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半夏白术天麻汤加减治疗眩晕的临床效果分析
1
作者 李倩 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第5期101-104,共4页
通过本文的研究,分析在眩晕症临床治疗中,半夏白术天麻汤加减治疗的实际效果。方法:选择58例2022年到我院治疗眩晕的患者,随机分成研究组和对照组,每组26人,按照不同的治疗方式治疗,然后分析治疗效果。结果:本研究发现,在研究组中,治疗... 通过本文的研究,分析在眩晕症临床治疗中,半夏白术天麻汤加减治疗的实际效果。方法:选择58例2022年到我院治疗眩晕的患者,随机分成研究组和对照组,每组26人,按照不同的治疗方式治疗,然后分析治疗效果。结果:本研究发现,在研究组中,治疗有效率为96.15%(25/26),明显高于对照组76.92%(20/26),其中P<0.05;治疗后,研究组各项指标P<0.05;研究组血流流变学、症状积分等均低于对照组,P<0.05。结论:在眩晕患者加减治疗中,运用半夏白术天麻汤辅助治疗对改善患者的症状有较为不错的效果,半夏白术天麻汤可以改善患者的血流动力学指标,对于提升治疗疗效有着较为不错的结果,因此在临床中值得运用。 展开更多
关键词 半夏白术天麻汤 加减治疗 眩晕 临床效果 血流动力学指标
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第七次全国抗生素学术会议概况
2
作者 韩秀霞 《医学研究杂志》 1994年第1期23-26,共4页
由中国药学会抗生素学会主办的第七次全国抗生素学术会议于1993年10月17～22日在江苏省无锡市胜利召开。来自全国22个省市的250余名代表参加了本次大会。会议共收到学术论文和综述报告310篇,其中大会综述报告9篇,新抗生素筛选53篇,基因... 由中国药学会抗生素学会主办的第七次全国抗生素学术会议于1993年10月17～22日在江苏省无锡市胜利召开。来自全国22个省市的250余名代表参加了本次大会。会议共收到学术论文和综述报告310篇,其中大会综述报告9篇,新抗生素筛选53篇,基因工程24篇,抗生素产生菌选育及生物合成40篇,抗生素分离纯化与化学合成31篇,抗生素的质量监控与分析43篇。 展开更多
关键词 会议概况 中国药学会 学术会议 酶抑制剂 产生菌 综述报告 新药筛选 学术论文 药物筛选 内酞胺
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试论抗结核药物与某些药物的相互作用
3
作者 高淑兰 王浩 张苘 《美国中华健康卫生杂志》 2004年第2期42-43,共2页
结核病是一种慢性病，需要长期服用抗结核药治疗。在长时间中患者难免还会患上其他疾病的可能，需要用其他的药物治疗。因此，抗结核药与其他药物之间的相互作用就显得十分重要。本文收集的主要抗结核药异烟肼，利福平和对氨基水榻酸与... 结核病是一种慢性病，需要长期服用抗结核药治疗。在长时间中患者难免还会患上其他疾病的可能，需要用其他的药物治疗。因此，抗结核药与其他药物之间的相互作用就显得十分重要。本文收集的主要抗结核药异烟肼，利福平和对氨基水榻酸与某些药物的相互作用资料对临床有指导意义。笔者试述如下，供同行们参考。 展开更多
关键词 抗结核药物 药物相互作用 药物毒性 异烟肼 利福平 对氨基水杨酸
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小儿青霉素皮试假阳性原因的探讨与对策 被引量：3
4
作者 胡述彬 张琳 《医药导报》 CAS 2004年第8期600-601,共2页
目的 :探讨小儿青霉素皮试假阳性的原因及对策。方法 :对 40例既往有青霉素皮试阳性史的小儿进行青霉素皮试。结果 :皮试阴性者 3 9例 (97.5 % ) ,皮试阳性者 1例 (2 .5 % ) ,无变态反应性休克发生。结论 :小儿青霉素皮试假阳性的原因较... 目的 :探讨小儿青霉素皮试假阳性的原因及对策。方法 :对 40例既往有青霉素皮试阳性史的小儿进行青霉素皮试。结果 :皮试阴性者 3 9例 (97.5 % ) ,皮试阳性者 1例 (2 .5 % ) ,无变态反应性休克发生。结论 :小儿青霉素皮试假阳性的原因较多 ,在皮试中不可轻易做出青霉素过敏的判断。 展开更多
关键词 假阳性 青霉素皮试 儿童
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SFDA公布186种非处方类抗菌药
5
《中国药店》 2004年第8期24-24,共1页
关键词 SFDA 非处方类抗菌药 抗生素类 磺胺类 抗结核类 抗真菌类 喹诺酮类
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局部用喹诺酮类药物的抗菌活性和体外对角膜上皮的毒性 被引量：6
6
作者 Cutarelli PE 王金生 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1993年第5期365-366,共2页
局部用氨基糖苷类和第一代头孢菌素的复合制剂是开始治疗可能的细菌性角膜炎主要局部用制剂。但是由于对氨基糖苷类产生耐药性的绿脓杆菌普遍增加,并认识到局部应用氨基糖苷类的毒性,及作为角膜炎致病菌草绿色链球菌的出现,均刺激研究... 局部用氨基糖苷类和第一代头孢菌素的复合制剂是开始治疗可能的细菌性角膜炎主要局部用制剂。但是由于对氨基糖苷类产生耐药性的绿脓杆菌普遍增加,并认识到局部应用氨基糖苷类的毒性,及作为角膜炎致病菌草绿色链球菌的出现,均刺激研究更有效、低毒的局部用抗菌剂。氟喹诺酮类药物对常见的角膜炎病原菌金葡菌、草绿色链球菌等革兰氏阳性菌和绿脓杆菌等革兰氏阴性菌均有极好活性。因为它们的作用机理是对前核细胞DNA超螺旋作用。 展开更多
关键词 喹诺酮 抗菌活性 角膜 毒性
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帕珠沙星注射液细菌内毒素检查的研究
7
作者 陈明 望京 《咸宁学院学报（医学版）》 2004年第4期258-259,共2页
关键词 帕珠沙星注射液 细菌内毒素 检查方法 鲎试剂
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怎样减少阿昔洛韦对胎儿的影响？
8
作者 蒋鉴芬 《家庭用药》 2002年第4期47-47,共1页
关键词 阿昔洛韦 胎儿 药物不良反应 单纯疱疹病毒感染 抗病毒药
原文传递
美罗培南与亚胺培南/西司他丁随机对照治疗急性细菌性感染 被引量：5
9
作者 金阳 辛建保 +3 位作者 刘建社 张建初 李元桂 白明 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期752-754,共3页
目的 :研究国产美罗培南治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法 :选择中、重度急性细菌性感染患者。治疗组 30例 ,给予美罗培南 0 .5 g,tid ,静脉滴注 ;对照组 2 6例 ,给予亚胺培南 /西司他丁 (泰能 ) 1.0 g,tid ,静脉滴注。两药... 目的 :研究国产美罗培南治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法 :选择中、重度急性细菌性感染患者。治疗组 30例 ,给予美罗培南 0 .5 g,tid ,静脉滴注 ;对照组 2 6例 ,给予亚胺培南 /西司他丁 (泰能 ) 1.0 g,tid ,静脉滴注。两药疗程均为 7～ 10d。结果 :美罗培南组和泰能组的临床痊愈率分别为 6 3.3%和 6 5 .4 % ;临床有效率分别为 93.3%和 96 .2 % ;细菌清除率分别为 88.0 %和 85 .7% ;不良反应发生率分别为 10 .0 %和 7.7%。以上指标差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :国产美罗培南治疗急性细菌性感染是有效和安全的 。 展开更多
关键词 美罗培南 细菌感染 治疗
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新抗生素在发掘中
10
《国际医药卫生导报》 2000年第11期3-3,共1页
德国食品研究专家Michael Ghde博士等在《Angewandre Chemie International》上报告，他们发现一种人与人肠及酸乳酪中的乳酸杆菌相类似的菌株，它能分泌一种新颖而独特的四咪唑酸，叫reutericyelin。这种酸完全不同于普通乳酸杆菌所产... 德国食品研究专家Michael Ghde博士等在《Angewandre Chemie International》上报告，他们发现一种人与人肠及酸乳酪中的乳酸杆菌相类似的菌株，它能分泌一种新颖而独特的四咪唑酸，叫reutericyelin。这种酸完全不同于普通乳酸杆菌所产生的其它分子。它能杀死更多的微生物。包括象对大多数抗生素有抗性的金黄葡萄球菌这样的超级病菌。这对医学界来说不啻是一个好消息，因为抗生素抗性正在广泛增强且迅速成为一个主要的健康问题。 展开更多
关键词 抗生素 健康问题 乳酸杆菌 医学 分泌 菌相 金黄葡萄球菌 消息 博士 专家
全文增补中
菌必治、复达欣致精神症状各一例
11
作者 孙瑜 王维中 《苏州医学杂志》 1994年第1期21-21,共1页
例1男，65岁。因咳喘加重一周于1991年9月6日入院，诊断慢性支气管炎合并肺部感染，慢性阻塞性肺气肿。经用多种抗生素治疗效果不满意，于9月20日改用头孢三嗪噻肟(菌必治)．2g／日稀释静滴．用至第7天．肺部感染明显好转，气急缓解；... 例1男，65岁。因咳喘加重一周于1991年9月6日入院，诊断慢性支气管炎合并肺部感染，慢性阻塞性肺气肿。经用多种抗生素治疗效果不满意，于9月20日改用头孢三嗪噻肟(菌必治)．2g／日稀释静滴．用至第7天．肺部感染明显好转，气急缓解；但患者出现性格、行为改变、多言、欣快、易怒、不服从医嘱。动脉血气测定正常，肺性脑病可以除外。否认精神病史。考虑系菌必治引起的精神症．逐停药．2周后，性格行为恢复正常出院。随访2年，类似现象未再出现。 展开更多
关键词 菌必治 复达欣 精神症状 药物不良反应 头孢菌素
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四环素类抗生素不良反应 被引量：9
12
作者 杨芰 宋金春 蔡鸿生 《医药导报》 CAS 1994年第1期39-40,共2页
四环素类抗生素曾因抗菌谱广,价格低而广泛用于临床。由于长期使用,耐药菌株大大增加,目前临床致病菌大多已产生了四环素耐药性,本文概述其不良反应。1 肾功能障碍 肾功能正常患者服用四环素类药物一般无不良反应。肾功能受损的患者服... 四环素类抗生素曾因抗菌谱广,价格低而广泛用于临床。由于长期使用,耐药菌株大大增加,目前临床致病菌大多已产生了四环素耐药性,本文概述其不良反应。1 肾功能障碍 肾功能正常患者服用四环素类药物一般无不良反应。肾功能受损的患者服用四环素类时,可出现氮质血症,血清半衰期延长,血清浓度升高。由于四环素的抗合成代谢作用,可加重氮质血症,使血尿素氮和肌肝升高。此外,还可引起Fanconi’s综合征。临床表现为多尿、烦渴等,严重者可有生命危险。 展开更多
关键词 四环素 药物副作用 抗菌素
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双硫醒样反应20例临床分析与护理
13
作者 王学勤 李晓霞 王平 《济宁医学院学报》 2005年第2期80-80,共1页
关键词 双硫醒样反应 临床分析 护理 戒酒硫样反应 头颈部血管 蓄积中毒 头孢菌素 头孢哌酮 呋喃唑酮 甲磺丁脲 苯乙双胍 主要表现 呼吸困难 精神错乱 血压下降 用药剂量 严重程度 先锋必 甲硝唑 饮酒者 搏动性 饮酒量
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小儿静脉滴注头孢拉定致血尿七例报告 被引量：3
14
作者 房秀翠 《实用临床医学（江西）》 CAS 2005年第6期135-135,共1页
关键词 头孢拉定 不良反应 儿童
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紫外分光光度法测定利福平的血药浓度 被引量：7
15
作者 倪福英 魏荣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期225-226,共2页
作者采用紫外分光光度法测定人血浆中利福平的浓度。血浆样品用乙酸乙酯提取，测定波长为３３８ｎｍ其平均回收率为９６．７２％，ＲＳＤ为１．４６％。实验表明：利福平浓度在２～１２μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９４... 作者采用紫外分光光度法测定人血浆中利福平的浓度。血浆样品用乙酸乙酯提取，测定波长为３３８ｎｍ其平均回收率为９６．７２％，ＲＳＤ为１．４６％。实验表明：利福平浓度在２～１２μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９４）。口服利福平０．４５～０．６０ｇ后９ｈ，测得血药浓度在１．３０～７．９３μｇ／ｍｌ之间，本文方法简单、快速，结果令人满意。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 利福平 血药浓度
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半合成青霉素的临床应用概况 被引量：3
16
作者 张藜莉 李静 《中国医院用药评价与分析》 2006年第1期53-54,共2页
关键词 半合成青霉素 临床应用 感染性心内膜炎 感染性疾病 结核性脑膜炎 葡萄球菌 大规模生产 活性物质 严重感染 类抗生素
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阿奇霉素分散片的人体药物动力学和生物等效性研究 被引量：2
17
作者 刘建芳 侯艳宁 +1 位作者 王雅昌 杨荣慧 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期259-262,共4页
20名健康男性志愿者交叉口服两种国产阿奇霉素分散片的受试制剂和参比制剂500mg,以HPLC-MS法测定血浆中阿奇霉素的浓度,研究人体药物动力学参数和生物等效性。采用C_8柱,流动相为甲醇-0．02mol／L乙酸铵溶液(70:30), 受试制剂和参比制剂... 20名健康男性志愿者交叉口服两种国产阿奇霉素分散片的受试制剂和参比制剂500mg,以HPLC-MS法测定血浆中阿奇霉素的浓度,研究人体药物动力学参数和生物等效性。采用C_8柱,流动相为甲醇-0．02mol／L乙酸铵溶液(70:30), 受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(472．14±216．37)和(432．96±131．80)ng／ml t_(1／2)分别为(68．63±12．93)和(70．63± 15．61)h;T_(max)分别为(2．18±0．89)和(2．25±0．84)h; AUC_(o→144h)分别为(4268．52±1252．89)和(4370．32±807．82)ng·h·ml^(-1)。经方差分析和双单侧t检验,说明两片剂具有生物等效性,受试制剂的相对生物利用度为(97．1±22．7)％。 展开更多
关键词 阿奇霉素 药物动力学 生物等效性 高效液相色谱-质谱
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美国发现一种抗结核新药
18
《社区医学杂志》 2006年第03X期67-67,共1页
关键词 美国微生物学会 新药 抗结核 肺结核药物 有效治疗 潜伏期病人 研究人员 肺结核病 结核杆菌 杀菌能力
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耐酶抑制剂β-内酰胺酶的研究现状 被引量：4
19
作者 蒋胜 吕晓菊 刘凯 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期193-197,228,共6页
产β-内酰胺酶是细菌对β-内酰胺酶类抗生素耐药的一个重要机制,使用酶抑制剂抑制β-内酰胺酶是维持或/和增强β-内酰胺类抗菌活性的有效方法。耐酶抑制剂β-内酰胺酶的出现使酶抑制剂的抑制效力大为降低,抗菌治疗又面临着新的挑战。
关键词 Β-内酰胺类抗生素 耐酶抑制剂β-内酰胺酶 抗生素耐药
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慢性丙型肝炎治疗药Viramidine盐酸盐 被引量：1
20
作者 李胜南 《药学进展》 CAS 2006年第5期241-241,共1页
关键词 Viramidine 慢性丙型肝炎 盐酸盐 治疗药 聚乙二醇化干扰素 嘌呤核苷类似物 活性代谢物 前体药物 联合使用 Ⅲ期临床
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