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液相色谱法测定对乙酰氨基酚片的含量 被引量:3
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作者 石向群 方莉 +2 位作者 徐秀景 魏山青 张扬 《广州化工》 CAS 2012年第1期92-93,97,共3页
建立了高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚含量。色谱条件:C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为0.05 mol/mL醋酸铵溶液∶甲醇(85∶15),流速1 mL/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃,对乙酰氨基酚在3~15μg/mL浓度范围内... 建立了高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚含量。色谱条件:C18(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为0.05 mol/mL醋酸铵溶液∶甲醇(85∶15),流速1 mL/min,检测波长为244 nm,柱温为30℃,对乙酰氨基酚在3~15μg/mL浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9997)。该方法准确、可靠,与标准法比较,结果较为满意,可用于对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 对乙酰氨基酚
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高效液相色谱-串联四极杆质谱联用检测荞麦草中非法添加的苯乙双胍
2
作者 陈江 刘凯 +1 位作者 肖引 罗定强 《中国药业》 CAS 2015年第1期50-51,共2页
目的建立荞麦草中添加的苯乙双胍检测方法。方法收集5批荞麦草,采用高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术,多反应监测(MRM)模式进行分析。结果其中1批荞麦草中检出苯乙双胍。结论该法专属性强、灵敏度高,可用于荞麦草中添加的苯乙双胍... 目的建立荞麦草中添加的苯乙双胍检测方法。方法收集5批荞麦草,采用高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术,多反应监测(MRM)模式进行分析。结果其中1批荞麦草中检出苯乙双胍。结论该法专属性强、灵敏度高,可用于荞麦草中添加的苯乙双胍鉴别。 展开更多
关键词 荞麦草 液质联用 苯乙双胍
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HPLC法检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明 被引量:9
3
作者 李静 李倚云 闻琍毓 《天津药学》 2015年第2期17-19,共3页
目的:建立高效液相色谱法检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调节p H至4.0)-甲醇(45∶5... 目的:建立高效液相色谱法检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调节p H至4.0)-甲醇(45∶55),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为225 nm。结果:酚酞和盐酸西布曲明分别在10.77~107.70μg/ml(r=0.999 9)和11.15~111.50μg/ml(r=0.999 9)范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.37%(RSD为0.73%)和98.97%(RSD为0.60%)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于检测减肥类保健食品中非法添加的酚酞和盐酸西布曲明。 展开更多
关键词 酚酞 盐酸西布曲明 减肥类保健食品 高效液相色谱法
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黄芩中黄酮类药效部位大孔吸附树脂纯化工艺研究
4
作者 张全文 窦锦明 《实用中医内科杂志》 2017年第1期63-65,共3页
[目的]研究黄芩中黄酮类药效部位的大孔树脂纯化工艺。[方法]以黄酮类药效部位含量为指标,考察大孔树脂静态吸附、解吸试验和动态吸附、解吸试验工艺参数。[结果]D101型大孔吸附树脂对黄酮类药效部位的适宜纯化工艺条件:上柱液浓度0.5g ... [目的]研究黄芩中黄酮类药效部位的大孔树脂纯化工艺。[方法]以黄酮类药效部位含量为指标,考察大孔树脂静态吸附、解吸试验和动态吸附、解吸试验工艺参数。[结果]D101型大孔吸附树脂对黄酮类药效部位的适宜纯化工艺条件:上柱液浓度0.5g mL^(-1),吸附流速3mL min^(-1),洗脱流速10mL min^(-1),水洗脱体积为3BV,70%乙醇洗脱体积为7BV。[结论]D101大孔吸附树脂纯化黄芩中黄酮类成分方法,操作简便、重现性好、消耗少、树脂再生处理方便、所得药效部位含量高等,具有较好的推广前景。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮 大孔吸附树脂 纯化工艺 静态吸附 动态吸附 解吸试验 实验研究
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氯霉素滴眼剂稳定性观察
5
作者 张永萍 段梅 《山西职工医学院学报》 CAS 1994年第2期4-5,共2页
本文根据抗生素生物检定法测定氯霉素滴眼剂在不同贮存条件下放置半年稳定性的变化。结果表明氯霉素滴眼剂在日光照射下其效价及PH值下降,颜色加深,刺激性增强。
关键词 氯霉素 滴眼剂 稳定性
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甲蓉片稳定性实验
6
作者 王剑波 朱玲珍 +1 位作者 吴韵梅 樊友智 《西北药学杂志》 CAS 1994年第1期35-37,共3页
应用化学动力学原理对甲蓉片进行恒温力。速实验,选择丹皮酚为指标,采用双波长薄层扫描法测定其含量,并结合留样观察法考察本品的稳定性,结果表明:甲蓉片在室温下可稳定地贮存三年。
关键词 薄层扫描法 化学稳定性 丹皮酚
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用于植物药质量控制的中药标准物质的技术要求和选择原则(下) 被引量:4
7
作者 马双成 丁丽霞 《中国药师》 CAS 2005年第4期281-286,共6页
关键词 植物药 质量控制 中药标准物质
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促肝细胞生长素活性测定方法的研究 被引量:1
8
作者 张海松 陈阳述 《广东药学》 2005年第2期19-21,共3页
目的 研究促肝细胞生长素活性测定的新方法。方法 用SMMC -7721细胞株,MTT(溴化四唑蓝)染色法测定该药的活性。结果 该法结果与现行标准方法的结果无显著性差异。结论 该法可用于促肝细胞生长素活性的测定。
关键词 促肝细胞生长素 活性 MTT染色法
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盐酸胺碘酮片溶出度测定方法 被引量:1
9
作者 郁子萱 《中国药业》 CAS 2005年第8期30-31,共2页
目的:建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据。方法:参考2000年版《中国药典(二部)》标准,建立紫外分光光度法(UV法)测定盐酸胺碘酮片的溶出度。结果:该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重... 目的:建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据。方法:参考2000年版《中国药典(二部)》标准,建立紫外分光光度法(UV法)测定盐酸胺碘酮片的溶出度。结果:该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法。结论:建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮片 溶出度 紫外分光光度法 质量控制
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琥乙红霉素片溶出度检查方法的探讨
10
作者 姚斌 《中国当代医药》 2009年第19期116-117,共2页
目的:改进琥乙红霉素片溶出度测定方法。方法:用对照品代替自身对照溶液测定琥乙红霉素片溶出度。结果:测定结果与含量符合规定与否相一致。结论:改进方法更能真实、客观反映样品的内在质量。
关键词 琥乙红霉素片 溶出度 对照品
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制霉素搽剂质量控制与稳定性研究 被引量:3
11
作者 蒋正立 朱萍 何仁 《海峡药学》 2010年第7期18-20,共3页
目的建立制霉素搽剂质量控制方法并对稳定性进行考察。方法采用紫外分光光度法测定制霉素搽剂含量,并建立相应质量控制指标,采用经典恒温法和留样试验考察稳定性。结果制霉素在304nm处有最大吸收,浓度线性范围为8.032~16.064μg·m... 目的建立制霉素搽剂质量控制方法并对稳定性进行考察。方法采用紫外分光光度法测定制霉素搽剂含量,并建立相应质量控制指标,采用经典恒温法和留样试验考察稳定性。结果制霉素在304nm处有最大吸收,浓度线性范围为8.032~16.064μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率为98.66%,RSD为0.73%,在冷处保存有效期3个多月。结论制霉素搽剂质量控制方法简便、准确,在冷处保存质量较稳定。 展开更多
关键词 制霉素 质量控制 稳定性
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染色延胡索中金胺O的检测方法研究 被引量:16
12
作者 肖聪 饶伟文 钟名诚 《中国药师》 CAS 2010年第9期1235-1238,共4页
目的:对市售延胡索染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC,HPLC-PAD,HPLC-MS对多批市售延胡索样品中的化工染料进行定性定量分析。结果:经检测20批市售品,有7批检出金胺O,含量1.8%~6.0%。结论:延胡索染色所用... 目的:对市售延胡索染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC,HPLC-PAD,HPLC-MS对多批市售延胡索样品中的化工染料进行定性定量分析。结果:经检测20批市售品,有7批检出金胺O,含量1.8%~6.0%。结论:延胡索染色所用的化工染料为金胺O,本文所建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求。 展开更多
关键词 延胡索 金胺O TLC HPLC—MS
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醋酸泼尼松片含量均匀度测定方法的改进
13
作者 张健 梁艳 《数理医药学杂志》 2010年第5期589-589,共1页
通过对醋酸泼尼松片含量均匀度测定方法药典方法和改进后方法的对比试验比较,证明改进后方法简便易行,结果满意。
关键词 含量均匀度 研磨 分次转移 超声处理 溶解
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北京市十种常用中药饮片质量分析
14
作者 瓮学智 张娜 《首都食品与医药》 2021年第11期149-151,共3页
目的通过利用现行法定方法对市售常用10种中药饮片进行检测、分析,综合评价北京市中药饮片市场质量情况.方法采用TCL、HPLC、水分、灰分等方法,参照《中国药典》进行全标准检验.结果与结论10个品种100批次饮片按现行标准评价全部符合规... 目的通过利用现行法定方法对市售常用10种中药饮片进行检测、分析,综合评价北京市中药饮片市场质量情况.方法采用TCL、HPLC、水分、灰分等方法,参照《中国药典》进行全标准检验.结果与结论10个品种100批次饮片按现行标准评价全部符合规定,但存在不少问题,建议药品监管部门加大监管力度,针对性的制定饮片专项整治活动,合理配置维护中药饮片市场的稳定发展. 展开更多
关键词 中药饮片 质量检测 北京市
原文传递
地高辛标记探针检测生物制品中残余DNA含量
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作者 李玉 姚伟 +1 位作者 张岩锐 王跃 《微生物学免疫学进展》 2002年第4期23-25,共3页
用地高辛标记探针检测由传代细胞系生产的人用精制狂犬病疫苗、重组 (CHO细胞 )乙肝疫苗、出血热疫苗及痢疾多糖结合疫苗原液中残余DNA含量。结果表明 ,该方法特异性强 ,灵敏度高 。
关键词 地高辛标记探针 检测 生物制品 残余DNA含量
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八味益肾丸制备用回收乙醇中禁用农药残留的测定
16
作者 王志轩 张磊 +2 位作者 冯超 郭海平 高婧 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第1期23-25,共3页
利用液相色谱-串联质谱和气相色谱-串联质谱的检测技术建立八味益肾丸的制备过程中使用的回收乙醇中禁用农药残留量的测定方法。方法 选取中国农业农村部明确在中药种植中过程中禁止使用的33种农药53种化学单体作为检测成分。检测方法... 利用液相色谱-串联质谱和气相色谱-串联质谱的检测技术建立八味益肾丸的制备过程中使用的回收乙醇中禁用农药残留量的测定方法。方法 选取中国农业农村部明确在中药种植中过程中禁止使用的33种农药53种化学单体作为检测成分。检测方法液相色谱-串联质谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(2.1mm×15cm,1.6μm),电喷雾(ESI)为离子源,正离子扫描模式下多反应监测(MRM)。气相色谱-串联质谱法,采用(50%苯基)-甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱,以三重串联四极杆质谱仪检测,电子轰击(EI)为离子源,质谱监测模式为多反应监测(MRM)。结果 33种农药在2-20ng?mL-1内各农药的相关系数r均大于0.9900,呈良好的线性关系。 展开更多
关键词 八味益肾丸 制备 农药残留
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盐酸甲氯芬酯与3种常用输液配伍的稳定性 被引量:3
17
作者 吴明钗 林洁 +3 位作者 林晖 胡瑞颖 汤叶颖 徐赫 《海峡药学》 2011年第12期24-25,共2页
考察甲氯芬酯在葡萄糖氯化钠,5%葡萄糖,氯化钠3种输液中的配伍稳定性。结果盐酸甲氯芬酯与5%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液配伍后宜4h内使用,与氯化钠注射液配伍须2h内使用。
关键词 甲氯芬酯 输液 配伍 稳定性
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HPLC法再研究水煎煮时间对柴胡皂苷成分溶出量的影响 被引量:3
18
作者 赵森铭 《北方药学》 2013年第5期1-2,60,共3页
目的:HPLC法再研究水煎煮时间对柴胡皂苷成分溶出量的影响。方法:采用Purospher STAR C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(78∶22);流速:1.0ml.min-1;柱温:35℃;检测波长为210nm。结果:柴胡皂苷a、柴胡皂苷d线性... 目的:HPLC法再研究水煎煮时间对柴胡皂苷成分溶出量的影响。方法:采用Purospher STAR C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(78∶22);流速:1.0ml.min-1;柱温:35℃;检测波长为210nm。结果:柴胡皂苷a、柴胡皂苷d线性范围分别为0.04192~20.96μg,0.03218~16.09μg;相关系数:r≥0.9998;平均回收率分别99.08%、98.27%,RSD分别为0.40%、0.55%。结论:所建立的方法简便、稳定,很好地测定了水煎煮柴胡0.5、1、2、4、6、8、10、12小时后柴胡皂苷成分溶出量,并表明水煎煮8小时柴胡制剂中柴胡皂苷依然有比较多的剩余量,在临床应用中依然应该关注其使用的安全性。本试验结果有助于制定柴胡毒性物质基础的安全范围及功效物质基础发挥药效作用的最低限度,最大限度保证柴胡临床用药的安全、有效。 展开更多
关键词 水煎煮 柴胡皂苷ad 高效液相色谱法 含量测定 安全性与有效性
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一份全肠外营养液的稳定性影响考察 被引量:5
19
作者 高哲 赵青威 +2 位作者 杨志海 胡燕 张相宜 《药品评价》 CAS 2014年第12期28-31,共4页
目的:考察我院一份全肠外营养液处方在不同配制顺序下溶液pH值变化,以及一价电解质浓度对该TPN液稳定性的影响,为今后同类TPN的稳定性提供参考。方法:6组全肠外营养液分别加入不同复方氨基酸注射液和不同浓度一价电解质(Na+浓度... 目的:考察我院一份全肠外营养液处方在不同配制顺序下溶液pH值变化,以及一价电解质浓度对该TPN液稳定性的影响,为今后同类TPN的稳定性提供参考。方法:6组全肠外营养液分别加入不同复方氨基酸注射液和不同浓度一价电解质(Na+浓度),于各步骤混合后0h及20℃--22℃下贮存12、24h后分别取样测定pH值,并肉眼观察其外观变化。结果:不同配制顺序下该全肠外营养液的pH值在24h内稳定,同样处方比例下加入复方氨基酸注射液(18AA-III)的出现分层现象,加入复方氨基酸注射液(18AA-II)的未发生明显变化;加入Na+终浓度100、150、200、250mmol/L的TPN液24h后均未出现分层析出现象。结论:该份全肠外营养液处方在不同配制顺序下溶液pH值无变化,一价电解质250mmol/L对该处方的24h稳定性无影响,不同复方氨基酸注射液的选择对全肠外营养液稳定性有影响。 展开更多
关键词 全肠外营养液 PH值 电解质 稳定性
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莽吉柿胶囊的药效学研究 被引量:1
20
作者 王振洲 李平亚 +6 位作者 张楠淇 王翠竹 李生 祁增 朱海林 郑炳真 刘金平 《特产研究》 2017年第2期14-23,共10页
考察莽吉柿胶囊对高脂血症家兔脂质水平和血液流变学的影响。试验分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照药血脂康胶囊组(200mg/kg)及莽吉柿胶囊低剂量组(30mg/kg)、中剂量组(60mg/kg)、高剂量组(120mg/kg)6组。对照组动物饲以常规饲料,... 考察莽吉柿胶囊对高脂血症家兔脂质水平和血液流变学的影响。试验分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照药血脂康胶囊组(200mg/kg)及莽吉柿胶囊低剂量组(30mg/kg)、中剂量组(60mg/kg)、高剂量组(120mg/kg)6组。对照组动物饲以常规饲料,其余组动物均饲以高胆固醇饲料。共给药6周(正常对照组、高脂模型组除外)。每周称量动物体重1次。每2周耳缘静脉取血,测定血清中血清总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇(TC/HDL-C)、TC和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。给药周期结束,心脏取血,测定全血黏度、血浆黏度和红细胞压积;并测定肝组织中TC和甘油三酯(TG)。结果,与正常组比较,模型组家兔血清LDL-C、TC和TC/HDL-C等明显增加,差异显著(P<0.05);与模型组比较,莽吉柿胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组的全血低切黏度、全血中切黏度和血浆黏度均降低;全血高切黏度和红细胞压积明显降低;血清中TC、LDL-C、TC/HDL-C和TG降低;肝脏中TC和TG降低,肝脏系数明显减小。高剂量组血清中TC/HDL-C明显降低,降低TC和LDL-C的强度优于阳性对照药组(P<0.05)。莽吉柿胶囊预防性给药可明显抑制家兔实验性高脂血症的形成,改善实验性高脂血症家兔的血液流变学特性。 展开更多
关键词 莽吉柿胶囊 高脂血症 血液流变学 药效学
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