目的:探讨尤瑞克林治疗不同中国缺血性卒中分型(China ischemic stroke subclassification,CISS)急性脑梗死患者的临床疗效。方法:将汕头大学医学院第一附属医院神经内科2015年9月至2017年9月收治的268例急性脑梗死患者随机分为治疗组...目的:探讨尤瑞克林治疗不同中国缺血性卒中分型(China ischemic stroke subclassification,CISS)急性脑梗死患者的临床疗效。方法:将汕头大学医学院第一附属医院神经内科2015年9月至2017年9月收治的268例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组134例。2组患者进行CISS分型。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联用尤瑞克林,0.15PNA尤瑞克林溶于100mL生理盐水中静脉滴注,1次/d,持续治疗14d。在治疗前及治疗14d后分别对2组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分及临床疗效评定。结果:2组患者治疗14d后,NIHSS评分比入院时均有下降,差异具有统计学意义(治疗组t=8.6,P<0.05;对照组t=8.79,P<0.05);其中治疗组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=9.46,P=0.002)。治疗组中仅大动脉粥样硬化型患者的NIHSS评分下降及总有效率与对照组差异有统计学意义(t=4.63,P<0.05;χ^2=6.90,P<0.05),其他亚型与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林能安全有效地改善大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者的短期预后。展开更多
文摘目的:探讨尤瑞克林治疗不同中国缺血性卒中分型(China ischemic stroke subclassification,CISS)急性脑梗死患者的临床疗效。方法:将汕头大学医学院第一附属医院神经内科2015年9月至2017年9月收治的268例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组134例。2组患者进行CISS分型。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上联用尤瑞克林,0.15PNA尤瑞克林溶于100mL生理盐水中静脉滴注,1次/d,持续治疗14d。在治疗前及治疗14d后分别对2组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分及临床疗效评定。结果:2组患者治疗14d后,NIHSS评分比入院时均有下降,差异具有统计学意义(治疗组t=8.6,P<0.05;对照组t=8.79,P<0.05);其中治疗组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=9.46,P=0.002)。治疗组中仅大动脉粥样硬化型患者的NIHSS评分下降及总有效率与对照组差异有统计学意义(t=4.63,P<0.05;χ^2=6.90,P<0.05),其他亚型与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林能安全有效地改善大动脉粥样硬化型急性脑梗死患者的短期预后。
