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超高效液相色谱法在药物分析中的应用
1
作者 贺彦宇 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2016年第11期248-248,共1页
随着社会的发展,药物分析逐渐被人民所熟知,药物分析也逐渐被社会所重视,同时药物分析技术也层出不穷,但普遍存在着分析速度慢,分析结果差等不足,同时人们对高效准确的药物分析的要求也越来越高,人们对高效准确的药物分析技术渴求也越... 随着社会的发展,药物分析逐渐被人民所熟知,药物分析也逐渐被社会所重视,同时药物分析技术也层出不穷,但普遍存在着分析速度慢,分析结果差等不足,同时人们对高效准确的药物分析的要求也越来越高,人们对高效准确的药物分析技术渴求也越来越高,超高效液相色谱技术在这样的背景下应运而出。 展开更多
关键词 超高液相色谱技术 药物分析 应用研究
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高分子微球偶联固定卡托普利药物分子的研究
2
作者 张妙 方仕江 金志敏 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期85-91,共7页
采用无皂乳液聚合法制得聚苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PSG)乳液微球,然后在微球表面嫁接空间臂分子1,6-己二胺,得到表面含氨基的PSGN微球,接着借助EDC/NHS催化作用将药物分子卡托普利化学偶联到PSGN微球表面,制成固定卡托普利的亲和PS... 采用无皂乳液聚合法制得聚苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PSG)乳液微球,然后在微球表面嫁接空间臂分子1,6-己二胺,得到表面含氨基的PSGN微球,接着借助EDC/NHS催化作用将药物分子卡托普利化学偶联到PSGN微球表面,制成固定卡托普利的亲和PSG微球。实验着重考察了PSGN微球偶联固定卡托普利反应过程中催化剂比例和用量、pH值、反应温度和时间等的影响规律。结果表明,在25℃,pH为4.0,m(NHS)∶m(EDC)=1∶2,EDC的浓度为4mg/mL的条件下,卡托普利偶联到微球表面的效果较好。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 亲和微球 卡托普利 苯乙烯 甲基丙烯酸缩水甘油酯
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高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量 被引量：12
3
作者 黄彩虹 刘海涛 +2 位作者 雷鹏 尹桃 蓝珊娜 《中南药学》 CAS 2013年第2期136-138,共3页
目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:OdyssilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(40:60);流速:1.0 mL min-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面... 目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:OdyssilC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(40:60);流速:1.0 mL min-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。 展开更多
关键词 地锦草 鞣花酸 高效液相色谱法 含量测定
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加味四七汤治疗卒中后轻中度抑郁症60例临床观察
4
作者 姜博 董艳辉 《药物与人》 2014年第7期147-147,共1页
目的：观察加味四七汤治疗卒中后轻、中度抑郁症的疗效性。方法：将符合纳入标准的60例卒中后抑郁症患者随机分加味四七汤治疗组和氟西汀对照组,每组各30例。治疗观察8周。于治疗不同时段分别对两组进抑郁症状、不良反应的观察。结果：... 目的：观察加味四七汤治疗卒中后轻、中度抑郁症的疗效性。方法：将符合纳入标准的60例卒中后抑郁症患者随机分加味四七汤治疗组和氟西汀对照组,每组各30例。治疗观察8周。于治疗不同时段分别对两组进抑郁症状、不良反应的观察。结果：1.8周后两组HAMD评分低于治疗前,而且治疗组评分低于对照组。2.治疗结束时TESS评分治疗组低于对照组。结论：加味四七汤治疗脑卒中后轻中度抑郁症可改善抑郁症状、安全有效。 展开更多
关键词 卒中后轻中度抑郁症 HAMD TESS 加味四七汤 氟西汀 临床观察
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HPLC测定中草药育发类化妆品中非法添加的米诺地尔 被引量：8
5
作者 龚越强 吕冠欣 《食品与药品》 CAS 2014年第4期267-269,共3页
目的建立检测中草药育发类化妆品中非法添加米诺地尔的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法。色谱柱：Shimadzu Shim-packVP—ODS柱（150mm×4．6mm，4．6um），柱温35℃。流动相A：甲醇，B：水良好线性关系，户0．9999... 目的建立检测中草药育发类化妆品中非法添加米诺地尔的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）梯度洗脱法。色谱柱：Shimadzu Shim-packVP—ODS柱（150mm×4．6mm，4．6um），柱温35℃。流动相A：甲醇，B：水良好线性关系，户0．9999；高、中、低3个水平平均回收率分别为101．7％（RSD=2．5％），96．9％（RSD=I-3％，流速1．0mL／min，检测波长231nm。结果0．201-50．360gg／mL范围内，米诺地尔浓度与峰面积呈）和96．6％（RSD=I_3％）。结论该方法准确可靠，专属性强。 展开更多
关键词 中草药育发类化妆品 米诺地尔 高效液相色谱法
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核磁共振法定量测定盐酸氨溴索杂质 被引量：5
6
作者 张琪 杨化新 +1 位作者 肖新月 李晓东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2030-2034,共5页
目的:建立以核磁共振(qNMR)技术测定盐酸氨溴索杂质含量的方法。方法:仪器为配备5mm BBO探头的Bruker Ascend 500MHz核磁共振仪,采集一维定量氢谱,延迟时间的d1为20s,温度为25℃,采样次数为128次。分别以2,3,5-三碘苯甲酸、对苯二甲酸... 目的:建立以核磁共振(qNMR)技术测定盐酸氨溴索杂质含量的方法。方法:仪器为配备5mm BBO探头的Bruker Ascend 500MHz核磁共振仪,采集一维定量氢谱,延迟时间的d1为20s,温度为25℃,采样次数为128次。分别以2,3,5-三碘苯甲酸、对苯二甲酸二甲酯和对硝基甲苯为内标,对5种盐酸氨溴索杂质(杂质A、B、C、D和E)进行定量研究。结果:5种盐酸氨溴索杂质(杂质A、B、C、D和E)qNMR法测定结果与对照品标定的质量平衡法定值结果基本一致,相差最大为0.4%。结论:采用核磁共振法测定盐酸氨溴索5种杂质的含量,是对标准物质量值测量的一种良好佐证。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索杂质 核磁共振定量 质量平衡法 杂质定量分析 内标物 三碘苯甲酸 对苯二甲酸二甲酯 对硝基甲苯
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基于微量量热法的无菌制剂快速无菌检查方法研究 被引量：6
7
作者 任永申 张萍 +1 位作者 吕宏宇 肖小河 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期2047-2052,共6页
目的建立快速灵敏准确的无菌检查新方法,克服现有无菌检查方法检查周期长（14-21 d）、灵敏度低、自动化程度不高、容易引起误判等局限。方法采用微量量热法,以常规方法为参照,对方法灵敏度进行考察,建立基于微量量热法的无菌检查新方法... 目的建立快速灵敏准确的无菌检查新方法,克服现有无菌检查方法检查周期长（14-21 d）、灵敏度低、自动化程度不高、容易引起误判等局限。方法采用微量量热法,以常规方法为参照,对方法灵敏度进行考察,建立基于微量量热法的无菌检查新方法;考察该方法对复方茵陈注射液正常样品、未灭菌样品、灭菌不彻底样品的检查能力。结果微量量热无菌检查法能够在10 h内检出各阳性菌（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉）,检出限度〈100 cfu,并能够快速检出模式药物未灭菌样品与灭菌不彻底样品,较常规检查方法更为灵敏快速。结论建立的微量量热无菌检查法灵敏、快速、准确,可实现自动在线监测,可以作为无菌检查的新方法。 展开更多
关键词 微量量热法 无菌检查 无菌制剂 微生物污染 复方茵陈注射液 灵敏度 检测时间
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西罗莫司血药浓度监测的研究进展 被引量：5
8
作者 谢培华 宋洪涛 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第32期4604-4606,共3页
目的:跟踪西罗莫司血药浓度监测的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对西罗莫司的药动学和生理药动学模型(PBPK)的应用、西罗莫司血药浓度监测的样本和方法的研究进行归纳和总结。结果:PBPK预测性能良好,在临床剂量递增方案中... 目的:跟踪西罗莫司血药浓度监测的研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对西罗莫司的药动学和生理药动学模型(PBPK)的应用、西罗莫司血药浓度监测的样本和方法的研究进行归纳和总结。结果:PBPK预测性能良好,在临床剂量递增方案中能预测到±20%的浓度-时间曲线下面积值。选择干血斑样本进行检测,并进行预处理消除离子干扰,有利于提高检测结果的准确度。分析监测生物样本血药浓度的方法包括免疫法和色谱法,两种方法相关性已明确。结论:西罗莫司血药浓度监测的方法得到优化,精确度得到提高,可联合基因检测为患者制订给药方案,使患者得到更安全、合理的药物治疗。 展开更多
关键词 西罗莫司 生理药动学 干血斑 离子抑制 血药浓度监测
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RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度
9
作者 唐炯 程强 +2 位作者 孙文霞 田媛 张羽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期671-674,共4页
目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标，血浆样品经二氯甲烷萃取后，采用HPLC法进行测定，色谱柱为Welchrom DOS-C18 （200mm×6mm，5μm），流动相为乙腈－水（含0．2％三乙胺，磷酸... 目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标，血浆样品经二氯甲烷萃取后，采用HPLC法进行测定，色谱柱为Welchrom DOS-C18 （200mm×6mm，5μm），流动相为乙腈－水（含0．2％三乙胺，磷酸调pH2．8）（22：78），检测波长292nm，流速1mL／min，柱温40℃。结果血浆中奈诺沙星的线性范围为0．1～12．0μg／mL（r=0．9996），平均方法回收率为101．25％，日内RSD〈8．0％，日间RSD〈8．5％。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便，适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度。 展开更多
关键词 反向高效液相色谱法 喹诺酮类 奈诺沙星 血药浓度
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一测多评法测定茶多酚中6种儿茶素类含量 被引量：4
10
作者 谢静 熊静 +2 位作者 宋丽 廖洪利 青芳竹 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1568-1571,1638,共5页
采用HPLC法,以表没食子基儿茶素没食子酸酯(EGCG)为对照品,外标法测定其在茶多酚提取物中的量,并分别测定EGCG与表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、没食子基儿茶素没食子酸酯(GCG)和没食子酰表儿茶素(ECG)的相对校正因子,... 采用HPLC法,以表没食子基儿茶素没食子酸酯(EGCG)为对照品,外标法测定其在茶多酚提取物中的量,并分别测定EGCG与表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、没食子基儿茶素没食子酸酯(GCG)和没食子酰表儿茶素(ECG)的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算后5种成分的量,实现一测多评;同时,用外标法测茶多酚提取物中EGC、C、EC、GCG和ECG的量。向量夹角余弦法分析,表明外标法的测定值与采用相对校正因子的计算值之间无显著性差异,说明一测多评法可以应用于茶多酚提取物及其制剂的多指标质量评价。 展开更多
关键词 茶多酚 儿茶素 一测多评法 高效液相色谱法
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三七中三七素的含量测定 被引量：24
11
作者 崔秀明 徐珞珊 +3 位作者 王强 陈中坚 董婷霞 詹华强 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1017-1019,共3页
目的分析不同产地、不同规格、不同采收期、植株不同部位三七中的三七素含量,并考察其变化规律,为三七的质量评价提供依据。方法采用HPLC分析三七素含量。结果不同产地、不同采收期、不同规格和三七不同药用部位的三七中三七素含量有明... 目的分析不同产地、不同规格、不同采收期、植株不同部位三七中的三七素含量,并考察其变化规律,为三七的质量评价提供依据。方法采用HPLC分析三七素含量。结果不同产地、不同采收期、不同规格和三七不同药用部位的三七中三七素含量有明显差异。结论产地、采收期、规格和不同药用部位对三七中三七素含量具有重要影响。 展开更多
关键词 三七 三七素 产地 高效液相色谱法
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薄层扫描法测定血清中胺碘酮的浓度 被引量：1
12
作者 王锦秋 王民 +1 位作者 丰艳梅 王春梅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期300-302,共3页
目的建立血清中胺碘酮的测定方法。方法用TLC法，以含羧甲基纤维素钠的硅胶60GF254为固定相，无水乙醇-氨水（50：1）为展开剂，检测波长λs=242nm。结果胺碘酮的点样量在0．5—6．0μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9969），平... 目的建立血清中胺碘酮的测定方法。方法用TLC法，以含羧甲基纤维素钠的硅胶60GF254为固定相，无水乙醇-氨水（50：1）为展开剂，检测波长λs=242nm。结果胺碘酮的点样量在0．5—6．0μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0．9969），平均回收率为95．79％±3．04％。结论所建方法操作简便、灵敏、准确，适用于胺碘酮的常规血药浓度监测。 展开更多
关键词 胺碘酮 薄层色谱法 血药浓度监测 血清
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复方天麻颗粒质量标准的研究 被引量：4
13
作者 许杨彪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期746-748,共3页
目的:建立复方天麻颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中五味子、麦冬进行鉴别。用高效液相色谱法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。色谱柱为 Kromasil-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸... 目的:建立复方天麻颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中五味子、麦冬进行鉴别。用高效液相色谱法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。色谱柱为 Kromasil-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2.5:97.5),流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为220 nm。结果:薄层鉴别,色谱特征斑点明显;高效液相色谱法测定,天麻素在0.21～0.83 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.6%,n=6)。结论:本方法可有效地控制复方天麻颗粒的质量。 展开更多
关键词 复方天麻颗粒 天麻素 TLC HPLC
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当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定 被引量：4
14
作者 洪育萍 张蜀 邓红 《中国医药导报》 CAS 2007年第07Z期141-142,共2页
目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为Agilent SDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶水∶乙酸(45∶54∶1)为流动相,柱温为室温,流速为1 ml/min,检测波长为316 nm。... 目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为Agilent SDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶水∶乙酸(45∶54∶1)为流动相,柱温为室温,流速为1 ml/min,检测波长为316 nm。结果:阿魏酸在1.0～12.0μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.77%(RSD=2.04%)。结论:该测定方法快速、简便、准确、重现性好。 展开更多
关键词 当归黄精颗粒 阿魏酸 高效液相色谱 含量测定
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液质联用测定人血浆中伪麻黄碱的浓度 被引量：3
15
作者 任磊 邓新秀 +1 位作者 毕开顺 陈晓辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1544-1547,共4页
目的:建立液质联用法测定人血浆中伪麻黄碱的浓度。方法:采集到的血浆样品以苦参碱为内标,经0.2 mL 0.02 mol·mL^(-1)碳酸钠溶液碱化后氯仿萃取进行 LC-MS 分析。色谱条件为 Kromasil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相... 目的:建立液质联用法测定人血浆中伪麻黄碱的浓度。方法:采集到的血浆样品以苦参碱为内标,经0.2 mL 0.02 mol·mL^(-1)碳酸钠溶液碱化后氯仿萃取进行 LC-MS 分析。色谱条件为 Kromasil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(13:87),流速为1.0 mL·min^(-1);质谱条件为大气压电喷雾离子源(ESI 源),正离子方式检测;扫描方式为选择离子监测(SIM),用于定量分析的离子分别为 m/z 166(伪麻黄碱)和 m/z 249(苦参碱)。结果:方法的线性范围为5～300 ng·mL^(-1),定量下限为5 ng·mL^(-1),提取回收率均大于77.9%,日内、日间精密度(RSD)均小于12.7%。结论:本方法灵敏、专属,适于伪麻黄碱人体血浆药物浓度的测定。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 液质联用 药代动力学
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文拉法辛手性拆分影响因素的分析 被引量：3
16
作者 刘文 李焕德 《中南药学》 CAS 2008年第4期416-419,共4页
目的研究文拉法辛手性拆分的影响因素。方法采用万古霉素手性柱对文拉法辛进行手性拆分,流动相为甲醇-醋酸胺缓冲液,用甲酸调缓冲液pH值,考察其对手性拆分参数的影响。利用串联质谱ESI电离正离子模式、多反应监测(MRM)扫描方式监测。结... 目的研究文拉法辛手性拆分的影响因素。方法采用万古霉素手性柱对文拉法辛进行手性拆分,流动相为甲醇-醋酸胺缓冲液,用甲酸调缓冲液pH值,考察其对手性拆分参数的影响。利用串联质谱ESI电离正离子模式、多反应监测(MRM)扫描方式监测。结果当流动相比例为92∶8,缓冲液pH值为3.33时,文拉法辛拆分结果最佳。结论缓冲液pH值对文拉法辛手性拆分的影响较大,是所有参数中应该最先优化的参数。 展开更多
关键词 文拉法辛 手性拆分 高效液相色谱串联质谱
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微透析结合高效液相色谱法检测牛奶中的磺胺类药物 被引量：2
17
作者 干宁 王鲁雁 +2 位作者 李天华 李春野 徐伟民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1293-1296,共4页
目的:以微透析装置连结高效液相色谱(MD—HPLC)仪分析牛奶中的6种磺胺类药物(简称 SFDs):磺胺嘧啶(SDA)、磺胺一甲基嘧啶(SME)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺恶唑(SMX)、磺胺一甲氧嘧啶(SMM),磺胺二甲氧嘧啶(SMO)的含量。方法:采用 pH 7.5... 目的:以微透析装置连结高效液相色谱(MD—HPLC)仪分析牛奶中的6种磺胺类药物(简称 SFDs):磺胺嘧啶(SDA)、磺胺一甲基嘧啶(SME)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺恶唑(SMX)、磺胺一甲氧嘧啶(SMM),磺胺二甲氧嘧啶(SMO)的含量。方法:采用 pH 7.5的0.5 mol·L^(-1)NaCl 作为微透析灌流液,流速为1.0 μL·min^(-1),收集样品透析液20 min 后用 HPLC 分离检测。采用 Zorbax,Eclipse XDB C_8(150.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃。以乙腈-0.01 mol·L^(-1)NaH_2PO_4(pH=5.0)(25:75)为流动相,流速为0.6 mL·min^(-1),检测波长260 nm。结果:在最佳色谱及微透析条件下,各 SFDs 的浓度在21～3000 ng·mL^(-1)范围内线性关系均良好(r=0.995～0.997)。回收率为:SDA(105.0%),SME(104.0%),SMX(93.0%),SMZ(98.0%),SMM(98.0%),SMO(102.0%)。检测限为:SDA(0.41μg·L^(-1)),SME(0.86μg·L^(-1)),SMX(0.09μg·L^(-1)),SMZ(0.45μg·L^(-1)),SMM(0.19μg·L^(-1)),SMO(0.08μmg·L^(-1))。结论:本方法准确,灵敏度高,易于质控,适用于市售牛奶中SFDs 的分离检测。 展开更多
关键词 微透析 高效液相色谱 牛奶 磺胺类药物(SFDs)
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液相色谱-串联质谱联用测定人血浆中伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬和苯海拉明的浓度 被引量：3
18
作者 何颖娜 胡玉钦 +2 位作者 杨汉煜 赵曦 张彦玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期464-467,共4页
目的建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的液相色谱-串联质谱方法。方法血浆中加入内标酚妥拉明后,进行固相萃取,以甲醇-0.5%甲酸水溶液(55∶45)为流动相,经C18柱分离后;采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源(ES... 目的建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的液相色谱-串联质谱方法。方法血浆中加入内标酚妥拉明后,进行固相萃取,以甲醇-0.5%甲酸水溶液(55∶45)为流动相,经C18柱分离后;采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z166.4→m/z115.2(伪麻黄碱),m/z258.2→m/z157.1(O-去甲基右美沙芬),m/z256.2→m/z167.2(苯海拉明),m/z282.2→m/z212.2(内标,酚妥拉明)。结果线性范围为伪麻黄碱1.0～200μg·L-1(r=0.9993),O-去甲基右美沙芬为0.05～10μg·L-1(r=0.9991),苯海拉明为1.0～200μg·L-1(r=0.9988);提取回收率为伪麻黄碱在67.4%～73.4%之间,O-去甲基右美沙芬在74.6%～75.7%之间,苯海拉明在81.9%～83.9%之间,日内、日间RSD均小于6.2%,伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的最低定量浓度分别为1.0,1.0和0.05μg·L-1。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确,适用于伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬、苯海拉明的临床药动学研究。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 O-去甲基右美沙芬 苯海拉明 液相色谱-串联质谱法
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高效毛细管电泳测定利培酮片的含量 被引量：1
19
作者 杨林 刘阳 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1102-1103,共2页
关键词 高效毛细管 利培酮片 电泳测定 慢性精神分裂症 高效液相色谱法 抗精神失常 精神病症状 阳性症状
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HPLC测定罗库溴铵注射液的含量
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作者 宋更申 姜建国 张西如 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1024-1026,共3页
目的采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量。方法采用氨基键合硅胶为填充剂,以0.04 mol·L^(-1)的四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至7.4)-乙腈(10:90)为流动相,柱温为35℃,检测波长为210 nm。结果线性范围为0.200 8～2.00... 目的采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量。方法采用氨基键合硅胶为填充剂,以0.04 mol·L^(-1)的四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至7.4)-乙腈(10:90)为流动相,柱温为35℃,检测波长为210 nm。结果线性范围为0.200 8～2.006 mg·mL^(-1);r=0.999 9;样品溶液在24 h内稳定;平均回收率为99.7%～99.9%,RSD<1.0%(n=9);重复性RSD为0.4%。结论采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠。 展开更多
关键词 罗库溴铵注射液 含量测定 高效液相色谱法
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