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柱前衍生高效液相色谱法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量 被引量：6
1
作者 王萍亚 赵华 +3 位作者 周勇 戴意飞 张薇英 王维洁 《浙江海洋学院学报（自然科学版）》 CAS 2009年第1期47-50,共4页
建立了用柱前衍生高效液相色谱法测定氨基葡萄糖盐酸盐含量的分析方法。采用的色谱柱为Hypersil BDS C18柱(5μm,4.6 mm(id)×250 mm),流动相为乙腈-水(30+70,v/v),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,常温。氨基葡萄糖盐酸盐在0.07... 建立了用柱前衍生高效液相色谱法测定氨基葡萄糖盐酸盐含量的分析方法。采用的色谱柱为Hypersil BDS C18柱(5μm,4.6 mm(id)×250 mm),流动相为乙腈-水(30+70,v/v),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,常温。氨基葡萄糖盐酸盐在0.073 5～3.675 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),添加平均回收率98%～102%之间。方法准确、简便、专属性强,可用于氨基葡萄糖盐酸盐质量控制。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖盐酸盐 柱前衍生高效液相色谱法 质量控制
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高效液相色谱法测定鼻康喷雾剂中木兰脂素的含量 被引量：1
2
作者 李亚山 王立兴 《海峡药学》 2011年第12期59-60,共2页
目的建立高效液相色谱法测定鼻康喷雾剂中木兰脂素的含量。方法选用Allsphere-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-3.3%四氢呋喃溶液(34:66)为流动相,检测波长为278nm,柱温为30℃,流速为1.2mL.min-1。结果木兰脂素在0.0936～1.872... 目的建立高效液相色谱法测定鼻康喷雾剂中木兰脂素的含量。方法选用Allsphere-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-3.3%四氢呋喃溶液(34:66)为流动相,检测波长为278nm,柱温为30℃,流速为1.2mL.min-1。结果木兰脂素在0.0936～1.872μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为98.6%,RSD为1.26%。结论该方法准确可靠、精密度高、重现性好,可用于鼻康喷雾剂中木兰脂素的含量测定。 展开更多
关键词 鼻康喷雾剂 木兰脂素 高效液相色谱法
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羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液无菌检查法的建立
3
作者 陈玲 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第9期839-841,共3页
目的:建立羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,对样品中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉生长情况进行考察;对受抑制的试验菌(生孢梭菌、白色念珠菌)采用加热冲洗... 目的:建立羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,对样品中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉生长情况进行考察;对受抑制的试验菌(生孢梭菌、白色念珠菌)采用加热冲洗液的方法消除样品对其的抑制作用并进行验证。结果:羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液对生孢梭菌的抑菌作用最强;采用加热至45℃的0.1%无菌蛋白胨水溶液500mL(每膜)冲洗可消除其抑菌作用,验证试验中试验菌生长良好。结论:所建立的方法可用于羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液的无菌检查,且结果准确、可靠。 展开更多
关键词 羧氨基葡聚多糖钠生物胶体液 薄膜过滤法 无菌检查 冲洗液
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反相高效液相色谱法测定元宝草中金丝桃素和金丝桃苷的含量 被引量：1
4
作者 李元宏 杨务彬 王启斌 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期489-491,共3页
目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对元宝草中金丝桃素和金丝桃苷含量进行测定。方法DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),加装Phenomenex保护柱。流动相分别是甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340∶15∶5)和甲醇-0.025 mol... 目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对元宝草中金丝桃素和金丝桃苷含量进行测定。方法DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),加装Phenomenex保护柱。流动相分别是甲醇-乙腈-1.0%磷酸二氢钠溶液(340∶15∶5)和甲醇-0.025 mol.L-1磷酸溶液(50∶50);检测波长分别是588,360 nm。结果金丝桃素和金丝桃苷分别在0.02～0.18μg(r=0.999 9,n=6)和0.05～0.80μg(r=0.999 7,n=6)范围内呈良好线性关系,回收率分别为98.08%和97.58%,RSD分别为1.05%和0.89%。结论该方法检测结果准确,重复性好,可用于元宝草的质量控制。 展开更多
关键词 元宝草 金丝桃素 金丝桃苷 含量测定
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高效液相色谱法测定复方氨基丁酸维E胶囊中谷维素含量 被引量：1
5
作者 韩宇 任玉新 金立弟 《中国药业》 CAS 2012年第10期41-42,共2页
目的建立测定复方氨基丁酸维E胶囊中谷维素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(55∶45)为流动相,流速为0.6 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长231 nm,柱温为25℃,以外标法峰面... 目的建立测定复方氨基丁酸维E胶囊中谷维素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(55∶45)为流动相,流速为0.6 mL/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长231 nm,柱温为25℃,以外标法峰面积定量。结果谷维素进样量在12.5～250μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为99.51%,RSD为0.22%(n=6)。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方氨基丁酸维E胶囊 谷维素 含量测定
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基质对复方水杨酸甲酯乳膏的稳定性影响 被引量：2
6
作者 周乾龙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期16-17,共2页
我院原自制制剂复方水杨酸甲酯乳膏(又称三五膏,为O/W 乳剂软膏),此膏一直存在着容易发生破乳的问题,不仅影响了制剂的外观,同时也影响了药物疗效。笔者在原方的基础上对基质进行了稳定性实验并用正交设计法找出了最佳处方。所得产品细... 我院原自制制剂复方水杨酸甲酯乳膏(又称三五膏,为O/W 乳剂软膏),此膏一直存在着容易发生破乳的问题,不仅影响了制剂的外观,同时也影响了药物疗效。笔者在原方的基础上对基质进行了稳定性实验并用正交设计法找出了最佳处方。所得产品细腻、均匀、释放度好,且长期保存不破乳,完全符合乳膏的剂型要求。现将实验情况介绍如下。 展开更多
关键词 水杨酸甲酯 乳膏 稳定性 基质
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HPLC法测定大鼠血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量 被引量：4
7
作者 韦炳华 牟静 +1 位作者 郭洁文 任斌 《今日药学》 CAS 2012年第6期329-331,共3页
目的建立测定大鼠血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法采用Kromasil 100-5C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙睛-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;紫外检测波长203 nm,流速1 ml/min,柱温25℃。结果三七皂苷R1、人... 目的建立测定大鼠血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法采用Kromasil 100-5C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙睛-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;紫外检测波长203 nm,流速1 ml/min,柱温25℃。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1均在0.2～500μg/ml的浓度范围内线性关系良好,方法回收率分别为101.58%、103.98%和101.91%,日内、日间相对标准偏差低于15%。结论本法操作简便,灵敏度高,快速可靠,适用于三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的血清浓度测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 三七皂苷 人参皂苷 含量测定
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HPLC法测定中药复方小半夏加茯苓汤中的8种药效成分 被引量：4
8
作者 叶俊 杨占南 +2 位作者 何前松 王帆 冯泳 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第8期1595-1598,共4页
目的:通过对小半夏加茯苓汤高效液相色谱(HPLC)条件的考察,建立复方止呕效用成分,即鸟苷、盐酸麻黄碱、芦丁、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、去氢茯苓酸及茯苓酸8种成分的特征图谱方法学。方法:分别考察复方50%醇提液HPLC分离的流动相、色... 目的:通过对小半夏加茯苓汤高效液相色谱(HPLC)条件的考察,建立复方止呕效用成分,即鸟苷、盐酸麻黄碱、芦丁、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、去氢茯苓酸及茯苓酸8种成分的特征图谱方法学。方法:分别考察复方50%醇提液HPLC分离的流动相、色谱柱、洗脱梯度及检测波长四方面因素。以RP-HPLC法梯度洗脱,Phenomenex Gemini C18色谱柱(5μ,250mm×4.6mm);乙腈-0.1%磷酸水溶液洗脱流动相;检测波长236nm;柱温40℃;流速1mL/min。结果:在一定范围内,鸟苷、盐酸麻黄碱、芦丁、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、去氢茯苓酸及茯苓酸峰面积积分值Y与进样量X线性关系良好,加样回收率分别为98.33%、97.26%、97.81%、96.60%、98.01%、97.09%、96.46%和95.90%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,为复方质量标准评价提供了依据。 展开更多
关键词 小半夏加茯苓汤 HPLC特征图谱 方法学
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新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离子模式多级质谱裂解方式
9
作者 沈联兵 《海峡药学》 2012年第10期90-92,共3页
目的研究新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离子模式下的多级质谱裂解方式。方法采用电喷雾电离(Election Spray IonizationSource,ESI)多级质谱,极性检出模式为负模式。结果通过分析碎片离子信息,获得新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离... 目的研究新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离子模式下的多级质谱裂解方式。方法采用电喷雾电离(Election Spray IonizationSource,ESI)多级质谱,极性检出模式为负模式。结果通过分析碎片离子信息,获得新霉素和硫酸新霉素电喷雾电离负离子模式下多级质谱的裂解方式。结论新霉素和硫酸新霉素的质谱裂解方式可用于新霉素和新霉素盐及其类似物的快速结构解析、定量分析、药代动力学研究,并对新霉素的生产具有指导意义。 展开更多
关键词 新霉素 新霉素硫酸盐 电喷雾电离多级质谱 裂解方式
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HPLC法测定寒痹软膏中羟基红花黄色素A的含量
10
作者 徐志刚 严锦贤 佘家妲 《海峡药学》 2012年第12期69-71,共3页
目的建立测定寒痹软膏羟基红花黄色素A含量的方法。方法运用Hitach L-2000高效液相色谱仪以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.7%磷酸(21∶7∶72)为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。结果羟基红花黄色素A... 目的建立测定寒痹软膏羟基红花黄色素A含量的方法。方法运用Hitach L-2000高效液相色谱仪以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.7%磷酸(21∶7∶72)为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。结果羟基红花黄色素A在3.112～62.24μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.76%,RSD为0.89%。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制寒痹软膏的质量。 展开更多
关键词 寒痹软膏 羟基红花黄色素A 高效液相色谱法
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HPLC法测定厄洛替尼片的含量 被引量：5
11
作者 胡剑锋 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第5期458-459,共2页
目的:建立测定厄洛替尼片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为PhenomexexLuna-C18,流动相为甲醇-pH3.5磷酸盐缓冲液(25:75,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为342nm,柱温为30℃。结果:厄洛替尼检测质量浓度线性范围为10～100μ... 目的:建立测定厄洛替尼片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为PhenomexexLuna-C18,流动相为甲醇-pH3.5磷酸盐缓冲液(25:75,V/V),流速为1.0ml/min,检测波长为342nm,柱温为30℃。结果:厄洛替尼检测质量浓度线性范围为10～100μg/m(lr=0.9999),平均加样回收率为100.36%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂中厄洛替尼的含量测定。 展开更多
关键词 厄洛替尼片 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定骨髓炎术后引流液中万古霉素的含量 被引量：6
12
作者 吴人杰 董宇 +3 位作者 沈立锋 张春 倪竹南 寿旦 《中国临床药学杂志》 CAS 2013年第1期23-26,共4页
目的建立测定骨髓炎载药人工骨植入术后患者引流液中万古霉素含量的HPLC方法。方法以去甲万古霉素为内标,采用CAPCELL PAK C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 moL·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(调节pH至3.2)-乙腈(91.5:8... 目的建立测定骨髓炎载药人工骨植入术后患者引流液中万古霉素含量的HPLC方法。方法以去甲万古霉素为内标,采用CAPCELL PAK C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.05 moL·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(调节pH至3.2)-乙腈(91.5:8.5),DAD检测器,检测波长280 nm,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,引流液经高氯酸沉淀蛋白后进样测定。结果万古霉素含量测定方法的线性范围为23.17~695.10 mg·L^(-1),r=0.9999(n=10),平均回收率102.53%,RSD=2.49%,术后第3天引流液中万古霉素浓度达峰值,累积释放量为45%。结论该方法快速简单,重复性好,适用于引流液中万古霉素浓度的检测。 展开更多
关键词 骨髓炎 引流液 万古霉素 高效液相色谱法
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奋乃静片致震颤2例
13
作者 张冬梅 《中国药业》 CAS 2012年第A01期388-388,共1页
1临床资料 例1：女，因精神病史20余年，再发胡思乱想5d于2012年4月25日就诊。患者20余年前因家庭压力大，渐出现兴奋、话多、胡思乱想、到处乱跑乱翻等症状，诊断为“精神分裂症”，
关键词 奋乃静片 精神分裂症 震颤 临床资料 家庭压力
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高效液相色谱法测定氯雷他定片溶出度 被引量：1
14
作者 刘伶 王云 郭娜 《食品与药品》 CAS 2013年第3期193-194,共2页
目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定氯雷他定片的溶出度。方法色谱柱：Agilem C18柱（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾2．28g，加水800mL溶解，磷酸调pH6．0，加水至1000ML）-甲醇（20：80）；... 目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定氯雷他定片的溶出度。方法色谱柱：Agilem C18柱（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾2．28g，加水800mL溶解，磷酸调pH6．0，加水至1000ML）-甲醇（20：80）；检测波长247nm：流速1．0mL／mim进样120μL。结果氯雷他定在0．1-10μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系（R=0．9998），平均回收率99．09％，RSD=0．4％（n=6）。结论此法可排除辅料对溶出度的影响，可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 氯雷他定 高效液相色谱法 溶出度
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顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量 被引量：1
15
作者 林生文 《西北药学杂志》 CAS 2013年第4期369-370,共2页
目的采用顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量。方法用DB-624毛细管柱,柱温:起始温度80℃,维持5min,再以35℃·min-1的速率升温至220℃,维持5min;进样口温度为250℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃。结果溶剂与... 目的采用顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量。方法用DB-624毛细管柱,柱温:起始温度80℃,维持5min,再以35℃·min-1的速率升温至220℃,维持5min;进样口温度为250℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃。结果溶剂与氯苯的分离度良好,氯苯在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.0%,检出限为0.007μg·mL-1。结论该方法简单,结果准确,可用于唑来膦酸中有机溶剂的限度检查。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 氯苯 唑来膦酸
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用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量 被引量：7
16
作者 陈方剑 宋洪杰 +3 位作者 高鸿彬 王志君 陆松伟 袁文琳 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第4期285-287,共3页
目的:采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法:以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素... 目的:采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法:以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素对感冒安颗粒中总酚酸提取率的影响,用L9(34)正交设计确定最佳超声提取条件。结果:感冒安颗粒中总酚酸的最佳提取工艺为用35ml 50%甲醇超声提取30min。没食子酸浓度在10～60μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8)。用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸含量的加样回收率为(100.72±2.53)%(n=9),精密度、重复性和稳定性良好。结论:该方法简便易行,稳定性好,对提高感冒安颗粒的质量控制标准具有参考意义。 展开更多
关键词 感冒安颗粒 总酚酸 分光光度法 紫外-可见 含量测定
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感冒胶囊含量测定的方法学考察与研究
17
作者 白玲玲 《黑龙江医药》 CAS 2013年第5期750-751,共2页
目的:制定简便、快捷的感冒胶囊含量测定的方法。方法:采用高效液相法测定了制剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:通过方法学考察,补骨脂素的进样量在0.0393μg^0.393μg,异补骨脂素的进样量在0.0383μg^0.383μg,与峰面积呈良好的... 目的:制定简便、快捷的感冒胶囊含量测定的方法。方法:采用高效液相法测定了制剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:通过方法学考察,补骨脂素的进样量在0.0393μg^0.393μg,异补骨脂素的进样量在0.0383μg^0.383μg,与峰面积呈良好的线性关系,补骨脂素的平均回收率为100.3%,RSD为0.8%,异补骨脂素的平均回收率为99.3%(n=6),RSD为0.7%.结论:制剂通过测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,为感冒胶囊的质量控制提供了新的参考。 展开更多
关键词 感冒胶囊 补骨脂素 异补骨脂素 HPLC
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格列齐特片(Ⅱ)溶出度影响因素的考察
18
作者 王亚斌 《中国现代药物应用》 2014年第1期158-159,共2页
目的考察影响格列齐特片(Ⅱ)溶出度的主要因素,优化工艺,提高生物利用度。方法正交设计L4(23)确定主要影响因素,中试后考察质量。结果样品符合CP2010版标准[1],稳定性试验符合规定。结论制粒时间对溶出度影响明显,辅料配比也有一定影响。
关键词 格列齐特片(1I) 溶出度 影响因素
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复方中药“精津元”总黄酮含量的测定 被引量：1
19
作者 李孟军 郭秀林 +2 位作者 王国华 李申 魏建昆 《医学理论与实践》 2001年第9期923-924,共2页
复方中药"精津元"系临床验方,起初治疗男性不育症,临床观察发现,服药后对患者恢复体力效果更为明显.中老年服用此药不仅增强体力,同时自觉思维和记忆得到明显改善.目前,此药已发展成临床上多种疾病的辅助用药或疾病治疗恢复... 复方中药"精津元"系临床验方,起初治疗男性不育症,临床观察发现,服药后对患者恢复体力效果更为明显.中老年服用此药不仅增强体力,同时自觉思维和记忆得到明显改善.目前,此药已发展成临床上多种疾病的辅助用药或疾病治疗恢复期用药,以及代谢性疾病的维持用药.如对心脑血管疾病、糖尿病均有不同程度的疗效. 展开更多
关键词 复方中药 精津元 含量 总黄酮 测定
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紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量 被引量：3
20
作者 宣信长 《安徽医药》 CAS 2001年第2期142-143,共2页
目的　建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法　应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果　地塞米松磷酸钠(... 目的　建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法　应用系数倍率法测定地塞米松磷酸钠 ,波长对为 2 40 6nm/ 2 5 9 6nm。应用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱 ,波长对为 2 5 5 3nm/ 2 2 6 5nm。结果　地塞米松磷酸钠(2 6～ 13 0mg·L-1)和盐酸麻黄碱 (12 3 0～ 6 18 0mg·L-1)与ΔA的线性关系良好 ,平均回收率分别为 :地塞米松磷酸钠10 0 5 % ,RSD为 0 8% ;盐酸麻黄碱为 99 2 % ,RSD为 0 7%。结论　本法快速 ,简便 ,定量准确 ,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的同时测定 ,可获得满意的结果。 展开更多
关键词 系数倍率法 双波长分光光度法 盐酸麻黄碱 地塞米松磷酸钠 紫外分光光度法
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