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复方益肤乳膏对兔体质量和皮肤组织的影响
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作者 胡志飞 李鹏 《现代临床医学》 2013年第6期438-438,440,共2页
目的:了解复方益肤乳膏经皮肤渗透对兔的体质量和表皮细胞的影响,并观察此药对此2种影响的可逆程度。方法:通过多次局部给药实验兔来进行观察家兔完整皮肤长时间局部接触复方益肤乳膏外用所产生的反应情况。结果:给药后实验兔一般活动正... 目的:了解复方益肤乳膏经皮肤渗透对兔的体质量和表皮细胞的影响,并观察此药对此2种影响的可逆程度。方法:通过多次局部给药实验兔来进行观察家兔完整皮肤长时间局部接触复方益肤乳膏外用所产生的反应情况。结果:给药后实验兔一般活动正常,体质量无明显变化,与对照组比较无显著性差异。经组织病理学检查,用药后动物皮肤角质层、表皮层和真皮层组织结构完整,未发生病理改变。结论:试验结果显示长期局部外用复方益肤乳膏对实验用兔的体质量和皮肤组织无明显影响。 展开更多
关键词 复方益肤乳膏 体质量 皮肤 组织
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杭白菊花浸膏加工工艺研究
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作者 陈连官 《四川日化》 1995年第3期10-14,共5页
采用正交试验法,研究了抗白菊花浸膏的提取工艺,经小试和中试,筛选出最佳工艺条件,并进行了批量生产。
关键词 杭白菊花 工艺 浸膏 提纯 药菊花
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水合氯醛合剂中水合氯醛稳定性考察试验 被引量:6
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作者 赵可新 徐列兵 《医学理论与实践》 2005年第1期4-5,共2页
目的 :分析影响水合氯醛合剂中水合氯醛稳定性的因素。方法 :采用回滴定的方法 ,分别对温度、存放时间、紫外线照射以及碱性物质对本品中水合氯醛的影响加以研究。结果 :发现这些因素均影响水合氯醛的稳定性 ,其中以紫外线照射及碱性物... 目的 :分析影响水合氯醛合剂中水合氯醛稳定性的因素。方法 :采用回滴定的方法 ,分别对温度、存放时间、紫外线照射以及碱性物质对本品中水合氯醛的影响加以研究。结果 :发现这些因素均影响水合氯醛的稳定性 ,其中以紫外线照射及碱性物质影响最大。结论 :为确保在规定的时间内水合氯醛合剂中水合氯醛含量仍符合要求 ,须在规定时间内用完 ,避免用热水配制。 展开更多
关键词 水合氯醛合剂 稳定性 医院制剂 精神药品 测定方法
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喷雾干燥法在制备当归干浸膏中的应用 被引量:2
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作者 张志欣 《广西中医药》 2004年第4期57-57,共1页
目的 :研究提高当归干浸膏中阿魏酸含量的新工艺。方法 :采用喷雾干燥法制备当归干浸膏 ,以总浸膏收得率及阿魏酸含量为指标 ,并与传统的烘箱干燥法进行比较。结果 :与烘箱干燥法相比 ,喷雾干燥干浸膏的浸膏收率提高9 41 % ;阿魏酸含量... 目的 :研究提高当归干浸膏中阿魏酸含量的新工艺。方法 :采用喷雾干燥法制备当归干浸膏 ,以总浸膏收得率及阿魏酸含量为指标 ,并与传统的烘箱干燥法进行比较。结果 :与烘箱干燥法相比 ,喷雾干燥干浸膏的浸膏收率提高9 41 % ;阿魏酸含量提高了1倍 ;总阿魏酸转移率提高约1 5倍。结论 :喷雾干燥法制备当归干浸膏 ,生产效率高 ,浸膏中阿魏酸含量高 ,适用于工业生产。 展开更多
关键词 喷雾干燥法 当归干浸膏 阿魏酸
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中药口服液提浸纯化工艺评述 被引量:1
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作者 关文秋 《实用中医药杂志》 2004年第10期602-603,共2页
关键词 中药口服液 纯化工艺 絮凝法 离心法
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壬基酚对大鼠腺垂体细胞增殖的影响 被引量:2
6
作者 夏茵茵 詹平 张渝 《预防医学情报杂志》 CAS 2005年第3期261-263,共3页
目的观察环境内分泌干扰物壬基酚(nonylphenol,NP)对大鼠腺垂体细胞增殖的影响。方法大鼠腺垂体细胞在DMEM/F12培养液(含10%胎牛血清)中采用单层贴壁培养。实验设空白对照、雌激素(E2)对照及NP4个剂量组,采用MTT法、流式细胞术及免疫细... 目的观察环境内分泌干扰物壬基酚(nonylphenol,NP)对大鼠腺垂体细胞增殖的影响。方法大鼠腺垂体细胞在DMEM/F12培养液(含10%胎牛血清)中采用单层贴壁培养。实验设空白对照、雌激素(E2)对照及NP4个剂量组,采用MTT法、流式细胞术及免疫细胞化学对大鼠腺垂体细胞增殖情况进行分析。结果与空白对照组相比,1×10-6mol/LNP抑制腺垂体细胞增殖。随着NP作用剂量提高,其抑制腺垂体细胞的增殖,且呈现出剂量—反应关系(P<0.05)。结论高剂量NP影响大鼠腺垂体细胞正常增殖,腺垂体细胞是NP作用的靶细胞之一。 展开更多
关键词 壬基酚 大鼠腺垂体细胞
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降酶退黄合剂的制备及临床应用 被引量:2
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作者 李彩东 梁云 +2 位作者 吴斌 王聪庆 李惠新 《西北药学杂志》 CAS 2005年第1期26-27,共2页
目的研制降酶退黄合剂(JMTH),建立质量标准,观察其疗效。方法配制降酶退黄合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理, 制备工艺简单,疗效确切。治疗组80例,总有效率85%;对照组60例,总有效率65%,治疗组疗效优于对照组(P&l... 目的研制降酶退黄合剂(JMTH),建立质量标准,观察其疗效。方法配制降酶退黄合剂,选择患者进行治疗,观察临床疗效。结果该制剂设计合理, 制备工艺简单,疗效确切。治疗组80例,总有效率85%;对照组60例,总有效率65%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论降酶退黄合剂制备简单, 质量可控,疗效满意。 展开更多
关键词 降酶退黄合剂 制备 临床应用
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