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HPLC法测定复方麝香注射液中细辛醚 被引量:6
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作者 汤佳佳 徐国兵 桂双英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期289-292,共4页
目的建立高效液相色谱法测定复方麝香注射液(人工麝香、广藿香、郁金、石菖蒲、薄荷脑、冰片)中α-细辛醚和β-细辛醚。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Inertsil ODS-SP C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(40∶60 v/v),体积流量1.0 mL/m... 目的建立高效液相色谱法测定复方麝香注射液(人工麝香、广藿香、郁金、石菖蒲、薄荷脑、冰片)中α-细辛醚和β-细辛醚。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Inertsil ODS-SP C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(40∶60 v/v),体积流量1.0 mL/min,检测波长251 nm,柱温为30℃。结果在选定的色谱条件下,α-细辛醚的线性范围为0.004 63~0.370 4μg(r=0.999 8);平均回收率为102.35%(n=6),RSD为0.94%。β-细辛醚的线性范围为0.047 578~4.75776μg(r=0.999 8);平均回收率为102.04%(n=6),RSD为0.77%。结论该方法准确,重复性好,可作为测定复方麝香注射液中α-细辛醚和β-细辛醚的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方麝香注射液 Α-细辛醚 Β-细辛醚
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HPLC法测定苦参素注射液中枸橼酸含量 被引量:1
2
作者 罗嵚 谢敏 吴春敏 《海峡药学》 2012年第5期38-40,共3页
目的建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0... 目的建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.5mL.min-1。结果枸橼酸在0.04356mg·mL-1~1.089mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.0%。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂质量控制方法。 展开更多
关键词 HPLC 枸橼酸 含量 苦参素注射液
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液相色谱串联质谱用于原料药甲氧苄啶含量测定 被引量:1
3
作者 石向群 《九江学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期57-59,共3页
目的建立甲氧苄啶原料药的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。方法样品经50%的甲醇溶解后进行液质联用分析。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇:水(50∶50),流速为0.2mL/min;质谱采用多重反应监测,正离子模式,离子对m/z(291.1→230.1)。结... 目的建立甲氧苄啶原料药的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。方法样品经50%的甲醇溶解后进行液质联用分析。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇:水(50∶50),流速为0.2mL/min;质谱采用多重反应监测,正离子模式,离子对m/z(291.1→230.1)。结果甲氧苄啶的线性范围为60~252ng/mL,平均含量为93.64%,平均回收率为99.42%。结论利用液相色谱串联质谱技术测定原料药中甲氧苄啶的方法具有高选择性、高灵敏度等特点,具有一定实用性。 展开更多
关键词 原料药 甲氧苄啶 液质联用
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宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定 被引量:11
4
作者 杨沫 吴茜 +2 位作者 程菁菁 谢晓梅 王键 《安徽中医学院学报》 CAS 2013年第4期83-86,共4页
目的测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数:BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)... 目的测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数:BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(255∶45∶0.1∶0.05),紫外检测波长为210nm,柱温为25℃。结果不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%~3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%~0.581%。结论香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制。 展开更多
关键词 宣木瓜 齐墩果酸 熊果酸 总三萜 超高效液相色谱法
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妇安消疹洗液中落新妇苷的含量测定 被引量:2
5
作者 胡丽 彭芬芬 余刚 《中国药师》 CAS 2013年第9期1434-1435,共2页
目的:建立妇安消疹洗液中落新妇苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C_(18)柱(250mm×4.6 mmn,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸溶液(39∶61);检测波长:291 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),进样量:10μl,柱温... 目的:建立妇安消疹洗液中落新妇苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C_(18)柱(250mm×4.6 mmn,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸溶液(39∶61);检测波长:291 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),进样量:10μl,柱温:30℃。结果:落新妇苷在0.05~1.60 mg·ml^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为97.7%,RSD为1.2%(n=6)。结论:所建方法简便快捷,专属性强,适用于妇安消疹洗液中落新妇苷的含量测定。 展开更多
关键词 妇安消疹洗液 高效液相色谱法 落新妇苷
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二羟二丁基醚异构体气相色谱法的指纹特性研究 被引量:2
6
作者 李志万 连云岚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第20期2435-2438,共4页
目的:建立二羟二丁基醚中光学异构体和几何异构体指纹图谱的测定方法和指纹特性。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-CHIRAL-10B毛细管手性柱,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为210℃,柱温为100℃,以0.35℃·min-1的速率程... 目的:建立二羟二丁基醚中光学异构体和几何异构体指纹图谱的测定方法和指纹特性。方法:采用气相色谱法,色谱柱为HP-CHIRAL-10B毛细管手性柱,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度为210℃,柱温为100℃,以0.35℃·min-1的速率程序升温到200℃,保持5 min。结果:本方法可同时测定组分Ⅰ中3个异构体色谱峰、组分Ⅱ中3个异构体色谱峰、组分Ⅲ中2个异构体色谱峰。结论:本方法简便、准确,可以全面地对二羟二丁基醚中光学异构体及几何异构体组成与比例进行质量控制与评价。 展开更多
关键词 气相色谱法 毛细管手性柱 二羟二丁基醚 异构体
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复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定 被引量:1
7
作者 冯娟 赵锐 夏莉莉 《中国现代药物应用》 2014年第10期156-157,共2页
目的分析研究复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定效果。方法色谱柱:Agilent TC-C18柱;流动相:甲醇-水(58:42,采用磷酸将其调整到pH=3.5),流速为1.0 ml/min,检测波长度为280 nm,进样量为10μl。结果于室温环境下统... 目的分析研究复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定效果。方法色谱柱:Agilent TC-C18柱;流动相:甲醇-水(58:42,采用磷酸将其调整到pH=3.5),流速为1.0 ml/min,检测波长度为280 nm,进样量为10μl。结果于室温环境下统计供试品液体的含量,测定克霉唑、替硝唑的RSD值分别为0.66%、0.83%,室温环境稳定,5个待检批次复方替硝唑中两种成分的具体含量中克霉唑与替硝唑的RSD值为0.76%、1.13%。结论采用高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量,检测方法简单方便,可明确复方替硝唑栓剂组成成分含量,控制药物质量水平。 展开更多
关键词 复方替硝唑栓剂 替硝唑 克霉唑 高效液相色谱法
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鱼腥草注射液细菌内毒素检查法的研究 被引量:2
8
作者 李植钦 《广东药学院学报》 CAS 2001年第4期298-300,共3页
利用抑制或增强试验的基本原理对鲎试剂法检查鱼腥草注射液细菌内毒素进行考察。经对 3批鱼腥草注射液抑制或增强试验的研究 ,结果表明 ,鱼腥草注射液 1 2倍稀释液对灵敏度为 0 .2 5EU/mL的鲎试剂反应没有出现抑制或增强作用。
关键词 鱼腥草注射液 鲎试验 细菌内毒素 抑制试验 增强试验
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一测多评法同时测定脑栓通胶囊中4种指标成分的含量 被引量:4
9
作者 张贵萍 李海僖 金蕾 《中国药师》 CAS 2019年第1期156-159,共4页
目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0. 05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;... 目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量。方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0. 05%磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15∶75∶10;流速:1. 0 ml·min^(-1);检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。应用QAMS法的方法测定3个指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定脑栓通胶囊中的4个指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:建立QAMS法可用于测定脑栓通胶囊中4个指标性成分的含量。对6批脑栓通胶囊进行测定,其计算值与测定值比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:一测多评法测定脑栓通胶囊中4种成分准确且可行,可用于脑栓通胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 脑栓通胶囊 芍药苷 β-蜕皮甾酮 香蒲新苷 异鼠李素-3-O-新橙皮苷 含量
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气相色谱法测定鱼油多烯乙酯的含量 被引量:5
10
作者 李群 周淑平 丁锐 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2002年第2期72-74,共3页
目的用气相色谱法测定鱼油多烯乙酯中二十碳五烯酸乙酯 (EPA E)和二十二碳六烯酸乙酯 (DHA E)的含量。方法采用气相色谱法 ,聚二乙二醇酯为固定相 ,涂布浓度为 10 % ,载体为ChromosorbWAWDMCS 80~ 10 0目的气相柱。结果EPA E平均回收率... 目的用气相色谱法测定鱼油多烯乙酯中二十碳五烯酸乙酯 (EPA E)和二十二碳六烯酸乙酯 (DHA E)的含量。方法采用气相色谱法 ,聚二乙二醇酯为固定相 ,涂布浓度为 10 % ,载体为ChromosorbWAWDMCS 80~ 10 0目的气相柱。结果EPA E平均回收率为 10 0 .31% ,RSD为 2 .5 4 % ;DHA E平均回收率为 10 3.37% ,RSD为 2 .76 %。结论此法操作简便、准确、重现性、稳定性好 。 展开更多
关键词 鱼油多烯乙酯 气相色谱法 二十碳五烯酸乙酯 二十二碳六烯酸乙酯 含量
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顶空气相色谱法测定贝诺酯中有机溶剂残留量
11
作者 杨旭建 游秋屏 +2 位作者 黄彦娜 陈海涛 陈子龙 《今日药学》 CAS 2014年第8期587-588,共2页
目的建立顶空气相色谱法测定贝诺酯中有机溶剂残留量。方法采用用Analytical Technology AT·OV-1301毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00μm)为色谱柱,火焰离子化检测器,载气:氮气;进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比2∶1;... 目的建立顶空气相色谱法测定贝诺酯中有机溶剂残留量。方法采用用Analytical Technology AT·OV-1301毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00μm)为色谱柱,火焰离子化检测器,载气:氮气;进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比2∶1;流速1.0 mL/min;柱温100℃。进样方式:顶空进样,平衡温度85℃,平衡时间20 min。以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定。结果被测物完全分离,峰面积与浓度呈良好线性关系,精密度良好。结论该方法简便、准确、灵敏度高,可用于贝诺酯残留溶剂检测。 展开更多
关键词 贝诺酯 残留溶剂 顶空气相色谱法
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HPLC法同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸的含量
12
作者 何婉敏 莫国栋 聂秀霞 《中国实用医药》 2014年第29期252-254,共3页
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱;甲醇-0.5%乙酸铵(60:40)为流动相;检测波长为300 nm;柱温:30℃。结果水杨酸在0... 目的建立高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱;甲醇-0.5%乙酸铵(60:40)为流动相;检测波长为300 nm;柱温:30℃。结果水杨酸在0.042-0.168 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,氯霉素在0.031-0.125 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程分别为:水杨酸:Y=13475 X-21.411(r=0.9997);氯霉素:Y=8819.1 X-5.0643(r=0.9997)。结论此法专属性高、耐用性强、操作简便,适合作为测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氯霉素 水杨酸
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UPLC法测定一捻金中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量 被引量:1
13
作者 孙晓 杨广胜 +1 位作者 张小龙 马新飞 《中国药师》 CAS 2015年第1期159-161,共3页
目的:建立超高效液相色谱法测定一捻金中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18柱(2.1mm×50mm,1.8μm);流速:0.21ml·min-1;柱温:30℃;流动相:乙腈-水梯度洗... 目的:建立超高效液相色谱法测定一捻金中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse Plus C18柱(2.1mm×50mm,1.8μm);流速:0.21ml·min-1;柱温:30℃;流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:203nm;进样量:1μl。结果:人参皂苷Rg1在浓度为0.0203~0.3039mg·ml-1时线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.05%,RSD为1.3%(n=6);人参皂苷Re在浓度为0.0202~0.3027mg·ml。时线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.31%,RSD为1.1%(n=6);人参皂苷Rbl在浓度为0.0203—0.3051mg·ml-1时线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.71%,RSD为0.9%(n=6)。结论:该方法简单、准确,可同时测定3种人参皂苷的含量,可作为一捻金的质量控制。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 一捻金 人参皂苷RG 人参皂苷RE 人参皂苷RB1
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黔产半枝莲总黄酮含量的测定 被引量:1
14
作者 熊成欢 夏于芬 +1 位作者 封帆 张航 《贵阳中医学院学报》 2015年第3期25-27,共3页
目的:对贵州省不同产地半枝莲中总黄酮的含量进行分析,为黔产半枝莲的开发提供参考。方法:以野黄芩苷作为对照品,利用紫外-可见分光光度法在335nm下对十批半枝莲进行测定。结果:不同产地半枝莲总黄酮的含量差异显著。结论:产于贵州省中... 目的:对贵州省不同产地半枝莲中总黄酮的含量进行分析,为黔产半枝莲的开发提供参考。方法:以野黄芩苷作为对照品,利用紫外-可见分光光度法在335nm下对十批半枝莲进行测定。结果:不同产地半枝莲总黄酮的含量差异显著。结论:产于贵州省中部、东南部及北部地区的半枝莲,其总黄酮含量较产于贵州省西南部及西部者高。 展开更多
关键词 半枝莲 总黄酮 紫外-可见分光光度法
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HPLC法测定银黄解毒胶囊中蒙花苷的含量 被引量:1
15
作者 宋光胜 廉淑伟 《药学研究》 CAS 2015年第10期577-578,590,共3页
目的建立高效液相色谱法测定银黄解毒胶囊中蒙花苷的含量.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1);紫外检测器检测.结果在8.08~56.56μg范围内蒙花苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.... 目的建立高效液相色谱法测定银黄解毒胶囊中蒙花苷的含量.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1);紫外检测器检测.结果在8.08~56.56μg范围内蒙花苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9998;样品加样回收率为99.40%(n=6),RSD为0.92%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制银黄解毒胶囊的质量. 展开更多
关键词 银黄解毒胶囊 蒙花苷 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定那格列奈胶囊的有关物质 被引量:1
16
作者 张翠兰 《安徽医药》 CAS 2015年第12期2310-2313,共4页
目的建立高效液相色谱法测定那格列奈胶囊有关物质的方法。方法采用AlltimaTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(p H=3.0)—乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,... 目的建立高效液相色谱法测定那格列奈胶囊有关物质的方法。方法采用AlltimaTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(p H=3.0)—乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为20μL。结果高效液相色谱法测定有关物质的线性范围均为0.5~10.0 mg·L-1,相关系数均大于0.999(n=6)。结论该方法简单、精确,有关物质的分离度较好,可以作为那格列奈胶囊有关物质的测定方法。 展开更多
关键词 那格列奈胶囊 有关物质 高效液相色谱法
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咪达唑仑注射液治疗癫痫持续状态疗效观察 被引量:2
17
作者 陈辉 贾映海 《现代医药卫生》 2016年第11期1694-1695,共2页
目的观察分析咪达唑仑注射液治疗癫痫持续状态的临床疗效。方法选择2009年10月至2014年3月四川友谊医院收治的100例癫痫持续状态患者,将其分为A组52例,B组48例。A组给予咪达唑仑注射液治疗,B组给予地西泮注射液治疗,疗程24 h,比较两组... 目的观察分析咪达唑仑注射液治疗癫痫持续状态的临床疗效。方法选择2009年10月至2014年3月四川友谊医院收治的100例癫痫持续状态患者,将其分为A组52例,B组48例。A组给予咪达唑仑注射液治疗,B组给予地西泮注射液治疗,疗程24 h,比较两组临床疗效及安全性。结果 A组中显效38例,有效8例,无效6例,总有效率为88.46%;B组中显效18例,有效12例,无效18例,总有效率为62.50%,二者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论咪达唑仑注射液治疗癫痫持续状态疗效优于地西泮注射液。 展开更多
关键词 咪达唑仑/治疗应用 地西泮/治疗应用 癫痫持续状态 治疗结果
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原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量 被引量:2
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作者 倪晓霞 张荣 +1 位作者 王庆芬 刘晓玲 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第3期257-259,共3页
目的建立原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果磺胺嘧啶银平均回收率为100.20%,RSD为0.93%;磺胺嘧啶锌平均回收率为100.77%,RSD为... 目的建立原子吸收分光光度法测定银锌乳膏中磺胺嘧啶银与磺胺嘧啶锌含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果磺胺嘧啶银平均回收率为100.20%,RSD为0.93%;磺胺嘧啶锌平均回收率为100.77%,RSD为1.21%。结论该方法操作简便、专属性高、结果准确,可作为该药的质量控制方法。 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 磺胺嘧啶银 磺胺嘧啶锌 含量测定
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心脑通口服液质量标准提高研究 被引量:3
19
作者 曾令军 宋洪涛 +1 位作者 李蔚 吴新安 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第5期417-419,436,共4页
目的提高并完善心脑通口服液的质量标准。方法修订现行标准中黄芪和川芎的TLC鉴别,增加泽泻的TLC鉴别;建立心脑通口服液中阿魏酸的HPLC含量测定方法,以DIKMA Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(26... 目的提高并完善心脑通口服液的质量标准。方法修订现行标准中黄芪和川芎的TLC鉴别,增加泽泻的TLC鉴别;建立心脑通口服液中阿魏酸的HPLC含量测定方法,以DIKMA Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(26∶74)为流动相,检测波长为321 nm,流速为1.0 ml·min^-1。结果 TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;阿魏酸在9.72-97.2μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.89%。结论提高后的质量标准准确、稳定、专属性强,可用于心脑通口服液的质量控制。 展开更多
关键词 心脑通口服液 TLC HPLC 阿魏酸 质量标准
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正交试验优选改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺 被引量:1
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作者 李海燕 王春贺 +4 位作者 马楠 王成 黄帮蕊 张莲珠 张静敏 《特产研究》 2017年第2期9-13,23,共6页
以乙醇提取物重量、处方量样品中五味子醇甲及莲心碱的量作为考察指标,优化改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺,并进行相关的分析。改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺为乙醇70%、提取3次、加醇量为药材的4倍、提取3h。该实... 以乙醇提取物重量、处方量样品中五味子醇甲及莲心碱的量作为考察指标,优化改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺,并进行相关的分析。改善睡眠软胶囊中五味子、莲子的提取工艺为乙醇70%、提取3次、加醇量为药材的4倍、提取3h。该实验结果可以为以五味子、莲子为主方的中药制剂的工业化生产提供提取方法。 展开更多
关键词 五味子醇甲 莲子碱 改善睡眠软胶囊 正交试验
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