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格列齐特生物黏附缓释片的研制及其体内体外评价 被引量:14
1
作者 张毕奎 苏芬丽 +4 位作者 向大雄 朱运贵 谭建国 许飞 李焕德 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期910-913,共4页
目的考察格列齐特生物黏附性缓释片体外释药行为,离体组织黏附力,以及在犬体内的药动学。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附性缓释片。以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶... 目的考察格列齐特生物黏附性缓释片体外释药行为,离体组织黏附力,以及在犬体内的药动学。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附性缓释片。以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶出介质,测定生物黏附性缓释片的释放度。以自制黏附力测定装置测定片剂对家兔离体胃、肠组织的黏附力。采用HPLC测定犬血浆中的格列齐特浓度,研究格列齐特生物黏附性缓释片与格列齐特Ⅱ片在beagle犬体内的药动学和相对生物利用度。结果生物黏附性缓释片体外释放符合缓释制剂要求,其与家兔离体胃、肠组织的黏附力明显大于普通片剂,且与肠的黏附力大于与胃的黏附力。格列齐特生物黏附缓释片对格列齐特Ⅱ片的相对生物利用度为(282.74±20.75)%。结论格列齐特生物黏附缓释片在胃、肠道具有较强的黏附作用,利用生物黏附技术可以提高格列齐特的生物利用度。 展开更多
关键词 格列齐特 生物黏附缓释片 黏附力 药动学 相对生物利用度
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左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片的制备 被引量:6
2
作者 张蜀 林华庆 +2 位作者 邓红 许良葵 余楚钦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1257-1261,共5页
目的:制备左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片。方法:以缓释片的体外释放速率等为指标,分别考察了HPMC的黏度、用量、粒径、以及不同填充剂、衣膜厚度与致孔剂用量对药物释放的影响。通过正交实验,筛选左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓... 目的:制备左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片。方法:以缓释片的体外释放速率等为指标,分别考察了HPMC的黏度、用量、粒径、以及不同填充剂、衣膜厚度与致孔剂用量对药物释放的影响。通过正交实验,筛选左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片的处方组成。结果:筛选得到优化处方及工艺为:HPMC(K100M)用量为60%。压制得凝胶骨架片,包衣,乙基纤维素水分散体增重5%,致孔剂HPMC-E5用量3%,即得凝胶骨架包衣片。其体外释药行为较理想,符合一级释药模型。结论:所筛选的左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片处方工艺稳定可行。 展开更多
关键词 盐酸左旋沙丁胺醇 凝胶骨架包衣缓释片 正交试验
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盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体的制备及评价 被引量:8
3
作者 王慧 魏玉辉 +2 位作者 刘文静 马莉 武新安 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1175-1179,共5页
目的:制备盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体并对其进行体内外评价。方法:采用注入法制备盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体并测定其体外释放百分率;采用Franz扩散池进行离体皮肤渗透实验,测定盐酸阿莫罗芬在接受液内的累积渗透百分数;在激光共聚焦显微镜下... 目的:制备盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体并对其进行体内外评价。方法:采用注入法制备盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体并测定其体外释放百分率;采用Franz扩散池进行离体皮肤渗透实验,测定盐酸阿莫罗芬在接受液内的累积渗透百分数;在激光共聚焦显微镜下观察不同罗丹明B(探针药物)制剂在小鼠皮肤内分布的情况。结果:盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体体外释放速度较慢;乙醇脂质体透过皮肤进入接受液中的药物量分别为乙醇溶液及脂质体的1.7和3倍,乙醇脂质体可有效增加探针药物的透皮量和穿透深度。结论:乙醇脂质体可显著提高盐酸阿莫罗芬的皮肤渗透性及增加皮内滞留量。 展开更多
关键词 盐酸阿莫罗芬 乙醇脂质体 释放 经皮渗透性
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洛莫司汀热敏脂质体的制备及体外抗肿瘤活性研究 被引量:8
4
作者 黄桂华 祝侠丽 +1 位作者 张娜 张丙杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期914-918,共5页
目的制备洛莫司汀热敏脂质体并考察其体外抗肿瘤活性。方法以二棕榈酰-D,L-α磷脂酰胆碱(DPPC)和胆固醇为载体,采用薄膜分散法制备洛莫司汀热敏脂质体,以甘露醇为赋形剂将其制成冻干脂质体;透射电镜观察冻干前后脂质体的形态,激光散射... 目的制备洛莫司汀热敏脂质体并考察其体外抗肿瘤活性。方法以二棕榈酰-D,L-α磷脂酰胆碱(DPPC)和胆固醇为载体,采用薄膜分散法制备洛莫司汀热敏脂质体,以甘露醇为赋形剂将其制成冻干脂质体;透射电镜观察冻干前后脂质体的形态,激光散射法测定脂质体的粒径分布及Zeta电位;Sephadex G-50柱分离脂质体与未包封药物,HPLC测定脂质体包封率;并考察脂质体的体外释药特性和体外抗肿瘤活性。结果脂质体为多层圆形或椭圆型小囊,无粘连,大小均匀,冷冻干燥前后平均粒径分别为189.8和274.9 nm;ζ电位分别为-19.13和-0.83 mV,包封率分别为68.28%和60.32%(n=3)。在pH7.4 PBS介质、相变温度42℃时30 min累积释药88.64%。相同剂量洛莫司汀溶液与洛莫司汀热敏脂质体比较,37℃时肿瘤抑制率分别为33.04%和35.35%,两者无明显差异(P>0.05);加热到42℃时肿瘤抑制率明显增加,加热10 min肿瘤抑制率分别为36.75%和58.87%;加热30 min肿瘤抑制率分别为50.52%和71.69%。结论洛莫司汀热敏脂质体在相变温度时,体外释药明显增加,体外抑瘤效果明显提高。 展开更多
关键词 洛莫司汀 温度敏感脂质体 L-d磷脂酰胆碱 抗肿瘤活性
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硫酸沙丁胺醇药物树脂的制备及其影响因素考察 被引量:1
5
作者 张萱怡 张向荣 +3 位作者 吕娟丽 雷杨 刘薇 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1262-1265,共4页
目的:制备硫酸沙丁胺醇药物树脂,并对影响因素(粒径、浓度、温度、交联度、流速)进行考察。方法:静态载药法和动态载药法。结果:静态载药的优化条件是温度为25℃,药物浓度为6mg·mL^-1,树脂粒径为180~240目;动态载药的优... 目的:制备硫酸沙丁胺醇药物树脂,并对影响因素(粒径、浓度、温度、交联度、流速)进行考察。方法:静态载药法和动态载药法。结果:静态载药的优化条件是温度为25℃,药物浓度为6mg·mL^-1,树脂粒径为180~240目;动态载药的优化条件是温度为30℃,药物浓度为8mg·mL^-1,树脂粒径为180~240目,流速1mL·min。结论:采用静态载药法制备硫酸沙丁胺醇药物树脂。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 离子交换树脂 静态交换载药法 动态交换载药法
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高温乳化-低温固化法制备芦丁固体脂质纳米粒及理化性质分析 被引量:3
6
作者 李萌 王芳 《临床误诊误治》 2010年第7期606-608,共3页
目的观察高温乳化-低温固化法制备的芦丁固体脂质纳米粒(RT-SLN)的理化性质及体外释药特性。方法以硬脂酸为脂质材料,采用高温乳化-低温固化法制备芦丁固体脂质纳米粒,以均匀设计法优化处方及制备工艺,并对其形态、粒径、Zeta电位、包封... 目的观察高温乳化-低温固化法制备的芦丁固体脂质纳米粒(RT-SLN)的理化性质及体外释药特性。方法以硬脂酸为脂质材料,采用高温乳化-低温固化法制备芦丁固体脂质纳米粒,以均匀设计法优化处方及制备工艺,并对其形态、粒径、Zeta电位、包封率(EE)、体外释药特征等进行评价。结果所制备的RT-SLN外观呈类球形,粒径为(192.47±31.8)nm,Zeta电位(-18.90±0.27)mV。以EE为评价指标表进行处方筛选,回归方程计算得优化工艺为药物-硬脂酸比1∶4,硬脂酸用量200mg,聚山梨酯-80浓度12mg/ml,聚乙二醇-400浓度5%、转速1500r/min,初乳与分散相体积比为1∶7,预测优化值为90.11%,其95%的可信区间为83.71%~96.51%,平均EE(89.34±0.93)%。72h药物累积释放约85%,体外释药符合Higuchi方程:Q=8.345t1/2+15.023(r=0.9892)。结论高温乳化-低温固化法适于制备RT-SLN,制备的RT-SLN具有缓释作用,能提供平稳的血药浓度,利于提高患者的用药依从性。 展开更多
关键词 芦丁 脂质纳米粒 理化性质分析 高温乳化-低温固化法
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黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备
7
作者 韩晓 王东凯 +3 位作者 张晓君 王玉 孙念 刘向男 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1180-1183,共4页
目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固... 目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果:黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊处方中黄豆苷元(1.5%),油相为M-812N(20%),表面活性剂为聚山梨酯80(Tween 80)+RH 40(1∶1,45%),助表面活性剂为Transcutol(20%),半固体载体为S-40(15%)。该处方所形成的微乳平均粒径为39.6 nm。结论:可按照最佳处方组成制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。 展开更多
关键词 黄豆苷元 自微乳化 半固体
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可注射硫酸延胡索总碱温度敏感型原位凝胶的制备及其体外释药评析 被引量:5
8
作者 陈燕军 刘华凤 +1 位作者 金日显 袁军林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期2132-2137,共6页
目的:研究可注射硫酸延胡索总碱原位凝胶的制备方法及其体外释药特性。方法:以泊洛沙姆407为载体材料制备注射用硫酸延胡索总碱温敏型原位凝胶制剂;采用高效液相色谱法测定释放介质中药物含量,考察凝胶体外释放特性;并对制剂进行评价。... 目的:研究可注射硫酸延胡索总碱原位凝胶的制备方法及其体外释药特性。方法:以泊洛沙姆407为载体材料制备注射用硫酸延胡索总碱温敏型原位凝胶制剂;采用高效液相色谱法测定释放介质中药物含量,考察凝胶体外释放特性;并对制剂进行评价。结果:原位凝胶最佳配方为:16%泊洛沙姆407、11%泊洛沙姆188、0.2%壳聚糖、0.5%硫酸延胡索总碱,该原位凝胶在室温下为流体,在体温下发生相转变形成凝胶;药物在48 h释放了88.4%,无突释现象,释药规律符合H iguchi方程;凝胶属Ostwald流体。结论:可注射硫酸延胡索总碱原位凝胶制备工艺简便,有良好的缓释作用,为研究中药植入型给药系统提供了依据。 展开更多
关键词 硫酸延胡索总碱 泊洛沙姆407 可注射原位凝胶 体外释药
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驻极体利多卡因贴剂的透皮促渗作用 被引量:4
9
作者 孔玉秀 程亮 +3 位作者 肖永恒 王冬 江键 崔黎丽 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期469-472,共4页
目的:研究驻极体对利多卡因透皮吸收的促渗作用。方法:利用Franz扩散池和高效液相色谱法测定利多卡因贴剂、含不同浓度氮酮利多卡因贴剂、正/负极性驻极体利多卡因贴剂和含不同浓度氮酮的正/负极性驻极体利多卡因贴剂在10h内的体外大鼠... 目的:研究驻极体对利多卡因透皮吸收的促渗作用。方法:利用Franz扩散池和高效液相色谱法测定利多卡因贴剂、含不同浓度氮酮利多卡因贴剂、正/负极性驻极体利多卡因贴剂和含不同浓度氮酮的正/负极性驻极体利多卡因贴剂在10h内的体外大鼠皮肤累积渗透量,研究驻极体对利多卡因的透皮促渗作用。结果:(1)含1%、3%和5%氮酮的利多卡因贴剂的10h药物累积渗透量分别是利多卡因贴剂的1.06、1.10、1.66倍(5%氮酮组有统计学差异,P<0.05)。(2)含1%、3%和5%氮酮的负极性驻极体利多卡因贴剂与相应的含化学促渗剂利多卡因贴剂具有类似的促渗效果。(3)含1%、3%和5%氮酮的正极性驻极体利多卡因贴剂与相应的化学促渗剂利多卡因贴剂相比,具有更大的增渗倍数(P<0.05或P<0.01),且5%氮酮与正极性驻极体对利多卡因的透皮吸收有联合促渗作用。结论:正极性驻极体对利多卡因贴剂有更好的促渗效果,氮酮与正极性驻极体对利多卡因透皮吸收有联合促渗作用,并与氮酮的浓度有关。 展开更多
关键词 驻极体 利多卡因 皮肤投药 增渗倍数 氮酮
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聚丙烯/多孔聚四氟乙烯/聚丙烯复合驻极体的储电性能 被引量:1
10
作者 宋茂海 孔玉秀 +4 位作者 程亮 王冬 肖永恒 崔黎丽 江键 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期473-476,共4页
目的:考察聚丙烯(PP)/多孔聚四氟乙烯(PTFE)/PP复合驻极体的储电性能。方法:利用热融法将多孔PTFE、聚乙烯(PE)和PP制备成PP/多孔PTFE/PP复合膜驻极体,利用等效表面电位衰减和开路热刺激放电(TSD)电流谱方法研究PP/多孔PTFE/PP驻极体的... 目的:考察聚丙烯(PP)/多孔聚四氟乙烯(PTFE)/PP复合驻极体的储电性能。方法:利用热融法将多孔PTFE、聚乙烯(PE)和PP制备成PP/多孔PTFE/PP复合膜驻极体,利用等效表面电位衰减和开路热刺激放电(TSD)电流谱方法研究PP/多孔PTFE/PP驻极体的电荷储存稳定性及其输运规律。结果:(1)热融过程改变了空间电荷在PP/多孔PTFE/PP驻极体内部各能阱中的分布比例,使PP/多孔PTFE/PP复合驻极体的电荷储存稳定性优于常温注极的PP驻极体;(2)PP/多孔PTFE/PP驻极体在高湿环境下仍具有良好的电荷储存稳定性。结论:PP/多孔PTFE/PP复合膜驻极体具有良好的电荷储电稳定性,可作为激励源用于促药物透皮吸收制剂的研制。 展开更多
关键词 静电场 驻极体 聚丙烯 多孔聚四氟乙烯 聚丙烯 皮肤投药
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驻极体透皮贴剂体外实验的优化设计探讨
11
作者 滕海英 宋茂海 +2 位作者 程亮 孔玉秀 江键 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期477-480,共4页
目的:目前驻极体透皮贴剂的体外实验多采用比较低效的单因素实验设计方法。为了更系统和有效地分析各因素之间的影响,本文根据驻极体透皮贴剂的研究目标,提出驻极体透皮贴剂的体外实验的优化方案。方法:由于影响驻极体电荷储存稳定性的... 目的:目前驻极体透皮贴剂的体外实验多采用比较低效的单因素实验设计方法。为了更系统和有效地分析各因素之间的影响,本文根据驻极体透皮贴剂的研究目标,提出驻极体透皮贴剂的体外实验的优化方案。方法:由于影响驻极体电荷储存稳定性的因素和水平数较多,首先采用均匀设计与正交试验设计相结合的方法设计筛选电荷储存稳定的驻极体透皮贴剂的实验;在随后的体外实验设计中,先利用双因素析因设计筛选理想表面电位极性和促渗剂的实验,再进一步用正交设计方法研究主药、表面电位和促渗剂的不同水平对透皮吸收的影响。结论:所提方案全面考虑各种因素的影响,采用了多因素的试验设计方法,能够更有效地分析实验数据、减少工作量,是具有一定可行性的优化方案。 展开更多
关键词 驻极体 皮肤投药 研究设计 析因设计 正交设计 均匀设计
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降糖藏药康珠甘露总黄酮口服前体脂质体的制备及质量评价 被引量:1
12
作者 孟达 毛羽 +2 位作者 林灵敏 卓小月 蒋孝龙 《中国民族民间医药》 2019年第15期25-30,共6页
目的:制备降糖藏药康珠甘露总黄酮(ZYZH)口服固体前体脂质体并对其进行质量评价。方法:采用山梨醇载体沉积法ZYZH前体脂质体,以包封率为评价指标,采用单因素考察和正交试验法,优化ZYZH前体脂质体处方及制备方法及工艺,考察ZYZH前体脂质... 目的:制备降糖藏药康珠甘露总黄酮(ZYZH)口服固体前体脂质体并对其进行质量评价。方法:采用山梨醇载体沉积法ZYZH前体脂质体,以包封率为评价指标,采用单因素考察和正交试验法,优化ZYZH前体脂质体处方及制备方法及工艺,考察ZYZH前体脂质体的形态、粒径分布、Zeta电位及稳定性。结果:ZYZH前体脂质体的最优处方如下:药脂比1∶10,磷脂胆固醇比5∶1,制备温度为40℃;所形成的前体脂质体外观饱满、致密,复水后粒径为(442.5±3.5)nm(PDI=0.177),Zeta电位值为(-47.2±3.4)mV,包封率为(67.5±0.1),贮存期间(30d)稳定性较好。结论:山梨醇载体沉积法制备的ZYZH前体脂质体工艺简单、包封率高、稳定性好,值得进一步研究。可为后期制剂学研究提供依据。 展开更多
关键词 前体脂质体 制备方法 正交试验 包封率
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芬太尼经口腔黏膜吸收的研究 被引量:3
13
作者 施菁 邱利焱 +2 位作者 吴超 金一 申屠建中 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第13期996-998,共3页
目的研究芬太尼经动物口腔黏膜的渗透性及渗透机制,考察其经口腔黏膜给药的可行性。方法采用离体金黄地鼠颊膜与在体大白鼠颊膜作为实验动物模型,分别考察pH值对药物溶液及其制剂渗透性的影响。结果离体与在体动物实验均表明,在研究的p... 目的研究芬太尼经动物口腔黏膜的渗透性及渗透机制,考察其经口腔黏膜给药的可行性。方法采用离体金黄地鼠颊膜与在体大白鼠颊膜作为实验动物模型,分别考察pH值对药物溶液及其制剂渗透性的影响。结果离体与在体动物实验均表明,在研究的pH范围内,药物的渗透速率均随pH值升高而增大。结论芬太尼经颊黏膜吸收明显受pH值影响,主要以被动扩散方式、经细胞内途径转运,其经口腔黏膜给药具有一定的可行性。 展开更多
关键词 芬太尼 口腔黏膜 渗透实验
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积雪草总苷缓释片的处方设计研究 被引量:10
14
作者 郑小春 王胜浩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期958-961,共4页
目的:设计积雪草总苷缓释片的处方并进行评价和优化。方法:以积雪草水溶性有效部位(积雪草总苷)为研究对象,采用拟水平的均匀设计表U6(6^6)设计缓释制剂处方,反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法直接测定制剂中反映积雪草主要药效... 目的:设计积雪草总苷缓释片的处方并进行评价和优化。方法:以积雪草水溶性有效部位(积雪草总苷)为研究对象,采用拟水平的均匀设计表U6(6^6)设计缓释制剂处方,反相高效液相色谱(RP-HPLC)方法直接测定制剂中反映积雪草主要药效的2个指标成分——积雪草苷和羟基积雪草苷的释放度,利用指标成分的体外释放度与各辅料之间的回归方程对处方进行优化。结果:积雪草总苷为18mg/片,处方中各辅料的组成为羟丙基甲基纤维素(HPMC)30~50mg/片、微晶纤维素(MCC)50mg/片、7.5%聚维酮(PVP)醇溶液时,指标成分在水中可维持12h缓慢释放。结论:中药成分复杂,通过处方设计和优化可对积雪草指标成分的释放进行控制,这是利用现代制剂技术研究中药缓释制剂的有效途径之一。 展开更多
关键词 积雪草 均匀设计 反相高效液相色谱 积雪草总苷缓释片 指标成分
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化学促渗剂与负极性驻极体促进5-氟尿嘧啶体外透过大鼠增生性瘢痕和背部皮肤的比较 被引量:3
15
作者 王春晓 徐立丽 +5 位作者 梁媛媛 郭鑫 黄平 许佳捷 崔黎丽 江键 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1165-1170,共6页
目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000... 目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000V驻极体作用后5-FU的体外经大鼠瘢痕皮肤或背部皮肤的透皮规律。结果 (1)1%氮酮和10%油酸乙酯均可促进5-FU经大鼠瘢痕皮肤的渗透,且10%油酸乙酯的促渗效果优于1%氮酮。(2)化学促渗剂作用下的5-FU经大鼠瘢痕皮肤和背部皮肤的体外渗透规律相似,但是5-FU经瘢痕皮肤的累积透皮量少于经背部皮肤的累积透皮量。(3)负极性驻极体对5-FU均具有良好的促渗作用,促渗效果的优劣顺序依次为:-2 000V驻极体、-1 500V驻极体、-1 000V驻极体。同样,负极性驻极体作用下5-FU经大鼠瘢痕皮肤的累积透过量少于经背部皮肤的累积透皮量。结论化学促渗剂和负极性驻极体均能促进5-FU的经皮渗透。其中,10%油酸乙酯和-2 000V驻极体对5-FU的促渗效果最佳,可用于驻极体5-FU缓控释贴剂的制备。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 驻极体 氮酮 油酸乙酯 透皮给药 瘢痕皮肤
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梯度洗脱高效液相色谱法测定宁肤露中3组分的含量 被引量:2
16
作者 原永芳 赵艳红 +1 位作者 石力夫 胡晋红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期614-616,共3页
目的 :建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法。方法 :ODS2色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 1mol·L-1 磷酸氢二钠溶液 (用磷酸调 pH3.6 )梯度洗脱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :水杨酸... 目的 :建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量的方法。方法 :ODS2色谱柱 ;流动相 :乙腈 0 .0 1mol·L-1 磷酸氢二钠溶液 (用磷酸调 pH3.6 )梯度洗脱 ,检测波长 2 4 0nm。结果 :水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松的平均回收率分别为 99.4 5 %,RSD为 1 .1 %(n =9) ;99.33%,RSD为 1 .4 %(n =9) ;1 0 0 .1 %,RSD为1 .1 %(n =9)。结论 :用HPLC同时测定宁肤露中水杨酸、醋酸氯己定、醋酸地塞米松含量 ,操作简便 ,结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 宁肤露 水杨酸 醋酸氯己定 醋酸地塞米松
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克班宁透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究 被引量:7
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作者 李婧瑜 马云淑 +4 位作者 杨子贤 徐鹤 黄秋艳 谭雅 熊磊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期2584-2589,共6页
目的:制备克班宁透皮贴剂,筛选促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以初黏力和持黏力为指标进行贴剂基质处方的正交试验。采用改良的FRANZ扩散池,以累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%和10%的氮酮和丁香挥发油对克班宁透皮... 目的:制备克班宁透皮贴剂,筛选促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以初黏力和持黏力为指标进行贴剂基质处方的正交试验。采用改良的FRANZ扩散池,以累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%和10%的氮酮和丁香挥发油对克班宁透皮贴剂经小鼠皮肤的促渗作用,并用裸鼠进行验证。结果:优选的贴剂处方为丁二酸0.15 g,Eudragit EPO 2 g,邻苯二甲酸二乙酯0.8 g,甘油0.3 g。1%氮酮组和3%丁香挥发油的Q48分别为(0.691 5±0.541 8)和(0.805 1±0.435 4)mg·cm-2,增渗系数分别为1.89和2.15。结论:在优选处方下制备的贴剂黏附力适宜;3%丁香挥发油能显著提高克班宁在贴剂中的渗透量。 展开更多
关键词 克班宁 透皮贴剂 丁香挥发油 经皮渗透
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伊曲康唑固体分散体制备及体外溶出实验 被引量:9
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作者 孙伟张 曾仁杰 +3 位作者 于波涛 张勤 王晓惠 庞青 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期617-619,共3页
目的 :运用固体分散体技术提高难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率。方法 :选用聚乙烯吡咯烷酮 (PVPK30 )为载体 ,采用喷雾干燥法制备伊曲康唑固体分散体 ,通过差热分析及X射线衍射对固体分散体进行鉴定 ,比较考察伊曲康唑及其... 目的 :运用固体分散体技术提高难溶性药物伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率。方法 :选用聚乙烯吡咯烷酮 (PVPK30 )为载体 ,采用喷雾干燥法制备伊曲康唑固体分散体 ,通过差热分析及X射线衍射对固体分散体进行鉴定 ,比较考察伊曲康唑及其物理混合物和固体分散体的溶出特性。结果 :差热分析、X射线衍射图谱表明药物以无定形状态分散于载体中 ;体外溶出结果表明固体分散体能显著增加药物在水及人工胃液中的溶出度 (45min时 1∶4固体分散体体外溶出度为伊曲康唑的 1 1 .5倍。 1∶4固体分散体在 0 .1mol·L-1 盐酸中溶解度是伊曲康唑的 6 7倍 )。结论 :伊曲康唑固体分散体能明显提高伊曲康唑的溶解度及体外溶出速率。 展开更多
关键词 伊曲康唑 固体分散体 喷雾干燥法 溶出度
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氧化苦参碱缓释片的制备及其体外释药动力学研究 被引量:14
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作者 万发里 邓树海 苗彩云 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1002-1004,共3页
目的制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性。方法以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作用,药物... 目的制备氧化苦参碱缓释片剂,并评价其体外释药特性。方法以羟丙甲纤维素为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片,制备氧化苦参碱缓释片,进行体外释放度实验,考察释放介质对释放度的影响。结果研制的氧化苦参碱缓释片具有明显的缓释作用,药物的体外释放符合一级动力学规律[ln(100-Q)=-0.11t+4.50,r=0.09998]。结论该缓释片处方合理,制备工艺简单,达到了预期结果。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 缓释片 羟丙甲纤维素 释放度
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磁性聚乳酸羟基乙酸氧化苦参碱纳米微球的制备及抗小鼠肝纤维化作用 被引量:6
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作者 郑智武 陈岳祥 +3 位作者 陈伟忠 宋春燕 钱慧 高静 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期500-504,共5页
目的:探讨磁性聚乳酸羟基乙酸氧化苦参碱纳米粒(M-PLGA-OM-NP)对小鼠肝纤维化的防治作用。方法:运用复乳法制备M-PLGA-OM-NP;透射电镜观察纳米粒形态。采用二甲基亚硝胺(DMN)诱导小鼠肝纤维化模型,观察M-PLGA-OM-NP干预后肝脏生化指标... 目的:探讨磁性聚乳酸羟基乙酸氧化苦参碱纳米粒(M-PLGA-OM-NP)对小鼠肝纤维化的防治作用。方法:运用复乳法制备M-PLGA-OM-NP;透射电镜观察纳米粒形态。采用二甲基亚硝胺(DMN)诱导小鼠肝纤维化模型,观察M-PLGA-OM-NP干预后肝脏生化指标及病理组织改变。结果:M-PLGA-OM-NP外观呈规则球形,平均粒径为146.5nm,载药量为7.61%,包封率为44.8%。M-PLGA-OM-NP组(外加磁场组和非磁场组)的丙氨酸转氨酶(ALT)水平较模型组下降;光镜下肝脏的纤维化程度较模型组明显减轻,较单纯氧化苦参碱(OM)用药组也明显改善;肝星状细胞活化的标志物α-SMA的表达较模型组及单纯OM用药组明显减弱。结论:M-PLGA-OM-NP在外加磁场的作用下,可增强OM的对DMN诱导的肝纤维化的防治作用。 展开更多
关键词 肝纤维化 氧化苦参碱 聚乳酸羟基乙酸 磁性纳米粒
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