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药物动力学在中药缓释、控释和靶向制剂研究中的应用
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作者 黄山 郭立玮 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期434-437,共4页
中药缓释、控释和靶向制剂是目前中药药剂学研究的热点之一。本文综述了近年来药物动力学方法在中药缓释、控释和靶向制剂研究中的应用情况,提示药物动力学的研究方法有助于中药制剂达到“三效”、“三小”的要求,实现中药制剂研究与生... 中药缓释、控释和靶向制剂是目前中药药剂学研究的热点之一。本文综述了近年来药物动力学方法在中药缓释、控释和靶向制剂研究中的应用情况,提示药物动力学的研究方法有助于中药制剂达到“三效”、“三小”的要求,实现中药制剂研究与生产的现代化。 展开更多
关键词 药物动力学 制剂研究 缓释 控释 药剂学研究 动力学方法 靶向制剂 应用情况 中药制剂
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含砷化合物中药及制剂的药物动力学和代谢机制研究进展 被引量:9
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作者 汤毅珊 王宁生 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1130-1135,共6页
本文综述了国内外对含砷化合物中药及制剂(三氧化二砷、雄黄等以及含砷化合物的中药复方)的药物动力学和代谢机制的研究进展,并进行了展望。
关键词 三氧化二砷 雄黄 药物动力学 代谢机制
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荧光偏振免疫分析中偏振滤片的应用
3
作者 郭郁 吴学军 南国柱 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期167-168,共2页
荧光偏振免疫分析中偏振滤片的应用郭郁,吴学军,南国柱(北京100730北京医院药检科)荧光偏振免疫分析(FPIA)技术用于血药浓度测定具有方法灵敏,专属性高等优点。美国雅培公司设计了自动化程度很高的专用仪器(TDx)... 荧光偏振免疫分析中偏振滤片的应用郭郁,吴学军,南国柱(北京100730北京医院药检科)荧光偏振免疫分析(FPIA)技术用于血药浓度测定具有方法灵敏,专属性高等优点。美国雅培公司设计了自动化程度很高的专用仪器(TDx),并配备了专用的试剂盒,适于常规检... 展开更多
关键词 血药浓度 荧光偏振 免疫分析 偏振滤片 FPIA
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药物动力学题解
4
作者 孙爱平 徐晓梅 裴广柱 《数理医药学杂志》 2006年第3期333-333,共1页
关键词 药物动力学 题解 表观分布容积 吸收速率常数 盐酸土霉素 半衰期 服用
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椒苯酮胺在比格犬体内的药代动力学研究 被引量:12
5
作者 牟英 孟志云 窦桂芳 《中国血液流变学杂志》 CAS 2006年第3期338-340,共3页
目的研究椒苯酮胺(peperphentonamine,PPTA)在比格犬体内的药代动力学过程。方法比格犬iv PPTA 2.63,5和10mg.kg-1,用反相HPLC-UV法测定在不同时间血液中的药物浓度。结果比格犬iv PPTA其体内过程符合二室模型,三个剂量的血浆清除半衰期... 目的研究椒苯酮胺(peperphentonamine,PPTA)在比格犬体内的药代动力学过程。方法比格犬iv PPTA 2.63,5和10mg.kg-1,用反相HPLC-UV法测定在不同时间血液中的药物浓度。结果比格犬iv PPTA其体内过程符合二室模型,三个剂量的血浆清除半衰期t1/2分别为0.76±0.10、1.26±0.46、1.32±0.35min,各剂量组间无显著性差异(P>0.05);药时曲线下面积AUC分别为4905±1421、10253±3616、24256±5471 ng.min.mL-1(比例为1:2.1:4.9),与给药剂量成正比例增加,具有良好的线性关系(r=0.9988)。结论PPTA在2.63 ̄10mg.kg-1范围内给比格犬给药,其药时曲线符合二室模型,A U C增加与剂量增加成比例,显示出线性动力学特征。 展开更多
关键词 椒苯酮胺 比格犬 药代动力学 HPLC测定
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大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的药动学研究 被引量:3
6
作者 张善堂 屈建 +2 位作者 杨林海 唐丽琴 王宁玲 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期454-458,共5页
目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿接受大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)静脉滴注联合甲酰四氢叶酸钙解救方案治疗时甲氨蝶呤的药动学。方法采用高效液相色谱法测定16例ALL患儿使用甲氨蝶呤后不同时间点血清药物浓度,所得血药浓度-时间数据经DA... 目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿接受大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)静脉滴注联合甲酰四氢叶酸钙解救方案治疗时甲氨蝶呤的药动学。方法采用高效液相色谱法测定16例ALL患儿使用甲氨蝶呤后不同时间点血清药物浓度,所得血药浓度-时间数据经DAS软件拟合,优化药动学房室模型,计算其药动学参数。结果大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的经时过程符合二房室模型,主要药动学参数分别为:t1/2α=(1.61±0.43)h,t1/2β=(11.05±3.54)h,V1=(18.552±5.902)L·m-2,Cl=(4.525±1.181)L.h-1.m-2,k10=(0.254±0.053)h-1,k12=(0.194±0.043)h-1,k21=(0.074±0.025)h-1,AUC(0-t)=(1064.0±258.6)μmol.h.L-1,AUC(0-∞)=(1433.6±485.2)μmol·h·L-1,tmax=24h,Cmax=(40.1±10.3)μmol·L-1。结论大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的药动学符合二房室模型,主要药动学参数有较明显的个体差异。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 急性淋巴细胞白血病 儿童 药动学 高效液相色谱法
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UPLC法检测染料木黄酮在Caco-2单细胞层模型上的吸收特征 被引量:2
7
作者 刘薇 杨珂 +2 位作者 王一飞 胡明 刘中秋 《药物评价研究》 CAS 2013年第2期127-131,共5页
目的研究染料木黄酮在Caco-2单细胞层模型上的吸收特征。方法将染料木黄酮的细胞样品经高速离心后取上清液,以乙腈-醋酸铵水溶液为流动相,以睾丸酮为内标,采用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)法检测。考... 目的研究染料木黄酮在Caco-2单细胞层模型上的吸收特征。方法将染料木黄酮的细胞样品经高速离心后取上清液,以乙腈-醋酸铵水溶液为流动相,以睾丸酮为内标,采用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)法检测。考察时间、pH值等因素对染料木黄酮吸收的影响,测定透过Caco-2单细胞层的染料木黄酮浓度并计算其表观渗透系数(Papp)。结果 Caco-2细胞对染料木黄酮的吸收在1 h内呈线性,药物摄取时间定为1 h;pH值对染料木黄酮的吸收没有显著影响。染料木黄酮的线性范围为0.625~40μmol/L,日间、日内精密度均小于15%。Papp从基顶侧(apical,AP)到基底侧(basolateral,BL)为1.51×10 5cm/s,从BL侧到AP侧为1.84×10 5cm/s,其渗透系数Papp(BL-AP)/Papp(AP-BL)为1.22。结论染料木黄酮在肠道的吸收主要以被动扩散为主,UPLC检测方法简单、灵敏度高,可用于研究染料木黄酮在Caco-2单细胞层模型上的吸收特征。 展开更多
关键词 染料木黄酮 超高效液相色谱 Caco-2单细胞层模型 吸收
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非洛地平缓释片生物利用度及生物等效性 被引量:4
8
作者 柯晓丹 任丽 +3 位作者 楼一层 王鑫 刘有平 邸欣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期342-346,共5页
目的:研究非洛地平缓释片在中国健康人体内的药动学特征和生物等效性。方法:采用双周期、随机、交叉试验设计,22名健康男性受试者先后在空腹状态和餐后状态下随机交叉单剂量口服受试制剂和参比制剂10 mg,在不同时间点采集血浆样本,周期... 目的:研究非洛地平缓释片在中国健康人体内的药动学特征和生物等效性。方法:采用双周期、随机、交叉试验设计,22名健康男性受试者先后在空腹状态和餐后状态下随机交叉单剂量口服受试制剂和参比制剂10 mg,在不同时间点采集血浆样本,周期间的清洗期为14 d。采用LC-MS/MS法测定血浆中非洛地平浓度,计算主要药动学参数并评价两种非洛地平制剂的生物等效性。结果:空腹状态下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数如下:t1/2分别为(12.96±6.75)h和(14.15±6.19)h,tmax分别为(3.41±1.32)h和(3.66±1.43)h,Cmax分别为(3.42±1.38)μg·L-1和(3.30±1.09)μg·L-1,AUC0-t分别为(43.24±14.52)μg·h·L-1和(40.84±13.05)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(47.60±20.38)μg·h·L-1和(46.44±19.30)μg·h·L-1;餐后状态下受试制剂与参比制剂的主要药动学参数如下:t1/2分别为(12.78±4.33)h和(12.11±7.44)h,tmax分别为(4.50±0.67)h和(4.41±1.22)h,Cmax分别为(7.92±2.88)μg·L-1和(7.74±2.81)μg·L-1,AUC0-t分别为(51.12±13.35)μg·h·L-1和(50.38±15.86)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(53.71±14.48)μg·h·L-1和(52.39±16.04)μg·h·L-1。空腹和餐后状态下,受试制剂与参比制剂经方差分析和双单侧t检验,主要药动学参数无显著性差异。结论:2种制剂在空腹和餐后2种状态下均生物等效;食物对非洛地平缓释片的药动学有明显的影响。 展开更多
关键词 非洛地平 液相-串联质谱 药动学 生物等效
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高效液相色谱法快速测定人血浆中格列喹酮浓度及药动学研究 被引量:1
9
作者 崔艳丽 《中国药师》 CAS 2014年第11期1843-1845,共3页
目的:建立一种简单快速测定人血浆中格列喹酮浓度的高效液相色谱法,并用于格列喹酮片的药动学研究。方法:采用乙腈直接蛋白沉淀法处理血浆样本,建立高效液相色谱-荧光检测法测定血浆样本中格列喹酮的浓度。流动相为乙腈-20mmol·... 目的:建立一种简单快速测定人血浆中格列喹酮浓度的高效液相色谱法,并用于格列喹酮片的药动学研究。方法:采用乙腈直接蛋白沉淀法处理血浆样本,建立高效液相色谱-荧光检测法测定血浆样本中格列喹酮的浓度。流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾(80∶20,v/v,pH 2.5),流速为1.0 ml·min^-1。荧光检测器:激发波长315 nm,发射波长410 nm。结果:血浆格列喹酮浓度在0.034-2.2μg·ml^-1范围内呈良好的线性,定量下限为0.034μg·ml^-1。方法回收率99.23%-108.11%,提取回收率85.78%-88.77%,日内、日间精密度均〈10%,特异性、稳定性考察均符合要求。应用本法测定20名健康受试者单次口服60 mg格列喹酮片的血浆药物浓度并计算主要药动学参数,变异系数均接近或大于50%。结论:该方法简便快速、灵敏度高,可用于大批量测定格列喹酮的血药浓度;格列喹酮药动学参数的个体差异较大,临床需注意个体化用药。 展开更多
关键词 格列喹酮 高效液相色谱法 药动学 个体化用药
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Cocktail探针药物法评价丹参注射液和心可舒片对家兔CYP450酶5种亚型的作用 被引量:7
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作者 张云轩 崔学艳 +4 位作者 陆优丽 刘罡一 宋钟娟 施孝金 钟明康 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期881-887,共7页
目的采用"Cocktail"探针药物法考察丹参注射液和心可舒片对家兔CYP酶5种亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4代谢的影响。方法将16只雄性家兔同时空腹给予混合探针药咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬和咪达唑... 目的采用"Cocktail"探针药物法考察丹参注射液和心可舒片对家兔CYP酶5种亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4代谢的影响。方法将16只雄性家兔同时空腹给予混合探针药咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬和咪达唑仑,采用LC-MS/MS检测特定时间点的探针药物代谢率(代谢产物浓度与探针原型药物浓度的比值)。家兔随机分为丹参注射液组和心可舒片组,设计为自身对照实验,分3个周期,按顺序分别给药丹参低剂量组(0.5 m L·kg-1)、中剂量组(1 m L·kg-1)、高剂量组(2 m L·kg-1)和心可舒低剂量组(90 mg·kg-1)、中剂量组(180 mg·kg-1)和高剂量组(360 mg·kg-1)。每个周期经7 d洗净期后,连续给药7 d,第15天再给予探针药物后测代谢率。采用ANOVA方差分析比较各剂量组家兔和用药前探针药物的代谢率的变化。结果与用药前相比,各剂量组的混合探针药物代谢率均有下降趋势。结论丹参注射液、心可舒片使用7 d后可能抑制家兔体内CYP450酶代谢,与体外实验结果一致。这些药物与经过CYP450酶代谢的药物联合应用时,可能会引起药物相互作用,临床联合使用应提高警惕。 展开更多
关键词 细胞色素P450 混合探针底物法 丹参注射液 心可舒片
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开心散乙醇提取物中远志皂苷的入血成分及体内代谢产物分析 被引量:13
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作者 Reeju Maharjan Chiranjivi Thapa +6 位作者 汪娜 Ram Chaulagain 薛迪 贾永明 邓竹君 黄树明 刘学伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期118-123,共6页
目的:鉴定开心散60%乙醇提取物(KXS-60%E)及其血中移行成分中的远志皂苷类成分,分析大鼠体内远志皂苷类成分的代谢产物。方法:应用UPLC-TOF-MS技术,分析TOF-MS/MS给出的二级离子信息,结合液质联用工作站Mass Lynx v4.1分析软件及现有的... 目的:鉴定开心散60%乙醇提取物(KXS-60%E)及其血中移行成分中的远志皂苷类成分,分析大鼠体内远志皂苷类成分的代谢产物。方法:应用UPLC-TOF-MS技术,分析TOF-MS/MS给出的二级离子信息,结合液质联用工作站Mass Lynx v4.1分析软件及现有的文献数据库,鉴定KXS-60%E中远志皂苷类成分、灌服KXS-60%E后血清中的远志皂苷类成分及其代谢产物。结果:鉴定了KXS-60%E中14个远志皂苷类成分,主要为三萜型皂苷;鉴定了大鼠口服KXS-60%E后血中的5个原型皂苷类成分及4个代谢产物。结论:远志皂苷类成分及4个代谢产物可能是KXS-60%E潜在的活性成分及直接药效物质基础,这将有助于阐明开心散防治阿尔兹海默症的有效成分及作用机制。 展开更多
关键词 开心散 血清药物化学 远志 皂苷类 代谢产物 乙醇提取物 远志皂苷B
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对二甲氨基酚治疗急性失血合并氰中毒对血液动力学及血液内环境的影响
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作者 余争平 欧阳子倩 +1 位作者 彭鹰 刘勇 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期62-65,共4页
本实验用犬制备了轻(10%)、中(15%)、重度(20%)急性失血合并ⅳ NaCN 2.5 mg/kg中毒的动物模型,观察了ⅳ DMAP 2.5mg/kg治疗时血液动力学及血液内环境的变化。结果发现,DMAP治疗轻度急性失血合并氰中毒能使心血管功能迅速恢复正常并... 本实验用犬制备了轻(10%)、中(15%)、重度(20%)急性失血合并ⅳ NaCN 2.5 mg/kg中毒的动物模型,观察了ⅳ DMAP 2.5mg/kg治疗时血液动力学及血液内环境的变化。结果发现,DMAP治疗轻度急性失血合并氰中毒能使心血管功能迅速恢复正常并维持稳定,随失血程度加重DMAP对心血管功能兴奋作用减弱;血气分析及HbFe^(3+)测定结果表明,DMAP治疗急性失血合并氰中毒可造成机体严重缺氧及代谢性酸中毒,并随失血程度的加重而加剧。 展开更多
关键词 对二甲氨基酚 血液动力学 失血
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华法林药代动力学过程影响因素研究进展 被引量:12
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作者 李海刚 范蓉 +3 位作者 马宁 唐靖 廖鸿纯 郑霞辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第11期1292-1298,共7页
华法林作为临床上应用最广泛的口服抗凝药,因其较窄的治疗窗,绝大部分关于华法林的文献资料均聚焦于其安全性和临床剂量的设计。目前各种华法林临床剂量调整的预测公式往往只能解释华法林40%~60%的剂量个体化差异。本文对华法林体内药... 华法林作为临床上应用最广泛的口服抗凝药,因其较窄的治疗窗,绝大部分关于华法林的文献资料均聚焦于其安全性和临床剂量的设计。目前各种华法林临床剂量调整的预测公式往往只能解释华法林40%~60%的剂量个体化差异。本文对华法林体内药代动力学过程的诸多影响因素及可能的药物相互作用进行了文献分析,以期为促进华法林的临床合理应用提供药代动力学方面的依据。 展开更多
关键词 华法林 药代动力学 药物相互作用
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利伐沙班在健康人体的药动学及生物等效性评价 被引量:4
14
作者 李丹 王婷 +4 位作者 梁莉 乔华 常威 高振月 吴科毅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期1401-1406,共6页
目的:研究利伐沙班片在健康人体的药动学特征,并对2种制剂的生物等效性进行评价。方法:60例健康受试者口服利伐沙班受试试剂和参比试剂(拜瑞妥),采用开放、单剂量、随机、完全重复、四周期交叉设计,分为单次空腹给药试验(30例)和单次餐... 目的:研究利伐沙班片在健康人体的药动学特征,并对2种制剂的生物等效性进行评价。方法:60例健康受试者口服利伐沙班受试试剂和参比试剂(拜瑞妥),采用开放、单剂量、随机、完全重复、四周期交叉设计,分为单次空腹给药试验(30例)和单次餐后口服给药试验(30例)两部分,用液相色谱-质谱联用法测定服药后72 h内14个不同时间点的血药浓度,计算主要药动学参数。采用方差分析、双单侧t检验和90%置信区间分析进行生物等效性评价。结果:受试者空腹状态下口服受试制剂和参比制剂后,主要药动学参数Cmax,t1/2和AUC0-72h分别为(186.38±51.46)ng·mL^(-1),(8.67±2.56)h,(1346.80±325.67)ng·h·mL^(-1)和(183.21±57.06)ng·mL^(-1),(8.42±2.67)h,(1308.91±293.86)ng·h·mL^(-1)。受试者高脂餐后状态下口服受试制剂和参比制剂后,主要药动学参数Cmax,t1/2和AUC0-72h分别为(257.72±37.10)ng·mL^(-1),(5.04±0.71)h,(1929.80±292.45)ng·h·mL^(-1)和(257.52±40.29)ng·mL^(-1),(5.45±0.87)h,(1925.58±333.20)ng·h·mL^(-1)。Cmax,AUC0-t,AUC0-∞的几何均值比点估计均落在80.00%~125.00%之间,且个体内变异比率90%置信区间上限值均≤2.5,表明利伐沙班片受试制剂与参比制剂具有生物等效性。结论:本研究采用LC-MS/MS方法测定人血浆中利伐沙班含量,利伐沙班受试制剂与参比制剂在空腹及高脂餐后给药时具有生物等效性。 展开更多
关键词 利伐沙班 液相色谱-质谱联用 生物等效性
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止得咳颗粒在大鼠体内的代谢产物研究 被引量:1
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作者 梁洁 郑飘雪 +8 位作者 陈辉华 黄春燕 梁炎丽 陆春莲 谢晶晶 马玉明 彭嘉文 赵立春 陈日兰 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第2期172-178,共7页
目的分析止得咳颗粒在大鼠体内的代谢产物并推测其代谢途径。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、给药组(止得咳颗粒,9.45 g/kg),每组灌胃超纯水或相应药液,每天2次,每次灌胃间隔6~8 h,连续3 d。收集各组大鼠血清、粪便、尿液样品,利用超... 目的分析止得咳颗粒在大鼠体内的代谢产物并推测其代谢途径。方法将雄性SD大鼠随机分为空白组、给药组(止得咳颗粒,9.45 g/kg),每组灌胃超纯水或相应药液,每天2次,每次灌胃间隔6~8 h,连续3 d。收集各组大鼠血清、粪便、尿液样品,利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Exactive-MS)技术鉴定大鼠灌胃止得咳颗粒后上述生物样品中的代谢产物,并推测其代谢途径。结果大鼠灌胃止得咳颗粒后,在其血清、尿液、粪便样品中共鉴定出16个原型成分(如野鸢尾黄素、黄芩素、绿原酸等)和11个代谢产物(如山柰酚或木犀草素水合产物、绿原酸甲基化产物、黄芩苷羟基化产物)。其中,血清样品中鉴定出8个原型成分和4个代谢产物;尿液样品中鉴定出10个原型成分和7个代谢产物;粪便样品中鉴定出8个原型成分和5个代谢产物。结论止得咳颗粒在大鼠体内的代谢成分主要包括黄芩苷、野鸢尾黄素、绿原酸,主要涉及甲基化、羟基化、葡萄糖醛酸化等代谢途径。 展开更多
关键词 止得咳颗粒 超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱技术 代谢产物 代谢途径 大鼠
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HPLC法测定大鼠血浆中根皮素及其药物代谢动力学研究 被引量:5
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作者 李晰 王庆伟 +4 位作者 梁力 陈晓辉 毕开顺 戴荣华 刘雪英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期487-490,共4页
目的建立测定大鼠血浆中根皮素的HPLC法,并研究大鼠口服根皮素后的药动学行为。方法 Inertsil ODS-3色谱柱;流动相为甲醇-水=63∶37;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;紫外检测波长280 nm;分别大鼠口服给药根皮素100、200、300 mg/kg后,于... 目的建立测定大鼠血浆中根皮素的HPLC法,并研究大鼠口服根皮素后的药动学行为。方法 Inertsil ODS-3色谱柱;流动相为甲醇-水=63∶37;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;紫外检测波长280 nm;分别大鼠口服给药根皮素100、200、300 mg/kg后,于不同时间点取血测定血浆中药物的量并计算其药动学参数。结果根皮素在0.2~20.0μg/mL范围线性关系良好,r=0.997 9。提取回收率83.9%~88.1%。日内日间精密度RSD<10.0%。大鼠分别口服不同剂量根皮素后,tmax为(15.00±8.37)min、(16.67±6.83)min、(17.50±6.12)min,Cmax为(0.97±0.17)mg/L、(1.80±0.32)mg/L、(3.37±1.29)mg/L,t1/2为(274.7±114.1)min、(303.0±116.1)min、(296.7±155.6)min。结论该法灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血浆中根皮素的测定及药动学研究。 展开更多
关键词 药物代谢动力学 根皮素 大鼠血浆 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中左旋黄皮酰胺及其主要代谢产物和药代动力学 被引量:6
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作者 朱传江 张均田 屈志炜 《药学学报》 CSCD 北大核心 2000年第7期500-504,共5页
目的 探讨左旋黄皮酰胺 [(- )clau]及其主要代谢产物 6 OH clau在大鼠体内的药代动力学。方法 建立了RP HPLC UV法。固定相为Kromasil 10 0C18(5 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈—甲醇—水 (2 1∶16 5∶6 2 5 ) ,DM 9384作内标 ,氯仿作... 目的 探讨左旋黄皮酰胺 [(- )clau]及其主要代谢产物 6 OH clau在大鼠体内的药代动力学。方法 建立了RP HPLC UV法。固定相为Kromasil 10 0C18(5 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈—甲醇—水 (2 1∶16 5∶6 2 5 ) ,DM 9384作内标 ,氯仿作提取溶剂。结果 测得 (- )clau的回收率为 96 91%~ 10 5 74% ,日内、日间RSD低于 7% ,最低检测浓度为 2 4ng·mL-1,(- )clau和 6 OH clau分别在 0 0 47~ 96 8μg·mL-1和 0 0 49~ 2 0 0 μg·mL-1,线性关系良好 (γ =0 999) ;(- )clau和 6 OH clau血浆浓度 时间曲线符合二室开放模型 ,同时求得两者的药代动力学参数。结论 数据表明 (- )clau在大鼠血浆中的分布。 展开更多
关键词 左旋黄皮酰胺 高效液相色谱法 药代动力学 大鼠
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系统方法在药动学中的应用
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作者 刘晓平 王雪融 +2 位作者 李娟 李玉红 宋建国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 1999年第3期229-233,共5页
关键词 系统方法 药动学 应用 临床药理学
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不同工艺制备米党参抗应激反应及质量对比研究 被引量:9
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作者 罗春丽 陈海昕 +1 位作者 王文娟 赵致 《中国现代中药》 CAS 2016年第4期501-504,508,共5页
目的:通过以米作为辅料研究不同工艺制备米党参,对比不同炮制品抗应激作用及指标性成分含量差异,为探究米制党参合理工艺提供实验依据。方法:以鲜党参为原料,粳米为辅料,通过不同工艺制备党参炮制品,以抗应激作用为参考指标,同时结合品... 目的:通过以米作为辅料研究不同工艺制备米党参,对比不同炮制品抗应激作用及指标性成分含量差异,为探究米制党参合理工艺提供实验依据。方法:以鲜党参为原料,粳米为辅料,通过不同工艺制备党参炮制品,以抗应激作用为参考指标,同时结合品质分析结果进行比较研究。结果:以米汤炙、60℃烘干法炮制所得米制党参在抗应激作用及指标性成分含量方面均优于传统米炒党参。结论:米制党参可考虑以米汤为辅料,采用炙法制备,其炮制工艺、炮制原理及辅料用量有待进一步研究确定。 展开更多
关键词 党参 粳米 指标性成分 抗应激反应
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关于氨酚待因片(Ⅱ)药典溶出度测定方法的讨论
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作者 王晓钰 黄诺嘉 罗丽娟 《广东药学》 2002年第4期18-19,共2页
关键词 氨酚待因片(Ⅱ) 溶出度 测定方法 中国药典
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