水剂用量、反应温度、反应时间等影响因素,得出了适宜的反应条件:n(2-羟乙基... 研究了以2-羟乙基吡啶经脱水生成2-乙烯基吡啶的方法。采用酸碱两类脱水剂,对其反应效果分析比较,发现碱性脱水剂氢氧化钾,更有利于2-乙烯基吡啶合成;探讨了脱水剂用量、反应温度、反应时间等影响因素,得出了适宜的反应条件:n(2-羟乙基吡啶):n(氢氧化钾)=5:2,在100℃温度条件下,反应时间2 h,反应收率80.2%,产物纯度可达98.1%,水分低于1%。 展开更多
关键词 2-乙烯基吡啶 2-羟乙基吡啶 脱水剂 脱水反应
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月桂氮酮的合成与应用研究 被引量：8
8
作者 胡兵 孙凤兰 +1 位作者 龙化云 黄光斗 《化工技术与开发》 CAS 2003年第5期20-22,28,共4页
介绍了国内外月桂氮酮主要的合成工艺、应用及前景 ,分析、探讨了几种合成工艺优缺点。
关键词 月桂氮酮 合成工艺 应用 1-正十二烷基氮杂环庚烷-2-酮 相转移催化 氢化钠法
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奈韦拉平重要中间体CAPIC制备过程中副产物的研究 被引量：1
9
作者 宋懿嘉 龙中柱 +1 位作者 葛梅 韩中坚 《上海化工》 CAS 2010年第9期9-11,共3页
利用波谱分析技术鉴定了CAPIC(2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶)制备过程中的杂质结构,并由此推测该杂质产生的原因,提出了抑制形成该杂质副反应的方法,为工业化大规模生产奠定了基础。
关键词 2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 杂质结构分析 1H NMR HPLC
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新型2,4,6-三取代嘧啶类衍生物的合成
10
作者 蔡志强 马维英 +5 位作者 侯玲 李素君 候旭 李红超 杨威 刘举 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期491-493,共3页
以乙酰乙酸乙酯为原料进行环合反应,生成2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶,然后在三氯氧磷的作用下进行羟基氯代,再与氨基化合物反应得到一系列的2,4,6-三取代嘧啶类衍生物(4a^4f),并采用IR、ESI-MS和1H NMR对其结构进行了表征。考察了氯代反... 以乙酰乙酸乙酯为原料进行环合反应,生成2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶,然后在三氯氧磷的作用下进行羟基氯代,再与氨基化合物反应得到一系列的2,4,6-三取代嘧啶类衍生物(4a^4f),并采用IR、ESI-MS和1H NMR对其结构进行了表征。考察了氯代反应中氯代试剂、温度、时间等因素对合成收率的影响。结果表明,氯代反应的较佳条件是:三氯氧磷为氯代试剂,反应温度40℃,反应时间12 h,氯代产物收率达84.8%。 展开更多
关键词 嘧啶类衍生物 环合 合成
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水热法合成2-砒啶四唑研究
11
作者 卞晓琴 戴小波 《天津化工》 CAS 2004年第6期20-21,共2页
本文用水热法合成2-吡啶四唑,考察了不同的反应条件对产率的影响,优化出最佳反应条件,产率可达783%.
关键词 水热法 合成 2-吡啶四唑
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2—氯—3—氨基吡啶的合成研究 被引量：1
12
作者 莫勤华 林丹 《内蒙古石油化工》 CAS 2007年第6期1-3,共3页
以2—氯—3—氰基吡啶为原料,经水解成酰胺及其霍夫曼降解合成2—氯—3—氨基吡啶。讨论了在不同pH值时2—氯—3—氰基吡啶水解成2—氯—3—酰氨基吡啶的产率、霍夫曼降解所需的最佳温度以及参加反应各物质的最佳配比,结果表明:选择的... 以2—氯—3—氰基吡啶为原料,经水解成酰胺及其霍夫曼降解合成2—氯—3—氨基吡啶。讨论了在不同pH值时2—氯—3—氰基吡啶水解成2—氯—3—酰氨基吡啶的产率、霍夫曼降解所需的最佳温度以及参加反应各物质的最佳配比,结果表明:选择的工艺路线合理、可行。 展开更多
关键词 2-氯-3-氮基吡啶 合成 衍生物 药物
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2-乙烯基吡啶的合成方法 被引量：6
13
作者 许建帼 谢建伟 邵丽丽 《天津化工》 CAS 2004年第6期33-35,共3页
本文介绍了2-乙烯基吡啶的性质、用途,阐述了2-乙烯基吡啶合成的各种方法,并对这些合成方法进行分析比较,得出了合理的工艺路线及适宜的工艺条件。
关键词 2-乙烯基吡啶 乙炔 丙烯腈 合成方法
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HCOONH_4-Pd/C催化转移氢化4-硝基-N-氧吡啶制备4-氨基吡啶 被引量：8
14
作者 薛勇 胡晓春 +2 位作者 董中朝 周黎明 樊启平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期39-43,共5页
以Ｐｄ／Ｃ为催化剂，甲酸铵为氢给予体，９５％（ｗ）乙醇为溶剂，４硝基Ｎ氧吡啶为原料，在常压下转移氢化合成了４氨基吡啶，收率为９０％。氢化条件温和，后处理简单。用熔点、ＧＣ－ＭＳ谱图表征了该化合物。通过ＧＣ－Ｍ... 以Ｐｄ／Ｃ为催化剂，甲酸铵为氢给予体，９５％（ｗ）乙醇为溶剂，４硝基Ｎ氧吡啶为原料，在常压下转移氢化合成了４氨基吡啶，收率为９０％。氢化条件温和，后处理简单。用熔点、ＧＣ－ＭＳ谱图表征了该化合物。通过ＧＣ－ＭＳ对反应跟踪分析，发现反应首先生成脱氧化合物４硝基吡啶，继而经过偶氮中间物生成４氨基吡啶，各物质质谱图中碎片峰与理论推导结果一致，证明了该反应历程。 展开更多
关键词 硝基 氧吡啶 氨基吡啶 催化转移氢化 催化剂
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吡啶硫酮锌盐合成过程中催化剂应用的研究 被引量：2
15
作者 于文国 王桂荣 《河北化工》 2005年第6期42-43,共2页
α-氯代吡啶-N-氧化反应是生产吡啶硫酮锌(ZPT)的关键反应。就氧化反应采用不同的催化剂及催化剂用量进行了研究,得出以钨酸为催化剂进行氧化反应效果最好,钨酸用量为3.3g及反应时间为8—11h时,氧化率最高达92.6%。
关键词 吡啶硫酮锌 合成 α-氯代吡啶 催化剂 钨酸 氧化反应 氧化率
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溴化-N-氨基-2-甲基吡啶盐的合成
16
作者 董军国 潘海燕 +2 位作者 郑洁 胡豹 裴文 《化工生产与技术》 CAS 2010年第5期37-38,共2页
以2-甲基吡啶为原料,经过羟胺-O-磺酸(HOSA)进行氮氨基化,再通过K2CO3进行中和,最后用HBr成盐,得溴化-N-氨基-2-甲基吡啶盐(AMPB)成品,收率70%以上,质量分数高于99%。此工艺具有工艺简单安全、成本低廉、收率高等优点,为国内首创。
关键词 氨基化 羟胺磺酸 溴化氨基甲基吡啶盐
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离子液体相转移催化制备2,3,5-三氯吡啶
17
作者 吴文陵 林明穗 +1 位作者 王仁章 剧丽楠 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2012年第4期29-32,35,共5页
目的研究离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为相转移催化剂,以五氯吡啶(PCP)为原料合成2,3,5-三氯吡啶的适宜条件。方法利用单因素实验法分析相转移催化剂、反应温度、反应时间、NaOH浓度、nZn∶nPCP等因素对产物收率的影响。结果... 目的研究离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐作为相转移催化剂,以五氯吡啶(PCP)为原料合成2,3,5-三氯吡啶的适宜条件。方法利用单因素实验法分析相转移催化剂、反应温度、反应时间、NaOH浓度、nZn∶nPCP等因素对产物收率的影响。结果制备2,3,5-三氯吡啶的适宜实验条件:相转移催化剂用量3mmol,反应温度40℃,反应时间5h,NaOH浓度7mol/L,nZn∶nPCP=3.0∶1。此条件下,产物收率可达75%以上。结论利用离子液体替代传统有机溶剂作为相转移催化剂合成新工艺,具有反应时间短,锌粉用量少,反应温度温和等特点,可达到绿色生产之目的。 展开更多
关键词 2 3 5-三氯吡啶 离子液体 相转移催化剂 锌粉 五氯吡啶
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7-氨基吡啶并[2，3-d]嘧啶衍生物及其组合物和用途
18
作者 申桂英 《精细与专用化学品》 CAS 2005年第13期31-31,共1页
本发明提供式(Ⅰ)的7-氨基-1-苯基吡啶并[2，3-d]嘧啶-2，4-二酮衍生物或其药用盐或水合物。本发明的化合物具有优良的支气管扩张作用及很高的安全性和优良的活体内行为，可用做支气管哮喘的治疗剂。
关键词 嘧啶衍生物 氨基吡啶 组合物 支气管哮喘 酮衍生物 扩张作用 水合物 安全性 化合物 治疗剂 发明
原文传递
3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成
19
作者 吴佳 陶锋 蔡春 《化学与生物工程》 CAS 2003年第z1期91-92,共2页
对3-甲基-4-丁酰胺基-苯甲酸甲酯的合成研究进行改进,采用硝硫混酸代替浓硝酸进行硝化,产率可达80%左右.实验结果表明该工艺具有生产成本低、产品质量稳定、收率高的优点.
关键词 一锅法 硝硫混酸 硝化
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4-氯-3-吡啶磺酰胺工艺探讨 被引量：2
20
作者 周萍 倪沛洲 +2 位作者 唐伟方 郭聪琳 郭丽 《江苏化工》 2002年第4期38-39,共2页
以 4 -羟基吡啶为起始原料 ,经磺化、氯化、氨解 3步反应制得 4 -氯 - 3-吡啶磺酰胺。磺化反应中讨论了时间及温度对反应的影响 ,后处理改进 ;氯化反应时间由 4小时缩短为 2 .5小时 ,后处理简化 ,总收率达到 4 1%。
关键词 4-氯-3-吡啶磺酰胺 工艺 4-羟基吡啶 磺化 氯化 氨解 合成
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