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稀土元素在马蹄组培增殖培养中的应用
被引量：
1
1
作者
吴桂容
曲芬霞
《北方园艺》
CAS
北大核心
2012年第4期126-127,共2页
以马蹄"芳林1号"茎尖为外植体,研究不同浓度的稀土元素La、Ce和Sm对马蹄组培苗增殖系数、干物质量和叶绿素含量的影响。结果表明:以45mg/L的Sm处理效果最佳,此时增殖系数为9.2,每株干物质量为0.28g,叶绿素含量为1.73mg/g鲜重...
以马蹄"芳林1号"茎尖为外植体,研究不同浓度的稀土元素La、Ce和Sm对马蹄组培苗增殖系数、干物质量和叶绿素含量的影响。结果表明:以45mg/L的Sm处理效果最佳,此时增殖系数为9.2,每株干物质量为0.28g,叶绿素含量为1.73mg/g鲜重,相对增加48.0%,丛生芽生长快,叶色浓绿,容易形成壮苗。
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关键词
马蹄
稀土元素
增殖培养
下载PDF
职称材料
马蹄查耳酮合酶基因的克隆及其在鲜切马蹄中的表达分析
被引量：
1
2
作者
宋慕波
帅良
+3 位作者
李淋
方方
陈振林
段振华
《北方园艺》
CAS
北大核心
2018年第22期11-18,共8页
以鲜切马蹄为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆马蹄CHS基因全长序列,并对该基因进行生物信息学分析及表达分析,以期为该基因的功能研究提供参考依据。结果表明:在马蹄中克隆到CHS全长cDNA序列,基因命名为CwCHS。CwCHS基因全长1 519bp,编码...
以鲜切马蹄为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆马蹄CHS基因全长序列,并对该基因进行生物信息学分析及表达分析,以期为该基因的功能研究提供参考依据。结果表明:在马蹄中克隆到CHS全长cDNA序列,基因命名为CwCHS。CwCHS基因全长1 519bp,编码394个氨基酸。CwCHS蛋白分子式为C1 927H3 072N526O568S21,分子量为43.37kDa。该蛋白质包含3个保守结构域,含有5个酪蛋白激酶Ⅱ识别位点、1个蛋白激酶C识别位点、6个N-豆蔻酰化位点和1个糖基化位点,其二级结构以α-螺旋为主。多重比对结果表明,CwCHS具有高度保守的酶活性位点,并与其它植物的CHS蛋白有很高的同源性。系统进化分析表明CwCHS与菠萝CHS蛋白亲缘关系较近。荧光定量PCR分析结果表明鲜切马蹄贮藏过程中CwCHS表达量快速上升,水杨酸处理显著抑制了CwCHS的表达。试验发现,CwCHS的表达水平与鲜切马蹄黄化关系密切。
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关键词
鲜切马蹄
查尔酮合酶
基因克隆
表达分析
原文传递
题名
稀土元素在马蹄组培增殖培养中的应用
被引量：
1
1
作者
吴桂容
曲芬霞
机构
贺州学院化学与生物工程系
出处
《北方园艺》
CAS
北大核心
2012年第4期126-127,共2页
基金
广西技术研究与开发资助项目(桂科转10191001-6)
广西高校优秀人才资助项目
贺州市科学研究与技术开发计划资助项目(贺科转1012007N)
文摘
以马蹄"芳林1号"茎尖为外植体,研究不同浓度的稀土元素La、Ce和Sm对马蹄组培苗增殖系数、干物质量和叶绿素含量的影响。结果表明:以45mg/L的Sm处理效果最佳,此时增殖系数为9.2,每株干物质量为0.28g,叶绿素含量为1.73mg/g鲜重,相对增加48.0%,丛生芽生长快,叶色浓绿,容易形成壮苗。
关键词
马蹄
稀土元素
增殖培养
Keywords
water chestnut
rare earth element
multiplication culture
分类号
S645.303.6 [农业科学—蔬菜学]
下载PDF
职称材料
题名
马蹄查耳酮合酶基因的克隆及其在鲜切马蹄中的表达分析
被引量：
1
2
作者
宋慕波
帅良
李淋
方方
陈振林
段振华
机构
贺州学院食品科学与工程技术研究院
广西果蔬保鲜和深加工人才小高地
出处
《北方园艺》
CAS
北大核心
2018年第22期11-18,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(31801607)
广西自治区自然科学基金资助项目(2017GXNSFAA198082
+1 种基金
2015GXNSFBA139082)
广西特聘专家专项经费资助项目(厅发[2016]21号)
文摘
以鲜切马蹄为试材,利用RT-PCR和RACE技术克隆马蹄CHS基因全长序列,并对该基因进行生物信息学分析及表达分析,以期为该基因的功能研究提供参考依据。结果表明:在马蹄中克隆到CHS全长cDNA序列,基因命名为CwCHS。CwCHS基因全长1 519bp,编码394个氨基酸。CwCHS蛋白分子式为C1 927H3 072N526O568S21,分子量为43.37kDa。该蛋白质包含3个保守结构域,含有5个酪蛋白激酶Ⅱ识别位点、1个蛋白激酶C识别位点、6个N-豆蔻酰化位点和1个糖基化位点,其二级结构以α-螺旋为主。多重比对结果表明,CwCHS具有高度保守的酶活性位点,并与其它植物的CHS蛋白有很高的同源性。系统进化分析表明CwCHS与菠萝CHS蛋白亲缘关系较近。荧光定量PCR分析结果表明鲜切马蹄贮藏过程中CwCHS表达量快速上升,水杨酸处理显著抑制了CwCHS的表达。试验发现,CwCHS的表达水平与鲜切马蹄黄化关系密切。
关键词
鲜切马蹄
查尔酮合酶
基因克隆
表达分析
Keywords
fresh-cut Chinese water-chestnut
chalcone synthase
gene cloning
expression analysis
分类号
S645.303.6 [农业科学—蔬菜学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
稀土元素在马蹄组培增殖培养中的应用
吴桂容
曲芬霞
《北方园艺》
CAS
北大核心
2012
1
下载PDF
职称材料
2
马蹄查耳酮合酶基因的克隆及其在鲜切马蹄中的表达分析
宋慕波
帅良
李淋
方方
陈振林
段振华
《北方园艺》
CAS
北大核心
2018
1
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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