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地塞米松应用于肿瘤治疗的研究进展 被引量:16
1
作者 王丽杰 卢炜 周田彦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1217-1224,共8页
地塞米松是临床上广泛使用的糖皮质激素,其具有多种药理作用。近年来,地塞米松在癌症治疗中的应用日益增多,它可预防和缓解化疗药物带来的恶心、呕吐和疼痛等副作用;也可作为药物增敏剂来增强化疗药物的抗肿瘤效果,还在某些癌症治疗中... 地塞米松是临床上广泛使用的糖皮质激素,其具有多种药理作用。近年来,地塞米松在癌症治疗中的应用日益增多,它可预防和缓解化疗药物带来的恶心、呕吐和疼痛等副作用;也可作为药物增敏剂来增强化疗药物的抗肿瘤效果,还在某些癌症治疗中用作抗肿瘤药物。地塞米松通过与糖皮质激素受体结合而介导多种信号通路,从而发挥抗炎、抗血管生成和激素调节等多种作用,对肿瘤的增殖、侵袭和转移等过程产生影响。 展开更多
关键词 地塞米松 糖皮质激素 肿瘤 炎症 糖皮质激素受体
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中国林蛙卵油的中枢效应
2
作者 徐峰 《中国药理通讯》 2004年第3期8-8,共1页
关键词 中枢效应 中国林蛙 卵油 作用机制 中枢抑制
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3,4’,5─三羟基芪─3─β─单─D─葡萄糖甙对人血液流变学及胆固醇的影响 被引量:9
3
作者 张佩文 单春文 +3 位作者 张健 骆苏芳 方放治 庞建军 《第一军医大学学报》 CSCD 1995年第1期47-48,共2页
以体检时发现总胆固醇或红细胞容积升高者为观察对象,舌下含化3,4’,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖甙(polydatin,Pol)2.2mg/(kg·d),3d后测定Pol对血液流变学及胆固醇水平的影响。结... 以体检时发现总胆固醇或红细胞容积升高者为观察对象,舌下含化3,4’,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖甙(polydatin,Pol)2.2mg/(kg·d),3d后测定Pol对血液流变学及胆固醇水平的影响。结果升商的总胆固醇,升高的低密度与高密度脂蛋白胆固醇比值以及升高的血小板聚集值、红细胞容积均降至正常水平,其下降的幅度与对照组有显著差异。 展开更多
关键词 葡萄糖甙 血液流变学 胆固醇 舌下吸收
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长期服用索密痛和止痛片对肾脏影响的调查:大连市金州区...
4
作者 王世乔 刘奉朝 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期102-103,共2页
关键词 索密痛 止痛片 肾脏
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某院门诊患儿雾化吸入用药合理性分析
5
作者 王琛 刘倩 +2 位作者 张保寅 白应德 任艳丽 《儿科药学杂志》 2024年第1期41-45,共5页
目的:调查郑州大学第三附属医院门诊患儿雾化吸入用药现状,分析评价其合理性,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析法,从医院信息系统提取2022年1-3月门诊患儿应用雾化药物处方1017张,对患儿性别、年龄、临床诊断、雾化剂品种... 目的:调查郑州大学第三附属医院门诊患儿雾化吸入用药现状,分析评价其合理性,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析法,从医院信息系统提取2022年1-3月门诊患儿应用雾化药物处方1017张,对患儿性别、年龄、临床诊断、雾化剂品种、使用量及联合用药情况等进行统计分析,评价该院儿科雾化吸入用药的合理性。结果:1017张雾化用药处方中,单独用药20.16%,二联用药56.05%,三联用药23.78%。在所有种类雾化药物中,糖皮质激素应用最广泛,使用率87.61%。雾化药与口服药联用处方占28.52%。雾化药物主要应用于呼吸道感染、支气管炎、肺炎、哮喘、喉炎等22类临床诊断。不合理处方占3.15%,主要为适应证不适宜和遴选药品不适宜。结论:我院门诊患儿雾化吸入联合用药普遍存在,用药符合治疗指南。药品拓展性应用有循证医学证据支持,使用合理,但亦存在部分不合理用药情况,需进一步规范。 展开更多
关键词 雾化吸入 合理用药 药品拓展性应用 儿童
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重组人干扰素-β-1a对BALB/C小鼠硬化症的疗效评价 被引量:3
6
作者 张丽君 张英 +4 位作者 陈献雄 王妍 张微微 韦康 田建明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期677-682,共6页
目的研究本实验室表达的重组人干扰素-β-1a(IFN-β-1a)对BALB/C小鼠硬化症的疗效。方法通过皮下注射博来霉素制BALB/C小鼠硬化症模型,并设空白对照组,制模成功小鼠分为空白对照组,模型组,泼尼松龙组,进口重组人IFN-β-1a组和重组人IFN-... 目的研究本实验室表达的重组人干扰素-β-1a(IFN-β-1a)对BALB/C小鼠硬化症的疗效。方法通过皮下注射博来霉素制BALB/C小鼠硬化症模型,并设空白对照组,制模成功小鼠分为空白对照组,模型组,泼尼松龙组,进口重组人IFN-β-1a组和重组人IFN-β-1a低、中、高剂量组。上述各药物组分别皮下注射相应受试药物20次(隔日一次),空白对照组和模型组皮下注射生理盐水。取皮肤及心、肺、肾做病理组织学检查;采用碱水解法测定皮肤羟脯氨酸含量;采用免疫组化方法和RT-PCR技术检测小鼠造模处皮肤胶原蛋白-Ⅰ、胶原蛋白-Ⅲ、单核细胞趋化蛋白-1、α-平滑肌肌动蛋白、转化生长因子-β1、转化生长因子-β2表达。结果病理学检测结果显示,使用本实验室表达重组人IFN-β-1a注射液治疗后,皮下组织纤维化程度、肺纤维化程度明显改善,造模处皮肤羟脯氨酸的含量也有明显下降(P<0.05或P<0.01),且中、高剂量组与进口重组人IFN-β-1a效果无显著差异(P>0.05);免疫组化检测结果和RT-PCR技术检测结果均显示,重组人IFN-β-1a注射液中、高剂量组小鼠造模处皮肤上述各蛋白和mRNA的表达均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01),且中、高剂量组与进口重组人IFN-β-1a组无显著差异(P>0.05)。结论本实验室表达的重组人IFN-β-1a可显著改善BALB/C小鼠硬化症的症状,与进口重组人IFN-β-1a效果相当。 展开更多
关键词 干扰素Β 多发性硬化 纤维相关胶原类 博来霉素
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吗啡、芬太尼、曲马多对Jurkat细胞核因子κB和IL-2合成的影响 被引量:10
7
作者 刘志恒 高峰 田玉科 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期579-582,共4页
目的:研究吗啡、芬太尼、曲马多对人T淋巴瘤细胞系Jurkat细胞免疫应答的影响.方法:将Jurkat细胞分裂成(1.5~2)×10^8L^-1,体外培养12~16 h,以10倍血药质量浓度的曲马多(7.5 mg·L^-1)、吗啡(38 mg·L^-1)、芬太尼... 目的:研究吗啡、芬太尼、曲马多对人T淋巴瘤细胞系Jurkat细胞免疫应答的影响.方法:将Jurkat细胞分裂成(1.5~2)×10^8L^-1,体外培养12~16 h,以10倍血药质量浓度的曲马多(7.5 mg·L^-1)、吗啡(38 mg·L^-1)、芬太尼(20 μg·L^-1)分别孵育 Jurkat细胞,再以0.25 mg·L^-1PMA诱导1 h后,离心分离,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中白细胞介素2(IL-2)的水平.提取沉淀细胞内蛋白质,用凝胶电泳迁移率改变分析法(EMSA)检测核因子κB(NF-κB)的活性.结果:PMA可激活NF-κB,吗啡和芬太尼显著减弱NF-κB活性,而曲马多对PMA激活的NF-κB活性无影响.PMA刺激后,Jurkat细胞IL-2分泌水平由(10.0±2.4)ng·L^-1上升为(17.9±5.6)ng·L^-1(P<0.05).吗啡可明显抑制IL-2水平至(12.6±3.8)ng·L^-1,较PMA刺激组明显降低(P<0.05);芬太尼诱导后IL-2分泌水平显著下降,为(14.2±4.9)ng·L^-1(P<0.05);曲马多诱导后的IL-2分泌水平为(28.6±5.6)ng·L^-1,明显高于PMA刺激组(P<0.05).结论:曲马多可促进Jurkat细胞IL-2的分泌,对NF-κB活性无影响,但吗啡和芬太尼对NF-κB活性及IL-2合成可产生显著抑制作用. 展开更多
关键词 吗啡 芬太尼 曲马多 核因子ΚB 白细胞介素-2
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褐藻多糖硫酸酯的抗炎与抗氧化活性研究进展 被引量:25
8
作者 崔艳秋 罗鼎真 王晓民 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1186-1189,共4页
褐藻多糖硫酸酯是一种天然来源的海藻多糖,具有多种生物活性,尤其是抗炎和抗氧化应激活性近年来受到了研究者的广泛关注。研究表明,褐藻多糖硫酸酯可通过与细胞膜上的选择素结合而参与炎症的病理过程,也可作为清道夫受体的配体发挥抗炎... 褐藻多糖硫酸酯是一种天然来源的海藻多糖,具有多种生物活性,尤其是抗炎和抗氧化应激活性近年来受到了研究者的广泛关注。研究表明,褐藻多糖硫酸酯可通过与细胞膜上的选择素结合而参与炎症的病理过程,也可作为清道夫受体的配体发挥抗炎症作用,它亦参与调节多种炎症相关因子的生成。褐藻多糖硫酸酯还可以抑制活性氧自由基的生成并促进其清除,从而表现出抗氧化活性。 展开更多
关键词 褐藻多糖硫酸酯 抗炎活性 抗氧化活性
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K_(ATP)在腺苷降低去窦弓神经大鼠血压波动性中的作用
9
作者 沈甫明 苏定冯 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期938-940,共3页
目的 :利用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测技术 ,分析 ATP敏感钾通道 ( KATP)在腺苷降低去窦弓神经( SAD)大鼠血压波动性 ( BPV)中的作用。 方法 :观察腺苷、腺苷 A1 受体选择性激动剂 N6 -环戊基腺苷 ( CPA )、A2 受体选择性... 目的 :利用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测技术 ,分析 ATP敏感钾通道 ( KATP)在腺苷降低去窦弓神经( SAD)大鼠血压波动性 ( BPV)中的作用。 方法 :观察腺苷、腺苷 A1 受体选择性激动剂 N6 -环戊基腺苷 ( CPA )、A2 受体选择性激动剂 5′- N-环丙基 -酰氨羰基腺苷 ( CPCA)、 KATP选择性拮抗剂格列本脲、以及格列本脲阻断 KATP后 CPCA对 SAD大鼠BPV的影响。 结果 :腺苷和 CPCA能显著降低 SAD大鼠的 BPV,CPA对此并无影响 ;格列本脲可降低 SAD大鼠的 BPV,并可阻断 CPCA降 SAD大鼠 BPV的作用。 结论 :KATP状态对于 SAD大鼠高 展开更多
关键词 去窦弓神经 血压波动性 KATP敏感钾通道 腺苷
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磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病临床疗效分析 被引量:36
10
作者 刘春军 严悦 杨德庆 《临床药物治疗杂志》 2016年第1期51-53,共3页
目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治... 目的:探讨磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效,为临床治疗提供相应依据。方法:收集宝鸡市中心医院2011年12月至2013年12月82例老年T2DM患者作为研究对象。随机分为对照组与观察组各41例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗,观察并比较两组患者糖代谢指标、体重指数、胰岛功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者FBG、2 h PG和Hb A1c以及BMI均显著低于对照组[(5.2±1.5)vs(6.8±1.6)mmol/L,(8.3±1.6)vs(10.4±1.8)mmol/L,(6.4±1.1)vs(7.2±0.9)%,(20.1±1.8)vs(22.7±1.4)kg/m2],差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者空腹C肽、餐后2 h C肽均显著高于对照组[(545.4±58.3)vs(516.7±51.4)pmol/L,(1 818.5±331.2)vs(1 532.2±298.0)pmol/L],差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现低血糖事件及其他严重不良反应。结论:磷酸西格列汀联合甘精胰岛素治疗老年T2DM疗效可靠,可以改善患者糖代谢、胰岛功能,并减轻体重,且不良反应少,临床上值得进一步研究。 展开更多
关键词 磷酸西格列汀 甘精胰岛素 老年 2型糖尿病
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斑蝥素中毒大鼠酶化学研究(Ⅱ)——NADHD及CCO的细胞化学观察
11
作者 刘振山 刘明俊 路卫星 《西安医科大学学报》 CSCD 1993年第3期237-239,260,T004,共4页
本实验是在观察了斑蝥素中毒大鼠心、胃、小肠的NADHD及CCO组织化学改变的基础上,进一步观察了心肌线粒体内NADHD和CCO细胞化学变化。结果表明,与对照组相比,斑蝥素染毒后1h NADHD和CCO的活性均开始下降,以后随中毒时间延长而加重,至24... 本实验是在观察了斑蝥素中毒大鼠心、胃、小肠的NADHD及CCO组织化学改变的基础上,进一步观察了心肌线粒体内NADHD和CCO细胞化学变化。结果表明,与对照组相比,斑蝥素染毒后1h NADHD和CCO的活性均开始下降,以后随中毒时间延长而加重,至24 h,线粒体已无可分辨的嵴,成为一片均质状,酶定位改变。说明斑蝥素可破坏线粒体的结构,并影响定位于其上的NADHD及CCO的活性。 展开更多
关键词 斑蝥素 脱氢酶 氧化酶 细胞化学
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氯喹对伯氏疟原虫摄取次黄嘌呤、甲硫氨酸、精氨酸及其氨基酸组成的影响
12
作者 常惠玲 吴克英 +1 位作者 蓝勤娴 黄左钺 《生物化学杂志》 CSCD 1989年第1期19-23,共5页
伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗氯喹株感染的RBC,与0.4mmol/L氯喹一起培养2小时后,敏感和抗氯喹株感染的RBC,对[~3H]次黄嘌呤、[^(14)C]精氨酸和[~3H]甲硫氨酸的摄入量分别被抑制67.3%、41.8%和35.7%以及65.4%、45.6和46.9%。 感染疟原... 伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗氯喹株感染的RBC,与0.4mmol/L氯喹一起培养2小时后,敏感和抗氯喹株感染的RBC,对[~3H]次黄嘌呤、[^(14)C]精氨酸和[~3H]甲硫氨酸的摄入量分别被抑制67.3%、41.8%和35.7%以及65.4%、45.6和46.9%。 感染疟原虫的小鼠,经氯喹10mg/kg肌注20小时后,各氨基酸组成,在敏感株疟原虫中普遍的较不服药的对照组上升,而在抗氯喹疟原虫中,升高的氨基酸主要是与多胺、谷胱甘肽有关,如精氨酸、鸟氨酸、甲硫氨酸、脯鼠酸、甘氨酸和半胱氨酸。 展开更多
关键词 伯氏疟原虫 氯喹 氨基酸
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单克隆抗体博来霉素A6偶联物对白血病细胞特异性结合与内化 被引量:3
13
作者 田佩玉 张曼丽 +2 位作者 黄静 于滨 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期16-21,共6页
抗CCT2单克隆抗体博来霉素A6偶联物可吸附胶体金颗粒(McAb-A6-Au)。电镜观察表明,在4℃,1h,表面有McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞最高达78%;在37℃,4h,内化McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞高达72%。而抗原性无关的U937细胞仅为14%。并且McAb-A6-Au颗... 抗CCT2单克隆抗体博来霉素A6偶联物可吸附胶体金颗粒(McAb-A6-Au)。电镜观察表明,在4℃,1h,表面有McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞最高达78%;在37℃,4h,内化McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞高达72%。而抗原性无关的U937细胞仅为14%。并且McAb-A6-Au颗粒能直接穿过细胞膜、核膜进入细胞浆和细胞核。37℃,1h已有10~18%的CEM细胞核内有McAb-A 6-Au颗粒。实验结果提示了单抗与博来霉素A6的偶联物与选择性地结合靶细胞,而且进入细胞速度快、穿透力强,有可能成为治疗白血病药物。 展开更多
关键词 单克隆抗体 博来霉素 白血病
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盐酸小檗碱对B16细胞的分化诱导作用 被引量:4
14
作者 杨菁 林菁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期874-877,共4页
目的测定盐酸小檗碱对小鼠黑色素瘤B16细胞的诱导分化作用。方法以MTT法测定盐酸小檗碱对B16细胞增殖的抑制作用,通过克隆形成实验、细胞黑色素含量的测定以及B16细胞体内成瘤能力的测定观察盐酸小檗碱对B16细胞的诱导分化作用。结果盐... 目的测定盐酸小檗碱对小鼠黑色素瘤B16细胞的诱导分化作用。方法以MTT法测定盐酸小檗碱对B16细胞增殖的抑制作用,通过克隆形成实验、细胞黑色素含量的测定以及B16细胞体内成瘤能力的测定观察盐酸小檗碱对B16细胞的诱导分化作用。结果盐酸小檗碱对B16细胞具有明显的增殖抑制作用;并使B16细胞生长缓慢,平铺不重叠,呈正常上皮样细胞分化,细胞的克隆形成能力降低,细胞内的黑色素生成能力增强,C57/BL小鼠体内成瘤能力降低。结论盐酸小檗碱对B16细胞具有诱导分化作用。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 黑色素瘤 诱导分化
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匹诺塞林对脑线粒体呼吸功能的促进作用 被引量:11
15
作者 时丽丽 强桂芬 +6 位作者 高梅 张恒艾 陈柏年 于晓彦 玄昭红 王巧云 杜冠华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期642-649,共8页
匹诺塞林是一种广泛存在于蜂胶和植物中的黄酮类天然化合物,具有抗菌、抗炎、抗氧化、神经保护等多种药理作用。本实验利用大鼠全脑缺血模型(4-vessel occlusion,4-VO),评价了匹诺塞林在体内对4-VO大鼠脑线粒体功能的保护作用。结果表明... 匹诺塞林是一种广泛存在于蜂胶和植物中的黄酮类天然化合物,具有抗菌、抗炎、抗氧化、神经保护等多种药理作用。本实验利用大鼠全脑缺血模型(4-vessel occlusion,4-VO),评价了匹诺塞林在体内对4-VO大鼠脑线粒体功能的保护作用。结果表明,匹诺塞林能显著提高4-VO大鼠脑线粒体的ADP/O比值、V3以及RCI、OPR等参数,保护线粒体结构完整性;体外实验表明,匹诺塞林能显著提高分离的脑线粒体的ADP/O、V3、RCI、OPR,降低V4,保护线粒体结构完整性;同时,匹诺塞林在体外条件下促进脑线粒体ATP的生成;在细胞水平,匹诺塞林能促进SH-SY5Y细胞的ATP生成。本研究发现,匹诺塞林通过保护线粒体结构完整性,降低NADH呼吸链的电子漏流,提高氧化磷酸化效率,促进线粒体呼吸功能,提升线粒体ATP合成能力等起到脑缺血保护作用。 展开更多
关键词 匹诺塞林 全脑缺血 线粒体 ATP ADP/O SH-SY5Y
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靛玉红对ATP引起的巨噬细胞吞噬抑制、ROS产生和细胞死亡的影响 被引量:5
16
作者 满媛 王宇翔 +4 位作者 朱舒燕 杨霜 赵丹 胡芬 李俊英 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期45-50,共6页
为研究靛玉红对ATP引起的巨噬细胞免疫反应的影响,采用中性红摄入法检测细胞吞噬功能,用MTT法检测细胞活力,通过DHE探针检测ROS的产生。结果表明:细胞外ATP可抑制巨噬细胞吞噬、导致细胞死亡并促进ROS产生,靛玉红对ATP引起的以上免疫反... 为研究靛玉红对ATP引起的巨噬细胞免疫反应的影响,采用中性红摄入法检测细胞吞噬功能,用MTT法检测细胞活力,通过DHE探针检测ROS的产生。结果表明:细胞外ATP可抑制巨噬细胞吞噬、导致细胞死亡并促进ROS产生,靛玉红对ATP引起的以上免疫反应有抑制作用。为了解靛玉红的作用机制,进一步研究其对ATP引起的[Ca2+]i升高和P2X7受体介导的膜通透性增加的影响。结果显示:靛玉红可降低ATP引起的[Ca2+]i升高,抑制ATP诱发的EB进入。结果提示,靛玉红对P2X7的活化有阻断作用,其对ATP引起的免疫反应的抑制效果可能是通过抑制P2X7受体实现的。 展开更多
关键词 靛玉红 ATP 巨噬细胞 免疫反应 P2受体
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抑制JNK磷酸化参与褪黑素对花萼海绵诱癌素引起的tau蛋白过度磷酸化的保护机制
17
作者 李夏春 王志强 柳秀平 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期830-836,共7页
目的探讨花萼海绵诱癌素(CA)在成神经瘤细胞(N2a)引起tau蛋白过度磷酸化的机制,及褪黑素对其是否具有保护作用。方法小鼠成神经瘤细胞(N2a)给予CA 5 nmol·L-1处理,或同时给予褪黑素50 mol·L-1,或同时给予维生素E(Vit E)50 mol... 目的探讨花萼海绵诱癌素(CA)在成神经瘤细胞(N2a)引起tau蛋白过度磷酸化的机制,及褪黑素对其是否具有保护作用。方法小鼠成神经瘤细胞(N2a)给予CA 5 nmol·L-1处理,或同时给予褪黑素50 mol·L-1,或同时给予维生素E(Vit E)50 mol·L-1处理12 h,用免疫印迹技术检测tau蛋白在Ser422位点的磷酸化水平,磷酸化c-jun氨基端激酶(p-JNK)和磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶(p-MKK4)的含量,免疫荧光检测p-JNK含量和分布,荧光法测定细胞内丙二醛(MDA)含量,32P-特异底物标记技术检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)活性。结果 CA在N2a细胞引起tau蛋白Ser422位点磷酸化水平显著升高(1.70±0.19,1.0,P<0.01),褪黑素拮抗CA引起的tau蛋白Ser422位点过度磷酸化(0.98±0.12,1.70±0.19,P<0.01);CA引起细胞内MDA含量升高(μmol·g-1蛋白,0.241±0.006,0.141±0.006,P<0.01),褪黑素和Vit E均可抑制CA引起的细胞内MDA含量升高(μmol·g-1蛋白,0.172±0.004,0.193±0.005,0.241±0.006,P<0.01);CA不改变p38MAPK活性和蛋白水平,但引起p-JNK含量升高(1.91±0.27,1,P<0.01)和p-MKK4(1.81±0.09,P<0.01)含量升高,褪黑素抑制CA引起的p-JNK含量升高(1.11±0.15,1.91±0.27,P<0.01)和p-MKK4(1.14±0.06,1.81±0.09,P<0.01)含量升高;JNK抑制剂SP600125可抑制CA诱导的tau蛋白过度磷酸化,MKK4磷酸化抑制剂地昔帕明可消除CA诱导的JNK磷酸化和tau蛋白过度磷酸化。结论褪黑素抑制JNK磷酸化参与其对CA诱导的tau蛋白Ser422位点过度磷酸化的预防作用。 展开更多
关键词 褪黑素 花萼海绵诱癌素 TAU磷酸化 丝裂原活化蛋白激酶激酶4
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阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性实验研究 被引量:2
18
作者 王亚勇 马桂芝 +1 位作者 王忠 滕亮 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第5期651-658,共8页
目的观察阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考依据。方法急性毒性实验:选取KM小鼠70只,按体质量随机均分为7组,每组10只,实验组小鼠分别给予6个不同浓度剂量的阿魏海螵蛸软胶囊(32.0、25.6、20.5、16.4、13.1... 目的观察阿魏海螵蛸软胶囊的急性毒性和长期毒性反应,为临床用药提供参考依据。方法急性毒性实验:选取KM小鼠70只,按体质量随机均分为7组,每组10只,实验组小鼠分别给予6个不同浓度剂量的阿魏海螵蛸软胶囊(32.0、25.6、20.5、16.4、13.1、10.48g/kg体质量),空白对照组小鼠给予等容积的蒸馏水,给药容积为0.4mL/10g体质量,灌胃给药1次,观察小鼠急性毒性反应。长期毒性实验:SD大鼠150只,按体质量随机均分为5组:空白对照组、溶媒对照组及阿魏海螵蛸软胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组(0.313、0.626、3.132g/kg)。空白对照组给予等容积蒸馏水,溶媒组给予等容积的大豆油,给药容积1mL/100g体质量,灌胃给药,每天1次,连续90d,停药后恢复性观察2w。连续给药1个月、3个月及恢复期2w时,对大鼠进行血液常规学、血液生化学指标测定,计算脏器系数,观察脏器组织病理学变化。结果急性毒性实验表明:阿魏海螵蛸软胶囊对小鼠的LD50=15.658g/kg(95%置信区间13.783~17.640g/kg)。长期毒性实验表明:在给药期与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠的血常规和血生化指标中RBC、HGB、HCT、TG、TC降低,MCH、MCV、ALT、ALP升高(P<0.05),阿魏海螵蛸软胶囊中剂量组大鼠血清中TG含量降低(P<0.05),差异有统计学意义,但各指标均在正常参考值范围内。停药2w后与空白对照组比较,阿魏海螵蛸软胶囊高剂量组大鼠血清中Glu降低(P<0.05)。阿魏海螵蛸软胶囊高、中、低剂量组大鼠在给药期间及恢复期各脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),组织病理学检查亦未见病理改变。结论阿魏海螵蛸软胶囊在临床拟用量范围内使用具有一定安全性。 展开更多
关键词 阿魏海螵蛸软胶囊 急性毒性 长期毒性 LD50
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钒化钠对人食管癌细胞系EC109的增殖抑制作用与诱导凋亡作用
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作者 时静华 杨洁 +5 位作者 田小莉 许晟迪 姜树原 刘晓蕾 闫少春 邵国 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2018年第1期49-53,54,共6页
目的探索不同浓度钒化钠对食管癌细胞系EC109的抑增殖和促凋亡作用。方法体外培养食管癌细胞系EC109,给予0、0.1、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0和200.0μmol/L钒化钠处理,分别培养15、30 min、1、2和4 h后,通过Western blot检测细胞周... 目的探索不同浓度钒化钠对食管癌细胞系EC109的抑增殖和促凋亡作用。方法体外培养食管癌细胞系EC109,给予0、0.1、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0和200.0μmol/L钒化钠处理,分别培养15、30 min、1、2和4 h后,通过Western blot检测细胞周期蛋白Cyclin D1与细胞凋亡蛋白Caspase-3在不同时间、不同浓度的表达变化。给予以上相同浓度的钒化钠分别处理细胞4、12、24和48 h后,MTT法与流式细胞术检测不同时间、不同浓度的钒化钠对食管癌细胞系EC109细胞株的增殖与周期影响。结果蛋白印迹结果显示,在100~200μmol/L的浓度范围内随着钒化钠药物浓度的增加,药物处理时间的延长,Cyclin D1的表达呈现逐渐下降的趋势(P<0.05);当钒化钠浓度小于10μmol/L时,Caspase-3的表达变化无统计学意义(P>0.05),当处理浓度达到50μmol/L或者更高以及处理时间达到30 min甚至更长时,Caspase-3的蛋白表达水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。MTT法结果显示,钒化钠浓度达到50~200μmol/L时,EC109细胞的增值受到抑制(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,当钒化钠浓度为50~200μmol/L时,随着处理时间24和48 h时的增加,EC109细胞被阻滞在S期,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论一定浓度的钒化钠能明显抑制食管癌细胞系EC109的生长,表现出一定的抗肿瘤作用,为钒化钠成为食管癌的临床治疗药物提供实验依据。 展开更多
关键词 钒化钠 EC109细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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腺相关病毒在帕金森病基因治疗研究中的应用进展 被引量:1
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作者 陈阳 吕颖慧 李招发 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期576-581,共6页
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)载体因具有安全性好、免疫原性低、能介导基因长期稳定表达、可感染分裂和非分裂细胞等优点,成为目前最具发展前景的基因治疗载体,已广泛应用于临床研究。在众多帕金森病基因治疗研究中大多以AA... 腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)载体因具有安全性好、免疫原性低、能介导基因长期稳定表达、可感染分裂和非分裂细胞等优点,成为目前最具发展前景的基因治疗载体,已广泛应用于临床研究。在众多帕金森病基因治疗研究中大多以AAV为载体。本文在简述AAV生物学特性的基础上,着重论述了AAV携带神经营养因子、多巴胺合成相关酶和谷氨酸脱羧酶相关基因在帕金森病基因治疗中的最新研究进展。 展开更多
关键词 腺相关病毒 基因治疗 帕金森病
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