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酚妥拉明的临床应用进展 被引量：3
1
作者 赵立波 张妍华 白淑萍 《黑龙江医药》 CAS 2000年第1期40-41,共2页
酚妥拉明是人工合成的短效α-受体阻滞剂。在临床主要用于治疗高血压急症,嗜铬细胞瘤,心力衰竭等。近年来,酚妥拉明在临床上的应用日益广泛,且疗效满意。现综述如下: 1
关键词 酚妥拉明 高血压 支管炎 肺心病
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双苯氟嗪对麻醉狗椎动脉的选择性扩张作用 被引量：1
2
作者 王永利 何瑞荣 等 《中国药理学报》 CSCD 1993年第2期124-127,共4页
用恒速泵法比较Dip对麻醉狗VVR，CVR和FVR的作用，Dip 0.1-3mg.kg^-1 iv可显著降低VVR，强于对FVR和CVR的降低和Cin的作用；两种1mg.kg^-1iv仅短暂降SBP，DBP，MAR和TPR，而对其它血液动力学参数均无显著影响，提示Dip对血管床的不同部... 用恒速泵法比较Dip对麻醉狗VVR，CVR和FVR的作用，Dip 0.1-3mg.kg^-1 iv可显著降低VVR，强于对FVR和CVR的降低和Cin的作用；两种1mg.kg^-1iv仅短暂降SBP，DBP，MAR和TPR，而对其它血液动力学参数均无显著影响，提示Dip对血管床的不同部位有选择性，是一个比Cin更强的选择性脑血管扩张剂。 展开更多
关键词 双苯氟嗪 血管阻力 钙通道阻滞剂
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麻醉中扩血管药应用的进展
3
作者 盛卓人 《国外医学（麻醉学与复苏分册）》 北大核心 1989年第5期261-265,共5页
近年来,扩血管药的出现越来越多,诸如直接扩小动静脉药、神经节阻滞药、α-及β-阻滞药、钙通道阻滞药、钠通道阻滞药、5-羟色胺或前列腺素等,均有扩血管及降低血压的效应。随着实验室及临床的深入研究各类扩血管药的作用机理及效应逐... 近年来,扩血管药的出现越来越多,诸如直接扩小动静脉药、神经节阻滞药、α-及β-阻滞药、钙通道阻滞药、钠通道阻滞药、5-羟色胺或前列腺素等,均有扩血管及降低血压的效应。随着实验室及临床的深入研究各类扩血管药的作用机理及效应逐渐明瞭,也为临床麻醉扩大了应用围。 展开更多
关键词 麻醉 扩血管药 心血管病
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氯沙坦逆转原发性高血压左心室肥厚的临床研究
4
作者 王建安 荣沪光 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期619-619,共1页
关键词 原发性高血压 左心室肥厚 药物疗法 氯沙坦 治疗
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盐酸乌拉地尔注射剂在手术麻醉中降压的临床观察
5
作者 刘坤 《河南医药信息》 2001年第11期47-47,共1页
关键词 麻醉 盐酸乌拉地尔 降压
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硝苯地平控释片治疗高血压病临床疗效和依从性前瞻对比研究 被引量：3
6
作者 回皓升 吴铿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第1期66-67,共2页
关键词 硝苯地平控释片 治疗 高血压病 临床疗效 依从性 对比研究
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尼卡地平缓释胶囊治疗原发性高血压62例 被引量：1
7
作者 范维琥 蔡迺绳 +2 位作者 钱晓华 张家吉 庞仲华 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1993年第4期223-225,共3页
尼卡地平缓释胶囊治疗原发性高血压62例(男性38例,女性24例;年龄58±5a),其中51例单用尼卡地平缓释胶囊40mg, po, bid,共8wk;11例在原用卡托普利基础上加用该药,剂量方法同前。结果:显效45％(28/62),总有效率85％。该药对各种程度... 尼卡地平缓释胶囊治疗原发性高血压62例(男性38例,女性24例;年龄58±5a),其中51例单用尼卡地平缓释胶囊40mg, po, bid,共8wk;11例在原用卡托普利基础上加用该药,剂量方法同前。结果:显效45％(28/62),总有效率85％。该药对各种程度的高血压病患者疗效均较好,收缩压下降幅度达3.7±0.3kPa,不良反应小。 展开更多
关键词 尼卡地平 迟效制剂 高血压
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替米沙坦3种制剂的人体生物等效性研究 被引量：7
8
作者 郑鹏程 李铜铃 +3 位作者 许小红 张蓉琴 鄢琳 程强 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期536-539,共4页
目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药... 目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药浓度。3P87程序计算药动学参数,AUC,cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:cmax(703±s209),(703±196),(707±202)μg·L-1;tmax(0.88±0.15),(0.91±0.18),(0.85±0.13)h;AUC0～84(17863±7223),(17995±7207),(17950±7616)μg·h·L-1;AUC0～∞(20587±7309),(20732±7129),(20960±7420)μg·h·L-1;MRT(35±5),(35±5),(36±6)h;t1/2:(25±4),(25±4),(26±5)h。结论:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片具有生物等效性。 展开更多
关键词 替米沙坦 片剂 胶囊 色谱法 高压液相 生物利用度 治疗等效
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左旋千金藤立定对大鼠阻力动脉的松弛作用 被引量：3
9
作者 石磊 王永信 薛爱琴 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期492-495,共4页
应用离体阻力动脉技术，研究了左旋千金藤立定（ｌｓｔｅｐｈｏｌｉｄｉｎｅ，ｌＳＰＤ）对离体阻力动脉的松弛作用。ｌＳＰＤ对ＫＣｌ（１２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的心、肾、脑、肠系膜的阻力动脉收缩均有松弛作用，其中... 应用离体阻力动脉技术，研究了左旋千金藤立定（ｌｓｔｅｐｈｏｌｉｄｉｎｅ，ｌＳＰＤ）对离体阻力动脉的松弛作用。ｌＳＰＤ对ＫＣｌ（１２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１）引起的心、肾、脑、肠系膜的阻力动脉收缩均有松弛作用，其中以脑阻力动脉的松弛作用为最弱，－ＬｏｇＥＣ５０值为４．２５±０．２２；对肠系膜阻力动脉的松弛作用为最强，－ＬｏｇＥＣ５０值为４．７６±０．１５。上述结果提示，ｌＳＰＤ直接松弛内脏阻力动脉、降低外周阻力。 展开更多
关键词 左旋千金藤立定 降压作用 阻力动脉 降压药
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ACEI的临床应用现状与注意事项 被引量：5
10
作者 刘显伦 肖庆贵 黎黔江 《现代保健（医学创新研究）》 2007年第03Z期115-115,共1页
血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）自1981年用于临床以来，发展很快，新的作用机制发现越来越多。已被多个欧美权威学会的指南明确推荐为高血压和（或）糖尿病肾病及慢性心功不全的首选治疗及保护肾脏的药物。临床扩展用于多种疾病也有较... 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）自1981年用于临床以来，发展很快，新的作用机制发现越来越多。已被多个欧美权威学会的指南明确推荐为高血压和（或）糖尿病肾病及慢性心功不全的首选治疗及保护肾脏的药物。临床扩展用于多种疾病也有较好的疗效。 展开更多
关键词 临床应用 ACEI 意事项 转换酶抑制剂 慢性心功不全 血管紧张素 糖尿病肾病 首选治疗
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开搏通与心痛定舌下含服即刻降压作用比较 被引量：1
11
作者 张萍 黎文 +3 位作者 张家利 刘肇禧 李明 李锁兰 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期37-38,共2页
关键词 开搏通 心痛定 舌下含服 降压药 降压作用
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丹红注射液对脑梗死患者脑血管反应性的影响 被引量：10
12
作者 成祥林 赵成三 吴迪 《陕西中医》 2009年第6期668-669,共2页
目的:探讨丹红注射液对脑梗死患者脑血管反应性的影响。方法:选择脑梗死患者91例为丹红组,并选择67例同期体检的健康人作为对照组,丹红组应用丹红注射液治疗。结果:治疗前丹红组的屏气指数较对照组降低,治疗后丹红组的屏气指数比治疗前... 目的:探讨丹红注射液对脑梗死患者脑血管反应性的影响。方法:选择脑梗死患者91例为丹红组,并选择67例同期体检的健康人作为对照组,丹红组应用丹红注射液治疗。结果:治疗前丹红组的屏气指数较对照组降低,治疗后丹红组的屏气指数比治疗前明显提高,但与对照组比较仍较低。结论:丹红注射液可以增加脑梗死患者的屏气指数,改善脑血管反应性,阻止梗死进展。 展开更多
关键词 脑梗塞/中医药疗法 活血祛瘀剂/治疗应用 脑血管反应性 @丹红注射液
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新型血管紧张素转换酶抑制剂——赖诺普利 被引量：11
13
作者 黄震华 徐济民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期303-305,共3页
赖诺普利是一个新型的第３代血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ），具有一些其他ＡＣＥＩ所没有的特性（如该药原型进入血循环不需激活或代谢即有活性，非脂溶性），在高血压、心力衰竭、心肌梗死治疗中发挥重要作用。
关键词 赖诺普利 血管紧张素 转换酶抑制剂 高血压
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苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病疗效研究 被引量：7
14
作者 苏宏宁 《亚太传统医药》 2010年第11期50-51,共2页
总结分析国内外相关文献,结合自身临床实践经验,深入研究苯磺酸氨氯地平的药理作用及确切疗效。研究结果显示,苯磺酸氨氯地平治疗高血压,具有血压波动小、降压作用时间长的特点。同时该药以代谢产物的方式清除,肾功能不全的患者对其药... 总结分析国内外相关文献,结合自身临床实践经验,深入研究苯磺酸氨氯地平的药理作用及确切疗效。研究结果显示,苯磺酸氨氯地平治疗高血压,具有血压波动小、降压作用时间长的特点。同时该药以代谢产物的方式清除,肾功能不全的患者对其药代动力学无明显影响。该药具有长效安全,服用方便,不良反应少的优点,近年来临床应用日益增多。 展开更多
关键词 苯磺酸氨氯地平片 苯磺酸氨氯地平 高血压
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我院门诊抗高血压药物使用情况的研究分析 被引量：1
15
作者 薛雁鸿 杜学军 《齐齐哈尔医学院学报》 2011年第13期2074-2076,共3页
目的了解门诊抗高血压药物的使用情况,对门诊抗高血压药物处方的用药合理性进行研究分析,为今后门诊抗高血压药物的合理应用提供依据。方法对本院2010年上半年1800张门诊处方中抗高血压药物的应用品种、用药频度、联合用药方案等数据进... 目的了解门诊抗高血压药物的使用情况,对门诊抗高血压药物处方的用药合理性进行研究分析,为今后门诊抗高血压药物的合理应用提供依据。方法对本院2010年上半年1800张门诊处方中抗高血压药物的应用品种、用药频度、联合用药方案等数据进行统计分析。结果本院抗高血压药物最常用的是钙拮抗剂,其次是血管紧张索Ⅱ受体拮抗剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂以及利尿剂;而用药方案主要是以二联为主。结论门诊抗高血压药物使用情况基本符合当前高血压治疗原则及个体化给药方案。 展开更多
关键词 抗高血压药物 治疗原则 研究分析
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新型钙通道阻滞剂伊拉地平 被引量：1
16
作者 岳步星 贾国相 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1992年第4期219-221,233,共4页
伊拉地平(Isradipine,Prescal,Dynacirc)是一种新型二氢吡啶类钙通道阻滞剂。由瑞士山道士公司开发,1989年2月由英国汽巴-嘉基公司首次推上市场,最近美国、日本也批准生产。伊拉地平对钙通道的亲和性非常高,具有舒张血管,降低血压,增加... 伊拉地平(Isradipine,Prescal,Dynacirc)是一种新型二氢吡啶类钙通道阻滞剂。由瑞士山道士公司开发,1989年2月由英国汽巴-嘉基公司首次推上市场,最近美国、日本也批准生产。伊拉地平对钙通道的亲和性非常高,具有舒张血管,降低血压,增加冠脉、脑血管和骨骼肌血流量的作用,对心脏的抑制作用很小。可缓解和治疗高血压、心绞痛、动脉粥样硬化等疾病。常用量2.5～7.5mg,每日2次。伊拉地平存在外消旋混合物。 展开更多
关键词 伊拉地平 钙拮抗剂
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缬沙坦和苯那普利治疗原发性高血压的临床观察 被引量：1
17
作者 姚成琴 《齐齐哈尔医学院学报》 2003年第12期1340-1340,共1页
目的　探讨缬沙坦和苯那普利单用、联合治疗原发性高血压的临床效果。方法　对 30例单用缬沙坦 (A组 )和 2 5例单用苯那普利 (B组 )及 30例联合治疗病人 (C组 )比较 ,观察其治疗前后血压的变化、肝功能、血脂和不良反应。结果　 3组治... 目的　探讨缬沙坦和苯那普利单用、联合治疗原发性高血压的临床效果。方法　对 30例单用缬沙坦 (A组 )和 2 5例单用苯那普利 (B组 )及 30例联合治疗病人 (C组 )比较 ,观察其治疗前后血压的变化、肝功能、血脂和不良反应。结果　 3组治疗 2周后血压较治疗前都有所下降 ,联合治疗组 2～ 4周下降明显 ,P<0 .0 5。3组治疗前后肝功能、血脂无明显变化 ,缬沙坦组无明显不良反应。 展开更多
关键词 缬沙坦 苯那普利 原发性高血压 临床观察 联合治疗 肝功能 血脂 不良反应
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钙拮抗剂在我院的应用与分析
18
作者 曾志刚 《广东药学》 2000年第2期38-38,共1页
采用DDD分析法对新兴县人民医院 1 998年 3月～ 1 999年 3月钙拮抗剂的应用分析。结果显示 ,第三代钙拮抗剂以及控释、缓释制剂的应用呈上升趋势 ,费用占前几位 ,但由于价格因素 ,第一代钙拮抗剂常规剂型在该院应用仍占首位 。
关键词 钙拮抗制 抗高血压药物 药物费用
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心痛定降压对心功能的影响
19
作者 黄佐贵 吴太元 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期56-57,共2页
观察心痛定治疗５６例原发性高血压病患者的血压变化，同时应用阻抗血流图测定ＣＯ、ＳＶ、ＣＩ、ＴＰＲ、ＶＥＴ５项指标在治疗前后的变化。结果：（１）显效（收缩压及舒张压均下降＞３．９８／２．６５ｋｐａ，或恢复正常血压）４３... 观察心痛定治疗５６例原发性高血压病患者的血压变化，同时应用阻抗血流图测定ＣＯ、ＳＶ、ＣＩ、ＴＰＲ、ＶＥＴ５项指标在治疗前后的变化。结果：（１）显效（收缩压及舒张压均下降＞３．９８／２．６５ｋｐａ，或恢复正常血压）４３例（７７％），有效（收缩压及舒张压均下降≥２．６５／３３ｋｐａ，或接近正常血压）１３例（２３％）；（２）心功能改变，ＣＯ（Ｌ／ｍｉｎ）从３．４７增至４．９２，ＳＶ（ｍｌ）６３．２３增至７１．２５，ＣＩ（Ｌ／ｍｉｎ·ｍ２）２．５６９６增至２．９６６４，ＴＰＲ２５０降至１７１，ＶＥＴ（Ｓｅｃ）２９１增至３１１，Ｐ值分别为＜０．００１、＜０．００１、＜０．００１、＜０．００１、＜０．０１，差异非常显著。表明心痛定降压，同时心功能得以改善。 展开更多
关键词 降压药 心痛定 心脏功能试验 心功能
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替米沙坦片的人体生物等效性研究 被引量：1
20
作者 刘建芳 侯艳宁 +2 位作者 胡玉钦 袁玲 胡会青 《华北国防医药》 2005年第6期395-397,共3页
目的:研究两种替米沙坦片的人体生物等效性.方法:20名健康男性受试者按照两制剂两周期的随机交叉试验设计,分别单剂量口服受试制剂和参比制剂80mg,用HPLC-荧光法测定血浆中替米沙坦的浓度,用DAS1.0软件对所得药动学参数进行统计分析.结... 目的:研究两种替米沙坦片的人体生物等效性.方法:20名健康男性受试者按照两制剂两周期的随机交叉试验设计,分别单剂量口服受试制剂和参比制剂80mg,用HPLC-荧光法测定血浆中替米沙坦的浓度,用DAS1.0软件对所得药动学参数进行统计分析.结果:受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下:cmax分别为(0.92±0.62)和(1.04±0.61)μg/ml;tmax分别为(0.97±0.61)和(1.03±0.65)h;AUG0-96h分别为(4.32±2.86)和(4.41±2.51)μg·h·ml-1;AUG0-∞分别为(4.60±3.08)和(4.59±2.64)μg·h·ml-1;t1/2分别为(24.38±10.50)和(21.31±6.81)h.tmax、cmax、AUC0-96h、AUG0-∞在两制剂间均元显著性差异,双单侧t检验结果表明受试制剂cmax的90%置信区间落在参比制剂70%～143%之间,受试制剂AUG的90%置信区间落在参比制剂80%～125%之间;受试制剂的相对生物利用度为(109.2±31.9)%.结论:两制剂具有生物等效性. 展开更多
关键词 替米沙坦 片剂 人体 生物等效
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