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FDA批准Erwinaze用于治疗急性淋巴细胞白血病 被引量：2
1
作者 董江萍 《现代药物与临床》 CAS 2012年第1期42-42,共1页
2011年11月18日美国食品药品管理局（FDA）批准欧文氏菌源性的天门冬酰胺酶（Erwinaze）治疗对大肠杆菌制取的天冬酰胺酶和培加帕酶化疗药物的治疗存在超敏反应的急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）患者。
关键词 急性淋巴细胞白血病 FDA批准 治疗 美国食品药品管理局 天冬酰胺酶 天门冬酰胺酶 超敏反应 化疗药物
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小儿急性淋巴细胞白血病患者P16、PRb、CDK4蛋白的表达 被引量：1
2
作者 朱易萍 廖清奎 +3 位作者 罗春华 杨崇礼 李丰益 杨先军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期213-214,共2页
关键词 淋巴细胞白血病 ALL P16 PRB CDK4 儿童
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造血干细胞移植在急性白血病的应用
3
作者 滕清良 《中国乡村医生》 2000年第1期15-15,共1页
关键词 急性 白血病 造血干细胞移植
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巢式RT-PCR分析急性髓系白血病患者融合基因 被引量：1
4
作者 高飞 陈成璇 +1 位作者 李景岗 林秀平 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第11期2619-2620,2624,共3页
目的:探讨巢式RT-PCR在急性髓系白血病(AML)融合基因检测中的应用价值。方法:收集2008年1月-2010年1月在我院初治的227例AML患者的骨髓细胞,提取RNA转录cDNA后,以多重巢式RT-PCR进行融合基因检测。结果:227例患者中共检出融合基因95例(4... 目的:探讨巢式RT-PCR在急性髓系白血病(AML)融合基因检测中的应用价值。方法:收集2008年1月-2010年1月在我院初治的227例AML患者的骨髓细胞,提取RNA转录cDNA后,以多重巢式RT-PCR进行融合基因检测。结果:227例患者中共检出融合基因95例(41.9%),包括AML1/ETO,CBFβ/MYH11,MLL基因重排,PML/RARα,CBFβ/MYH11,PLZF/RARα,MLL/AF6,BCR/ABL。结论:巢式RT-PCR可以较为快速准确的对融合基因进行检测,为AML的诊断和治疗提供依据。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 巢式RT-PCR 融合基因 WHO分型
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小儿急性白血病化疗中应用重组人粒细胞集落刺激因子临床观察 被引量：1
5
作者 刘炜 杨俊文 +1 位作者 吴素玲 曲文华 《河南医学研究》 CAS 2000年第3期264-265,共2页
目的 :观察重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)隔日皮下注射 ,在小儿急性白血病 (AL)强化疗后的临床作用。方法 :12例小儿 (AL)接受强化疗后白细胞≤ 1 0× 10 9/L(骨髓进入抑制期 )时 ,用rhG CSF每次 2～ 5μg/kg,隔日三角肌处皮... 目的 :观察重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)隔日皮下注射 ,在小儿急性白血病 (AL)强化疗后的临床作用。方法 :12例小儿 (AL)接受强化疗后白细胞≤ 1 0× 10 9/L(骨髓进入抑制期 )时 ,用rhG CSF每次 2～ 5μg/kg,隔日三角肌处皮下注射 ,查外周血 :白细胞≥ 2 5× 10 9/L时停止使用。并记录白细胞减低持续时间 ,患儿感染情况 ,同时对外周血出现幼稚细胞者 ,2周后骨髓涂片了解骨髓情况。选用既往相同年龄、相同类型AL患儿 ,用相同化疗方案 ,未使用rhG CSF ,同样例数作对照。结果 :治疗组白细胞≥ 2 .5× 10 9/L需天数 ( 6± 2 7天 ) ,比对照组 ( 13± 3天 )明显缩短 (t=6.0 6,P <0 .0 1)。且使用rhG CSF组出现较轻感染或不感染。多数能安全渡过骨髓抑制期 ,而对照组多感染重或多重感染 ,抗感染治疗疗效差。 6例患者使用rhG CSF后外周血出现幼稚细胞 ,但停药 2周后复查骨髓仍处于缓解期。结论 :隔日皮下注射rhG CSF每次 2～ 5 μg/kg ,可明显缩短小儿AL强化疗后骨髓抑制期 。 展开更多
关键词 急性白血病 骨髓抑制期 RHG-CSF 儿童 病理
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急性非淋巴细胞白血病患者多药耐药相关糖蛋白表达与细胞凋亡的关系 被引量：1
6
作者 李玉峰 郑绍同 钱墨 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期600-601,共2页
关键词 急性非淋巴细胞白血病 药物疗法 多药耐药相关糖蛋白 表达 细胞凋亡
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儿童急性白血病Bcl-2、P53蛋白表达与疗效及预后的关系 被引量：1
7
作者 石太新 王颖超 +3 位作者 唐成和 赵卫星 秦志强 贾汝贤 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期170-172,共3页
目的　探讨儿童急性白血病Bcl 2、P5 3蛋白表达与化疗效果及预后的关系。方法　用SP免疫组化法对不同组骨髓细胞进行Bcl 2、P5 3蛋白检测。结果　Bcl 2、P5 3蛋白表达率在初治组与难治复发组均显著大于缓解组与对照组 (P <0 0 5 ,P ... 目的　探讨儿童急性白血病Bcl 2、P5 3蛋白表达与化疗效果及预后的关系。方法　用SP免疫组化法对不同组骨髓细胞进行Bcl 2、P5 3蛋白检测。结果　Bcl 2、P5 3蛋白表达率在初治组与难治复发组均显著大于缓解组与对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 0 1) ;难治复发组Bcl 2、P5 3蛋白表达率显著高于初治组 (P <0 .0 5 ) ;Bcl 2蛋白表达率在初治组中急性非淋巴细胞白血病显著高于急性淋巴细胞白血病 ,而在难治复发组中无差异。在随访中 ,Bcl 2、P5 3蛋白同时阳性者 ,6周内均未缓解 ;两种蛋白均阴性者 ,缓解率达 10 0 % (P <0 .0 5 ) ,随访 3年 ,均持续完全缓解。结论　检测骨髓细胞Bcl 2、P5 3蛋白表达水平 。 展开更多
关键词 儿童 急性白血病 化疗 预后 BCL-2 P53
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MDS-RAEBT向急性粒细胞性白血病转变过程中出现的Sweet综合征1例 被引量：1
8
作者 胡东 崔国慧 刘新月 《临床血液学杂志》 CAS 2002年第4期190-190,共1页
关键词 MDS-RAEBT 急性粒细胞性白血病 SWEET综合征
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地西他滨+CAG方案+扶正解毒化瘀法治疗老年急性髓系白血病疗效观察 被引量：8
9
作者 吴萸 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第33期3740-3742,共3页
目的探讨地西他滨+CAG方案+扶正解毒化瘀法对老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法将35例老年AML患者随机分为观察组18例和对照组17例,对照组予CAG方案+地西他滨,观察组在对照组基础上联合应用扶正解毒化瘀汤治疗,14 d为1个疗程,2... 目的探讨地西他滨+CAG方案+扶正解毒化瘀法对老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法将35例老年AML患者随机分为观察组18例和对照组17例,对照组予CAG方案+地西他滨,观察组在对照组基础上联合应用扶正解毒化瘀汤治疗,14 d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。比较治疗前后2组总体疗效、外周血中血小板衍生生长因子(PDGF)水平和骨髓原始细胞比例以及毒副反应的差异。结果 1个疗程后,2组完全缓解(CR)率差异无统计学意义(P>0.05)。2个疗程后,观察组CR率显著高于对照组(P<0.05),2组总有效率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05)。1个疗程后2组血清PDGF和骨髓原始细胞比例均较治疗前显著下降(P均<0.05),2个疗程后较1个疗程后显著下降(P均<0.05),且观察组2个疗程后上述2项指标均显著低于对照组(P均<0.05)。2组各毒副反应发生率差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论地西他滨+CAG方案+扶正解毒化瘀法可在一定程度上提高老年急性髓系白血病的临床疗效,降低肺部感染和胃肠道不适的发生率,可能与显著降低患者血清PDGF水平有关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 老年人 地西他滨 化学疗法 CAG方案 中药
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低浓度雷公藤内酯联合伊达比星在急性髓系白血病干细胞凋亡中的作用
10
作者 唐家宏 徐兵 +3 位作者 李妍妍 陈菲莉 陈凯 周淑芸 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第6期817-820,共4页
目的研究IC_(20)浓度(5 nmol/L)的雷公藤内酯(TPL)联合IC_(50)浓度(27 nmol/L)的伊达比星(IDA)能否通过下调MDR1基因表达水平诱导急性髓系白血病(AML)干细胞凋亡。方法从KG1a细胞株中分选CD34^+CD38^-亚群,将其作为AML干细胞模型;分成... 目的研究IC_(20)浓度(5 nmol/L)的雷公藤内酯(TPL)联合IC_(50)浓度(27 nmol/L)的伊达比星(IDA)能否通过下调MDR1基因表达水平诱导急性髓系白血病(AML)干细胞凋亡。方法从KG1a细胞株中分选CD34^+CD38^-亚群,将其作为AML干细胞模型;分成空白对照组、TPL组、IDA组、联合组。空白对照组:培养液中不含TPL及IDA;TPL组:培养液中含IC_(20)浓度(5 nmol/L)的TPL;IDA组:培养液中含IC_(50)浓度(27 nmol/L)的IDA;联合组:培养液中含IC_(20)浓度(5 nmol/L)的TPL及IC_(50)浓度(27 nmol/L)的IDA。Annexin V-FITC/PI双标法流式细胞术检测处理后AML干细胞的凋亡情况;RT-PCR法检测上述4组中AML干细胞MDR1 mRNA表达水平的变化;Western blot检测上述4组AML干细胞给药后MDR1蛋白表达水平的变化。结果空白对照组、TPL组、IDA组及联合组中AML干细胞在处理24 h后凋亡率分别为(0.37±0.29)%、(18.07±0.32)%、(20.13±0.06)%和(60.17±1.45)%,联合组中AML干细胞凋亡比例显著高于TPL组及IDA组,差异有统计学意义(P<0.001)。RT-PCR结果显示TPL组、IDA组及联合组中AML干细胞内MDR1 mRNA表达水平均有不同程度下调,空白对照组、TPL组、IDA组及联合组中MDR1 mRNA表达水平分别为0.927±0.084、0.462±0.048、0.396±0.019和0.231±0.023,联合组MDR1 mRNA表达水平均显著低于TPL组及IDA组,差异有统计学意义(P<0.001)。Western blot结果显示TPL组、IDA组及联合组AML干细胞内MDR1蛋白表达水平均不同程度下调,其中联合组更加明显。结论 IC_(20)浓度的TPL可显著提高IC_(50)浓度的IDA对AML干细胞的凋亡诱导作用,其机制可能与抑制MDR1基因及蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病干细胞 雷公藤内酯 伊达比星 MDR1基因
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急性淋巴细胞白血病患儿亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T多态性与甲氨蝶呤毒性相关性的Meta分析 被引量：7
11
作者 朱忱 王晓玲 李晓玲 《实用药物与临床》 CAS 2017年第9期1009-1014,共6页
目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点的多态性与甲氨蝶呤(MTX)毒副反应的相关性。方法通过检索Pub Med、Cochrane Library、Web of Science、Embase等数据库,收集建库至2016年8月1日关于AL... 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点的多态性与甲氨蝶呤(MTX)毒副反应的相关性。方法通过检索Pub Med、Cochrane Library、Web of Science、Embase等数据库,收集建库至2016年8月1日关于ALL患儿M THFR C677T位点的多态性与M TX毒副反应的观察性队列研究,并提取基因型、MTX毒性相关资料进行方法学质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行M eta分析。结果共纳入9篇文献进行M eta分析,结果显示,M THFR C677T多态性与肝毒性(如:CC vs.CT/TT,RR:0.81,95%CI:0.65~1.00,P=0.05)、血液毒性、黏膜毒性均不存在显著相关性。但单个研究显示,非洲人群在肝毒性、血液毒性、黏膜毒性(如:CC/CT vs.TT,RR:0.10,95%CI:0.03~0.39,P=0.000 9)方面,677C等位基因相对于其他人种而言具有较明显的保护作用。结论在ALL患儿中,MTHFR C677T不是一个好的预测MTX毒性的指标,两者的关系尚需要大样本量、高质量的研究来进一步验证。 展开更多
关键词 儿童 急性淋巴细胞白血病 亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T 多态性 甲氨蝶呤 毒性
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HLA不全相合无血缘关系脐血移植治疗急性白血病
12
作者 吴楠 陈嘉榆 +4 位作者 黄振倩 巫进明 胡龙虎 周晋 曹履先 《临床血液学杂志》 CAS 2004年第4期215-217,共3页
目的 :探讨HLA不全相合无血缘供者脐血移植 (UCBT)治疗血液系统恶性肿瘤造血重建、移植相关并发症的发生和生存情况。方法 :对 1例 15岁女性急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)患者进行HLA 1个位点不相合2份UCBT。预处理方案 :采用白消安、环... 目的 :探讨HLA不全相合无血缘供者脐血移植 (UCBT)治疗血液系统恶性肿瘤造血重建、移植相关并发症的发生和生存情况。方法 :对 1例 15岁女性急性非淋巴细胞白血病 (ANLL)患者进行HLA 1个位点不相合2份UCBT。预处理方案 :采用白消安、环磷酰胺 (BU/CTX)方案 ,同时应用抗胸腺细胞球蛋白 (ATG)和Daclizumab(赛尼哌 ,zenapax)。移植物抗宿主病 (GVHD)的预防采用环孢菌素A(CsA)联合短程甲氨蝶呤 (MTX)和霉酚酸酯(MMF)方案。移植有核细胞数 (NC)为 4 .9× 10 7/kg ,CD34+ 细胞为 5 .36× 10 5/kg。结果 :中性粒细胞绝对计数 >0 .5× 10 9/L的时间为移植后第 15天 ;血小板计数 >5 0× 10 9/L的时间为移植后第 37天 ;全血细胞恢复正常的时间为移植后第 4 2天。移植后第 2 1天DNA指纹图提示供者型。受者已无病生存 2 0 0d。结论 :HLA 1个位点不相合的UCBT是可行的 ,对于体重量大的受者 2份脐血移植 (CBT)是可行的。 展开更多
关键词 白血病 急性 脐血移植 异基因 无血缘 HLA不相合
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T淋巴细胞性白血病病人CCR9的功能改变
13
作者 胡志芳 张秋萍 +3 位作者 陈会敏 董兴高 谢珞琨 何玉玲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期825-827,共3页
目的 :探讨趋化性细胞因子受体 9(CCR9)在白血病病人中的功能改变。方法 :对 38例T淋巴细胞性白血病病人的血液标本进行分析。采用趋化试验和黏附试验检测胸腺表达的趋化性细胞因子TECK CCL2 5 (CCR9的配体 )对病人CD4+T细胞的趋化功能... 目的 :探讨趋化性细胞因子受体 9(CCR9)在白血病病人中的功能改变。方法 :对 38例T淋巴细胞性白血病病人的血液标本进行分析。采用趋化试验和黏附试验检测胸腺表达的趋化性细胞因子TECK CCL2 5 (CCR9的配体 )对病人CD4+T细胞的趋化功能和黏附功能的改变。结果 :TECK CCL2 5可以诱导几乎所有的急性T淋巴细胞性白血病 (T ALL)患者的CD4 +T细胞产生强趋化移动 ,也可介导其发生较强的黏附作用 ,而对慢性T淋巴细胞性白血病 (T CLL)患者的CD4 +T细胞仅显示出中度的趋化和黏附作用。结论 :CCR9及其配体TECK可能与促进T ALLCD4 +T细胞的迁移和浸润有关。 展开更多
关键词 趋化性细胞因子受体9 TECK 急性T淋巴细胞性白血病 慢性T淋巴细胞性白血病
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急性白血病伴妊娠9月余大出血一例报告
14
作者 陈志琴 《江西医学检验》 1995年第3期15-15,共1页
关键词 大出血 急性白血病 重度贫血 肝脾 体检 血象 妊娠 BPC 异常
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血管内皮生长因子及其受体在急性白血病儿童骨髓和血浆中的表达
15
作者 李莉 谢晓恬 +4 位作者 梁爱斌 廖雪莲 石苇 李本尚 霍莉莉 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2005年第1期31-33,38,共4页
目的　血管内皮生长因子(VEGF)与实体瘤的发生、发展和预后相关,但其与儿童急性白血病的 关系尚不明确。本实验通过检测VEGF及其受体fms样酪氨酸激酶受体(Flt 1)及含激酶插入区受体(KDR)在儿 童急性白血病的表达情况,分析它们与儿... 目的　血管内皮生长因子(VEGF)与实体瘤的发生、发展和预后相关,但其与儿童急性白血病的 关系尚不明确。本实验通过检测VEGF及其受体fms样酪氨酸激酶受体(Flt 1)及含激酶插入区受体(KDR)在儿 童急性白血病的表达情况,分析它们与儿童急性白血病的发生与预后的关系,为进一步研究抗白血病治疗新靶点 提供思路。方法　采用RT PCR法检测21例初发和复发、20例缓解后白血病患儿和5例健康儿童骨髓单个核细 胞VEGF、Flt 1、KDRmRNA的表达。使用酶联免疫吸附法检测上述患儿及20例正常儿童外周血VEGF蛋白浓度。 结果　健康儿童骨髓单个核细胞均未检测到VEGF及其受体Flt 1,KDR的表达。90%(19/21)初发/复发白血病 患儿骨髓单个核细胞表达VEGF,86%(18/21)表达Flt 1,30%(6/20)缓解后白血病患儿骨髓单个核细胞表达 VEGF,15%(3/20)表达Flt 1,两组差异有显著性(均P<0.001)。初发/复发组VEGF和Flt 1阳性率与正常组 [0%(0/5);0%(0/5)]比较差异有显著性(均P<0.001),而缓解组与正常组比较差异无显著性。两组白血病患 儿未检测到KDR表达。初发/复发组血浆VEGF浓度为405±270pg/mL,高于缓解组(136±98pg/mL,P<0.01) 和正常组(91±41pg/mL,P<0.01)。缓解组与正常组比较差异无显著性。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 受体 血管内皮生长因子 白血病 儿童
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CD80-IgG融合蛋白的表达、纯化与鉴定
16
作者 何伟 刘芳 +3 位作者 冯献启 张敏 刘凌波 邹萍 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期420-423,共4页
目的构建CD80IgG融合基因表达载体,表达并纯化该融合蛋白,初步探讨其增强抗肿瘤免疫的作用方法将小鼠CD80分子胞外段和IgGFc段cDNA串联起来,定向克隆入质粒pcDNA3.0中,使其在哺乳动物细胞中表达。采用免疫亲和层析法纯化,免疫印迹和斑点... 目的构建CD80IgG融合基因表达载体,表达并纯化该融合蛋白,初步探讨其增强抗肿瘤免疫的作用方法将小鼠CD80分子胞外段和IgGFc段cDNA串联起来,定向克隆入质粒pcDNA3.0中,使其在哺乳动物细胞中表达。采用免疫亲和层析法纯化,免疫印迹和斑点ELISA鉴定表达的融合蛋白,流式细胞术、MTT法检测其增强白血病细胞CD80分子表达及促进T细胞增殖的功能。结果DNA测序证明两段基因正确插入质粒载体;亲和层析纯化得到浓度为0.1mg/ml,纯度为95%的蛋白质溶液;免疫印迹、ELISA表明该蛋白质即为CD80IgG融合蛋白流式细胞术证明其能够提高白血病细胞表面CD80分子的表达。结论成功构建融合基因表达载体,表达并纯化出融合蛋白,该蛋白可增强CD80分子的表达。 展开更多
关键词 融合基因 免疫亲和层析 CD80抗原
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MA和DA方案治疗初治急性非淋巴细胞白血病的疗效分析 被引量：2
17
作者 郭新红 哈力达.亚森 +1 位作者 付美兰 迪丽娜孜 《新疆医学》 2006年第2期89-90,共2页
为探讨MA（米托蒽醌和阿糖胞苷）方案对成人初治急性非淋巴细胞白血病（AML）患者的疗效，我院自2003年6月～2005年5月应用米托蒽醌（江苏豪森药业有限公司制造），联合阿糖胞苷（MA）方案与国际通用方案DA（柔红霉素＋阿糖胞苷），进... 为探讨MA（米托蒽醌和阿糖胞苷）方案对成人初治急性非淋巴细胞白血病（AML）患者的疗效，我院自2003年6月～2005年5月应用米托蒽醌（江苏豪森药业有限公司制造），联合阿糖胞苷（MA）方案与国际通用方案DA（柔红霉素＋阿糖胞苷），进行疗效分析比较，现总结如下。 展开更多
关键词 急性非淋巴细胞白血病 疗效分析 方案治疗 初治 DA MA 阿糖胞苷 米托蒽醌 柔红霉素 通用方
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急性白血病患者治疗前后红细胞变形性研究
18
作者 赵昕 文宗曜 +2 位作者 马维原 孙大公 吕智红 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期373-373,共1页
急性白血病患者治疗前后红细胞变形性研究赵昕文宗曜马维原孙大公吕智红我们对急性白血病患者从起病到治疗后完全缓解（ＣＲ）时的红细胞变形性进行了观察，从血液流变学观点对白血病伴发贫血的过程作了初步探讨。材料和方法１病例１９... 急性白血病患者治疗前后红细胞变形性研究赵昕文宗曜马维原孙大公吕智红我们对急性白血病患者从起病到治疗后完全缓解（ＣＲ）时的红细胞变形性进行了观察，从血液流变学观点对白血病伴发贫血的过程作了初步探讨。材料和方法１病例１９９３年～１９９４年１２月收治的急性... 展开更多
关键词 急性 白血病 红细胞变形
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肺癌患者化疗前后血清VEGF和EGFR检测的临床意义 被引量：1
19
作者 郁松 杨春秀 +1 位作者 毛系才 汤井双 《放射免疫学杂志》 CAS 2009年第2期191-192,共2页
关键词 化疗前后 肺癌患者 血清VEGF 临床意义 EGFR 检测 血清血管内皮生长因子 表皮生长因子受体
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FLAG巩固强化治疗急性髓系白血病的临床研究
20
作者 钱思轩 吴汉新 +3 位作者 洪鸣 陆化 徐卫 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期1577-1581,共5页
本研究初步探讨大剂量阿糖胞苷(Ara-C)联合氟达拉滨(Flud)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)即FLAG方案巩固强化治疗初治急性髓系白血病(AML)的疗效及对干细胞采集的影响。31例完全缓解(CR)的初治AML患者按诱导方案分为去甲氧柔红霉素加Ara-C... 本研究初步探讨大剂量阿糖胞苷(Ara-C)联合氟达拉滨(Flud)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)即FLAG方案巩固强化治疗初治急性髓系白血病(AML)的疗效及对干细胞采集的影响。31例完全缓解(CR)的初治AML患者按诱导方案分为去甲氧柔红霉素加Ara-C(IA组)和非IA组。所有CR患者均采用FLAG巩固,即Flud50mg/d,第1-5天;Ara-C2g/(m2.d),第1-5天;G-CSF300(g/d),皮下注射,化疗前1天至中性粒细胞(ANC)(1.0×109/L。17例接受2-3个疗程FLAG,14例接受1个疗程的FLAG。9例接受2个疗程FLAG巩固强化治疗后进行自体外周血干细胞(auto-PBSC)采集。结果表明:7例(77.8%)完成自体外周血造血干细胞移植采集,其中6例完成自体外周血干细胞移植,1例接受3个疗程FLAG采集失败。3例进行HLA完全相合同胞异基因外周血造血干细胞移植,7例继之米托蒽醌或柔红霉素加Ara-C2个疗程。早期死亡1例,9例患者复发,其中5例自行停止化疗致疾病复发。不良反应主要为骨髓抑制和粒细胞缺乏所致感染,未见严重的非造血系统不良反应。所有患者中位总生存时间(OS)14(1-46)个月,中位无病生存时间(DFS)12(2-45)个月,IA组和非IA组的OS和DFS无显著差异。结论:FLAG巩固治疗AML疗效肯定,毒副作用不明显,2个疗程FLAG不影响造血干细胞的动员和自体造血干细胞移植。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 FLAG方案 巩固治疗
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