本文采用1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗疱疹感染后神经痛,7周后对其疗效和安全性进行了多中心、双盲、随机和安慰剂对照研究。将334例患者(年龄18岁以上,平均年龄73岁)分为3组,即安慰剂组、1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗组。观察...本文采用1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗疱疹感染后神经痛,7周后对其疗效和安全性进行了多中心、双盲、随机和安慰剂对照研究。将334例患者(年龄18岁以上,平均年龄73岁)分为3组,即安慰剂组、1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗组。观察指标采用:1、头痛日记获得平均疼痛分数的改变(第1周与最后第7周相比);2、每周平均睡眠干扰指数、McGill疼痛问卷调查简表(SF-MPQ)、医师和患者全面印象评分(Clinician and Patient GlobalImpression of Change,CGIC/PGIC)、健康调查简表36(SF-36)。 结果:从第1周开始,加巴喷丁治疗组的疼痛分数有显著降低,7周后安慰剂组之疼痛分数下降15.7%;1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗组分别下降34.5%和34.4%。与安慰剂组相比。展开更多
文摘本文采用1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗疱疹感染后神经痛,7周后对其疗效和安全性进行了多中心、双盲、随机和安慰剂对照研究。将334例患者(年龄18岁以上,平均年龄73岁)分为3组,即安慰剂组、1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗组。观察指标采用:1、头痛日记获得平均疼痛分数的改变(第1周与最后第7周相比);2、每周平均睡眠干扰指数、McGill疼痛问卷调查简表(SF-MPQ)、医师和患者全面印象评分(Clinician and Patient GlobalImpression of Change,CGIC/PGIC)、健康调查简表36(SF-36)。 结果:从第1周开始,加巴喷丁治疗组的疼痛分数有显著降低,7周后安慰剂组之疼痛分数下降15.7%;1800mg/d和2400mg/d加巴喷丁治疗组分别下降34.5%和34.4%。与安慰剂组相比。