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文拉法辛与氟西汀治疗强迫症对照研究 被引量：1
1
作者 阳前军 白汉平 《临床精神医学杂志》 2008年第5期326-326,共1页
关键词 文拉法辛 氟西汀 强迫症 疗效 不良反应
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浅谈医院药剂科的管理现状和发展思考 被引量：2
2
作者 刘新美 《药物与人》 2014年第6期311-311,共1页
医院药剂科在医院中是一个不可或缺的科室，对于医院药剂科的管理会对医院的整体管理造成影响。虽然现夸医学事业逐步发展，但由于受到原有思想的影响，医院药剂科的管理体系依旧存在着相当大的缺陷，如何对医院药剂科的落后管理模式进... 医院药剂科在医院中是一个不可或缺的科室，对于医院药剂科的管理会对医院的整体管理造成影响。虽然现夸医学事业逐步发展，但由于受到原有思想的影响，医院药剂科的管理体系依旧存在着相当大的缺陷，如何对医院药剂科的落后管理模式进行改进完善，是现今医院管理人员亟待解决的一个重要问题。 展开更多
关键词 医院药剂科 管理现状 发展思考
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氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响 被引量：14
3
作者 凌仲民 《中国健康心理学杂志》 2015年第8期1128-1131,共4页
目的:对比氨磺必利、奥氮平对首发男性精神分裂症患者的疗效特点和对糖脂代谢的影响。方法:将64例首发男性精神分裂症患者采用随机分组方法,分为氨磺必利治疗组和奥氮平治疗组,于治疗前,治疗第2、4、6、8周末,使用PANSS量表对精神症状评... 目的:对比氨磺必利、奥氮平对首发男性精神分裂症患者的疗效特点和对糖脂代谢的影响。方法:将64例首发男性精神分裂症患者采用随机分组方法,分为氨磺必利治疗组和奥氮平治疗组,于治疗前,治疗第2、4、6、8周末,使用PANSS量表对精神症状评定,同时采空腹血测定空腹血糖(FBS),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白(LDL)。结果:8周末实际完成61例,第2周末奥氮平组PANSS阳性因子分低于氨磺必利组(t=2.216,P=0.031)。第4、6、8周末时氨磺必利组PANSS阴性因子分低于奥氮平组(P<0.05或0.01)。至研究结束两组间精神病理分和总分无明显差异(P>0.05)。奥氮平组在第2周末时TG高于氨磺必利组(P<0.05),第4周末至研究结束FBS、TC、TG均高于氨磺必利组(P<0.05或0.01)。奥氮平组与治疗前FBS、TC、TG相比较升高存在统计学差异(P<0.05),氨磺必利组与治疗前相比较差异无统计学意义。结论:两药疗效基本相当,奥氮平对急性阳性症状疗效稍好。氨磺必利对阴性症状较好,且对糖脂代谢影响相对较小。 展开更多
关键词 氨磺必利 奥氮平 精神分裂症 糖脂代谢
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精神药物的不良反应
4
作者 崔英光 孙秀珍 +12 位作者 徐洪常 李芳 朱达惠 林丽心 潘继英 全传升 刘宁汉 甘全喜 牛慧明 张子明 张二全 张维绚 本刊编辑部 《临床精神医学杂志》 2005年第6期382-383,共2页
关键词 精神药物 不良反应
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利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的效果对比 被引量：2
5
作者 郭君 《中国当代医药》 2019年第25期55-57,共3页
目的比较利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2017年8月~2018年11月我院收治的106例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各53例。对照组患者给予氯氮平治疗,观察组给予利培酮治疗。比较... 目的比较利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2017年8月~2018年11月我院收治的106例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各53例。对照组患者给予氯氮平治疗,观察组给予利培酮治疗。比较两组患者各项血糖指标、病情及生活质量的改善情况。结果两组患者治疗后的空腹血糖(FBG)和餐后3h血糖(3hPBG)明显高于治疗前(P<0.05),对照组患者餐后1h血糖(1hPBG)明显高于治疗前,观察组患者1hPBG明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的FBG、1hPBG和3hPBG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的阳性症状评分、简易精神病理评分均低于治疗前,阴性症状评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前与治疗后的阳性症状、阴性症状及简易精神病理评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的生理、心理、社会环境和精神方面的生活质量评分均明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在精神分裂症患者的治疗过程中,采用利培酮与氯氮平均有显著的治疗效果。但相较氯氮平,采用利培酮对患者的血糖水平影响更小,且对患者的生活质量提升更高,值得临床推广实施。 展开更多
关键词 精神分裂症 利培酮 氯氮平 糖代谢 生活质量
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抗抑郁药物对脑卒中后抑郁患者的疗效及其依从性的影响 被引量：6
6
作者 田智斌 赵掌权 +1 位作者 王战英 边莹 《国际精神病学杂志》 2020年第3期533-535,共3页
目的观察抗抑郁药物对脑卒中后抑郁患者的疗效及对治疗依从性的影响。方法选取2017年8月~2019年8月我院收治的60例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象,其中30例行常规治疗作为对照组,30例行抗抑郁药物治疗作为观察组,比较两组患者治疗效果... 目的观察抗抑郁药物对脑卒中后抑郁患者的疗效及对治疗依从性的影响。方法选取2017年8月~2019年8月我院收治的60例脑卒中后抑郁症患者作为研究对象,其中30例行常规治疗作为对照组,30例行抗抑郁药物治疗作为观察组,比较两组患者治疗效果。结果两组间HAMD、NIHSS评分比较,治疗前无差异,治疗后观察组两项评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后均的血清因子水平均有改善,但从改善程度来看观察组优于对照组(P<0.05);患者治疗依从性比较观察组VS对照组为93.3%VS70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗抑郁药物能够改善脑卒中后抑郁患者的抑郁情绪和神经功能缺损,还能够提升患者治疗依从性。 展开更多
关键词 抑郁 脑卒中 抑郁症 HAMD评分 依从性
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帕罗西汀治疗强迫症的随机双盲对照研究
7
作者 张宏根 赵靖平 +1 位作者 柳春旺 刘炬 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期123-125,共3页
目的　比较帕罗西汀和氯咪帕明治疗强迫症的临床疗效和副反应。方法　以CCMD - 2R作为诊断强迫症的入组标准 ,用Yale -Brown强迫量表 (Y -BOCS) ,汉密顿抑郁量表 (HAMD)和副反应量表(TESS) ,评定临床疗效和副反应 ;采用随机双盲双模拟... 目的　比较帕罗西汀和氯咪帕明治疗强迫症的临床疗效和副反应。方法　以CCMD - 2R作为诊断强迫症的入组标准 ,用Yale -Brown强迫量表 (Y -BOCS) ,汉密顿抑郁量表 (HAMD)和副反应量表(TESS) ,评定临床疗效和副反应 ;采用随机双盲双模拟的方法 ,对 5 8例入组患者应用帕罗西汀和氯咪帕明进行 10周的对照治疗。结果　帕罗西汀与氯咪帕明临床疗效相当 (P >0 .0 5 )。帕罗西汀组副反应较氯咪帕明少。结论　帕罗西汀治疗强迫症疗效好 ,副反应少。 展开更多
关键词 帕罗西汀 氯咪帕明 强迫症
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精神药物的不良反应 被引量：28
8
作者 王勇 宋震 +19 位作者 王五玲 王跃 程勇鹏 沈怡芳 黄豹 刘晓升 付容英 许淑容 李智勇 杨秀成 许家泉 程尊军 王桂珍 张兆华 谷来友 迟淑艳 赵彩霞 王培龙 杨顺英 郭美芬 《临床精神医学杂志》 2003年第4期253-254,共2页
关键词 精神药物 不良反应
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创伤后应激障碍临床药物治疗指南——哈佛南岸计划之精神药理学规范(PAPHSS) 被引量：14
9
作者 位照国 李凌江 +2 位作者 Laura A.Bajor Ana Nectara Ticlea David N.Osser 《国际精神病学杂志》 2013年第1期49-53,共5页
背景在哈佛南岸计划工作框架下,旨在探索一条系统的创伤后应激障碍(PTSD)临床药物循证治疗路径。方法更新1999年版PTSD药物治疗指南;重点关注了治疗PTSD的药物疗效证据以及合并症对治疗决策的影响。结果 SSRIs、SNRIs对PTSD的疗效不如预... 背景在哈佛南岸计划工作框架下,旨在探索一条系统的创伤后应激障碍(PTSD)临床药物循证治疗路径。方法更新1999年版PTSD药物治疗指南;重点关注了治疗PTSD的药物疗效证据以及合并症对治疗决策的影响。结果 SSRIs、SNRIs对PTSD的疗效不如预期,建议初始治疗选用哌唑嗪和曲唑酮来治疗PTSD的睡眠障碍,可用抗抑郁剂治疗PTSD的核心症状,可加用抗精神病药治疗伴随的精神病症状,可序贯应用两到三种抗抑郁剂应对难治性个案,若疗效不满意或仍有症状残留,可扩大治疗,建议选用非典型抗精神病药、可乐定、托吡酯或拉莫三嗪。结论这一探索性治疗策略可能利于快速缓解PTSD症状,减少副作用和增加依从性。 展开更多
关键词 创伤后应激障碍 精神药理学 应激障碍
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周期性精神病优选治疗方案
10
作者 李成功 黄志杰 +1 位作者 刘义 房欣 《健康心理学杂志》 1995年第2期49-50,共2页
本文对周期性精神病进行药物治疗比较研究,结果表明,碳酸锂对周期性精神病患者的周期发作有明显抗复发作用。三组疗效经卡方检验,P＜0.005,且住院日数明显缩短,经t检验,P＜0.001,不良反应轻微,显著优于其它两组。
关键词 周期性精神病 碳酸锂 药物疗法 精神病
全文增补中
静脉滴注舒必利对拒食行为的疗效分析
11
作者 刘桃芳 蔡效红 《中国民康医学》 2009年第13期1569-1569,共1页
目的：探讨舒必利对拒食行为的疗效。方法：选61例拒食患者随机分为两组,治疗组选用静脉滴注舒必利,对照组用支持治疗,疗程1周。结果：治疗组7次治疗后28例恢复了自行或督促下进食,占90.32%,对照组第7次治疗后有6例自行进食,占20%,两组... 目的：探讨舒必利对拒食行为的疗效。方法：选61例拒食患者随机分为两组,治疗组选用静脉滴注舒必利,对照组用支持治疗,疗程1周。结果：治疗组7次治疗后28例恢复了自行或督促下进食,占90.32%,对照组第7次治疗后有6例自行进食,占20%,两组经检验有显著性差异（P（0.05）。结论：舒必利静脉滴注对拒食行为的改善具有良好效果。 展开更多
关键词 舒必利 拒食
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非典型抗精神病药物治疗个体差异与脑内受体基因多态性
12
作者 张利明 徐萍 +1 位作者 李焕德 楼江 《国际精神病学杂志》 2013年第1期53-55,共3页
非典型抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的主要手段,但疗效存在显著的个体差异。遗传因素是引起药物反应个体化差异的主要原因之一,本文综述了非典型抗精神病药物治疗精神分裂症时个体差异与脑内受体的关联研究,主要是DA受体和5-HT受体。
关键词 个体差异 基因多态性
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2012年版国家基本药物推广探讨
13
作者 罗妙虹 《药物与人》 2014年第6期312-312,共1页
WHO向各国推荐制定基本药物制度，是为实现人人享有初级卫生保健的目标。基本药物是满足人们基本健康需要，根据公共卫生现状、有效性、安全性以及成本一效益比较证据所递选的药品。在任何时候均有足够的数量和适宜的剂型，其价格是个... WHO向各国推荐制定基本药物制度，是为实现人人享有初级卫生保健的目标。基本药物是满足人们基本健康需要，根据公共卫生现状、有效性、安全性以及成本一效益比较证据所递选的药品。在任何时候均有足够的数量和适宜的剂型，其价格是个人和社会能够承受得起的药品。 展开更多
关键词 基本药物 推广应用 绩效管理
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丁苯酞联合舍曲林对合并抑郁的帕金森病患者的效果 被引量：8
14
作者 侯新鸽 叶建 宋允章 《国际精神病学杂志》 2020年第3期540-542,546,共4页
目的探讨合并抑郁的帕金森患者应用丁苯酞联合舍曲林的治疗效果。方法将我院2017年2月~2019年2月收治的合并抑郁的帕金森病患者60例随机分组:采取常规方案治疗(对照组,n=30)与采取加用丁苯酞联合舍曲林给药方案治疗(观察组,n=30),比较... 目的探讨合并抑郁的帕金森患者应用丁苯酞联合舍曲林的治疗效果。方法将我院2017年2月~2019年2月收治的合并抑郁的帕金森病患者60例随机分组:采取常规方案治疗(对照组,n=30)与采取加用丁苯酞联合舍曲林给药方案治疗(观察组,n=30),比较两组患者总有效率、帕金森病症状、抑郁症状、血液指标水平。结果观察组帕金森并抑郁患者总有效率经评定为96.67%,高于对照组的76.67%(P<0.05)。两组开展治疗前,帕金森病评定量表(UPDRS)评分经测定无差异(P>0.05),治疗后各组测定值均有降低,且观察组降低程度较对照组更为显著(P<0.05)。两组开展治疗前,抑郁自评量表(HAMD)评分经测定无差异(P>0.05),治疗后,各组测定值均有降低,且观察组降低程度较对照组更为显著(P<0.05)。两组开展治疗前,血液学指标重组人帕金森蛋白7(PARK7)、神经营养因子3(NT-3)、C反应蛋白(CRP)经测定无差异(P>005),治疗后,PAPK7、CRP均有降低,NT-3均有升高,且观察组降低和升高程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论合并抑郁的帕金森患者应用丁苯酞联合舍曲林给药方案治疗,可增强临床效果,改善帕金森及抑郁症状,保护神经细胞、对神经功能恢复具促进作用。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 丁苯酞 症状
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丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作的疗效及安全性分析 被引量：2
15
作者 郭影 邵晓林 《中国民康医学》 2014年第18期13-14,16,共3页
目的:探讨丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法:选取80例躁狂发作患者,随机分为对照组(丙戊酸钠联合喹硫平)和观察组(丙戊酸钠联合奥氮平),于治疗前、治疗6周后,根据躁狂量表(BRMS),评估患者治疗的临床疗效,依据副作用... 目的:探讨丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法:选取80例躁狂发作患者,随机分为对照组(丙戊酸钠联合喹硫平)和观察组(丙戊酸钠联合奥氮平),于治疗前、治疗6周后,根据躁狂量表(BRMS),评估患者治疗的临床疗效,依据副作用量表(TESS),评价患者治疗的安全性。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率及治疗后BMRS评分变化均不明显,P>0.05;但不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论:丙戊酸钠联合奥氮平治疗躁狂发作可在保持较好疗效的同时减少不良反应,提高了用药安全性,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 奥氮平 躁狂 疗效 安全性
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长期服用氯氮平对精神病患者心电图影响的分析
16
作者 杨秀成 孙守宪 《四川精神卫生》 2002年第3期170-171,共2页
关键词 氯氮平 精神病 心电图
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丁苯酞氯化钠联合美金刚对肝性脑病致血管性痴呆患者的效果 被引量：5
17
作者 李艳玲 崔光莹 +1 位作者 张艳华 张东风 《国际精神病学杂志》 2020年第3期543-546,共4页
目的分析肝性脑病致血管性痴呆患者应用丁苯酞氯化钠注射液联合美金刚治疗效果。方法采用随机数字表法将我院85例肝性脑病致血管性痴呆患者分组,对照组42例给予美金刚治疗,观察组43例美金刚联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,对比两组患者治... 目的分析肝性脑病致血管性痴呆患者应用丁苯酞氯化钠注射液联合美金刚治疗效果。方法采用随机数字表法将我院85例肝性脑病致血管性痴呆患者分组,对照组42例给予美金刚治疗,观察组43例美金刚联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,对比两组患者治疗后认知功能、痴呆程度、氧化应激指标水平、生活质量及临床疗效。结果治疗2、4周后,观察组CDR评分低于对照组,MoCA、MMSE评分高于对照组,治疗4周后,观察组SOD水平、ADL评分及总有效率高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液联合美金刚能够有效改善肝性脑病致血管性痴呆患者认知功能,提升生活质量,其机制与抗氧化应激有关。 展开更多
关键词 丁苯酞氯化钠注射液 美金刚 肝性脑病 血管性痴呆 认知功能
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舍曲林联合奎硫平治疗伴焦虑的抑郁症患者对照研究 被引量：2
18
作者 张淑芬 潘继英 《临床精神医学杂志》 2013年第2期117-118,共2页
目的:探讨低剂量奎硫平对舍曲林治疗伴焦虑的抑郁症患者的辅助疗效和安全性。方法:将64例伴焦虑的抑郁症患者随机分为舍曲林合并奎硫平组(合并奎硫平组)32例和单用舍曲林组32例。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及... 目的:探讨低剂量奎硫平对舍曲林治疗伴焦虑的抑郁症患者的辅助疗效和安全性。方法:将64例伴焦虑的抑郁症患者随机分为舍曲林合并奎硫平组(合并奎硫平组)32例和单用舍曲林组32例。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前和治疗1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应。结果:从治疗第1周末起各时点,两组HAMD和HAMA评分及减分率的差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。合并奎硫平组的有效率为75%,舍曲林组有效率为50%,两组间差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舍曲林合并小剂量奎硫平治疗伴焦虑的抑郁症患者的疗效优于单用舍曲林,安全性相似。 展开更多
关键词 抑郁症 焦虑 舍曲林 药物疗法 联合 奎硫平
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度洛西汀、西肽普兰对伴躯体疼痛症状的抑郁症患者P物质的影响 被引量：2
19
作者 何其华 《中国健康心理学杂志》 2014年第9期1298-1300,共3页
目的：观察比较度洛西汀、西肽普兰对伴有躯体疼痛症状的抑郁症患者血浆P物质水平的影响。方法伴有躯体疼痛症状的抑郁症患者随机分组，分别接受度洛西汀（60 mg/d，n＝25），西肽普兰（20～40 mg/d，n＝25）治疗，于治疗前、治疗4、8... 目的：观察比较度洛西汀、西肽普兰对伴有躯体疼痛症状的抑郁症患者血浆P物质水平的影响。方法伴有躯体疼痛症状的抑郁症患者随机分组，分别接受度洛西汀（60 mg/d，n＝25），西肽普兰（20～40 mg/d，n＝25）治疗，于治疗前、治疗4、8周末分别测定血浆P物质水平。结果①度洛西汀组治疗4、8周末的血浆P物质水平均较治疗前显著下降（ t＝2．095，3．504；P＝0．046，0．003）；西肽普兰组治疗8周末，血浆P物质水平较治疗前显著下降（ t＝2．170， P＝0．040）；②治疗前、治疗4周末，度洛西汀组、西肽普兰组血浆P物质水平无显著差异；治疗8周末，度洛西汀组血浆P物质水平显著低于西肽普兰组（t＝2．030，P＝0．047）。结论度洛西汀、西肽普兰均可使伴躯体疼痛症状的抑郁症患者血浆SP水平下降，但度洛西汀起效更快、作用更强。 展开更多
关键词 抑郁症 疼痛 P物质 度洛西汀 西肽普兰
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度洛西汀在疼痛治疗方面的应用 被引量：4
20
作者 秦颖 《国际精神病学杂志》 2013年第1期62-64,共3页
度洛西汀为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的双重抑制剂。对持续性疼痛和病理性疼痛动物模型有良好的疗效,而且对神经系统功能影响较小,提示度洛西汀可能在疼痛方面有良好的应用前景,并独立于抗抑郁作用,患者对其耐受性好。本文对度洛西... 度洛西汀为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的双重抑制剂。对持续性疼痛和病理性疼痛动物模型有良好的疗效,而且对神经系统功能影响较小,提示度洛西汀可能在疼痛方面有良好的应用前景,并独立于抗抑郁作用,患者对其耐受性好。本文对度洛西汀在疼痛治疗方面做一综述。 展开更多
关键词 度洛西汀 纤维肌痛症 持续性躯体形式疼痛障碍
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