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蓝膜对西南杨幼苗光合参数及苗木生长的影响
1
作者 陈智华 刘金萍 +5 位作者 马少杰 张晓琳 王静敏 奎梦漪 何承忠 纵丹 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期152-162,共11页
[目的]阐明蓝膜下光质成分对西南杨(Populus schneideri)幼苗生长的影响。[方法]选取1年生西南杨扦插幼苗置于蓝色、白色薄膜制成的拱棚下培育60 d,测定其生长指标、叶片解剖结构、光合参数、光合色素及糖含量。[结果]蓝膜能够促进西南... [目的]阐明蓝膜下光质成分对西南杨(Populus schneideri)幼苗生长的影响。[方法]选取1年生西南杨扦插幼苗置于蓝色、白色薄膜制成的拱棚下培育60 d,测定其生长指标、叶片解剖结构、光合参数、光合色素及糖含量。[结果]蓝膜能够促进西南杨幼苗的苗高生长及叶长、叶宽的增加,其苗高、叶长和叶宽分别比白膜增加36.36%、418.52%和495.24%,且两者间差异极显著。与白膜相比,蓝膜处理的叶片上表皮显著变薄;而叶片、栅栏组织、海绵组织和下表皮的厚度仅略微增加。蓝膜处理下,光合气体交换参数蒸腾速率(T_(r))、净光合速率(P_n)、胞间CO_(2)浓度(C_(i))和气孔导度(G_(s))均显著或极显著增加,表明蓝膜处理能够提高西南杨幼苗的光合效率。蓝膜处理的表观量子效率、最大净光合速率、羧化效率和光呼吸速率均极显著高于白膜,而CO_(2)饱和点和CO_(2)补偿点均显著或极显著小于白膜,表明蓝膜处理使得西南杨幼苗对弱光有较好的适应性,但对高浓度CO_(2)环境适应能力较弱。蓝膜处理的叶绿素a、叶绿素b、淀粉和还原性糖含量分别比白膜高22.69%、41.18%、65.85%和54.26%,而蔗糖含量显著低于白膜。[结论]西南杨幼苗对高比例蓝光有较强的适应性,蓝膜可促进西南杨幼苗的苗高生长,并通过增加叶片G_(s)、叶绿素含量、RubisCO活性及含量等促进植株的光合作用。研究结果为解析西南杨适应高比例短波光的机制提供了研究基础,也为西南杨引种栽培光质条件的选择与优化提供了科学依据。 展开更多
关键词 蓝膜 光合作用 西南杨 叶片解剖结构 红光 蓝光
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窄冠黑青杨对重金属复合胁迫的生理响应 被引量：4
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作者 曲木子 谢会成 李际红 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2013年第5期8-12,共5页
采用盆栽试验方法研究了不同浓度Pb2+、Cd2+、Hg2+复合胁迫下黑青杨的相关生理生化指标的变化。结果表明:随着重金属复合胁迫浓度的增加,黑青杨的根系活力、光合活性各指标呈下降的趋势;叶片游离脯氨酸含量与丙二醛(MDA)呈逐渐增加趋势... 采用盆栽试验方法研究了不同浓度Pb2+、Cd2+、Hg2+复合胁迫下黑青杨的相关生理生化指标的变化。结果表明:随着重金属复合胁迫浓度的增加,黑青杨的根系活力、光合活性各指标呈下降的趋势;叶片游离脯氨酸含量与丙二醛(MDA)呈逐渐增加趋势;在较低浓度的Pb2+、Cd2+、Hg2+复合胁迫的处理下,黑青杨根系活力稍有增强,说明低浓度的复合胁迫对其有一定的刺激作用;随着土壤复合胁迫浓度增加,黑青杨的净光合速率(Pn)、胞间二氧化碳浓度(Ci)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)逐渐下降,且均在最高处理浓度时达到谷值。研究发现,高浓度的Pb2+、Cd2+、Hg2+复合胁迫所导致的Pn下降是由气孔限制因素所致。本研究能为环境监测中评价土壤重金属污染程度提供参考,同时也为受污染地区绿化树种的选择提供科学的理论依据。 展开更多
关键词 窄冠黑青杨 复合胁迫 丙二醛含量 脯氨酸含量 光合活性 根系活力
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毛果杨PtIPT5基因的克隆及低温胁迫表达分析 被引量：1
3
作者 毕田田 张骐 +2 位作者 代金玲 高秀芳 白玉娥 《江苏农业科学》 北大核心 2023年第22期14-23,共10页
为探究异戊稀基转移酶基因(IPT)的抗逆机理,通过PCR技术从毛果杨叶片中克隆了IPT基因,命名为PtIPT5,对该基因及其蛋白进行生物信息学分析,并使用实时荧光定量技术(qRT-PCR)分析其在毛果杨组培苗不同组织及不同程度低温处理下的表达特性... 为探究异戊稀基转移酶基因(IPT)的抗逆机理,通过PCR技术从毛果杨叶片中克隆了IPT基因,命名为PtIPT5,对该基因及其蛋白进行生物信息学分析,并使用实时荧光定量技术(qRT-PCR)分析其在毛果杨组培苗不同组织及不同程度低温处理下的表达特性。结果表明,PtIPT5基因编码区(coding sequence,CDS)长度为984 bp,可编码327个氨基酸残基;PtIPT5蛋白为稳定亲水蛋白,且无信号肽和跨膜结构,含有GxxGxGK[S,T]保守基序;系统进化树分析结果显示,毛果杨PtIPT5蛋白与美洲黑杨、红皮柳等杨柳科植物的IPT亲缘关系较近;同源蛋白结构域分析结果显示,IPT蛋白高度保守,只有Cas3_I superfamily结构域;亚细胞定位预测PtIPT5蛋白位于叶绿体中;启动子分析结果显示,PtIPT5基因的启动子序列包含多种胁迫响应的顺式作用元件;PtIPT5基因在毛果杨茎段、顶芽、腋芽、主根、侧根、幼嫩叶、扩展叶和黄化衰老叶中均有表达,其中在顶芽、根部和幼嫩叶中相对表达量较高;低温胁迫下,PtIPT5基因的相对表达量随温度降低和胁迫时间增加显著下降,据此推测该基因响应低温胁迫并发挥调控作用。 展开更多
关键词 毛果杨 PtIPT5基因 克隆 低温胁迫 生物信息学 表达分析
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