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H5N1亚型禽流感病毒HA基因在sf9细胞中的表达 被引量：2
1
作者 王盛 谢芝勋 +8 位作者 罗思思 谢志勤 张民秀 谢丽基 黄莉 黄娇玲 曾婷婷 范晴 邓显文 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1281-1286,共6页
本研究选用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统构建含有H5N1亚型禽流感病毒HA主要抗原基因的重组杆状病毒,并感染sf9昆虫细胞表达HA抗原蛋白。首先,分析禽流感病毒H5N1亚型HA基因编码的氨基酸序列,选取抗原表位集中特异性保守的HA序列,构建重... 本研究选用Bac-To-Bac杆状病毒表达系统构建含有H5N1亚型禽流感病毒HA主要抗原基因的重组杆状病毒,并感染sf9昆虫细胞表达HA抗原蛋白。首先,分析禽流感病毒H5N1亚型HA基因编码的氨基酸序列,选取抗原表位集中特异性保守的HA序列,构建重组供体质粒p Fast HA,转化DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑筛选和PCR检测,获得重组穿梭载体Bacmind HA。脂质体法转化对数生长期的sf 9昆虫细胞,获得重组杆状病毒r Bac HA。经Western-blotting检测及间接免疫荧光(IFA)分析,结果表明,HA蛋白在sf9昆虫细胞中正确表达,分子质量约为45 ku,并具有良好的反应原性。为进一步研制H5N1亚单位疫苗的研发及研制H5亚型ELISA抗体试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 H5N1亚型禽流感病毒 HA抗原表位 sf 9昆虫细胞 杆状病毒
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马传染性贫血病毒囊膜基因gp90 V4区糖基化回复突变感染性克隆的构建
2
作者 韩秀娥 张萍 +3 位作者 王雪峰 孔宪刚 周建华 相文华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期165-169,共5页
为了阐明我国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗致弱及免疫保护的分子机制,本研究分析了疫苗株及其亲本强毒株共34个囊膜基因序列。结果发现疫苗株在膜基因gp90V4区潜在的N-连接糖基化位点出现了稳定的碱基替换,使该位点消失。为研究囊膜... 为了阐明我国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗致弱及免疫保护的分子机制,本研究分析了疫苗株及其亲本强毒株共34个囊膜基因序列。结果发现疫苗株在膜基因gp90V4区潜在的N-连接糖基化位点出现了稳定的碱基替换,使该位点消失。为研究囊膜糖基化的作用,以疫苗株全长感染性克隆pLGFD3-8为亲本,利用反向遗传技术对该突变位点进行了糖基化序列回复突变操作,构建了全基因感染性克隆pLGFDg9。将其转染驴胎皮肤细胞(FDD),通过用逆转录酶活性、间接免疫荧光和RT-PCR方法检测而确定其感染性。结果表明,在FDD细胞中盲传3代后,在细胞培养物中可检测到逆转录酶活性,RT-PCR和间接免疫荧光检测均呈阳性,电镜下见到典型的EIAV颗粒。 展开更多
关键词 马传染性贫血病毒 N-连接糖基化 定点突变 感染性克隆
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马立克氏病病毒CVI988株VP22蛋白承载异源蛋白细胞间扩散 被引量：2
3
作者 张晨飞 秦爱建 +2 位作者 陈鸿军 邓绪芳 苏钰文 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期170-174,187,共6页
马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导,为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体,将4种不同的异源蛋白与MDV1型(MDV-1)CVI988/Rispens株VP22蛋白融合表达,通过观察这些融合蛋白的细胞定位以及它们的细胞间扩散能... 马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导,为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体,将4种不同的异源蛋白与MDV1型(MDV-1)CVI988/Rispens株VP22蛋白融合表达,通过观察这些融合蛋白的细胞定位以及它们的细胞间扩散能力来研究VP22转运蛋白的情况。结果发现,禽流感病毒(AIV)核蛋白(NP)、牛γ干扰素(BoIFN-γ)及新城疫病毒(NDV)F蛋白能够被MDV-1VP22转运,而鸡法氏囊病病毒(IBDV)蛋白VP2不能被MDV-1VP22转运,上述结果说明MDV-1VP22蛋白能够作为蛋白转运的载体,但对所转运的蛋白具有选择性。 展开更多
关键词 马立克氏病病毒 VP22 蛋白转运 扩散
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仙台病毒P基因的原核表达及抗原性分析
4
作者 蒋良丰 刘家森 +3 位作者 司昌德 郭东春 姜骞 曲连东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期175-179,共5页
根据GenBank公布的仙台病毒(SeV)磷蛋白(P)基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增P基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a中;重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达,获得相对分子量为99.... 根据GenBank公布的仙台病毒(SeV)磷蛋白(P)基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增P基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a中;重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达,获得相对分子量为99.6ku的融合蛋白。经western blot及ELISA分析表明表达的融合蛋白具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 仙台病毒 P基因 原核表达
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《科学》:慢性疲劳症候群与病毒有关
5
《生命科学仪器》 2009年第10期32-32,共1页
美国科学家最近指出，慢性疲劳症候群（CFS）这种让人疲惫不堪、即使睡眠也无法消除的病症可能是反转录病毒XMRV惹的祸。该研究成果发表在10月9日出版的《科学》杂志上。
关键词 《科学》杂志 反转录病毒 疲劳症 慢性 美国科学家 研究成果 病症
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海南省农科院成功克隆五指山猪
6
《中国动物保健》 2015年第11期85-85,共1页
由省农科院畜牧兽医所研究的“五指山猪IGFBP6基因的遗传变异分析及组织表达研究”项目通过对五指山猪、临高猪和屯昌猪的研究，为小型猪的矮小机制研究奠定了基础，还为五指山猪分子育种提供了理论依据。
关键词 五指山猪 农科院 海南省 克隆 遗传变异分析 组织表达 畜牧兽医 分子育种
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雏鸡感染新城疫病毒后机体抗氧化功能的变化 被引量：5
7
作者 卢卫红 司兴奎 +3 位作者 张济培 陈建红 邱泽红 郭健 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期179-182,共4页
用新城疫病毒(NDV)LD强毒株以肌肉注射方式感染21日龄麻鸡,于感染后1d、2d、3d、4d、5d采取脑、心脏、肺脏、脾脏、法氏囊等组织,分光度法测定其超氧化物歧化酶(SOD)的活性和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量。结果显示,NDV感染组雏鸡的... 用新城疫病毒(NDV)LD强毒株以肌肉注射方式感染21日龄麻鸡,于感染后1d、2d、3d、4d、5d采取脑、心脏、肺脏、脾脏、法氏囊等组织,分光度法测定其超氧化物歧化酶(SOD)的活性和脂质过氧化物丙二醛(MDA)的含量。结果显示,NDV感染组雏鸡的各组织中SOD活性在人工感染后2d显著低于对照组(p<0.05);雏鸡心脏、肺脏、脾脏、法氏囊MDA含量在人工感染后2d显著高于对照组(p<0.05),脑组织MDA含量在人工感染后3d显著高于对照组(p<0.05)。 展开更多
关键词 雏鸡 新城疫病毒 超氧化物歧化酶 丙二醛
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猴逆转录病毒RT-PCR和Real-time RT-PCR检测方法的建立 被引量：2
8
作者 熊炜 蒋静 +5 位作者 张强 盘宝进 李健 魏晓锋 黄忠荣 胡建华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第12期51-54,共4页
猴逆转录病毒(Simian type D retrovirus,SRV)是引起猴获得性免疫缺陷综合征(Simian acquired immunodeficiency syndrome,SAIDS)的病原之一,其严重危害猴的健康,并威胁与猴接触人员的健康,是无特定病原体(SPF)猴必须排除的病毒之一。... 猴逆转录病毒(Simian type D retrovirus,SRV)是引起猴获得性免疫缺陷综合征(Simian acquired immunodeficiency syndrome,SAIDS)的病原之一,其严重危害猴的健康,并威胁与猴接触人员的健康,是无特定病原体(SPF)猴必须排除的病毒之一。为了应对口岸对进出境野生及实验用灵长类动物SRV感染情况的监测和流行病学调查的需要,建立了RT-PCR和real-time RT-PCR检测SRV的方法,并对方法的特异性、敏感性和稳定性进行了验证。 展开更多
关键词 猴 猴逆转录病毒 RT-PCR REAL-TIME RT-PCR TAQ Man探针
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BWEL-SPF鸡基因组内源禽白血病病毒基因插入位点识别和验证
9
作者 王梓一 袁一铭 连玲 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2023年第7期15-19,25,共6页
为了探究生物信息学软件识别禽白血病病毒E(Avian leukosis virus subgroup E, ALVE)基因插入位点的准确性,试验采用obsERVer流程和位点特异性PCR方法,测定了3只BWEL-SPF鸡全基因组测序数据中的ALVE基因插入位点,并验证了obsERVer流程... 为了探究生物信息学软件识别禽白血病病毒E(Avian leukosis virus subgroup E, ALVE)基因插入位点的准确性,试验采用obsERVer流程和位点特异性PCR方法,测定了3只BWEL-SPF鸡全基因组测序数据中的ALVE基因插入位点,并验证了obsERVer流程预测的准确性。结果表明:在3只BWEL-SPF鸡中共识别到4个ALVE基因插入位点,分别为ALVE1、ALVE3、ALVE9和ALVE15;插入位点上下游序列存在规律性,是由6个碱基的基序构成的重复序列;并且这4个插入位点均可以通过位点特异性PCR方法验证,吻合率为100%。说明obsERVer流程可以准确预测测序数据中的ALVE基因插入位点,在BWEL-SPF鸡中存在多个ALVE基因插入位点。 展开更多
关键词 BWEL-SPF鸡 禽白血病病毒E亚群 obsERVer流程 全基因组重测序数据 插入位点
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可视化的RT-LAMP方法检测禽白血病病毒 被引量：13
10
作者 刘业兵 张磊 +3 位作者 孙跃辉 毛娅卿 李俊平 宁宜宝 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期150-156,共7页
本研究旨在建立一种快速检测禽白血病病毒(ALV)的RT-LAMP方法。根据GenBank中ALV序列,在其保守序列区域设计了多套LAMP引物,通过LAMP Real-time Turbidimeter仪对ALV的LAMP引物、反应体系及反应进程进行监测和分析,以评价该方法的特异... 本研究旨在建立一种快速检测禽白血病病毒(ALV)的RT-LAMP方法。根据GenBank中ALV序列,在其保守序列区域设计了多套LAMP引物,通过LAMP Real-time Turbidimeter仪对ALV的LAMP引物、反应体系及反应进程进行监测和分析,以评价该方法的特异性和敏感性,并对加入SYBR GreenⅠ肉眼判定与仪器监测结果进行比对。结果表明:建立的RT-LAMP方法在63℃水浴中36min可对ALV核酸进行高效扩增,在反应结束后加入SYBR GreenⅠ肉眼判断结果与Real-time Turbidimeter仪检测结果一致;该方法具有很强特异性,对其它相关鸡病病原检测结果均为阴性;其检出限量为14.2pg.μL-1,显示出很高的敏感性;用建立的LAMP方法对24个样品进行检测,结果表明LAMP法与其原检测结果基本一致;本研究建立了可对ALV进行快速检测并可肉眼判定结果的可视化RT-LAMP方法,其操作简便、无需昂贵设备,适用于ALV的快速检测。 展开更多
关键词 禽白血病病毒 环介导等温扩增技术(LAMP) 检测
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我国11个省份山羊关节炎-脑炎与绵羊进行性肺炎的血清抗体检测 被引量：6
11
作者 孙雨 杨林 +4 位作者 王传彬 董浩 杨天意 张晨 宋晓晖 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期34-38,共5页
为摸清我国山羊关节炎-脑炎与绵羊进行性肺炎的流行情况,用竞争ELISA（C-ELISA）方法对采自河北等11个省份的山羊与绵羊血清进行了抗体检测。结果显示,共检测山羊血清2 083头份,检出山羊关节炎-脑炎抗体阳性血清8份,阳性率为0.38%;检测... 为摸清我国山羊关节炎-脑炎与绵羊进行性肺炎的流行情况,用竞争ELISA（C-ELISA）方法对采自河北等11个省份的山羊与绵羊血清进行了抗体检测。结果显示,共检测山羊血清2 083头份,检出山羊关节炎-脑炎抗体阳性血清8份,阳性率为0.38%;检测绵羊血清1 339份,检出绵羊进行性肺炎抗体阳性血清6份,阳性率为0.45%。按不同山羊血清来源统计,山羊关节炎-脑炎的规模场阳性率为0.51%,散养户阳性率为0.50%;按不同绵羊血清来源统计,绵羊进行性肺炎的规模场阳性率为0.53%,屠宰场阳性率为0.12%。按不同山羊饲养方式统计,山羊关节炎-脑炎的全舍饲阳性率为0.41%,半舍饲阳性率为0.35%,放牧阳性率为0.35%。按不同绵羊饲养方式统计,绵羊进行性肺炎的全舍饲阳性率为0.48%,半舍饲阳性率为0.26%,放牧阳性率为0.85%。结果表明,我国山羊与绵羊中分别存在山羊关节炎-脑炎与绵羊进行性肺炎的感染,但感染流行率较低。 展开更多
关键词 山羊关节炎-脑炎 绵羊进行性肺炎 血清学调查
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禽白血病p27抗原检测阳性与病毒分离的相关性比较 被引量：7
12
作者 杨飞跃 吴艳 +4 位作者 黄翌 张文华 梁银秀 陈福勇 曹红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期26-29,共4页
本试验以80只300日龄的A品系蛋鸡为试验对象,分5个日龄段按翅号采集蛋清、泄殖腔棉拭子,无菌抗凝血和血清。用ALV p27抗原检测试剂盒检测蛋清和泄殖腔棉拭子。将无菌抗凝血分离血浆接种DF-1细胞,培养一周后用同样方法检测上清收集液,分... 本试验以80只300日龄的A品系蛋鸡为试验对象,分5个日龄段按翅号采集蛋清、泄殖腔棉拭子,无菌抗凝血和血清。用ALV p27抗原检测试剂盒检测蛋清和泄殖腔棉拭子。将无菌抗凝血分离血浆接种DF-1细胞,培养一周后用同样方法检测上清收集液,分析该群鸡只在不同日龄段泄殖腔棉拭子阳性、蛋清样本阳性和病毒分离阳性之间的相关性。用ALV-Ab抗体试剂盒检测各日龄段血清的抗体水平。此外,选取某一日龄段蛋清和泄殖腔拭子样本用4个不同厂家的ALV p27抗原检测试剂盒进行检测比较。结果表明,5个日龄段泄殖腔棉拭子平均阳性率为61%,蛋清样本平均阳性率为72.6%,病毒分离平均阳性率为48.8%。5个日龄段ALV的抗体阳性率一直为零;4个厂家的ELISA试剂盒对同一批样本的检测结果表明,IDEXX试剂盒的敏感度最高。本试验为外源性鸡白血病病毒检测及鸡白血病净化其方法的应用、试剂盒的选择、减少判定的误差、提高净化效果提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 禽白血病病毒(ALV) 酶联免疫吸附试验(ELISA) 病毒分离 ALV净化
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山东五大地方鸡禽白血病病毒主要流行亚型鉴定及其分离株gp85基因的分子特征分析 被引量：9
13
作者 陈静 王波 +3 位作者 王海明 程合刚 武星辰 孙淑红 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期451-457,共7页
通过对山东五大地方鸡(寿光鸡、芦花鸡、百日鸡、琅琊鸡、鲁西斗鸡)不同亚型禽白血病病毒(ALV)分离株鉴定及gp85基因序列分析,探究山东五大地方鸡ALV的主要流行亚型及gp85基因分子特征。分别将寿光鸡、百日鸡、芦花鸡的无菌抗凝血和琅... 通过对山东五大地方鸡(寿光鸡、芦花鸡、百日鸡、琅琊鸡、鲁西斗鸡)不同亚型禽白血病病毒(ALV)分离株鉴定及gp85基因序列分析,探究山东五大地方鸡ALV的主要流行亚型及gp85基因分子特征。分别将寿光鸡、百日鸡、芦花鸡的无菌抗凝血和琅琊鸡、鲁西斗鸡的卵白接种CEF培养9~10d,常规方法提取感染细胞的cDNA,用针对J亚型ALV(ALV-J)gp85基因(924bp)的引物和A^J(含囊膜蛋白env基因,2 400bp)的群引物进行PCR扩增、克隆、测序并分析其特点。本研究发现,2009—2011年间,山东五大地方鸡均存在ALV-J感染,5个ALV-J分离株gp85基因之间的相似性为98.4%~99.9%,与原型毒株HPRS-103相似性为97.8%~98.3%;均扩出内源性ALV(ALV-E)片段,与不能产生传染性病毒粒子的ev-1、ev-3、ev-6毒株相似性最高,推测为鸡基因组所携带;同时还发现,琅琊鸡、芦花鸡存在A亚型ALV(ALV-A)的感染。研究结果表明,2009—2011年间的山东五大地方鸡已经普遍存在ALV-J,两大品系中存在ALV-A和ALV-J共感染,同时ALV-E的片段广泛存在,这一结论揭示出山东地方鸡的禽白血病净化工作更加具有挑战性。 展开更多
关键词 地方鸡 禽白血病病毒(ALV) GP85基因 分子特征
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乌骨鸡J亚群白血病的综合诊断及病毒分子生物学特性研究 被引量：2
14
作者 秦四海 刘立涛 +5 位作者 岳瑞超 李宁 屈亚锦 王广文 胡东方 刘思当 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期458-462,共5页
乌骨鸡是中国特有的优良品种,近年来聊城地区死淘的产蛋种鸡常见肝、脾肿大的肿瘤性疾病。2012年12月收到聊城某乌骨种鸡场送检的6只病死鸡。通过剖检观察、病理组织学检查、PCR检测及病毒分离鉴定,最终确定为J亚群白血病病毒感染所致... 乌骨鸡是中国特有的优良品种,近年来聊城地区死淘的产蛋种鸡常见肝、脾肿大的肿瘤性疾病。2012年12月收到聊城某乌骨种鸡场送检的6只病死鸡。通过剖检观察、病理组织学检查、PCR检测及病毒分离鉴定,最终确定为J亚群白血病病毒感染所致的髓样细胞瘤和血管瘤。设计4对引物,对病毒全基因序列进行扩增,得到全长为7 647bp,其中gag长2 016bp,pol基因长2 622bp,env长1 689bp。跨rTM和DR区有205bp的缺失,相当于原型株HPRS-103的7 049—7 253bp位置;在先导区序列leader区域中有1个19bp的插入序列。分离株与英国原型株HPRS-103差异较大,但与近几年国内商品蛋鸡的分离株相似性很高,可能来自商品蛋鸡。 展开更多
关键词 乌骨鸡 J亚群禽白血病 髓样细胞瘤 血管瘤 全基因序列分析
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即墨市猪Ⅱ型圆环病毒的ELISA检测和PCR初步鉴定 被引量：1
15
作者 黄菁华 王岩 潘磊 《山东畜牧兽医》 2007年第1期1-3,共3页
应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对即墨市某发病猪场8份血清进行猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)抗体检测,结果表明总体阳性率达62.5%,初步表明此猪场已感染了猪Ⅱ型圆环病毒。同时利用已建立的聚合酶联式反应(PCR),从此发病猪场中,无菌采取淋巴结、... 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对即墨市某发病猪场8份血清进行猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)抗体检测,结果表明总体阳性率达62.5%,初步表明此猪场已感染了猪Ⅱ型圆环病毒。同时利用已建立的聚合酶联式反应(PCR),从此发病猪场中,无菌采取淋巴结、脾脏和肺,经过研磨、冻融、抽提,得到DNA模板,进行了PCR扩增,并分别从淋巴结、脾脏和肺中获得预期长度的猪Ⅱ型圆环病毒的DNA片段,从而从分子生物学方面初步证明了此猪场已感染了猪Ⅱ型圆环病毒,也为即墨市猪Ⅱ型圆环病毒KF株的进一步分离鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 猪Ⅱ型圆环病毒 鉴定
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蛋鸡J亚群白血病临床、病理和病原学研究
16
作者 齐鹏飞 李卫华 +2 位作者 何羽婷 赵鹏 崔治中 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期40-43,共4页
为了解白血病发病过程和病变多样性,从一个严重发生过ALV-J诱发肿瘤/血管瘤的240日龄海蓝褐商品代蛋鸡群中挑选28只不能正常产蛋鸡在实验室连续观察50d。其中7只分别在249～265日龄死亡,1只出现趾部血管瘤,死后剖检6只出现肝、脾肿大,... 为了解白血病发病过程和病变多样性,从一个严重发生过ALV-J诱发肿瘤/血管瘤的240日龄海蓝褐商品代蛋鸡群中挑选28只不能正常产蛋鸡在实验室连续观察50d。其中7只分别在249～265日龄死亡,1只出现趾部血管瘤,死后剖检6只出现肝、脾肿大,血管瘤或肿瘤结节。其余21只300日龄剖杀,4只趾部血管瘤,剖检后,除4只外均有不同的内脏病变如肝、脾肿大,弥漫性白色肿瘤结节或纤维肉瘤,以及骨硬化等。对21只采血分离病毒,均分离到ALV-J。对7个分离株gp85扩增克隆测序,表明该分离株与J亚群参考株gp85核苷酸序列同源性最高,在86.9%～95.5%,与A-E亚群ALV的同源性50.6%～53.3%。 展开更多
关键词 J亚群禽白血病毒 GP85基因 病理
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猫免疫缺陷病毒宿主限制因子的研究进展
17
作者 许运斌 高兴红 +1 位作者 罗果 王欢 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2018年第6期84-89,共6页
猫免疫缺陷病毒(Feline immunodeficiency virus,FIV)是感染猫科动物的重要病原体,其感染的家猫是研究人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)重要的动物模型。宿主限制因子是宿主细胞表达的通过不同途径抑制病毒感染的一系... 猫免疫缺陷病毒(Feline immunodeficiency virus,FIV)是感染猫科动物的重要病原体,其感染的家猫是研究人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)重要的动物模型。宿主限制因子是宿主细胞表达的通过不同途径抑制病毒感染的一系列蛋白。目前,包括HIV和FIV在内的免疫缺陷病毒宿主限制因子已成为研究热点。本文结合HIV宿主限制因子的研究现状,对FIV宿主限制因子的研究进展进行综述,从而加深对于FIV的了解,对于未来在HIV宿主限制因子抗病毒潜力评估及其药物开发方面FIV/家猫作为HIV的研究模型具有重要意义。 展开更多
关键词 猫免疫缺陷病毒 人免疫缺陷病毒 宿主限制因子 猫
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海兰褐产蛋鸡ALV-J亚型相关纤维肉瘤的鉴别诊断及人工造病试验 被引量：5
18
作者 王鑫 李德庆 +3 位作者 边小明 何羽婷 赵鹏 崔治中 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期582-586,共5页
在患有典型J亚群白血病肿瘤/血管瘤的34周龄商品代海兰褐产蛋鸡群中,发现1只病鸡在表现皮肤血管瘤的同时还在腹腔中出现了肉瘤样增生物,经病理组织学检测为纤维肉瘤。将该病鸡血浆及肉瘤组织研磨滤过液接种DF1细胞培养,只分离到J亚型白... 在患有典型J亚群白血病肿瘤/血管瘤的34周龄商品代海兰褐产蛋鸡群中,发现1只病鸡在表现皮肤血管瘤的同时还在腹腔中出现了肉瘤样增生物,经病理组织学检测为纤维肉瘤。将该病鸡血浆及肉瘤组织研磨滤过液接种DF1细胞培养,只分离到J亚型白血病病毒(ALV-J),没有分离到A/B亚群ALV、鸡马立克氏病病毒和网状内皮组织增生病病毒。取肉瘤组织研磨滤过液颈部皮下人工接种16只1日龄海兰褐蛋鸡,接种后第8～11天,在接种部位全部出现同样的纤维细胞肉瘤,其中有7只鸡在腹腔内的不同部位出现了相应的肉瘤,且亦能再次分离到ALV-J。取其中8只鸡,对其颈部肿瘤的大小做连续测定,在接种后第11天,肉瘤的直径为11～16mm;第15天迅速长大,直径为23～37mm。人工接种试验结果表明,该产蛋鸡体内的纤维肉瘤是一种与ALV-J感染相关的急性纤维肉瘤,但对诱发急性纤维肉瘤相关的ALV-J中的肿瘤基因还有待深入研究。 展开更多
关键词 海兰褐蛋鸡 ALV-J 急性纤维肉瘤
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淋巴细胞性J亚群禽白血病病理学观察 被引量：8
19
作者 邓桦 武云飞 +3 位作者 卢玉葵 王政富 杨鸿 马春全 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1795-1799,共5页
本研究旨在探讨日益复杂和多样的J亚群禽白血病的肿瘤病理表现。在流行病学调查基础上,对广东省4个集约型清远麻鸡种鸡场的禽白血病病原进行了分离鉴定和PCR检测,确诊其病原为禽白血病毒J亚群(ALV-J)。通过病理组织学研究发现,这些鸡场A... 本研究旨在探讨日益复杂和多样的J亚群禽白血病的肿瘤病理表现。在流行病学调查基础上,对广东省4个集约型清远麻鸡种鸡场的禽白血病病原进行了分离鉴定和PCR检测,确诊其病原为禽白血病毒J亚群(ALV-J)。通过病理组织学研究发现,这些鸡场ALV-J的主要病理表现为淋巴细胞性肿瘤(82.9%),其次为血管瘤型肿瘤(11.4%),髓细胞性肿瘤仅为5.7%。淋巴细胞性肿瘤主要出现在内脏实质器官,肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、腺胃和胰腺等器官明显肿胀,实质中可见大小不一的灰白色肿瘤结节,切面均质柔软。肿瘤的实质主要由典型的成淋巴细胞和淋巴样瘤细胞构成,病理性核分裂像多见。研究结果证实,清远麻鸡出现了一种新的J亚群禽白血病表现形式,即淋巴细胞性J亚群禽白血病,在国内外尚属首次报道。 展开更多
关键词 成淋巴细胞 淋巴样瘤细胞 ALV-J 病理组织学 清远麻鸡
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禽白血病病毒分离鉴定 被引量：1
20
作者 范书才 李虹 肖睿 《中国兽药杂志》 2006年第9期31-33,共3页
使用SPF鸡胚成纤维细胞从蛋用种鸡的病料中分离到一株病毒。经禽白血病病毒(ALV)p-27抗原ELISA检测、病毒培养、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)鉴定、群特异性抗血清中和试验和动物回归试验等证明,该株病毒属于禽白血病病毒。
关键词 禽白血病病毒 分离 鉴定
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