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常用生物黏附性高分子材料物理性质的比较试验 被引量:12
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作者 唐星 王成伟 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期361-364,共4页
目的 考察聚卡波菲等 11种常用生物黏附性高分子材料的吸水性、黏附力等与制剂学有关的物理性质 ,为筛选处方提供可靠的依据。方法 采用离心沉降法以溶胀度为指标测定生物黏附性高分子材料的吸水性能 ,并且考察了高湿条件下它们的吸湿... 目的 考察聚卡波菲等 11种常用生物黏附性高分子材料的吸水性、黏附力等与制剂学有关的物理性质 ,为筛选处方提供可靠的依据。方法 采用离心沉降法以溶胀度为指标测定生物黏附性高分子材料的吸水性能 ,并且考察了高湿条件下它们的吸湿性 ;评价了生物黏附性高分子材料在水中分散后的流变学性质 ;采用简便称重法测定体外条件下不同生物黏附性高分子材料的切向黏附力和垂直方向黏附力。结果 考察的 11种生物黏附性高分子材料中 ,溶胀度、吸湿性、黏度、黏附力均以聚卡波菲最大 ,同浓度下黏附力排列顺序为聚卡波菲、黄原胶、卡波沫 (Carbopol 1342P)、卡波沫 (Carbopol 974P)、甲壳素、卡波沫(Carbopol971P)、羟丙基甲基纤维素 (MethacelK10 0M)、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素 (MethacelK15M)、明胶和阿拉伯胶。结论 吸水性、吸湿性、黏度及黏附力具有一定的相关性 ,可以用来筛选处方工艺。 展开更多
关键词 生物黏附 吸水性 吸湿性 流变学 黏附力
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硫酸长春新碱传递体的制备及其离体透皮研究 被引量:11
2
作者 卢懿 侯世祥 +3 位作者 陈彤 孙毅毅 杨本霞 袁子雁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期900-903,共4页
目的:筛选制备硫酸长春新碱传递体(VCR-T)的最佳工艺,预测其作为VCR新制剂的可行性。方法:采用干膜超声法通过正交试验优化制备工艺;激光散射粒径分析仪测量粒径及其分布,透射电镜观察形态,HPLC测定包封率;改良的Franz扩散池进行体外透... 目的:筛选制备硫酸长春新碱传递体(VCR-T)的最佳工艺,预测其作为VCR新制剂的可行性。方法:采用干膜超声法通过正交试验优化制备工艺;激光散射粒径分析仪测量粒径及其分布,透射电镜观察形态,HPLC测定包封率;改良的Franz扩散池进行体外透皮试验。结果:最优处方及工艺:卵磷脂:去氧胆酸钠为70:20,载体:VCR为45:10;pH7.3,水合30min;制备的硫酸长春新碱传递体为淡黄色透明胶体溶液,平均粒径94nm,外形圆整光滑,分布均匀,包封率为90%;以零级速率透过皮肤,24h累积透皮吸收率为63.8%。结论:VCR-T有望成为VCR临床给药的一种新给药系统。 展开更多
关键词 传递体 制备工艺 长春新碱 透皮给药
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洁阴灵洗液的制备与应用
3
作者 李元振 张新江 +1 位作者 李书香 康晓坤 《河北中医》 2005年第5期340-340,共1页
关键词 外用药 洁阴灵洗液
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氧氟沙星耳用滴丸的制备
4
作者 汪荣军 安益国 《实用医技杂志》 2006年第10期1611-1613,共3页
目的:制备氧氟沙星耳用滴丸。方法:以成型率及重量合格率作为评价指标,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距4因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。一阶导数光谱法测定氧氟沙星主要的含量。结果:最佳成型工艺为贮药槽药液高度... 目的:制备氧氟沙星耳用滴丸。方法:以成型率及重量合格率作为评价指标,对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距4因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。一阶导数光谱法测定氧氟沙星主要的含量。结果:最佳成型工艺为贮药槽药液高度3cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15℃。氧氟沙星溶液在302nm波长处紫外吸收一阶导数光谱,振幅值(H)和氧氟沙星浓度(C)有线性关系:C=229.3981H-0.1208,r=0.9998(n=6);平均回收率为100.73%,RSD=0.80%(n=3)。结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行。 展开更多
关键词 氧氟沙星 耳用滴丸 正交实验 一阶导数光谱法 聚乙二醇(PEG)
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中心复合设计法优化盐酸伪麻黄碱缓释微丸包衣液处方 被引量:2
5
作者 辛伟 邹梅娟 +2 位作者 唐波 张文颖 程刚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1275-1279,共5页
目的:采用Eudragit RS30D对盐酸伪麻黄碱微丸进行缓释包衣,优化包衣液处方。方法:通过单因素考察,确定影响药物释放的主要因素,以综合评分值(Y)为评价指标,采用中心复合设计试验对包衣液处方进行优化,确立处方组成,并在优化区域内选择... 目的:采用Eudragit RS30D对盐酸伪麻黄碱微丸进行缓释包衣,优化包衣液处方。方法:通过单因素考察,确定影响药物释放的主要因素,以综合评分值(Y)为评价指标,采用中心复合设计试验对包衣液处方进行优化,确立处方组成,并在优化区域内选择一点安排一次验证试验,以检验优化工艺条件的有效性。结果:理论包衣增重(X1)和抗黏剂滑石粉用量(X2)是影响药物释放的主要因素,其中理论包衣增重(X1)对评价指标有非常显著影响(P<0.01),拟合所得多元二次方程为Y=576.2-17.88X1-4.244X2+0.1449X12+0.06391X1X2+0.01080X22,r=0.9775。验证试验表明,本优化方程有良好的预测性。结论:中心复合设计法优化的制备条件良好,制得的盐酸伪麻黄碱缓释微丸的体外累积释放度符合要求。 展开更多
关键词 中心复合设计 盐酸伪麻黄碱 缓释微丸 丙烯酸树脂
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高效液相色谱法测定川芎胶囊中葛根素的含量 被引量:2
6
作者 郭丽红 刘海英 +1 位作者 乔冬珍 刘玉萍 《华北国防医药》 2008年第3期67-68,共2页
关键词 川芎胶囊 葛根素 色谱法 高效液相
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卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球在肝癌大鼠模型体内的分布和药动学研究 被引量:1
7
作者 李富荣 郭跃华 +2 位作者 周汉新 齐晖 鲍世韵 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期1866-1870,共5页
目的观察卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球(carboplatin-Fe@C-loaded chitosan nanoparticles,C-Fe@C-CN)结合磁场在移植性肝癌大鼠模型体内的靶向分布情况和药动学过程。方法建立移植性肝癌大鼠模型40只为A组,正中开腹行肝动脉插管,按卡铂5m... 目的观察卡铂碳包铁纳米笼壳聚糖微球(carboplatin-Fe@C-loaded chitosan nanoparticles,C-Fe@C-CN)结合磁场在移植性肝癌大鼠模型体内的靶向分布情况和药动学过程。方法建立移植性肝癌大鼠模型40只为A组,正中开腹行肝动脉插管,按卡铂5mg·kg-1体重注入C-Fe@C-CN的生理盐水分散液,以肿瘤组织为靶区施加0.5T磁场30min。分别在给药后0.25,0.5,1,3,6,12,24和48h各时间点,每组取5只大鼠处死,采集血浆、靶区肿瘤、非靶区肝、肾、脾和肺组织标本,石墨炉原子分光光度计测定血浆和组织中卡铂浓度,药物浓度数据用3P87药动学程序分析处理,并组织学观察C-Fe@C-CN的在各脏器分布情况。另40只健康大鼠为B组,以左肝叶为靶区,给予相同的处理作为对照。结果A组靶区肿瘤组织cmax是65.21μg·g-1,为B组靶区肝组织(38.47μg·g-1)的1.7倍。48h时A组靶区肿瘤组织药物浓度是7.27μg·g-1,为B组靶区肝组织(3.11μg·g-1)的2.3倍。A组靶区肿瘤组织AUC是906mg·h·L-1,为B组靶区肝组织(421.34mg·h·L-1)的2.2倍。2组药动学参数值相近。病理学观察显示,C-Fe@C-CN在磁场作用下聚集于肿瘤细胞间隙中,并可栓塞于部分细小动脉。非靶区肝组织内少见C-Fe@C-CN的聚集和栓塞的血管。结论C-Fe@C-CN在体内具有长循环和缓释特性,在磁场的引导下对肿瘤组织具有更强的靶向性,成倍提高肿瘤组织中的药物浓度,延长维持时间。 展开更多
关键词 卡铂 磁靶向 纳米微球:移植性肝癌 大鼠 药动学 生物分布
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格列吡嗪缓释滴丸的制备及体外释放行为的考察 被引量:2
8
作者 向柏 曹亮 +4 位作者 莫志江 王建欣 赵振霞 高扬 曹德英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期323-326,共4页
目的:制备格列吡嗪缓释滴丸并对其体外释放行为进行考察。方法:采用固体分散技术,以聚乙二醇类和硬脂醇为载体材料制得具有良好缓释效果的格列吡嗪缓释滴丸。通过线性和非线性最小二乘法回归,对零级、一级等体外释药模型进行评价。结果:... 目的:制备格列吡嗪缓释滴丸并对其体外释放行为进行考察。方法:采用固体分散技术,以聚乙二醇类和硬脂醇为载体材料制得具有良好缓释效果的格列吡嗪缓释滴丸。通过线性和非线性最小二乘法回归,对零级、一级等体外释药模型进行评价。结果:将r2(确定系数)和AIC(Akaike’s informulation criteri-on)作为评价指标,自制缓释滴丸模型拟合结果以零级和Higuchi方程更优,16 h累积释放度达到95%以上。结论:自制缓释滴丸中药物实现近恒速释放,与市售制剂相比释药更完全,扩散为其主要释药机制。 展开更多
关键词 格列吡嗪 固体分散技术 最小二乘法 累积释放度
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纳米载体材料毒理学效应及其作用机制研究进展 被引量:5
9
作者 黄琴琴 王永禄 李学明 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期2004-2007,共4页
目的:为研究纳米载体材料的毒理学效应及其作用机制提供依据。方法:根据文献,综述了纳米载体材料在体内的毒性来源与作用机制、给药方式与纳米载药系统毒性的关系两方面的研究现状。结果:毒性主要来源包括其粒径、表面电荷及表面修饰等... 目的:为研究纳米载体材料的毒理学效应及其作用机制提供依据。方法:根据文献,综述了纳米载体材料在体内的毒性来源与作用机制、给药方式与纳米载药系统毒性的关系两方面的研究现状。结果:毒性主要来源包括其粒径、表面电荷及表面修饰等因素,毒性作用机制是由自由基的产生引发氧化应激所致;吸入、静脉注射、口服等给药方式均可能在体内产生毒性。结论:通过降低给药浓度、修饰载体表面基团等方式可有效控制和降低纳米载体材料的毒性作用,只有充分掌握其在体内的作用机制,为纳米载药系统安全评估工作提供科学依据,才可使其更安全地应用于人类。 展开更多
关键词 纳米载体材料 毒理学效应 作用机制 文献 研究进展
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聚乳酸乙醇酸在微球控释制剂中的研究进展 被引量:4
10
作者 刘布鸣 韦宝伟 《现代药物与临床》 CAS 2012年第2期155-161,共7页
聚乳酸乙醇酸(PLGA)是生物可降解的聚合物,已取得了美国FDA的批准,用于组织工程支架和药物载体。由于其具有良好的生物相容性和生物可降解性,近20年来成为小分子药物、蛋白质和其他大分子(DNA、RNA或多肽类)化合物的缓释控释制剂研究的... 聚乳酸乙醇酸(PLGA)是生物可降解的聚合物,已取得了美国FDA的批准,用于组织工程支架和药物载体。由于其具有良好的生物相容性和生物可降解性,近20年来成为小分子药物、蛋白质和其他大分子(DNA、RNA或多肽类)化合物的缓释控释制剂研究的热点。对于PLGA微球制剂的研究主要集中在疫苗类、激素类、抗生素类、抗肿瘤类、神经营养物质类等药物控释制剂。主要介绍近5年来这些药物微球的研究情况,为进一步开发利用PLGA作为药物载体提供参考。 展开更多
关键词 聚乳酸乙醇酸:微球控释制剂 疫苗 激素 抗生素 抗肿瘤药物 神经营养物质
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粉体改性技术用于亲水性青黛饮片的制备及其原理 被引量:18
11
作者 张定堃 林俊芝 +4 位作者 刘剑云 秦春凤 郭治平 韩丽 杨明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1148-1155,共8页
普通青黛饮片(normal decoction pieces,NDP)亲水性差,不适于汤剂给药,不能满足临床使用的需要。本文运用粉体改性技术,在振动磨中加入适量的青黛与乙醇共研磨,制备了亲水性饮片(hydrophilic decoctionpieces,HDP)。与普通饮片、微粉饮... 普通青黛饮片(normal decoction pieces,NDP)亲水性差,不适于汤剂给药,不能满足临床使用的需要。本文运用粉体改性技术,在振动磨中加入适量的青黛与乙醇共研磨,制备了亲水性饮片(hydrophilic decoctionpieces,HDP)。与普通饮片、微粉饮片(ultrafine decoction pieces,UDP)的性质对比发现:微粉饮片的亲水性略有改善,亲水性饮片接触角显著降低,亲水性明显增强。3批次来源的青黛被分别制成亲水性饮片,其接触角无显著性差异,说明原料的批次差异不是影响亲水性变化的主要因素。亲水性饮片的粒径分布、比表面积及微观形态介于普通饮片与微粉饮片之间;3种饮片中靛蓝和靛玉红含量一致,其中5种难溶性无机物种类一致。结果说明,物理状态、有机物或无机物的质与量变化不是引起亲水性变化的主要因素。通过对红外光谱中3 356与1 461cm 1处特征峰的识别,可以鉴别亲水性青黛中-OH、-CH2-、-CH3的存在,通过气相色谱法测定亲水性青黛中乙醇含量为0.67%,加热处理发现亲水性饮片在40℃条件下储存相对稳定。上述研究提示,乙醇是引起青黛亲水性变化的主要因素,青黛表面靛蓝等有机物与乙醇形成的分子间作用力使乙醇固定于青黛表面,可能是青黛实现亲水性改性的基本原理。 展开更多
关键词 青黛 乙醇 亲水性 粉体改性 接触角
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羧酸化单壁碳纳米管对盐酸表柔比星吸附与释放行为的研究 被引量:3
12
作者 林锐 李丽丽 +2 位作者 何佳 裘兰兰 何华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1710-1715,共6页
采用混酸氧化制备羧酸化单壁碳纳米管(c-SWNTs),探讨c-SWNTs对盐酸表柔比星(EPI)吸附能力与释放行为。结果表明:羧酸化修饰明显改善了单壁碳纳米管(SWNTs)的水分散性;EPI在c-SWNTs上的吸附符合准二级吸附动力学,在240 min后基本达到吸... 采用混酸氧化制备羧酸化单壁碳纳米管(c-SWNTs),探讨c-SWNTs对盐酸表柔比星(EPI)吸附能力与释放行为。结果表明:羧酸化修饰明显改善了单壁碳纳米管(SWNTs)的水分散性;EPI在c-SWNTs上的吸附符合准二级吸附动力学,在240 min后基本达到吸附平衡;c-SWNTs表面存在多分子层的活性作用位点,Freundlich模式比较适合用于表达EPI在c-SWNTs表面的吸附过程;碱性条件和低温条件有利于EPI在c-SWNTs表面的吸附;与多壁碳纳米管、羧酸化多壁碳纳米管及SWNTs相比,c-SWNTs对EPI的吸附能力最大。EPI在c-SWNTs的释放行为具有pH依赖性,在酸性环境中有较大的释放行为,这为其在癌细胞的靶向释放、控释研究提供了理论基础。 展开更多
关键词 羧酸化单壁碳纳米管 吸附 释放 盐酸表柔比星 药物转运体
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结晶度对球形化自组装干扰素体内外释放行为的影响
13
作者 石凯 崔福德 +1 位作者 毕洪书 蒋艳博 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期44-48,共5页
目的研究结晶度对球形化自组装干扰素体内外释放行为的影响。方法采用静态结晶技术制备球形化干扰素,以结晶度为指标表征不同自组装物的分子有序度;对其体外溶出特性进行考察,并比较家兔皮下注射给药的体内药动学行为。结果调节自组... 目的研究结晶度对球形化自组装干扰素体内外释放行为的影响。方法采用静态结晶技术制备球形化干扰素,以结晶度为指标表征不同自组装物的分子有序度;对其体外溶出特性进行考察,并比较家兔皮下注射给药的体内药动学行为。结果调节自组装过程中的蛋白质过饱和度,可获得无定形及结晶化的球形干扰素。无定形聚集体回收率达到96.5%,平均粒径约0.6μm;两种结晶化干扰素外观呈单分散球形颗粒,回收率均大于80%,平均粒径10~20μm,结晶度分别为23.2%和30.8%。随着结晶度的提高,自组装物的体外溶出速率显著降低。家兔皮下注射无定形和结晶化球形干扰素后,血药达峰时间(tmax)由(6.00±1.40)h推迟至(13.20±2.68)和(22.40±3.57)h,消除半衰期(t1/2)由(4.75±0.82)h延长至(10.68±1.97)和(29.17±4.93)h。结论结晶化球形自组装干扰素能够显著改善其体内外释药性能,可作为一种新型蛋白质类药物缓释传递系统。 展开更多
关键词 干扰素 结晶度 自组装 释放行为
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改良型制剂:不平坦的创新之路
14
作者 王浩 《药学进展》 CAS 2018年第12期881-883,共3页
2016年4月我国颁布的化学药品注册分类改革工作方案,接轨了美国FDA的注册分类规则,其中2.2类新药与FDA的3类(不含新适应证)和5类新药对应,开启了中国创新制剂研发的巨大机会,再加上原料药和辅料的关联审评等配套措施,创新制剂研发的路... 2016年4月我国颁布的化学药品注册分类改革工作方案,接轨了美国FDA的注册分类规则,其中2.2类新药与FDA的3类(不含新适应证)和5类新药对应,开启了中国创新制剂研发的巨大机会,再加上原料药和辅料的关联审评等配套措施,创新制剂研发的路径更为通畅,FDA 505(b)(2)的新药申请(NDA)的申报政策和思路给制剂研发人员提供了非常好的借鉴。 展开更多
关键词 制剂 改良型 美国FDA 新药申请 药品注册 分类规则 新适应证 原料药
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Swelling and deswelling kinetics of polyvinyl alcohol and lactic acid hydrogel films
15
作者 Natawat Chankana Chitradee Luprasong +1 位作者 Chaowalit Monton Jirapornchai Suksaeree 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2016年第1期106-107,共2页
In this work, we studied the swelling and deswelling kinetics of polyvinyl alcohol (PVA) and lactic acid (LA) hydrogel films between distilled water and acetone phase. The hydrogel films were prepared by dissolve 5.0 ... In this work, we studied the swelling and deswelling kinetics of polyvinyl alcohol (PVA) and lactic acid (LA) hydrogel films between distilled water and acetone phase. The hydrogel films were prepared by dissolve 5.0 g of PVA in hot water. Then, 7.5 g LA solution was slowly added into the clearly PVA solution at room temperature. After that, the mixture solution was subsequently cured in an oven for different curing times at 100°C. 展开更多
关键词 HYDROGEL FILMS SWELLING Deswelling
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碘化钾微乳的制备及其体外透皮吸收作用考察 被引量:4
16
作者 易蕾 赵瑛 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第13期1830-1833,共4页
目的:制备碘化钾微乳并考察其透皮吸收的效果。方法:以伪三元相图为基础,依据微乳区域大小,确定微乳的油相、乳化剂、助乳化剂和后二者的比例(Km),初步筛选微乳处方;采用改进的Franz扩散池和离体小鼠皮肤进行体外经皮渗透试验,比较所制5... 目的:制备碘化钾微乳并考察其透皮吸收的效果。方法:以伪三元相图为基础,依据微乳区域大小,确定微乳的油相、乳化剂、助乳化剂和后二者的比例(Km),初步筛选微乳处方;采用改进的Franz扩散池和离体小鼠皮肤进行体外经皮渗透试验,比较所制5%、10%碘化钾微乳与5%碘化钾溶液单位面积的累积渗透量(Qn),并对微乳进行加速稳定性试验。结果:碘化钾微乳的最优处方为碘化钾10%(m/V)、水23%、混合乳化剂(月桂山梨坦-乙醇Km值为1∶1)61.6%、油相(丙二醇单辛酸酯)15.4%;所制微乳的渗透过程符合一级速率方程,3种样品的Q24 h分别为(5.40±0.28)、(8.75±0.42)、(2.12±0.20)mg/cm2;40℃下贮存4周后所制微乳与贮存前比较p H、含量、外观均未见明显变化。结论:成功制得具有透皮吸收作用的碘化钾微乳。 展开更多
关键词 碘化钾微乳 透皮吸收 制备 质量评价
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纳米伊曲康唑药代动力学特性初步研究
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作者 李瑞芳 刘帅 +1 位作者 杨硕晔 苏兰利 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第3期96-100,共5页
伊曲康唑难溶于水,使其用药方式受到限制.以多聚物5k PEGCA8作为包裹物,采用薄膜分散法制备伊曲康唑纳米粒,静脉注射小鼠体内,采用荧光-HPLC测定血液和体内组织中伊曲康唑药物浓度,并通过药代动力学软件Win Nonlin测定纳米粒型伊曲康唑... 伊曲康唑难溶于水,使其用药方式受到限制.以多聚物5k PEGCA8作为包裹物,采用薄膜分散法制备伊曲康唑纳米粒,静脉注射小鼠体内,采用荧光-HPLC测定血液和体内组织中伊曲康唑药物浓度,并通过药代动力学软件Win Nonlin测定纳米粒型伊曲康唑在小鼠体内的药代动力学特性.结果表明:小鼠血液最大浓度Cmax为(2.850±0.075)μg/L,血药浓度-时间曲线下面积AUC(0-∞)为(25 490.84±720.416)(μg·h)/L,半衰期t1/2z为(6.526±1.386)h,达锋时间Tmax为1h.研究结果表明,纳米型伊曲康唑可以有效解决伊曲康唑难溶于水的问题,为伊曲康唑注射针剂的开发提供了参考. 展开更多
关键词 伊曲康唑 纳米粒 荧光-HPLC 药代动力学特性
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2015中国药物制剂产业论坛暨第13届APICHINA药用辅料论坛在宁召开
18
《中国制药信息》 2016年第2期6-6,共1页
2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[20144号)发布以来,伴随国家食品药品监督管理总局一系列公告的出台,仿制药质量一致性评价工作快速推进。根据“提高仿制药质量,加快仿制药质量一致性评价,力争2... 2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[20144号)发布以来,伴随国家食品药品监督管理总局一系列公告的出台,仿制药质量一致性评价工作快速推进。根据“提高仿制药质量,加快仿制药质量一致性评价,力争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价”的总体目标,为使企业能对仿制药质量一致性评价等工作进展有更深入的了解. 展开更多
关键词 药用辅料 药物制剂 食品药品监督管理 一致性评价 论坛 制剂质量 产业 中国
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用于治疗牙周炎的载司帕沙星的聚乙二醇化松香衍生物植入膜的设计和评价
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作者 Morkhade DM 王盈 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期483-483,共1页
聚乙二醇化松香衍生物(PRDs)具有生物可降解性和生物相容性,因此合成了聚乙二醇400(PEG400)含量不同的2种衍生物,D1和D2,用其为载体以溶液浇铸法制备载抗菌药司帕沙星的缓释牙用植入膜剂。
关键词 松香衍生物 聚乙二醇化 司帕沙星 植入 膜剂 牙周炎 评价 设计
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正极性驻极体5-氟尿嘧啶贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TCF-β表达的影响 被引量:8
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作者 安晓强 苑旺 +4 位作者 梁媛媛 郭鑫 梁合鹃 江键 崔黎丽 《药学实践杂志》 CAS 2019年第2期115-120,145,共7页
目的研究+5 kV驻极体、5-氟尿嘧啶(5-FU)贴剂和+5 kV驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法将通过电晕充电系统制备的正极性聚丙烯驻极体充电面与制备的5-FU贴剂背衬层结合制成表面电位... 目的研究+5 kV驻极体、5-氟尿嘧啶(5-FU)贴剂和+5 kV驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法将通过电晕充电系统制备的正极性聚丙烯驻极体充电面与制备的5-FU贴剂背衬层结合制成表面电位为+5 kV的驻极体5-FU贴剂,再将+5 kV驻极体、5-FU贴剂和+5 kV驻极体5-FU贴剂分别作用于兔耳创面,通过测算瘢痕增生指数,观察研究瘢痕增生状况,通过HE染色、Masson染色和免疫组织化学的方法,研究上述驻极体、5-FU贴剂和驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β表达的影响。结果①兔耳创面自然愈合4周后形成增生性瘢痕组织。②正极性驻极体不会导致创面过度修复。③5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TGF-β的表达量,抑制增生性瘢痕的生长。④正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的效果优于5-FU贴剂。结论正极性驻极体与5-FU联用抑制增生性瘢痕生长的效果更好。 展开更多
关键词 驻极体 增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶 贴剂 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原 转化生长因子-β
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