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海洋Cellulophaga sp.QY201产生ι-卡拉胶酶的发酵条件优化
1
作者 冯春燕 拜晶晶 +1 位作者 韩峰 于文功 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第10期1858-1860,共3页
目的:通过发酵条件优化,提高海洋Cellulophaga sp.QY201的ι-卡拉胶酶产量。方法:采用正交试验分别对发酵条件、培养基配方进行优化。结果:该菌株最适培养基配方为(w/v):3%NaCl、0.5%MgSO4·7H2O、0.02%CaCl2、0.01%KCl、0.002%FeSO... 目的:通过发酵条件优化,提高海洋Cellulophaga sp.QY201的ι-卡拉胶酶产量。方法:采用正交试验分别对发酵条件、培养基配方进行优化。结果:该菌株最适培养基配方为(w/v):3%NaCl、0.5%MgSO4·7H2O、0.02%CaCl2、0.01%KCl、0.002%FeSO4、0.25%CaSein、0.15%Na2HPO4、0.2%NaNO3、0.25%ι-卡拉胶。最佳培养条件为:培养基体积为70ml/250ml三角瓶,接种量为1%,25℃,90r/min培养36h。优化后酶活最高可达2.64U/ml,较优化前提高了22倍。结论:QY201最佳发酵条件的建立,为ι-卡拉胶酶的大规模生产创造了条件。 展开更多
关键词 海洋Cellulophaga ι-卡拉胶酶 发酵条件优化
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四氢异喹啉类PCSK9变构抑制剂的合成
2
作者 李文雅 刘洪涛 +1 位作者 马志欣 李文燕 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第6期598-601,共4页
PCSK9是经过临床验证的有效治疗高胆固醇血症的靶点,抑制其活性可明显降低血浆胆固醇水平,延缓动脉粥样硬化进程.四氢异喹啉类化合物1是一种PCSK9变构抑制剂,结构新颖、作用机制独特.以2-氨基噻唑、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二噁英-4-酮为原... PCSK9是经过临床验证的有效治疗高胆固醇血症的靶点,抑制其活性可明显降低血浆胆固醇水平,延缓动脉粥样硬化进程.四氢异喹啉类化合物1是一种PCSK9变构抑制剂,结构新颖、作用机制独特.以2-氨基噻唑、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二噁英-4-酮为原料,酰化得到3-羰基-N-(噻唑-2-基)丁酰胺,再与3,4-二甲氧基苯乙胺缩合得到(E)-3-((3,4-二甲氧基苯乙基)氨基)-N-(噻唑-2-基)-2-丁烯酰胺,最后环合得到目标化合物1,总收率为79.4%. 展开更多
关键词 四氢异喹啉类化合物 PCSK9 抑制剂 合成
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ABCA1和SR-B1双重基因上调表达剂5242331的合成
3
作者 田文华 姜珊 +1 位作者 许艳妮 李文燕 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第6期603-606,共4页
苯并噻唑类化合物5242331是通过高通量筛选得到的小分子ABCA1和SR-B1双重基因上调表达剂,具有较好的抗动脉粥样硬化作用.以4-正丁基苯胺为原料,环合得到2-氨基-6-丁基苯并噻唑中间体1,3-氨基丙腈与4-氯磺酰基苯甲酸酰化得到4-[(N-氰乙基... 苯并噻唑类化合物5242331是通过高通量筛选得到的小分子ABCA1和SR-B1双重基因上调表达剂,具有较好的抗动脉粥样硬化作用.以4-正丁基苯胺为原料,环合得到2-氨基-6-丁基苯并噻唑中间体1,3-氨基丙腈与4-氯磺酰基苯甲酸酰化得到4-[(N-氰乙基)氨磺酰基]苯甲酸中间体2,再与中间体1缩合合成了化合物5242331,收率为71.6%. 展开更多
关键词 5242331 ABCA1 SR-B1 双重基因上调表达剂 合成
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