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FDA批准修改生长激素混悬液安全标示
1
《世界临床药物》 CAS 2005年第2期68-68,共1页
2004年10月，FDA批准修改注射用生长激素混悬液(somatropin，Nutropin)的安全标示：不宜用于存在严重肥胖或严重呼吸功能缺陷的普-威综合征(Prader-Willi syndrome)患者。本品仅用于确诊为有生长激素缺乏症(GHD)的遗传型普-威综合征儿... 2004年10月，FDA批准修改注射用生长激素混悬液(somatropin，Nutropin)的安全标示：不宜用于存在严重肥胖或严重呼吸功能缺陷的普-威综合征(Prader-Willi syndrome)患者。本品仅用于确诊为有生长激素缺乏症(GHD)的遗传型普-威综合征儿童患者的长期治疗。本品由Genentech公司生产。 展开更多
关键词 FDA 修改 生长激素混悬液 安全标示 普-威综合征 肥胖 呼吸功能缺陷 禁忌症 儿童
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儿童用药不良反应及防治的调查研究
2
作者 赵艳美 《中国现代药物应用》 2013年第15期96-97,共2页
目的分析儿科用药药物不良反应的情况,以及对不良反应症状的防治。方法对2009年5月到2010年5月在本院治疗的326例儿童用药不良反应的症状做了回顾性分析。结果据调查分析显示,静脉注射占总给药途径的70.9%,因抗菌类药物产生不良反应的... 目的分析儿科用药药物不良反应的情况,以及对不良反应症状的防治。方法对2009年5月到2010年5月在本院治疗的326例儿童用药不良反应的症状做了回顾性分析。结果据调查分析显示,静脉注射占总给药途径的70.9%,因抗菌类药物产生不良反应的儿童有49.3%,其不良反应表现在皮肤上的儿童有42.6%。结论引起儿童用药不良反应的原因有多种,其中以静脉注射和抗菌类药物为主要引起因素,因此在儿童用药的防治上,应该加强相关部门的监管力度,以及与医疗机构的共同努力,对儿童用药药物的不同类型要采取规范性措施,对于儿童用药的剂量要施以合理控制,针对部分抗生素在病情中并不起关键作用的情况,应该少用这些抗生素。 展开更多
关键词 儿科用药 不良反应 防治措施
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复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效观察 被引量：8
3
作者 张晓茹 马玉虎 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期609-610,共2页
目的:观察复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹的临床疗效。方法:将656例痒疹患儿随机分为A、B、C3组。A组216例,单用复方甘草酸苷片治疗;B组210例,单用盐酸曲普利啶治疗;C组230例,给予复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗。结... 目的:观察复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹的临床疗效。方法:将656例痒疹患儿随机分为A、B、C3组。A组216例,单用复方甘草酸苷片治疗;B组210例,单用盐酸曲普利啶治疗;C组230例,给予复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗。结果:A、B、C3组总有效率分别为69 .4%、81 .0%、96 .1 % ,C组较A、B组具有极显著性差异(P<0. 01)。结论:复方甘草酸苷片联合盐酸曲普利啶治疗小儿痒疹疗效好,且安全。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 盐酸曲普利啶 小儿痒疹
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小儿黄龙颗粒联合哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床研究 被引量：13
4
作者 武金霞 武婷婷 +2 位作者 高桂香 郭辉 马宝海 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1198-1202,共5页
目的探讨小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在潍坊市妇幼保健院进行治疗的儿童注意缺陷多动障碍患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组,每组各39... 目的探讨小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在潍坊市妇幼保健院进行治疗的儿童注意缺陷多动障碍患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为治疗组和对照组,每组各39例。对照组口服盐酸哌甲酯片,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿黄龙颗粒,6~7岁:5 g/次,8~14岁:10 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分、SNAP-Ⅳ量表评分、Conner简明症状量表评分表(ASQ)评分、儿童自我意识量表(PHCSS)评分、数字划消试验(NCT)失误率和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.05%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组多动不宁、神思涣散、多言多语、性急易怒评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SNAP-Ⅳ量表评分、ASQ评分、PHCSS评分、NCT失误率均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组相关评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清泌乳素(PRL)、S100β蛋白(S100β)、25-羟维生素D水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿黄龙颗粒联合盐酸哌甲酯片治疗儿童注意缺陷多动障碍具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和认知功能,调节血清PRL、S100β、25-羟维生素D水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿黄龙颗粒 盐酸哌甲酯片 注意缺陷多动障碍 临床症状评分 血清学指标
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沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学分析 被引量：1
5
作者 童三强 《药品评价》 CAS 2019年第3期44-46,共3页
目的:对沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学进行研究。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,分为治疗组、对照组各45例。对照组治疗方案以阿奇霉素治疗为主,治疗组方案额外增用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗效果;统计两组各项症状... 目的:对沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学进行研究。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,分为治疗组、对照组各45例。对照组治疗方案以阿奇霉素治疗为主,治疗组方案额外增用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗效果;统计两组各项症状消退时间及住院用时;记录两组不良反应。结果:总有效率上,治疗组为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出;治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05;治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义。结论:采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗后,患儿疗效更优,各项症状呈现显著性消退,不良反应较少。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 沐舒坦 雾化吸入 药效学
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α-干扰素治疗毛细支气管炎30例 被引量：3
6
作者 魏玮 魏瑜 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第4期244-245,共2页
关键词 干扰素 毛细支气管炎
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金双歧联合思密达在腹泻患儿中的应用研究 被引量：6
7
作者 王金虎 《西北药学杂志》 CAS 2016年第2期195-196,共2页
目的探讨金双歧联合思密达在腹泻患儿中的应用效果。方法选取2014年1月~2015年1月在我院接受治疗的80例腹泻患儿为研究对象,按照随机原则,将其均分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用金双歧联合思密达进... 目的探讨金双歧联合思密达在腹泻患儿中的应用效果。方法选取2014年1月~2015年1月在我院接受治疗的80例腹泻患儿为研究对象,按照随机原则,将其均分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用金双歧联合思密达进行治疗,2组患儿均接受抗生素感染控制治疗。治疗5d后,比较2组患儿的治疗效果及2组患儿各项指标情况。结果观察组有33例患儿有效,4例较有效,只有3例无效或微效,总有效率为92.5%。而对照组总有效率为70%,观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。观察组止泻时间为2.82±0.95d,大便恢复时间为2.12±0.65d,止痛时间为1.22±0.27d,不良反应率为0%;而对照组分别为5.15±1.32,4.76±1.43和2.60±0.84d,不良反应率为10%,观察组各项指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论思密达联合金双歧,能够有效改善患儿胃肠道平衡并保护胃肠道,较快改善患儿的腹泻症状,大大减轻患儿痛苦,不良反应少,安全性高。 展开更多
关键词 金双歧 思密达 腹泻患儿
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开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊治疗儿童疱疹性口腔炎的临床研究 被引量：18
8
作者 刘桂红 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1203-1206,共4页
目的探讨开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊治疗儿童疱疹性口腔炎的临床效果。方法选择北京怀柔医院2015年3月—2017年6月就诊的儿童疱疹性口腔炎患儿92例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者外敷肿痛安胶囊,将1粒肿痛... 目的探讨开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊治疗儿童疱疹性口腔炎的临床效果。方法选择北京怀柔医院2015年3月—2017年6月就诊的儿童疱疹性口腔炎患儿92例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者外敷肿痛安胶囊,将1粒肿痛安胶囊中的药粉以少量香油调成糊状,无菌棉签蘸取敷于创面,同时口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上将开喉剑喷雾剂喷于患处,2喷/次,4~5次/d。开喉剑喷雾剂与肿痛安胶囊外敷间隔1 h。两组均连续治疗1周。治疗后,观察两组患者的临床疗效,比较两组症状体征缓解时间和外周血白细胞计数(WBC)、血清C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.26%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组退热时间、疼痛、流涎消失时间、溃疡消退时间、进食恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组外周血WBC和血清CRP水平均较治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组外周血WBC、血清CRP水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂联合肿痛安胶囊治疗儿童疱疹性口腔炎疗效显著,可迅速缓解患儿疼痛、流涎、溃疡等症状,促进炎症反应的缓解,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 开喉剑喷雾剂 肿痛安胶囊 儿童疱疹性口腔炎 症状体征 外周血白细胞计数 血清C反应蛋白
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性肺炎的护理干预措施分析 被引量：5
9
作者 李小芳 《药品评价》 CAS 2019年第3期47-50,共4页
目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿... 目的:对小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中的护理干预措施进行分析,以期为不断提高临床治疗效果提供参考。方法:对我院于2016年7月至2018年5月期间接收的86例经临床确诊为急性感染性肺炎患儿的临床资料进行回顾性分析,所有患儿均采用布地奈德吸入治疗。根据护理模式的不同将患儿资料分为对照组(42例)与观察组(44例),对照组采用常规护理方式,观察组采用综合护理干预,对两种护理模式下患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及住院治疗时间进行对比观察。结果:与实施常规护理的对照组相比,在临床治疗总有效率方面,观察组患儿明显较高(P<0.05);在急性感染性肺炎症状消失时间及患儿住院治疗时间上,观察组显著较短,数据检验结果为P<0.05,即存在统计学差异。结论:在小儿急性感染性肺炎运用布地奈德吸入治疗中实施综合护理干预,可有效提高药物雾化吸入治疗的效果,缩短患儿临床症状改善及消失的时间,促使其尽快康复出院,从而减少家庭经济负担,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿 急性感染性肺炎 布地奈德吸入 护理干预
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专科药师设立对儿科住院抗菌药物合理使用干预效果分析 被引量：8
10
作者 曾伟明 《中国实用医药》 2017年第8期188-189,共2页
目的探究专科药师的设立对儿科住院抗菌药物合理使用的干预效果。方法本院自2014年4月在儿科临床用药中进行药师干预,从干预前后收治的患儿中各随机抽取110例作为研究对象,对干预前后患儿的临床用药情况进行全面细致的总结分析。结果在... 目的探究专科药师的设立对儿科住院抗菌药物合理使用的干预效果。方法本院自2014年4月在儿科临床用药中进行药师干预,从干预前后收治的患儿中各随机抽取110例作为研究对象,对干预前后患儿的临床用药情况进行全面细致的总结分析。结果在进行干预前所使用的抗菌药物多为限制级以及特殊级抗菌药物,而对于非限制级抗菌药物的使用频率相对较低。在进行干预之后非限制级抗菌药物的使用率以及种类明显增多,而限制级以及特殊级抗菌药物使用率明显降低。干预后抗菌药物使用率以及不合理使用率分别为100.00%、20.91%,较干预前的65.45%、4.17%明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后抗菌药物二联及三联用药率分别为5.56%、0,较干预前的19.09%、5.45%明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床专科药师干预有效地促进了儿科住院抗菌药物的合理使用,减少了特殊级、限制级抗菌药物的使用率以及多种抗菌药物联用情况的发生,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 抗菌药物 合理用药 专科药师管理
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羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床研究 被引量：22
11
作者 杨传楹 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1207-1211,共5页
目的观察羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年5月在南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的多发性抽动症患儿142例,随机分成对照组和治疗组,每组各71例。对照组患儿口服盐酸硫必利片,起始... 目的观察羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年5月在南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的多发性抽动症患儿142例,随机分成对照组和治疗组,每组各71例。对照组患儿口服盐酸硫必利片,起始剂量1~3片/次,逐渐增至3~6片/次,3次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服羚羊角胶囊,1粒/次,1次/d。两组患儿均治疗12周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患儿自控能力评分、血清总Ig E水平、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)和天冬氨酸(ASP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为87.32%和98.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者自控能力评分显著升高(P<0.05);且治疗组自控能力评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组阳性数均显著降低(P<0.05),阴性数显著升高(P<0.05);且治疗组血清总Ig E水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清NE和GABA水平均显著升高,血清DA、5-HT、GLU和ASP水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清单胺类神经递质和血清氨基酸神经递质水平明显优于对照组(P<0.05)。结论羚羊角胶囊联合硫必利能够有效提高多发性抽动症患儿自控能力,改善血清总Ig E水平,提高疗效和安全性。 展开更多
关键词 羚羊角胶囊 盐酸硫必利片 多发性抽动症 自控能力 神经递质 去甲肾上腺素 多巴胺 Γ-氨基丁酸
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更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染的疗效观察 被引量：2
12
作者 方本明 《求医问药（下半月刊）》 2012年第12期763-764,共2页
目的:探讨更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒感染的临床疗效和用药安全性。方法:将本院2008年1月-2012年3月收治的60例巨细胞病毒感染患儿随机分成2组,对照组30例使用病毒唑治疗,观察组30例使用更昔洛韦治疗,以30天为一观察疗程,疗程结束后比... 目的:探讨更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒感染的临床疗效和用药安全性。方法:将本院2008年1月-2012年3月收治的60例巨细胞病毒感染患儿随机分成2组,对照组30例使用病毒唑治疗,观察组30例使用更昔洛韦治疗,以30天为一观察疗程,疗程结束后比较两组的总有效率。结果:观察组治疗后总有效率为80%,对照组治疗后总有效率为60.0%,二者比较具有统计学差异(P<0.05),观察组高于对照组。结论:更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性疾病可以获得满意疗效,值得临床进一步关注。 展开更多
关键词 巨细胞病毒性感染 更昔洛韦 病毒唑
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纳洛酮在小儿意外伤害中的应用进展 被引量：2
13
作者 黄玉柱 杨惠泉 《中国中西医结合儿科学》 2011年第4期312-314,共3页
纳洛酮是一种副反应很小、应用安全的药物。随着儿科急救医学的发展及对纳洛酮药理研究的不断深入,纳洛酮在儿科急救中的应用得到广泛关注。纳洛酮在小儿复方地芬诺酯中毒、卡马西平中毒、氯氮平中毒、捂闷综合征、一氧化碳中毒、溺水... 纳洛酮是一种副反应很小、应用安全的药物。随着儿科急救医学的发展及对纳洛酮药理研究的不断深入,纳洛酮在儿科急救中的应用得到广泛关注。纳洛酮在小儿复方地芬诺酯中毒、卡马西平中毒、氯氮平中毒、捂闷综合征、一氧化碳中毒、溺水、有机磷农药中毒、双硫仑样反应、急性酒精中毒等意外伤害中的应用均取得满意的疗效。 展开更多
关键词 意外伤害 中毒 纳洛酮/治疗应用 儿童
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小儿支原体肺炎合并肝功损害与心肌功能、CD4+/CD8+的关系及甘草酸苷的效用 被引量：16
14
作者 赵庆鹏 韩广强 赵庆珍 《西北药学杂志》 CAS 2019年第6期818-822,共5页
目的探讨小儿支原体肺炎患者合并肝功损害与心肌功能、CD4+/CD8+的关系以及甘草酸苷的效用,为小儿支原体肺炎患者合并肝功损害的临床诊治提供参考。方法选择医院收治的236例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,根据患者是否合并肝功能损害... 目的探讨小儿支原体肺炎患者合并肝功损害与心肌功能、CD4+/CD8+的关系以及甘草酸苷的效用,为小儿支原体肺炎患者合并肝功损害的临床诊治提供参考。方法选择医院收治的236例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,根据患者是否合并肝功能损害将其分为肺炎组(n=106例)和肝功损害组(n=130),比较2组患者的外周血T淋巴细胞亚群、细胞因子以及心肌酶相关指标水平的差异。另将肝功损害组患者随机分为观察组和对照组,各65例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联用复方甘草酸苷注射液,比较2组患者治疗前后的肝功能变化,分析2组患者治疗后的临床疗效。结果与肺炎组相比,肝功损害组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB),血清肌酸激酶(CK)和CD8+水平较高,CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组2组患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBIL)和谷氨酸转移酶(GGT)水平均明显降低,而观察组患者上述指标降低更显著(P<0.05)。观察组患者的治疗有效率为96.92%,明显高于对照组的73.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎患者合并肝功损害与外周血细胞因子、T淋巴细胞亚群以及心肌功能存在一定的相关性,联用甘草酸苷可以明显改善其肝功能,加快肺炎的好转。 展开更多
关键词 小儿支原体肺炎 肝功损害 心肌功能 CD4+/CD8+ 复方甘草酸苷注射液
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槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响 被引量：9
15
作者 贺媛媛 贺陈龙 +4 位作者 李雅然 李薇娜 李翠 徐立佳 韩艳珺 《药物评价研究》 CAS 2020年第4期729-733,共5页
目的研究槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4 000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响。方法选择2016年4月-2019年2月邢台市人民医院收治的便秘患儿96例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿分两次温水冲服... 目的研究槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4 000散治疗儿童便秘疗效及对患儿肠道菌群、免疫功能的影响。方法选择2016年4月-2019年2月邢台市人民医院收治的便秘患儿96例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患儿分两次温水冲服聚乙二醇4000散,1.5 g/(kg·d),并根据患儿粪便嵌塞情况逐渐减量。观察组患儿在对照组的基础上温水冲服槐杞黄颗粒,10 g/次,2次/d。2周为1个疗程,两组患儿均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组患儿治疗前后免疫功能、肠道菌群水平、临床症状评分、中医证候总分、生存质量评分(HRQOL)及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组总有效率为79.17%,低于试验组总有效率93.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平升高,CD8^+水平降低(P<0.05),其中观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌水平升高,葡萄球菌、大肠杆菌水平降低(P<0.05);其中观察组双歧杆菌、乳酸杆菌水平高于对照组,葡萄球菌、大肠杆菌水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组排便次数、排便难度、排便时间和大便性状等评分均降低(P<0.05);其中观察组排便次数、排便难度、排便时间和大便性状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医症候总分明显减少,HRQOL评分升高(P<0.05),其中观察组中医症候总分低于对照组,HRQOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论槐杞黄颗粒联合聚乙二醇4000散治疗便秘患儿,能够显著改善患儿便秘症状和生存质量,提高免疫功能,调节肠道内菌群水平,效果显著。 展开更多
关键词 槐杞黄颗粒 聚乙二醇4000散 儿童便秘 免疫功能 肠道菌群 生存质量
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从临床药学角度探究儿科阿奇霉素的用药不良反应
16
作者 刘军荣 《中国科技期刊数据库 医药》 2019年第5期62-62,共1页
在从临床药学角度探究儿科阿奇霉素的用药不良反应。方法:本次研究对象均为2017/9~2018/9月间本院收治的儿科患儿,根据患儿病例报告,抽取80例,其中A组患儿为常规治疗,B组患儿为常规+阿奇霉素治疗。比较80例患儿住院期间的治疗效率,并统... 在从临床药学角度探究儿科阿奇霉素的用药不良反应。方法:本次研究对象均为2017/9~2018/9月间本院收治的儿科患儿,根据患儿病例报告,抽取80例,其中A组患儿为常规治疗,B组患儿为常规+阿奇霉素治疗。比较80例患儿住院期间的治疗效率,并统计治疗中的不良反应类型和例数,分析阿奇霉素儿科治疗中的实际作用。结果:根据研究结果发现B组患儿的不良反应远大于A组,差值为17.50%,计算P值:P=0.005;而A、B两组患儿的治疗效率一致,无研究意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素在临床中应用尤为广泛,但儿童身体机制未发育完全,阿奇霉素在儿科治疗中不良反应较多,因此医护人员应严格把控阿奇霉素用量、药物配伍等,将不良反应降到最低。 展开更多
关键词 阿奇霉素 儿科 药学角度 不良反应
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内穆尔(Nemours)儿童健康系统选择HID Global解决方案
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《中国安防》 2017年第3期67-67,共1页
可信身份识别解决方案的全球领导者HID Global宣布,已为内穆尔儿童健康系统的管控药品电子处方提供了一项完全符合美国药品强制管理局标准的解决方案,并已获得相关政府部门认证。据悉,该解决方案能够与内穆尔的Epic电子健康记录系统... 可信身份识别解决方案的全球领导者HID Global宣布,已为内穆尔儿童健康系统的管控药品电子处方提供了一项完全符合美国药品强制管理局标准的解决方案,并已获得相关政府部门认证。据悉,该解决方案能够与内穆尔的Epic电子健康记录系统轻松兼容,从而实现纸质处方系统自动化、提升患者就医体验。除了显著提高整体运营效率这一优势，新系统还有助于加快药房发药速度。 展开更多
关键词 穆尔 HID GLOBAL Nemours 电子处方 美国药品 电子健康记录 全球领导者 系统自动化 远程会诊 一次性口令
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甘肃省妇幼保健院儿科门诊抗菌药物使用分析
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作者 陈晓惠 《甘肃科技》 2011年第23期162-163,151,共3页
通过对甘肃省妇幼保健院儿科门诊处方的统计分析,了解目前本院儿科门诊患者抗菌药物的使用情况,分析存在的问题,促进临床合理使用抗菌药物。随机抽取2011年1～3月本院儿科门诊处方1200张,对抗菌药物使用情况进行统计分析,评价用药合理性... 通过对甘肃省妇幼保健院儿科门诊处方的统计分析,了解目前本院儿科门诊患者抗菌药物的使用情况,分析存在的问题,促进临床合理使用抗菌药物。随机抽取2011年1～3月本院儿科门诊处方1200张,对抗菌药物使用情况进行统计分析,评价用药合理性。1200张处方中使用抗菌药物的处方占总处方数的67.2%,其中使用注射剂型的处方占28.4%,使用口服剂型的处方占56.2%。儿童是一个特殊群体,抗菌药物在儿科门诊使用比较普遍,抗菌药物使用率偏高,部分用药存在不合理现象,必须重视抗菌药物对儿童的影响,提高抗菌药物的合理使用。 展开更多
关键词 儿科门诊 抗菌药物 合理用药
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丹参酮ⅡA磺酸钠联合吗替麦考酚酯对过敏性紫癜肾炎患儿血清TGF-β及GNLY表达水平的影响 被引量：4
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作者 李虹乐 张蓓 张云霞 《药物评价研究》 CAS 2020年第4期742-746,共5页
目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合吗替麦考酚酯对过敏性紫癜肾炎患儿的疗效及对血清转化生长因子-β(TGF-β)及颗粒溶素(GNLY)表达水平的影响。方法选取聊城市中医医院在2018年3-2019年2月收治的84例过敏性紫癜肾炎患儿为研究对象,按照随机... 目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合吗替麦考酚酯对过敏性紫癜肾炎患儿的疗效及对血清转化生长因子-β(TGF-β)及颗粒溶素(GNLY)表达水平的影响。方法选取聊城市中医医院在2018年3-2019年2月收治的84例过敏性紫癜肾炎患儿为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组各42例。对照组口服吗替麦考酚酯片,0.5 g/次,2次/d,疗程持续4周。观察组患者在对照组治疗基础上静脉滴注丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液,小于6岁患者20 mg/次,6至10岁患者25 mg/次,大于10岁患者40 mg/次;加入250 mL生理盐水稀释,1次/d,疗程持续2周后停药,同时继续服用吗替麦考酚酯片2周。治疗4周后观察两组患者疗效。对比两组患者治疗前后的尿常规指标、T淋巴细胞亚群水平、细胞因子水平和治疗过程中的不良反应。结果治疗后,观察组的总有效率为85.7%,明显高于对照组的总有效率为66.7%(P<0.05)。治疗后,两组患者的尿红细胞、尿蛋白定量较治疗前显著降低(P<0.01),尿微量白蛋白(mAlb)水平较治疗前显著升高(P<0.05);且观察组尿红细胞与尿蛋白定量水平显著低于对照组(P<0.01),mAlb显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清中CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平均高于治疗前(P<0.05),且观察组各指标在治疗后明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清中白细胞介素-4(IL-4)、TGF-β水平明显降低,γ-干扰素(IFN-γ)、IFN-γ/IL-4、GNLY水平明显升高(P<0.05),且治疗后,观察组患者血清中IL-4、TGF-β水平明显低于对照组,IFN-γ、IFN-γ/IL-4、GNLY水平明显高于对照组(P<0.05、0.01)。两组患者经治疗后,均未发生不可控的不良反应和毒副作用。结论丹参酮Ⅱ_A磺酸钠联合吗替麦考酚酯治疗过敏性紫癜肾炎患儿可显著提高临床疗效,改善尿常规、T淋巴细胞亚群和细胞因子等相关指标,对过敏性紫癜肾炎患儿的治疗具有十分重要� 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA磺酸钠 吗替麦考酚酯 过敏性紫癜肾炎 尿常规 T淋巴细胞亚群 转化生长因子-β 颗粒溶素
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儿科临床分离大肠埃希菌耐药性分析 被引量：9
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作者 闵秀全 苟莉 向稚丹 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期513-514,共2页
目的：监测我院4年间儿科临床分离的大肠埃希菌的耐药情况，了解其耐药性发生和发展的规律，以指导儿科临床合理用物。方法：对2001年1月-2004年12月儿科临床标本分离的84株大肠埃希菌，按照分离时间分为2001—2002年组48株和2003—200... 目的：监测我院4年间儿科临床分离的大肠埃希菌的耐药情况，了解其耐药性发生和发展的规律，以指导儿科临床合理用物。方法：对2001年1月-2004年12月儿科临床标本分离的84株大肠埃希菌，按照分离时间分为2001—2002年组48株和2003—2004年组36株，分别比较两组产超广谱口内酰胺酶（ESBLs）和对22种抗菌药物敏感试验结果。结果：ESBLs检测结果：2001—2002年组产ESBLs株检出率为37．5％（15／40），2003—2004年组产ESBLs株检出率为46．9％（15／32），差异无显著性（P〉0．05）。药物敏感试验结果：2003—2004年组比2001—2002年组耐药率明显升高，22种抗菌药物中除亚胺培南外，其他抗菌药物耐药率均有不同程度增高，增幅为16．7％～88．9％，差异极显著（P〈0．01）。结论：大肠埃希菌在儿童感染中耐药性发展迅速，以对头孢菌素类抗菌药物耐药性上升最为显著，且呈多重耐药趋势。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 耐药性 抗菌药物 儿童感染
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