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外用接骨膏治疗骨折延迟愈合和不愈合临床观察
1
作者 孙勇业 《现代保健（医学创新研究）》 2006年第7期151-,共1页
目的 评价外用接骨膏在治疗骨折延迟愈合和不愈合中的临床效果.方法 对31例骨折延迟愈合,7例不愈合进行临床应用.结果 31例骨折延迟愈合,3个月内达到临床愈合或骨性愈合;7例不愈合,5例3个月至5个月内达到临床愈合或骨性愈合,1例少量骨... 目的 评价外用接骨膏在治疗骨折延迟愈合和不愈合中的临床效果.方法 对31例骨折延迟愈合,7例不愈合进行临床应用.结果 31例骨折延迟愈合,3个月内达到临床愈合或骨性愈合;7例不愈合,5例3个月至5个月内达到临床愈合或骨性愈合,1例少量骨痂形成,1例无效.结论 外用接骨膏对骨折延迟愈合的治疗有良好的促进作用,对骨折不愈合有一定效果. 展开更多
关键词 接骨膏 延迟愈合 不愈合
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药用乙醇稀释后产生乳白色混浊的原因及处理方法 被引量：1
2
作者 张舒雅 《实用药物与临床》 CAS 2002年第S1期102-102,共1页
关键词 乳白色混浊 原因及处理 乙醇稀释 药用 溶解度 贮存时间 中国药典 高浓度 产生原因 消毒效果
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伊贝沙坦胶囊生物等效性的评价研究 被引量：3
3
作者 周世文 汤建林 +2 位作者 徐颖 黄永平 应懿 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2064-2066,共3页
目的　评价伊贝沙坦两种制剂是否生物等效。方法　男性健康受试者 2 4名 ,随机分成两组 ,交叉口服试验品与参比制剂各 3 0 0mg ,在一定时间点取静脉血分离血浆 ,以HPLC法测定血药浓度 ,各受试者服药后的血药浓度经时数据以BECS软件处理... 目的　评价伊贝沙坦两种制剂是否生物等效。方法　男性健康受试者 2 4名 ,随机分成两组 ,交叉口服试验品与参比制剂各 3 0 0mg ,在一定时间点取静脉血分离血浆 ,以HPLC法测定血药浓度 ,各受试者服药后的血药浓度经时数据以BECS软件处理得到主要药代动力学参数 ,Cmax、AUC0 tn,AUC0 inf经对数转换地行双单侧t检验分析 ,Tmax经Wilcoxon铁和检验 ,判断两制剂的等效性。结果　试验品与参比制剂的T1 2 分别为 ( 14 3± 6 3 )h及 ( 14 4± 4 9)h ,Tmax分别为 ( 2 0 8±0 5 8)h及 ( 2 12± 0 61)h ,Cmax分别为 ( 2 3 70 7± 83 4 5 )ng ml及 ( 2 193 2± 60 8 3 )ng ml,AUC0 tn分别为 ( 15 460± 70 0 7)ng·ml- 1 ·h- 1 与 ( 14 75 8± 43 95 )ng·ml- 1 ·h- 1 ,AUC0 inf分别为 ( 170 5 1± 710 5 )ng·ml- 1 ·h- 1 与 ( 1663 4± 472 4)ng·ml- 1 ·h- 1 。经统计分析试验药品与参比制剂的Cmax,AUC0 tn,AUC0 inf均在规定范围内。Tmax 无显著性差异 ,试验品的相对生物利用度为( 10 4 0 8± 2 6 85 ) % (以AUC0 Tn计算得出 )和 ( 10 2 2 5± 2 4 80 ) (以AUC0 inf计算得出 )。结论　两制剂生物等效。 展开更多
关键词 伊贝沙坦 药代动力学 生物等效性 HPLC
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复方龙胆合剂中防腐剂的选用
4
作者 李耀荣 莫玉芳 肖丽英 《天津药学》 2005年第4期35-36,共2页
目的:解决复方龙胆合剂沉淀现象,为复方龙胆合剂选择合适的防腐剂。方法:确定沉淀现象由防腐剂所致,观察几种常用防腐剂与复方龙胆合剂的配伍情况,选择最优组方。结果:复方龙胆合剂与度灭芬、醋酸氯己定产生沉淀,而与羟苯乙酯、苯甲酸... 目的:解决复方龙胆合剂沉淀现象,为复方龙胆合剂选择合适的防腐剂。方法:确定沉淀现象由防腐剂所致,观察几种常用防腐剂与复方龙胆合剂的配伍情况,选择最优组方。结果:复方龙胆合剂与度灭芬、醋酸氯己定产生沉淀,而与羟苯乙酯、苯甲酸、山梨酸则未见产生沉淀。结论:0.05%羟苯乙酯作为复方龙胆合剂的防腐剂较佳。 展开更多
关键词 复方龙胆合剂 防腐剂 羟苯乙酯
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粉针剂无菌分装验证 被引量：3
5
作者 杨林英 曾慧兰 张明红 《海峡药学》 2006年第3期40-41,共2页
目的 确保无菌粉针剂分装过程符合无菌要求.方法 以无菌乳糖干燥粉为培养基,模拟分装于西林瓶,然后注入注射用水,盖胶塞,轧铝盖.分装样品先后在30～35℃与20～25℃下培养7d,并作阴性、阳性对照.结果 无菌分装环境及操作人员表面微生物... 目的 确保无菌粉针剂分装过程符合无菌要求.方法 以无菌乳糖干燥粉为培养基,模拟分装于西林瓶,然后注入注射用水,盖胶塞,轧铝盖.分装样品先后在30～35℃与20～25℃下培养7d,并作阴性、阳性对照.结果 无菌分装环境及操作人员表面微生物检查合格,阴性、阳性对照成立,试验样品微生物未检出.结论 无菌粉针分装过程中,经培训的操作人员在规定的洁净环境中按操作规程操作所生产的产品可以确保无菌. 展开更多
关键词 无菌乳糖 无菌分装 验证
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N-三甲基壳聚糖对哈西奈德软膏体外促透作用考察 被引量：1
6
作者 郭咸希 姜俊勇 +1 位作者 何文 黎曼 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期206-208,共3页
目的：考察取代度为60％的N-三甲基壳聚糖（TMC60）对哈西奈德软膏体外透皮速率的影响。方法：将2％TMC60用于哈西奈德软膏中作为吸收促进剂，并以含2％月桂氮[艹卓]酮的哈西奈德软膏作为阳性对照，以不含任何促渗剂的哈西奈德软膏作为... 目的：考察取代度为60％的N-三甲基壳聚糖（TMC60）对哈西奈德软膏体外透皮速率的影响。方法：将2％TMC60用于哈西奈德软膏中作为吸收促进剂，并以含2％月桂氮[艹卓]酮的哈西奈德软膏作为阳性对照，以不含任何促渗剂的哈西奈德软膏作为阴性对照，采用Franz扩散池法进行小白鼠离体皮肤渗透实验，HPLC法测定接受液中哈西奈德的含量，计算累积透过量Q，得出Qt回归方程及稳态渗透速率J。结果：哈西奈德线性范围为2．5～75mg·L^-1，回归方程为Y=0．1338＋4．4916X，r=0．9999；回收率为（100．0±0．9）％；日内精密度为1．26％；日间精密度为2．40％。月桂氮[艹卓]酮组和TMC60组的J分别为3．71，3．89（μg·m^-2·h^-1），两者差异无显著性（P＞0．05），而与阴性组相比差异均具有显著性（P＜0．05）。结论：2％TMC60对哈西奈德软膏的体外透皮吸收有较好的促进作用，其作用与2％月桂氮[艹卓]酮相似。 展开更多
关键词 哈西奈德 透皮吸收促进剂 N-三甲基壳聚糖 月桂氮[艹卓]酮
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一种制备川芎、三棱挥发油/β-环糊精包合物的新工艺研究
7
作者 傅应华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1440-1442,共3页
目的:研究川芎、三棱药材中挥发油β-环糊精包合物制备的新工艺。方法:采用单因素分析法进行单因素多水平试验,以挥发油提取率,挥发油利用率和包合物收得率为考察指标,对水蒸气蒸馏液-液包合法制备挥发油β-CD包合物的影响因素进行探讨... 目的:研究川芎、三棱药材中挥发油β-环糊精包合物制备的新工艺。方法:采用单因素分析法进行单因素多水平试验,以挥发油提取率,挥发油利用率和包合物收得率为考察指标,对水蒸气蒸馏液-液包合法制备挥发油β-CD包合物的影响因素进行探讨。应用IR、TLC、导数光谱、DSC对包合物进行质量考察。结果:优化的液-液包合法挥发油提取工艺条件为:取15倍处方量川芎、三棱,按10倍药材量加水,加热蒸馏提取4 h;优化的包合物制备工艺条件为:将芳香水通过冷凝管直接导入100 mL内含15 gβ-CD的吸收液进行液-液包合,包合温度及时间分别为40℃和4小时。经IR、TLC、导数光谱、DSC确认包合物已经形成。测得油利用率为69.2%,包合物收率为21.8%。结论:本法具有简单快速,工艺稳定可靠,包合效率高,挥发油损失小等特点,适用于工业化大生产。 展开更多
关键词 川芎、三棱挥发油 Β-环糊精包合物 眼络通颗粒 单因素分析
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脂质体肺部给药在多肽类药物方面的应用 被引量：2
8
作者 毕茹 张娜 邵伟 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2007年第6期424-426,429,共4页
多肽类药物由于易被蛋白酶降解失活、半衰期短而局限于注射给药。将其通过脂质体的包裹,并经一定的给药装置传输到肺靶向部位或由肺泡吸收进入血液循环,发挥局部或全身疗效,并达到控制释放的目的,已成为研究热点。此文介绍了脂质体肺部... 多肽类药物由于易被蛋白酶降解失活、半衰期短而局限于注射给药。将其通过脂质体的包裹,并经一定的给药装置传输到肺靶向部位或由肺泡吸收进入血液循环,发挥局部或全身疗效,并达到控制释放的目的,已成为研究热点。此文介绍了脂质体肺部给药的特点、方式和在多肽类药物给药中的应用。 展开更多
关键词 脂质体 肺部给药 多肽 雾化 吸入
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低分子肝素明胶纳米微球的制备及条件比较 被引量：4
9
作者 赵阳 孙勇 李茂利 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第2期124-126,共3页
目的研制低分子肝素明胶纳米微球，并对其制备条件进行比较性研究。方法用乳化凝聚法制备低分子肝素明胶纳米粒，并用正交设计优化制备工艺，用电子扫描显微镜观察纳米粒表面形态，紫外分光光度法测定纳米粒的包封率。结果低分子肝素明... 目的研制低分子肝素明胶纳米微球，并对其制备条件进行比较性研究。方法用乳化凝聚法制备低分子肝素明胶纳米粒，并用正交设计优化制备工艺，用电子扫描显微镜观察纳米粒表面形态，紫外分光光度法测定纳米粒的包封率。结果低分子肝素明胶纳米粒为圆形或椭圆形，分散性好，粒径40～100nm，包封率在80％以上，最佳制备工艺重现性良好。结论以明胶为囊材，采用乳化凝聚法，制备了低分子肝素明胶纳米粒，且制备工艺简便稳定，具有应用前景。 展开更多
关键词 低分子肝素 明胶纳米粒 载药
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电导法测定氯化钠注射液的含量
10
作者 侯再万 《西北药学杂志》 CAS 1997年第6期248-248,共1页
建立了电导法测定氯化钠含量的方法，标准曲线方程为K=0．0463＋[0．119＋0．119×0．0216（T±△T）］C，平均回收率99．82％，RSD为0．035％。
关键词 氯化钠注射液 电导率 电导法 药物含量
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艾拉莫德混悬剂的制备及稳定性考察 被引量：1
11
作者 宋明侠 《泰山医学院学报》 CAS 2009年第7期490-492,共3页
目的制备艾拉莫德纳米混悬剂并对其物理稳定性进行考察。方法考察助悬剂的性质(密度,流变特性),以沉降体积比和再分散性为评价指标对制得的混悬剂进行评价。结果卡波沫和羧甲基纤维素钠助悬效果较好。结论选取合适的助悬剂可制得物理稳... 目的制备艾拉莫德纳米混悬剂并对其物理稳定性进行考察。方法考察助悬剂的性质(密度,流变特性),以沉降体积比和再分散性为评价指标对制得的混悬剂进行评价。结果卡波沫和羧甲基纤维素钠助悬效果较好。结论选取合适的助悬剂可制得物理稳定性良好的艾拉莫德纳米混悬剂。 展开更多
关键词 艾拉莫德 纳米混悬剂 物理稳定性
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磁性微球靶向给药系统研究
12
作者 赵立春 《中国中医药咨讯》 2009年第6期9-11,共3页
磁性微球作为一种新型的生物分离和靶向药物的载体，属当前的学科前沿领域。本文总结评述了磁性微球制备，阐述了磁性微球靶向给药的原理，提出了当前需要解决的问题。
关键词 磁性微球 制备 靶向给药
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醋酸戈舍瑞林缓释微球的制备及体外释药研究 被引量：3
13
作者 崔升淼 《中南药学》 CAS 2009年第11期801-803,共3页
目的制备醋酸戈舍瑞林缓释微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法采用复乳-液中干燥法制备醋酸戈舍瑞林微球,测定微球的外观形态、粒度分布和体外释药曲线。结果微球形态规则,粒径约为85.6μm,微球体外释药规律符合Higuchi方程:Q=16.... 目的制备醋酸戈舍瑞林缓释微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法采用复乳-液中干燥法制备醋酸戈舍瑞林微球,测定微球的外观形态、粒度分布和体外释药曲线。结果微球形态规则,粒径约为85.6μm,微球体外释药规律符合Higuchi方程:Q=16.202t1/2+1.550 3,r=0.991 0。结论制备的醋酸戈舍瑞林微球具有长时间的缓释作用。 展开更多
关键词 醋酸戈舍瑞林 缓释微球 体外释药
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口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的研制与质量控制 被引量：2
14
作者 寇有利 丁雪鹰 +3 位作者 陈虹 朱全刚 高静 高申 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期528-531,共4页
目的研制口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片。方法以片重差异、硬度、崩解时限、压制情况为主要考察指标,通过单因素试验优化制备工艺和处方,并进行验证实验;对其性状、鉴别、崩解时限、酸度、含量测定等进行检测。结果确定以酸部分用无水乙醇制... 目的研制口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片。方法以片重差异、硬度、崩解时限、压制情况为主要考察指标,通过单因素试验优化制备工艺和处方,并进行验证实验;对其性状、鉴别、崩解时限、酸度、含量测定等进行检测。结果确定以酸部分用无水乙醇制粒后与碱部分粉末混合法制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片,优化处方为氯化钠(11.5%)、氯化钾(4.93%)、枸橼酸(6.21%)、碳酸氢钠(8.15%)、无水葡萄糖(65.7%)、聚乙二醇6000(3%)。以此处方制备口服补液盐散(Ⅱ)泡腾片的硬度为4.5 kg,崩解时限为175 s。结论本品处方与《中华人民共和国药典》规定口服补液盐散(Ⅱ)一致,无需额外添加泡腾剂,制备工艺简单、质量,稳定,可作为口服补液盐新品种开发使用。 展开更多
关键词 口服补液盐散(Ⅱ) 泡腾片 制备 质量控制
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用N-LOK变性淀粉代替β-CD制备挥发油包合物研究 被引量：15
15
作者 陈路林 王洛临 林绍平 《中成药》 CAS CSCD 1999年第11期555-556,共2页
采用两种不同辅料对连翘、细辛、砂仁３ 种挥发油包结物制备进行了研究，结果表明：ＮＬＯＫ 比β环糊精包合效率提高２～２ ．５ 倍，总收率高２ ～３ ％ ，用ＮＬＯＫ 制备挥发油包结物包结效果好，用量少，成本低，工艺简便，... 采用两种不同辅料对连翘、细辛、砂仁３ 种挥发油包结物制备进行了研究，结果表明：ＮＬＯＫ 比β环糊精包合效率提高２～２ ．５ 倍，总收率高２ ～３ ％ ，用ＮＬＯＫ 制备挥发油包结物包结效果好，用量少，成本低，工艺简便，可直接喷雾干燥，适宜工业化生产采用。 展开更多
关键词 N-LOK Β-CD 淀粉 变性淀粉 挥发油包合物 制备
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正交设计优化五味子中木脂素肠溶微球的制备工艺 被引量：2
16
作者 张宏梅 崔佰吉 +2 位作者 张秀荣 于明丽 李聃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1704-1708,共5页
目的探索五味子中木脂素肠溶微球的最佳制备工艺,并考察其体外释药特性。方法采用相分离法,以聚丙烯酸树脂Ⅱ作为载体材料制备微球,并以微球包封率、收率、外观形态为考察指标,正交设计优化出五味子中木脂素微球的制备工艺。结果制得微... 目的探索五味子中木脂素肠溶微球的最佳制备工艺,并考察其体外释药特性。方法采用相分离法,以聚丙烯酸树脂Ⅱ作为载体材料制备微球,并以微球包封率、收率、外观形态为考察指标,正交设计优化出五味子中木脂素微球的制备工艺。结果制得微球形态圆整,包封率31.1%,收率95.0%。五味子中木脂素肠溶微球在pH6.8的缓冲介质中体外释药良好,3 h释放可达到95.0%。结论本制备工艺稳定,操作简便,产品体外释放良好,可以用于五味子中木脂素肠溶微球的制备。 展开更多
关键词 五味子 木脂素 肠溶微球 聚丙烯酸树脂Ⅱ 释放度
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30B型万能粉碎机在片剂生产中的技术改进
17
作者 林英 《海峡药学》 1994年第4期85-86,共2页
关键词 万能粉碎机 技术改进 复方甘草片 甘草浸膏 均匀度 工作原理 磨粉 混音 机器故障 不锈钢材料
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新型液体缓控释制剂在国内的研究进展 被引量：4
18
作者 王铭洲 刘宏飞 +2 位作者 史涛 梁雷 郭圣荣 《畜牧与饲料科学》 2012年第2期41-43,共3页
液体控释给药系统属多相复合体系,是一种新型药物传递系统。但由于其在贮存中存在着不稳定性,阻碍了许多产品的上市。以立足于新型辅料的应用来解决上述问题为基础,着重介绍了药用级离子交换树脂在控释给药系统中的应用。
关键词 液体缓控释制剂 离子交换树脂 控释混悬剂 新型辅料
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我院灭菌制剂室实施目标管理的研究
19
作者 郭卫 刘卫 《药学实践杂志》 CAS 1998年第2期113-116,共4页
根据目标管理的基本原理，我单位对产品成本、产品质量组成实施目标管理。通过目标管理的实施，经济效益和产品质量都有较大提高。
关键词 目标管理 产品成本 质量 大输液 灭菌制剂室
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破伤风类毒素聚乳酸微球中蛋白质稳定性的研究 被引量：8
20
作者 何应 柳林 +1 位作者 魏树礼 王东升 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期391-394,共4页
目的　研究破伤风类毒素聚乳酸微球中破伤风类毒素在制备过程和体内酸性环境中的稳定性及微球中附加剂的稳定作用。方法　采用分子排阻色谱法 ,十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,双向免疫扩散法。结果　在制备过程和体内酸性环境... 目的　研究破伤风类毒素聚乳酸微球中破伤风类毒素在制备过程和体内酸性环境中的稳定性及微球中附加剂的稳定作用。方法　采用分子排阻色谱法 ,十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,双向免疫扩散法。结果　在制备过程和体内酸性环境中破伤风类毒素活性有轻微下降 ;附加剂增加微球包封率 ,改善药物释放 ,稳定蛋白质活性 ,尤其是具有多羟基结构的附加剂。结论　破伤风类毒素聚乳酸微球中的蛋白质在制备过程和体内酸性环境中基本稳定 。 展开更多
关键词 破伤风类毒素 聚乳酸微球 蛋白质 稳定性 附加剂
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