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新的病毒抑制剂Pleconaril用于治疗肠道病毒和鼻病毒感染
1
《德国临床用药》 2001年第3期9-9,共1页
关键词 肠道病毒感染 鼻病毒感染 药物治疗 Pleconaril 病毒抑制剂
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利巴韦林的不良反应
2
作者 陈建平 《中国药业》 CAS 2001年第12期67-68,共2页
综述了近年来利巴韦林在临床上对循环系统、造血系统的损害及变态反应等不良反应,为临床合理用药提供参考。
关键词 利巴韦林 不良反应 合理用药 抗病毒药物
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应用载体介导的RNAi技术抑制HCMV的UL49基因表达 被引量：1
3
作者 曾志锋 李月琴 +4 位作者 唐冬生 张欣 王莹 郭芬 周天鸿 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-43,共5页
为了研究RNA干涉抑制HCMV UL49基因的作用,以pLXSN(U6启动子)为模板通过两步PCR的方法扩增含U6启动子的siRNA表达片段,并通过TA克隆将siRNA表达片段克隆到pMD18-T载体构建成siRNA表达质粒,同时以人巨细胞病毒AD169病毒株基因组为模板PC... 为了研究RNA干涉抑制HCMV UL49基因的作用,以pLXSN(U6启动子)为模板通过两步PCR的方法扩增含U6启动子的siRNA表达片段,并通过TA克隆将siRNA表达片段克隆到pMD18-T载体构建成siRNA表达质粒,同时以人巨细胞病毒AD169病毒株基因组为模板PCR扩增UL49基因,将其克隆到pEGFP-N1构建融合质粒pEGFP-UL49。通过脂质体介导将siRNA表达质粒和pEGFP-UL49质粒共转染人宫颈癌细胞系HeLa,在荧光显微镜下观察RNA干涉结果。通过这种方法得到具有介导RNA干涉的siRNA片段,为UL49基因沉默研究提供技术基础。 展开更多
关键词 RNAI技术 RNA干涉技术 人巨细胞病毒 UL49基因 基因表达 基因沉默 治疗药物 载体介导
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利巴韦林注射液致急性肾功能损害分析 被引量：8
4
作者 鲍红荣 《医药导报》 CAS 2008年第8期1007-1007,共1页
利巴韦林不良反应较多,但引起肾功能损害的报道较少,且机制尚不明确。为避免或减少利巴韦林引起肾功能损害,使用时应注意:①肾功能损害或肾功能低下者慎用;②输液中利巴韦林浓度不可过高,输液滴速不宜太快;③不宜与有肾毒性的药物合用;... 利巴韦林不良反应较多,但引起肾功能损害的报道较少,且机制尚不明确。为避免或减少利巴韦林引起肾功能损害,使用时应注意:①肾功能损害或肾功能低下者慎用;②输液中利巴韦林浓度不可过高,输液滴速不宜太快;③不宜与有肾毒性的药物合用;④在用药过程中需监测尿量和肾功能等相关指标。 展开更多
关键词 利巴韦林 肾功能损害 急性 药物不良反应
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HIV包膜蛋白的结构及其相应的病毒进入抑制剂 被引量：7
5
作者 夏承来 姜世勃 刘叔文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期991-994,共4页
HIV-1病毒包膜蛋白gp120和gp41在病毒感染中起着重要的作用。在病毒进入细胞的过程中,gp120先和CD4分子结合,发生构象改变,进而导致gp41构象的变化,使病毒包膜和细胞膜融合而感染细胞。与gp120或者gp41相结合的多肽、大分子和小分子化合... HIV-1病毒包膜蛋白gp120和gp41在病毒感染中起着重要的作用。在病毒进入细胞的过程中,gp120先和CD4分子结合,发生构象改变,进而导致gp41构象的变化,使病毒包膜和细胞膜融合而感染细胞。与gp120或者gp41相结合的多肽、大分子和小分子化合物,都可能影响HIV-1病毒包膜和靶细胞膜结合的过程,从而起到抗HIV-1病毒的作用。该文对gp120和gp41的结构及其相互作用,以及以HIV-1包膜糖蛋白为靶点的病毒进入抑制剂类抗艾滋病药物进行综述。 展开更多
关键词 HIV 包膜糖蛋白 HIV进入抑制剂 GP120 GP41 蛋白质结构
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阿德福韦酯联合拉米夫定对拉米夫定耐药的HbeAg阴性慢性乙肝患者的疗效观察 被引量：38
6
作者 郭华 程时德 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期414-416,共3页
目的比较单用阿德福韦酯或阿德福韦酯联合拉米夫定对拉米夫定耐药的HbeAg阴性慢性乙肝患者的疗效。方法 70名对拉米夫定耐药HbeAg阴性慢性乙型肝炎的门诊患者随机分为两组:阿德福韦酯组和联合用药组。阿德福韦酯组患者服用阿德福韦酯10 ... 目的比较单用阿德福韦酯或阿德福韦酯联合拉米夫定对拉米夫定耐药的HbeAg阴性慢性乙肝患者的疗效。方法 70名对拉米夫定耐药HbeAg阴性慢性乙型肝炎的门诊患者随机分为两组:阿德福韦酯组和联合用药组。阿德福韦酯组患者服用阿德福韦酯10 mg/d,联合用药组在服用阿德福韦酯的基础上加服拉米夫定100 mg/d,所有患者均治疗24月。治疗前、治疗后1,3,6,12,18和24月采集静脉血,分别检测HBV-DNA和ALT。随访时对患者进行常规检查,记录不良反应。结果两组患者治疗后平均ALT水平均显著降低,HBV-DNA转阴率和ALT复常率显著增加,但是联合用药组明显优于阿德福韦酯组。结论阿德福韦酯联合拉米夫定或阿德福韦酯单用治疗对拉米夫定耐药的HbeAg阴性慢性乙肝患者均有效,但联用效果更好。 展开更多
关键词 阿德福韦酯 拉米夫定 拉米夫定耐药 HBEAG阴性 慢性乙型肝炎
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Panacos公司开始试验新的HIV病毒“成熟抑制剂”
7
作者 于淼 《国外药讯》 2004年第5期21-21,共1页
关键词 Panacos公司 HIV病毒 药品开发 临床试验 逆转录病毒
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竹安新治疗血液病合并感染临床观察
8
作者 宋飞雪 张连生 +1 位作者 易良才 梅家琦 《甘肃科技情报》 1996年第1期27-27,共1页
竹安新治疗血液病合并感染临床观察宋飞雪，张连生，易良才，梅家琦（兰州医学院附二院血液科７３００３０）血液系统疾病合并感染临床多见，需多种抗生素联合应用治疗，且疗效较差。竹安新（氟嗪酸）是一种含氟的喹诺酮类新药，抗菌谱... 竹安新治疗血液病合并感染临床观察宋飞雪，张连生，易良才，梅家琦（兰州医学院附二院血液科７３００３０）血液系统疾病合并感染临床多见，需多种抗生素联合应用治疗，且疗效较差。竹安新（氟嗪酸）是一种含氟的喹诺酮类新药，抗菌谱广，作用强，口服吸收好，生物利用度... 展开更多
关键词 血液病 竹安新 氟嗪酸 合并感染 疗效
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干扰素的一些罕见及严重的不良反应 被引量：1
9
作者 杜金山 《天津药学》 1998年第1期34-35,共2页
简述干扰素在血液、心血管、神经精神、内分泌系统，以及在肝脏、血脂、眼和耳等部位的较罕见不良反应。
关键词 干扰素 药物副作用 内分泌系统 血液 心血管
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穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察 被引量：22
10
作者 殷立新 胡永福 +1 位作者 张燕梅 刘秀菊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期85-86,共2页
研究穿琥宁注射液在６种常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察穿琥宁注射液与６种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、ｐＨ、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：穿琥宁注射液与６种输液配... 研究穿琥宁注射液在６种常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察穿琥宁注射液与６种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、ｐＨ、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：穿琥宁注射液与６种输液配伍后外观、ｐＨ、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论：穿琥宁注射液可与６种输液配伍应用。 展开更多
关键词 穿琥宁注射液 输液 配伍 稳定性
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病毒性皮肤病：单纯性疱疹
11
作者 盛文樱 《中国中医药咨讯》 2010年第28期79-79,共1页
随着很多病人被诊断为疱疹时，许多人都慌了神，并觉得此病难治疗，本文将针对单纯性疱疹进行讨论，希望能为医学上有所帮助。
关键词 病毒性皮肤病 单纯性疱疹
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一种新的氟喹诺酮衍生物表现出对Ⅰ型人免疫缺陷病毒复制的抑制活性 被引量：1
12
作者 胡兴戎 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2001年第1期40-43,共4页
新氟喹诺酮衍生物 R- 7176 2 ,即 (± ) - 9-氟 - 3-氟甲基 - 2 ,3-二氢 - 10 - [4- (2 -吡啶基 ) - 1-哌嗪基 ]- 7-氧 - 7H-吡啶并 [1,2 ,3- de][1,4]苯并口恶嗪 - 6 -羧酸 ,对 型人免疫缺陷病毒 (HIV- )诱导性细胞病变具有保护... 新氟喹诺酮衍生物 R- 7176 2 ,即 (± ) - 9-氟 - 3-氟甲基 - 2 ,3-二氢 - 10 - [4- (2 -吡啶基 ) - 1-哌嗪基 ]- 7-氧 - 7H-吡啶并 [1,2 ,3- de][1,4]苯并口恶嗪 - 6 -羧酸 ,对 型人免疫缺陷病毒 (HIV- )诱导性细胞病变具有保护作用 ,可抑制急性和慢性 HIV- 感染细胞中的病毒复制 ,而在相同的实验分析系统中 ,以前曾报道过的对 HIV- 诱导性细胞病变具保护作用的氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星和依诺沙星却未显示出保护作用。说明 R- 7176 2是一种新的 HIV- 复制的抑制剂 ,甚至对慢性 HIV- 感染细胞也有作用。 展开更多
关键词 氟喹诺酮衍生物 抑制作用 艾滋病毒复制 HIV-1
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拉米夫定致重型乙型肝炎1例 被引量：5
13
作者 张芝萍 庞永立 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2002年第4期230-230,共1页
关键词 重型乙型肝炎 拉米夫啶 药物不良反应
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Gilead Sciences提交治疗HIV的复方片剂的申请
14
作者 蒋晓丽 《国外药讯》 2004年第5期21-22,共2页
关键词 GILEAD Sciences公司 抗HIV药 药品市场 药物审批 医药企业
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阿扎胞苷合成路线图解 被引量：1
15
作者 于娟 陈国华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期235-238,共4页
阿扎胞苷（azacitidine，1），化学名为1-（13-D．呋喃核糖基）-4-氨基．1，3，5．三嗪．2（1H）．酮，是由美国Pharmion公司研发的DNA甲基转移酶抑制剂，2004年7月首次在美国上市，商品名维达扎（Vidaza），临床主要用于治疗骨髓增生... 阿扎胞苷（azacitidine，1），化学名为1-（13-D．呋喃核糖基）-4-氨基．1，3，5．三嗪．2（1H）．酮，是由美国Pharmion公司研发的DNA甲基转移酶抑制剂，2004年7月首次在美国上市，商品名维达扎（Vidaza），临床主要用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS），也可用于治疗乳腺癌、黑色素瘤和肠癌等u12J。本文将1的合成方法归纳如下（图1）。 展开更多
关键词 合成路线图解 胞苷 呋喃核糖 酶抑制剂 黑色素瘤 合成方法 化学名 DNA
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用GPC法测定硫酸多糖911的分子量和分子量分布 被引量：33
16
作者 赵峡 苗辉 +1 位作者 范慧红 管华诗 《青岛海洋大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第4期623-626,共4页
实验采用 GPC法测定了硫酸多糖 911的分子量及分子量分布 ,经测定硫酸多糖 911的重均分子量 Mw为 850 0± 50 0 ,其中 Mw<10 0 0 0的分子占总分子的百分比在 70 %以上 ,分子量分布宽度 Mw/ Mn为 1.30± 0 .0
关键词 硫酸多糖911 高效凝胶渗透色谱 分子量分布 GPC法 抗病毒活性 海洋药物
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12例中小学生SARS的临床特点与药物治疗 被引量：1
17
作者 刘艳 胡毅文 +4 位作者 袁静 张赤 林奕 蒋小玲 张英 《医药导报》 CAS 2004年第7期473-474,共2页
目的 :探讨深圳市中小学生SARS的临床特点、利巴韦林治疗及转归 ,为深入研究提供依据。方法 :分析深圳市收治的 12例中小学生及 41例成年SARS患者的临床资料 ,总结流行病学史、临床特点及药物治疗转归 ,比较特点。结果 :4例有明显直接S... 目的 :探讨深圳市中小学生SARS的临床特点、利巴韦林治疗及转归 ,为深入研究提供依据。方法 :分析深圳市收治的 12例中小学生及 41例成年SARS患者的临床资料 ,总结流行病学史、临床特点及药物治疗转归 ,比较特点。结果 :4例有明显直接SARS接触史 ,余均来自SARS疫区。临床特点 :起病急、表现为发热 ( 10 0 .0 % ,以高热为主 )、咳嗽 ( 10 0 .0 % ,以干咳为主 )、腹泻 ( 16.7% )、呼吸困难 ( 16.7% )、胸部X线斑片状、局灶性浸润阴影 ( 91.7% ) ,血常规正常( 66.7% )或降低 ( 2 5 .0 % ) ,大部分患儿淋巴细胞减少 ( 5 0 .0 % ) ,CD+4减少 ( 3 3 .3 % )。治疗 :主要为隔离、通风、休息 ,应用抗病毒药—利巴韦林 ,抗生素预防感染治疗 ,2例呼吸困难者使用激素及吸氧治疗 ,病情迅速控制 ,转归良好。结论 :中小学生组SARS发病比成年人组轻 ,CD+4减少较成人轻 ,用利巴韦林联合抗生素预防感染治疗可完全治愈 。 展开更多
关键词 利巴韦林 严重急性呼吸综合征(SARS) 肺炎
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中草药AS9501和AS9503体外抗HBV实验研究 被引量：1
18
作者 吴淑坤 林雨霖 +1 位作者 姚学军 李晖 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 2000年第10期24-27,共4页
目的 :利用该实验对 AS950 1和 AS950 3两单味中草药抗 HBV作用进行评价。方法 :利用 2 .2 .1 5细胞、终点稀释 PCR和 MTT实验等技术。结果 :AS950 1水溶煎剂对 2 .2 .1 5细胞内和上清中 HBV DNA50 %抑制浓度 (EC50 )分别是 0 .63mg/ml... 目的 :利用该实验对 AS950 1和 AS950 3两单味中草药抗 HBV作用进行评价。方法 :利用 2 .2 .1 5细胞、终点稀释 PCR和 MTT实验等技术。结果 :AS950 1水溶煎剂对 2 .2 .1 5细胞内和上清中 HBV DNA50 %抑制浓度 (EC50 )分别是 0 .63mg/ml和 0 .38mg/ml,其对 50 %细胞毒性浓度 (CC50 )为 36.46mg/ml,故选择性抑制指数 (SI)分别为 57.87和 95.95,这提示 AS950 1对 2 .2 .1 5细胞中 HBV复制有明显抑制作用 ;另一单味中草药 AS950 3对 2 .2 .1 5细胞内和上清 HBV DNA的 EC50 分别为 5mg/ml和 0 .63mg/ml,对 2 .2 .1 5细胞的CC50 为 80 .76mg/ml,故 SI依次为 1 6.1 5和 1 2 9.2 2 ,这显示 AS950 3可能仅对细胞上清中 HBV DNA有明显抑制作用。结论 :上述结果不仅证实该实验能敏感评价不同药物作用效果 ,而且亦显示出中草药抗 HBV作用研究有很大前景。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 2.2.15细胞培养 PCR/终点稀释 抗HBV 中草药/AS9501 AS9503
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05081 抗病毒剂——石栗壳
19
《国外药讯》 2001年第5期32-32,共1页
关键词 抗病毒剂 石栗壳 病毒性疾病 青外壳
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蛋白酶抑制剂可有效抗击禽流感病毒
20
作者 相洪琴 《国外医学情报》 2005年第5期41-41,共1页
来自于意大利的研究人员近日报道说，已知的抗HIV药物——蛋白酶抑制剂可能具有抗击禽流感病毒的作用。H5N1型禽流感病毒株对东南亚地区的家禽业造成毁灭性损失，并导致46例感染者死亡。由于禽流感病毒可发生变异成为易在人与人之间传... 来自于意大利的研究人员近日报道说，已知的抗HIV药物——蛋白酶抑制剂可能具有抗击禽流感病毒的作用。H5N1型禽流感病毒株对东南亚地区的家禽业造成毁灭性损失，并导致46例感染者死亡。由于禽流感病毒可发生变异成为易在人与人之间传播的病毒株，而人类对该病毒无免疫力，且禽流感疫苗的研发还需时日，因此禽流感现被认为是对全球的一种健康威胁。 展开更多
关键词 蛋白酶抑制剂 禽流感病毒 抗HIV药物 东南亚地区 流感病毒株 禽流感疫苗 研究人员 无免疫力 健康威胁 意大利 感染者
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