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细辛挥发油不同富集组分对小鼠急性毒性实验的比较研究 被引量：9
1
作者 赵绍哲 王琳 +7 位作者 赵秀娟 高爽 杨菁华 郑清阁 张晓晨 李凌军 容蓉 杨勇 《中国药物警戒》 2020年第3期137-142,共6页
目的探讨细辛挥发油不同富集组分对小鼠急性毒性的影响。方法制备富集黄樟醚组分、富集甲基丁香酚组分和细辛总挥发油组,采用经典的急性毒性实验方法进行细辛挥发油不同组分对小鼠急性毒性比较研究。结果小鼠急性毒性症状:抽搐、精神不... 目的探讨细辛挥发油不同富集组分对小鼠急性毒性的影响。方法制备富集黄樟醚组分、富集甲基丁香酚组分和细辛总挥发油组,采用经典的急性毒性实验方法进行细辛挥发油不同组分对小鼠急性毒性比较研究。结果小鼠急性毒性症状:抽搐、精神不振、呼吸急促等,死亡多集中在用药后12 h之内;用药后24 h未死亡小鼠的精神、食欲都逐渐恢复,继续观察14 d有个别小鼠死亡。富集黄樟醚组分、富集甲基丁香酚组分、总挥发油LD50及其95%置信区间分别为428.9 g·kg^-1(373.28~530.61 g·kg^-1·d^-1)、576.92 g·kg^-1(492.04~653.17 g·kg^-1·d^-1)和158.35 g·kg^-1(126.07~184.29 g·kg^-1·d^-1)。结论细辛挥发油不同组分对小鼠急性毒性强度为:总挥发油组>富集黄樟醚组分>富集甲基丁香酚组分,细辛总挥发油的毒性表现最强,富集甲基丁香酚组分毒性发作潜伏期短。 展开更多
关键词 细辛 挥发油不同富集组分 小鼠 急性毒性实验
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注射用头孢曲松钠溶血性、局部刺激性和过敏反应一致性评价 被引量：3
2
作者 李航 曾业文 +4 位作者 刘晓霖 黄仨 刘婵 梁金强 关业枝 《药物评价研究》 CAS 2022年第6期1113-1118,共6页
目的采用溶血性、血管刺激性试验、肌肉刺激性试验和全身主动过敏试验(ASA)检测受试物注射用头孢曲松钠与市售对照品(罗氏芬)局部毒性和过敏性,进行一致性评价。方法分别采用肉眼观察法和分光光度法进行体外溶血性试验;以受试物或市售... 目的采用溶血性、血管刺激性试验、肌肉刺激性试验和全身主动过敏试验(ASA)检测受试物注射用头孢曲松钠与市售对照品(罗氏芬)局部毒性和过敏性,进行一致性评价。方法分别采用肉眼观察法和分光光度法进行体外溶血性试验;以受试物或市售对照品临床iv最高浓度(93 mg·mL^(−1))连续4 d耳缘静脉推注给药进行新西兰兔血管刺激性试验;以临床im最高浓度(238 mg·mL^(−1),给药体积1 mL)连续4 d右后肢股四头肌im给药进行新西兰兔肌肉刺激性试验;采用传统豚鼠ASA进行过敏性试验,致敏剂量分别0.5、1.5 mg·kg^(−1),激发剂量分别为1.0、3.0 mg·kg^(−1)。结果肉眼观察法和分光光度法均显示受试物及市售对照品无体外溶血和红细胞凝聚作用;临床等效剂量的受试物及市售对照品均无血管刺激性;最大给药浓度的受试物及市售对照品在末次给药后72 h均有重度肌肉刺激性,恢复期结束时受试物组与市售对照品组动物注射部位肌肉均见纤维化等正常修复现象;受试物及市售对照品均可见弱阳性全身致敏作用,结果具有一致性。结论受试物注射用头孢曲松钠与市售对照品局部毒性反应和过敏反应情况基本一致,可用于临床。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠 溶血性 刺激性 全身主动过敏试验 一致性
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基于斑马鱼的香青兰总黄酮整体发育急性毒性评价研究 被引量：2
3
作者 冉凯凯 苏文灵 +5 位作者 郑瑞芳 夏青 张长青 刘可春 张云 邢建国 《药物评价研究》 CAS 2022年第6期1119-1126,共8页
目的利用模式生物斑马鱼研究香青兰总黄酮(TFDM)整体发育急性毒性。方法采用发育至48 h的斑马鱼暴露于5、10、20、40、42、44、46、48、50、100μg·mL^(−1)的TFDM,分别于暴露后24、48 h(24、48 hpe),计算死亡率、半数死亡浓度(LC_(... 目的利用模式生物斑马鱼研究香青兰总黄酮(TFDM)整体发育急性毒性。方法采用发育至48 h的斑马鱼暴露于5、10、20、40、42、44、46、48、50、100μg·mL^(−1)的TFDM,分别于暴露后24、48 h(24、48 hpe),计算死亡率、半数死亡浓度(LC_(50))值;测量每组斑马鱼幼鱼的体长,进行形态学观察并评分;显微镜下观察斑马鱼心脏形态并拍照,记录心率,使用Image-Pro Plus 5.1测量斑马鱼静脉窦-动脉球(SV-BA)距离;显微镜下观察各组斑马鱼是否有体侧水肿来判断TFDM对肾脏的影响并拍照;应用肝脏标记绿色荧光的转基因斑马鱼Tg(L-FABP∶EGFP),通过检测肝脏荧光强度和面积,观察TFDM对肝脏毒性的影响。结果TFDM的24 hpe LC_(50)为50μg·mL^(−1),48 hpe LC_(50)为48μg·mL^(−1),100μg·mL^(−1)TFDM组斑马鱼幼鱼全部死亡。与空白对照组比较,20μg·mL^(−1)以下的TFDM对斑马鱼的形态和心、肝、肾各脏器无影响;20μg·mL^(−1)浓度的TFDM处理斑马鱼48 h导致个别斑马鱼鱼鳔体积减小或缺失,对其他脏器无显著影响;40μg·mL^(−1)的TFDM导致斑马鱼出现轻微的心包水肿,处理48 h以后斑马鱼体长显著减小(P<0.01),形态评分显著下降(P<0.01),斑马鱼的肝脏形态出现轻微变化,但肝脏荧光强度和肝脏荧光面积无显著性变化,对肾脏无影响;暴露在50μg·mL^(−1)的TFDM中24 h,斑马鱼出现心包水肿,心率显著下降(P<0.05),肝脏荧光强度和面积显著减小(P<0.05),肾脏无明显变化。结论TFDM对斑马鱼的毒性较小,低浓度(≤10μg·mL^(−1))的TFDM对斑马鱼无毒性;中浓度(20μg·mL^(−1))下TFDM对斑马鱼的毒性微弱,仅导致部分斑马鱼鱼鳔体积减小或缺失,对其他各脏器无毒性;高浓度(≥40μg·mL^(−1)及以上)下有轻微的心脏毒性和肝脏毒性,在临床应用中有必要合理控制用量。 展开更多
关键词 香青兰总黄酮 整体发育急性毒性 斑马鱼 心脏 肾脏 肝脏
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治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及其组分的小鼠急性毒性实验研究 被引量：2
4
作者 吴虓飞 曹春然 +1 位作者 孙圆媛 胡宇驰 《中国药物警戒》 2013年第12期709-711,共3页
目的比较治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及疫苗组分(重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)、皮卡佐剂)对小鼠的急性毒性反应。方法 ICR小鼠按体重随机分为溶媒对照组,皮卡佐剂高剂量组(原液)和低剂量组(2倍稀释液),重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)组... 目的比较治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及疫苗组分(重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)、皮卡佐剂)对小鼠的急性毒性反应。方法 ICR小鼠按体重随机分为溶媒对照组,皮卡佐剂高剂量组(原液)和低剂量组(2倍稀释液),重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)组(原液),治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)高剂量组(原液)和低剂量组(2倍稀释液),每组小鼠后肢im 0.2mL受试物,给药后连续14天观察其状态及毒性反应。结果各组小鼠全部存活,摄食和体重指标正常,注射部位肌肉、外观体征、行为活动、呼吸、排泄、各组织脏器肉眼观察及组织病理学检查均未见异常。结论在本实验条件下,治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞)及疫苗组份对小鼠无明显毒性反应。 展开更多
关键词 治疗用皮卡乙型肝炎疫苗(CHO细胞) 急性毒性反应 小鼠
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虎杖膏的制备及临床疗效观察 被引量：9
5
作者 黄怡 王为 +2 位作者 匡菊香 刘龙忠 叶凤 《贵阳医学院学报》 CAS 2005年第2期178-179,共2页
关键词 虎杖膏 皮炎 治疗结果
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补骨脂素和异补骨脂素的急性毒性和相互作用 被引量：14
6
作者 白茹玉 张盼阳 +4 位作者 毕亚男 张玥 王跃飞 孙力康 周昆 《药物评价研究》 CAS 2018年第6期1068-1072,共5页
目的探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者(1∶1)混合使用后的相互作用。方法补骨脂素(1 125、843、633、475 mg/kg)、异补骨脂素(475、404、343、292 mg/kg)以及两者1∶1的混合物(633、538、457、389、330 mg/kg)1次性ig给予小鼠... 目的探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者(1∶1)混合使用后的相互作用。方法补骨脂素(1 125、843、633、475 mg/kg)、异补骨脂素(475、404、343、292 mg/kg)以及两者1∶1的混合物(633、538、457、389、330 mg/kg)1次性ig给予小鼠,连续观察并记录14 d小鼠的毒性反应和死亡情况,用SPSS计算补骨脂素、异补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量(LD50),用等效线图解法判断两者的相互作用。结果给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱,甚至抽搐、口眼周有分泌物,心率减慢直至死亡的现象,与助溶剂组比较,体质量呈降低趋势;补骨脂素LD50为638.69 mg/kg,95%可信限为526.91~785.78mg/kg;异补骨脂素LD50为351.72 mg/kg,95%可信限为248.17~394.57 mg/kg;两者1∶1混合给药的LD50为454.66 mg/kg,95%可信限为422.58~489.59;两者合用的LD50在补骨脂素和异补骨脂素相加等效线上。结论补骨脂素和异补骨脂素大剂量给予小鼠时,引起药物急性毒性反应,1∶1混合给药具有相加作用。 展开更多
关键词 补骨脂素 异补骨脂素 急性毒性 相加作用
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柴胡皂苷d对小鼠急性毒性实验研究 被引量：10
7
作者 李晓宇 窦立雯 孙蓉 《中国药物警戒》 2014年第12期705-708,共4页
目的探讨柴胡皂苷d对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典小鼠急性毒性实验方法,进行柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药最大给药量和腹腔给药半数致死量的急性毒性研究,均连续观察14天。结果按柴胡皂苷d重量计算,柴胡皂苷d灌胃给药的最大给药量为77... 目的探讨柴胡皂苷d对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典小鼠急性毒性实验方法,进行柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药最大给药量和腹腔给药半数致死量的急性毒性研究,均连续观察14天。结果按柴胡皂苷d重量计算,柴胡皂苷d灌胃给药的最大给药量为770.47 mg·kg^-1·d^-1,腹腔给药小鼠的半数致死量为62.338 mg·kg^-1·d^-1,95%可信限为53.703-70.966 mg·kg^-1·d^-1。柴胡皂苷d对小鼠灌胃给药,小鼠急性毒性主要表现为安静、伏卧不动,即而出现呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起现象,但未见死亡。柴胡皂苷d对小鼠腹腔注射给药,死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动,即而出现走路不稳、呼吸急促、眼睑下垂、毛发乍起、间歇性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14天观察期内体重增长缓慢,与空白对照组比较有明显差异。死亡小鼠解剖观察,有肝脏病变,余未见明显异常。结论腹腔注射柴胡皂苷d的小鼠急性毒性大,毒性反应强烈,证实了柴胡皂苷d是柴胡总皂苷和柴胡产生毒性的主要化学成分之一。其体内蓄积毒性的＂量-时-毒＂关系以及在体内、外的生物转化过程,毒性作用部位、机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 柴胡皂苷D 小鼠 急性毒性 半数致死量
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复方蛋黄乳膏的制备及质量控制 被引量：2
8
作者 罗兰 陈迹 +1 位作者 张茂慧 胡梦颖 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1864-1866,共3页
目的:制备复方蛋黄乳膏并建立其质量控制方法。方法:用乳化法制备复方蛋黄乳膏;分别采用显色反应及薄层色谱法对复方蛋黄乳膏中鱼肝油和制霉菌素进行定性鉴别;通过可见分光光度法测定复方蛋黄乳膏中维生素B2(VitB2)的含量;另考察3批样... 目的:制备复方蛋黄乳膏并建立其质量控制方法。方法:用乳化法制备复方蛋黄乳膏;分别采用显色反应及薄层色谱法对复方蛋黄乳膏中鱼肝油和制霉菌素进行定性鉴别;通过可见分光光度法测定复方蛋黄乳膏中维生素B2(VitB2)的含量;另考察3批样品的稳定性。结果:VitB2检测浓度在0.0119～0.0238mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9958),平均回收率为97.95%(RSD=3.45%)。制备的3批样品经4℃～8℃留样试验考察,质量稳定。结论:该制剂制备方法简便,含量测定准确,质量在保质期内稳定可控。 展开更多
关键词 复方蛋黄乳膏 薄层色谱法 可见分光光度法 制备 稳定性
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红树植物榄李不同提取液的急性毒性试验研究 被引量：3
9
作者 陈庆淑 蔡少芳 +2 位作者 谈远锋 韦威 宁小清 《中国药物警戒》 2020年第2期72-74,86,共4页
目的研究红树植物榄李枝叶不同提取液对小鼠的急性毒性。方法分别给予榄李枝叶的水和70%乙醇提取液灌胃给药后,观察小鼠的二便、活动、饮食、死亡等情况,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50)及95%可信限。结果榄李枝叶水提取液的LD50为65.... 目的研究红树植物榄李枝叶不同提取液对小鼠的急性毒性。方法分别给予榄李枝叶的水和70%乙醇提取液灌胃给药后,观察小鼠的二便、活动、饮食、死亡等情况,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50)及95%可信限。结果榄李枝叶水提取液的LD50为65.47 g·kg^-1,LD50的95%可信限为56.78~75.68 g·kg^-1;70%乙醇提取液的LD50为62.26 g·kg^-1,LD50的95%可信限为53.29~70.97 g·kg^-1。结论榄李枝叶的水及70%乙醇提取液均具有一定的毒性,其毒性与给药浓度相关。 展开更多
关键词 红树植物 榄李 急性毒性
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四妙勇安汤活性部位灌胃给药的急性毒性实验研究 被引量：3
10
作者 聂波 徐冰 +5 位作者 陈立新 赵明镜 吴爱明 娄利霞 郑思新 吴圣贤 《河北中医》 2017年第1期100-103,共4页
目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和... 目的观察四妙勇安汤活性部位(SMAF)灌胃给药的急性毒性。方法通过预实验,未获得动物的半数致死量,进行最大耐受量试验。选取昆明小鼠及Wistar大鼠各40只,雌雄各半,均分为给药组(20只)及对照组(20只),雌雄各半,给药组采用一次最大浓度和最大容积灌胃给药,小鼠灌胃剂量为6.0 g/kg,大鼠灌胃剂量为3.0 g/kg,对照组灌胃等容积0.5%羧甲基纤维素。观察给药14 d内,大、小鼠的行为、体质量、进食量、死亡率及毒性反应,计算药物的最大耐受量。结果给药后14 d内,与对照组相比,给药组雌雄小鼠、大鼠活动、行为、眼睑、分泌物、呼吸、腹形、排便等均无异常,未见因药物引起的死亡。给药组雌雄小鼠、大鼠给药后7、14 d体质量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药组雌雄小鼠、大鼠药后7、14 d进食量与对照组同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。给药14 d后,处死各组小、大鼠,与对照组比较,给药组均未见脏器明显的肿大、萎缩、坏死、充血、出血、水肿等异常现象。四妙勇安汤活性部位一次性灌胃给药对小鼠最大耐受量>6.0 g/kg(相当于人日推荐量的360倍);对大鼠最大耐受量>3.0 g/kg(相当于人日推荐量的180倍)。结论 SMAF灌胃给药没有明显毒性。 展开更多
关键词 四妙勇安汤 急性毒性试验 最大耐受量 大鼠 Wistar 小鼠
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