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促纤维增生性小圆细胞肿瘤的诊断和治疗 被引量:1
1
作者 邵晓雯 童晓文 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2009年第8期623-625,共3页
促纤维增生性小圆细胞肿瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)具有高度恶性,临床十分罕见,大部分临床医生对其认识不深,往往不易做出正确诊断。现就该症的诊断、治疗现状及进展作一综述。
关键词 促纤维增生性小圆细胞肿瘤 诊断 治疗结果
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误诊韧带样型纤维瘤病1例并文献复习
2
作者 王文静 刘博策 霍然 《组织工程与重建外科》 CAS 2022年第6期513-515,530,共4页
韧带样型纤维瘤病(Desmoid-type fibromatosis,DTF)是起源于筋膜或肌肉、腱膜组织中的成纤维细胞或肌成纤维细胞的罕见良性软组织肿瘤,特征是浸润性生长、局部复发倾向但不发生远处转移。DTF患者应尽早治疗,手术完整切除,辅以放疗和/或... 韧带样型纤维瘤病(Desmoid-type fibromatosis,DTF)是起源于筋膜或肌肉、腱膜组织中的成纤维细胞或肌成纤维细胞的罕见良性软组织肿瘤,特征是浸润性生长、局部复发倾向但不发生远处转移。DTF患者应尽早治疗,手术完整切除,辅以放疗和/或化疗可降低DTF复发率。本文报道1例被误诊为弹力纤维瘤的DTF患者,予以手术完整切除,随访至今未见复发。 展开更多
关键词 韧带样型纤维瘤病 侵袭性 弹力纤维瘤 误诊
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p53和p21蛋白在恶性间皮瘤的表达 被引量:1
3
作者 何桥 吴秋良 +1 位作者 邓晓华 林汉良 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期453-454,共2页
关键词 恶性间皮瘤 P53蛋白 P21蛋白
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腹壁侵袭性纤维瘤病21例临床分析 被引量:2
4
作者 孟令勤 姚旭 +2 位作者 刘源 王勇 刘金钢 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第6期1228-1231,共4页
目的:探讨腹壁侵袭性纤维瘤病的临床特点和治疗方法。方法:回顾研究中国医科大学附属盛京医院2000-2010年间外科收治的21例腹壁侵袭性纤维瘤病例,包括初发18例,复发3例。术前3例复发患者确诊,9例疑诊。16例患者行广泛切除,5例患者行单... 目的:探讨腹壁侵袭性纤维瘤病的临床特点和治疗方法。方法:回顾研究中国医科大学附属盛京医院2000-2010年间外科收治的21例腹壁侵袭性纤维瘤病例,包括初发18例,复发3例。术前3例复发患者确诊,9例疑诊。16例患者行广泛切除,5例患者行单纯肿瘤切除或切缘不足2cm。13例因肿瘤切除后腹部缺损较大用人工补片行腹壁重建。8例患者术后行放射治疗。结果:术后获随访18例,复发4例,复发率为22.2%,其中切缘大于2cm的14例患者中复发1例,切缘不足2cm且未行放疗的3例全部复发。7例加用放疗者均未复发。补片修补患者无复发及切口疝发生。结论:侵袭性纤维瘤呈侵袭性生长,复发率高,应提高对本病的认识。切缘阴性的手术是首选的治疗方法,放疗能降低术后复发率。 展开更多
关键词 侵袭性纤维瘤病 复发 手术 放疗
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喉炎性肌纤维母细胞瘤一例
5
作者 祁秀敏 张熔熔 孙屏 《江苏医药》 CAS 2016年第15期1739-1739,F0002,共2页
患者,男,22岁,因“声音沙哑,伴咽部异物感1年”入院。喉镜下见:双声带充血,右侧声带前中段交界可见广基息肉样新生物,双声带活动度良好,声门闭合差(见封二图1)。术中见右侧声带肿瘤位于黏膜深层,紧贴甲状软骨板。
关键词 右侧声带 双声带 肌纤维母细胞瘤 息肉样新生物 咽部异物感 局部复发率 广基 浸润性生长 质中 软组织病变
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骨原发恶性纤维组织细胞瘤临床影像学分析11例报告 被引量:1
6
作者 霍阜珍 《山西中医学院学报》 2005年第4期46-46,共1页
目的:对骨恶性纤维组织细胞瘤X线及CT表现进行分析,探讨其影像学特点。方法:11例患者的X线片检查,其中有6例行CT检查。结果:11例患者有不同程度骨干远端与近端的广泛性虫蚀样、囊样膨胀,中心型与偏心型,骨质破坏,骨膜反应,软组织肿块等... 目的:对骨恶性纤维组织细胞瘤X线及CT表现进行分析,探讨其影像学特点。方法:11例患者的X线片检查,其中有6例行CT检查。结果:11例患者有不同程度骨干远端与近端的广泛性虫蚀样、囊样膨胀,中心型与偏心型,骨质破坏,骨膜反应,软组织肿块等。结论:骨恶性纤维组织细胞瘤影像学表现,主要以溶骨性骨破坏、偏心性生长,形成较大软组织肿块为特点,最后确诊需要病理、临床、影像三者结合。 展开更多
关键词 骨疾病 纤维瘤 X线计算机
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左臀部巨大侵袭性纤维瘤1例
7
作者 涂应兵 杨德菊 《临床骨科杂志》 2006年第5期480-480,共1页
关键词 纤维瘤
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恶性纤维组织细胞瘤 被引量:3
8
作者 曲延刚 李艳军 《口腔颌面外科杂志》 CAS 1997年第2期133-133,共1页
恶性纤维组织细胞瘤MALIGNANTFIBROHISTOCYTOMA(MFH)曲延刚李艳军MFH早在1964年由Obricn和Stout首次报告,为一种特殊类型肿瘤。近几年来报告渐增多,才被人们认识。本文报告4例MF... 恶性纤维组织细胞瘤MALIGNANTFIBROHISTOCYTOMA(MFH)曲延刚李艳军MFH早在1964年由Obricn和Stout首次报告,为一种特殊类型肿瘤。近几年来报告渐增多,才被人们认识。本文报告4例MFH,均发生在颌骨,就其临床表现,病... 展开更多
关键词 纤维组织细胞瘤 临床研究
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恶性孤立性纤维瘤的影像学表现(附5例报道) 被引量:9
9
作者 孙丽娟 李成业 王群栓 《医学影像学杂志》 2017年第11期2114-2118,共5页
目的探讨恶性孤立性纤维瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)的影像学表现。方法回顾性分析5例经手术病理证实的MSFT,其中行CT检查者4例,3例行增强检查;1例行MR增强扫描。分析CT、MRI影像学特征,并与病理学结果进行对照研究。结... 目的探讨恶性孤立性纤维瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)的影像学表现。方法回顾性分析5例经手术病理证实的MSFT,其中行CT检查者4例,3例行增强检查;1例行MR增强扫描。分析CT、MRI影像学特征,并与病理学结果进行对照研究。结果 5例MSFT患者中,口底1例,胸部2例,肾脏1例,盆底1例;病灶最大长径44~176mm;2例呈类圆形或椭圆形,3例形态不规则;3例边界清楚,2例边界不清;1例行MR扫描,信号不均匀,T1WI呈等高信号,T2WI呈高信号,增强扫描呈明显不均匀强化;4例行CT扫描,3例CT平扫密度不均匀,内见大小不等坏死区,1例CT平扫密度均匀,增强扫描均呈中度-明显不均匀强化。结论 SFT出现信号或密度不均匀、缺血性坏死、黏液样变性、增强后明显不均匀强化、延迟性强化等影像学特征提示MSFT可能性大。 展开更多
关键词 恶性孤立性纤维瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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左房黏液瘤的临床诊断
10
作者 叶科星 卢海燕 吴雅琴 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第6期882-883,共2页
关键词 左房黏液瘤 超声心动图 舒张期杂音
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低度恶性纤维黏液性肉瘤一例并文献复习 被引量:4
11
作者 王佰川 邵增务 +2 位作者 吴宏斌 徐蔚蔚 张志才 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第11期2212-2215,共4页
目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习。结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡。... 目的:分析低度恶性纤维黏液样肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法:对一例低度恶性纤维黏液样肉瘤进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习。结果:瘤细胞排列呈漩涡状,散布在富于血管的纤维黏液样间质中,黏液区与纤维区明显过渡。免疫组化肿瘤细胞SMA(-)、EMA(-)、S-100(-)、CD99(-)、CD68(-)。结论:低度恶性纤维黏液样肉瘤是一种非常少见的软组织肿瘤,常被误诊为良性肿瘤,需与黏液样纤维肉瘤Ⅰ级、黏液样神经纤维瘤、恶性纤维组织细胞瘤等鉴别诊断。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 低度恶性纤维黏液样肉瘤 鉴别诊断
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儿童炎性肌纤维母细胞瘤的CT和MRI表现 被引量:1
12
作者 徐蓉 杨秀军 李婷婷 《海南医学》 CAS 2021年第6期753-756,共4页
目的探讨儿童炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的CT和MRI表现,以期提高临床医生对儿童IMT影像表现的甄别能力。方法回顾性分析上海市儿童医院2015年1月至2020年8月经手术病理确诊的8例儿童IMT患者的CT和MRI影像和临床资料。8例中行CT平扫8例、C... 目的探讨儿童炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的CT和MRI表现,以期提高临床医生对儿童IMT影像表现的甄别能力。方法回顾性分析上海市儿童医院2015年1月至2020年8月经手术病理确诊的8例儿童IMT患者的CT和MRI影像和临床资料。8例中行CT平扫8例、CT增强扫描7例、MRI平扫和增强扫描2例。结果8例IMT的发生部位包括腹部4例、肺1例、四肢2例和左颈部1例。CT平扫表现为低密度或等密度团块软组织影,边界清晰或欠清,形态不规则,位于腹部的肿块体积较大;增强扫描肿块实性成分表现为均匀或不均匀明显强化,延迟期强化更显著,1例部分病灶周围环形强化明显。MRI表现为T1WI呈低信号、T2WI呈等或高不均匀信号;增强扫描表现为T1WI轻度至明显不均匀强化。病理结果显示IMT主要由梭形细胞和炎症细胞组成,免疫组织化学检测全部病例平滑肌源性抗体(SMA)阳性。结论儿童IMT的CT和MRI影像表现特征对提示IMT的诊断有一定的价值,其确诊仍依赖于病理和免疫组织化学检查。 展开更多
关键词 儿童 炎性肌纤维母细胞瘤 体层摄影 磁共振成像 病理 免疫组织化学
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皮肤浅表脂肪瘤样痣20例临床病理分析 被引量:21
13
作者 姜祎群 孙建方 +3 位作者 李阿梅 吴黎明 陈柳青 徐秀莲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期92-93,共2页
关键词 脂肪瘤样 皮肤 病理分析
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低度恶性子宫内膜间质肉瘤五例误诊 被引量:1
14
作者 杨谢兰 卢玉波 《云南医药》 CAS 2010年第3期320-321,共2页
子宫内膜间质肉瘤是一种少见的子宫间叶性恶性肿瘤,临床症状无特殊性,与其他子宫或卵巢的良恶性肿瘤症状相似,术前易误诊为子宫肌瘤、子宫腺肌病等而延误诊治。笔者2008年5月~2009年7月共收治子宫内膜间质肉瘤8例,
关键词 子宫内膜间质肉瘤 诊断 治疗
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非骨化性纤维瘤的治疗——附21例报告
15
作者 李宝柱 何文波 《中华医学研究与实践》 2004年第1期42-43,共2页
近年间,共收治非骨化性纤维瘤或良性纤维组织细胞瘤21例。年龄最小7岁,最大30岁。无明显性别差异,病人偶有病区轻痛及肿胀、压痛。常用X线检查及病理骨折时发现。病灶发生长骨干骺端、偏心性呈椭圆形病损、有时呈多囊状,无骨膜反应... 近年间,共收治非骨化性纤维瘤或良性纤维组织细胞瘤21例。年龄最小7岁,最大30岁。无明显性别差异,病人偶有病区轻痛及肿胀、压痛。常用X线检查及病理骨折时发现。病灶发生长骨干骺端、偏心性呈椭圆形病损、有时呈多囊状,无骨膜反应。多见于胫骨上、下端及股骨下端。病理为纤维母细胞呈旋涡状或车辐状排列。可见多核巨细胞及泡沫细胞。全部病例均行刮除植骨手术。 展开更多
关键词 非骨化性纤维瘤 治疗 命名 诊断 手术指征 预后
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腹壁炎性肌纤维母细胞瘤的超声表现1例 被引量:1
16
作者 胡卫玉 《临床超声医学杂志》 2009年第11期728-728,共1页
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 超声表现 腹壁 左上腹部包块 彩色血流信号 体格检查 软组织内 超声检查
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甲状腺滤泡树突细胞肉瘤1例并文献复习
17
作者 戚庆鑫 邱杰 +1 位作者 臧传善 许贞菊 《肿瘤学杂志》 CAS 2024年第4期340-343,共4页
滤泡树突细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种由梭形细胞组成的间质源性淋巴组织肿瘤,在形态和免疫表型上具有滤泡树突细胞(follicular dendritic cell,FDC)的特征[1]。FDCS临床发病率低,发生于结外者更为少见,临... 滤泡树突细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种由梭形细胞组成的间质源性淋巴组织肿瘤,在形态和免疫表型上具有滤泡树突细胞(follicular dendritic cell,FDC)的特征[1]。FDCS临床发病率低,发生于结外者更为少见,临床诊断及治疗存在一定困难。本文报道青岛大学附属医院收治的1例甲状腺合并乳头状癌的FDCS诊治经过,分析其临床特点及病理免疫表型特征并复习相关文献,旨在提高对该肿瘤的认识及诊断治疗水平。本研究经青岛大学附属医院伦理委员会审批通过(批件号:QYFY WZLL 28539)。 展开更多
关键词 滤泡树突细胞肉瘤 甲状腺肿瘤 乳头状癌 诊断 治疗 病例报告
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乳腺叶状肿瘤相关生物学标志物研究进展 被引量:2
18
作者 李萍 董坚 蒋爱梅 《医学综述》 2011年第2期216-218,共3页
乳腺叶状肿瘤(PT)是一组与纤维腺瘤(FA)类似的局限性双相性肿瘤。目前在临床诊断上面临的问题主要有两个方面:一是没有明确的标准将其与FA相区分;二是对于不同恶化程度的PT的界定还比较困难,只能采取局部扩大切除治疗。解决上述问题的... 乳腺叶状肿瘤(PT)是一组与纤维腺瘤(FA)类似的局限性双相性肿瘤。目前在临床诊断上面临的问题主要有两个方面:一是没有明确的标准将其与FA相区分;二是对于不同恶化程度的PT的界定还比较困难,只能采取局部扩大切除治疗。解决上述问题的关键是需要找到区分FA和PT,以及不同分化程度的PT的特异标志物,仅靠传统的影像学和细胞学检查难以做到。免疫组织化学结合现代分子生物学技术筛选到了多个相关的生物学标志物,为PT的诊断提供了强有力的依据。 展开更多
关键词 叶状肿瘤 免疫组织化学 分子生物学 生物学标志物
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腰椎骨脂肪瘤1例
19
作者 毛毳 李永华 +3 位作者 曹尚超 刘欢欢 朱永波 刘国红 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第3期608-608,共1页
患者男,47岁,因"腰部外伤疼痛伴下肢活动受限"就诊,否认外伤前有腰痛史。查体:腰骶椎及腰大肌压痛明显,下肢活动受限。腰椎正位X线片:L2椎体楔形变,L4椎体形态不规则、密度不均匀,右侧可见不规则钙化灶,椎体后缘变扁,其附件骨质结... 患者男,47岁,因"腰部外伤疼痛伴下肢活动受限"就诊,否认外伤前有腰痛史。查体:腰骶椎及腰大肌压痛明显,下肢活动受限。腰椎正位X线片:L2椎体楔形变,L4椎体形态不规则、密度不均匀,右侧可见不规则钙化灶,椎体后缘变扁,其附件骨质结构模糊不清(图1)。CT:L4椎体及右侧附件膨大, 展开更多
关键词 脂肪瘤 腰椎 诊断显像
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软组织内纤维组织细胞瘤28例形态学观察 被引量:1
20
作者 郭坚 文国英 张根娣 《诊断病理学杂志》 CSCD 2003年第3期141-143,i044,共4页
目的 探讨软组织内纤维组织细胞瘤 (FH)的病理形态特征。方法 用常规HE染色和免疫组化方法对2 8例FH进行观察分析 ,部分病例被随访。结果 男性 2 2例 ,女性 6例 ,平均 35岁。肿瘤好发于躯干 ,其次为四肢、头颈部 ,病变大多 <1cm... 目的 探讨软组织内纤维组织细胞瘤 (FH)的病理形态特征。方法 用常规HE染色和免疫组化方法对2 8例FH进行观察分析 ,部分病例被随访。结果 男性 2 2例 ,女性 6例 ,平均 35岁。肿瘤好发于躯干 ,其次为四肢、头颈部 ,病变大多 <1cm。肿瘤由纤维母细胞样梭形细胞构成 ,呈束状。 2 5例 (89 3% )见局灶性storiform结构 ,19例 (6 7 9% )肿瘤内有裂隙形成 ;肿瘤可以有限地浸润周边脂肪和肌肉组织 ;肿瘤内的反应性成分如炎症细胞、泡沫细胞、多核巨细胞及含铁血黄素等不明显。肿瘤细胞Vim和SMA(+)。随访 15例无复发。结论 该类型FH具有与一般皮肤FH相同的基本组织结构及其自身的组织学特点 ,应与软组织梭形细胞增生性病变及肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 软组织 纤维组织细胞瘤 形态学观察 病理形态特征 免疫组化 HE染色
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