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红细胞生成素对小鼠化疗所致贫血的预防作用
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作者 张星霖 栾霞 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第9期553-555,共3页
目的 探讨红细胞生成素对小鼠化疗所致贫血的预防作用。方法 小鼠左侧腹股沟皮下接种S180 肉瘤细胞 ,接种肿瘤前 12天 ,给以rHuEPO皮下注射 ;接种前 4天 ,小鼠尾静脉注射卡铂诱导贫血 ;接种肿瘤后 5天 ,小鼠腹腔注射环磷酰胺化疗 ;动... 目的 探讨红细胞生成素对小鼠化疗所致贫血的预防作用。方法 小鼠左侧腹股沟皮下接种S180 肉瘤细胞 ,接种肿瘤前 12天 ,给以rHuEPO皮下注射 ;接种前 4天 ,小鼠尾静脉注射卡铂诱导贫血 ;接种肿瘤后 5天 ,小鼠腹腔注射环磷酰胺化疗 ;动态观察小鼠血红蛋白变化。结果 环磷酰胺化疗时 ,EPO +卡铂组Hb为 16 2 .6 g/L ,卡铂组134.9g/L(P <0 .0 5 ) ;CTX治疗后 5天 ,EPO +卡铂组Hb为 137.5g/L ,卡铂组12 6 .7g/L(P <0 .0 5 )。 展开更多
关键词 红细胞生成素 化疗 贫血 S180肉瘤
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抗凋亡蛋白Fortilin基因的克隆、表达与鉴定
2
作者 吴芬芳 宁云山 +3 位作者 吴英松 王穗海 董文其 李明 《热带医学杂志》 CAS 2006年第6期627-630,共4页
目的在大肠杆菌中表达一种新近发现的抗凋亡蛋白Fortilin。方法用RT-PCR方法,从肺腺癌细胞中扩增出编码Fortilin蛋白的基因(GenBank中编码该蛋白的基因名为TPT1),克隆入pGEX-4T-1表达载体;重组质粒转入E.coliBL21(DE3),诱导表达Fortili... 目的在大肠杆菌中表达一种新近发现的抗凋亡蛋白Fortilin。方法用RT-PCR方法,从肺腺癌细胞中扩增出编码Fortilin蛋白的基因(GenBank中编码该蛋白的基因名为TPT1),克隆入pGEX-4T-1表达载体;重组质粒转入E.coliBL21(DE3),诱导表达Fortilin蛋白,并对表达产物进行免疫印迹鉴定。结果经双酶切及核酸序列分析鉴定,重组质粒pGEX-4T-1/TPT1成功构建,诱导后能高效表达可溶性Fortilin融合蛋白,SDS-PAGE及Western-blot验证该蛋白,表达的融合蛋白分子量为45000,与预期理论值相符。结论Fortilin蛋白在大肠杆菌中以融合蛋白形式进行表达,可提高其在宿主细胞中的稳定性和可溶性,且在大肠杆菌中获得高效表达,获得了充足的活性蛋白,这为进一步了解该蛋白的生物学功能,研究其抗凋亡机制奠定了基础。 展开更多
关键词 Fortilin蛋白 克隆 表达 鉴定
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PI3K/Akt通路在药物放射增敏中作用的机制 被引量:2
3
作者 夏曙 赵茵 +2 位作者 张孟贤 付强 于世英 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期636-640,644,共6页
目的进一步探讨PI3K/Akt信号转导途径在药物放射增敏中作用的分子机制。方法体外培养HeLa细胞,多西紫杉醇(docetaxel)和顺铂(cisplatin)单独及分别联合PI3K抑制剂LY294002作用24 h,X线6 Gy剂量照射;Western blot检测Akt、磷酸化Akt(pAkt... 目的进一步探讨PI3K/Akt信号转导途径在药物放射增敏中作用的分子机制。方法体外培养HeLa细胞,多西紫杉醇(docetaxel)和顺铂(cisplatin)单独及分别联合PI3K抑制剂LY294002作用24 h,X线6 Gy剂量照射;Western blot检测Akt、磷酸化Akt(pAkt)、Bad、磷酸化Bad(pBad)蛋白的表达变化;RT-PCR检测Bad、Ku70、Ku80 mR-NA的表达变化;中性彗星电泳检测不同处理组细胞DNA的损伤。结果①docetaxel+LY294002联合照射组、cispla-tin+LY294002联合照射组Bad mRNA表达增高,Ku70 mRNA表达减低,Ku80 mRNA表达无明显变化;②docetaxel+LY294002联合照射组、cisplatin+LY294002联合照射组Bad蛋白表达增高,pAkt、pBad蛋白表达减低,Akt蛋白表达无明显变化;③docetaxel+LY294002联合照射组、cisplatin+LY294002联合照射组细胞彗星电泳尾距明显长于单纯药物增敏照射组。结论①docetaxel和cisplatin药物增敏照射能够明显活化PI3 K/Akt信号转导途径;②抑制PI3 K/Akt信号转导途径能够抑制Ku7 0表达,减少细胞DNA损伤后的再修复,提高促凋亡因子Bad的表达,促进细胞的凋亡。 展开更多
关键词 PI3K/AKT 放射增敏 多西紫杉醇 顺铂
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生物活性肽—蛋氨酸脑啡肽治疗白血病一例报告 被引量:2
4
作者 孙慧 吕昌龙 +3 位作者 魏秀芳 夏燕杰 王宁 单风平 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期82-84,共3页
蛋氨酸脑啡肽是内源性阿片样物质。它是由5个氨基酸残基组成的多肽,其第5位氨基酸残基为蛋氨酸。通过抽取病人静脉血,分离淋巴细胞,进行体外扩增激活,然后回输患者体内,患者外周血白细胞计数为3.6×10^9/L,血红蛋白122g/L... 蛋氨酸脑啡肽是内源性阿片样物质。它是由5个氨基酸残基组成的多肽,其第5位氨基酸残基为蛋氨酸。通过抽取病人静脉血,分离淋巴细胞,进行体外扩增激活,然后回输患者体内,患者外周血白细胞计数为3.6×10^9/L,血红蛋白122g/L,血小板116×10^9/L,异常淋巴细胞消失,幼粒细胞消失。骨髓象示粒细胞系统、红细胞系统增生活跃,各阶段细胞比值及形态大致正常;淋巴细胞比值减低,形态正常;造血功能恢复。由此可见,蛋氨酸脑啡肽体外激活免疫系统并回输体内作为一种新的治疗白血病的方法,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 蛋氨酸脑啡肽 白血病 免疫治疗
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乳酸杆菌增强树突状细胞诱导的CTL细胞抗宫颈癌移植瘤作用 被引量:5
5
作者 逯彩虹 李保红 +5 位作者 周艾琳 孙富国 戴卫红 王海波 刘丽宁 李秀娟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1764-1766,共3页
目的探讨乳酸杆菌在树突状细胞(dendritic cell,DC)诱导的CTL细胞抑制宫颈癌移植瘤中的作用及其机制。方法 30只雌性裸鼠移植瘤模型采用单纯随机抽样分为3组,①Lb-DC疫苗组:瘤旁注射乳酸杆菌宫颈癌细胞冻融抗原致敏的CTL细胞(1×106... 目的探讨乳酸杆菌在树突状细胞(dendritic cell,DC)诱导的CTL细胞抑制宫颈癌移植瘤中的作用及其机制。方法 30只雌性裸鼠移植瘤模型采用单纯随机抽样分为3组,①Lb-DC疫苗组:瘤旁注射乳酸杆菌宫颈癌细胞冻融抗原致敏的CTL细胞(1×106/200μl);②DC疫苗组:瘤旁注射宫颈癌细胞冻融抗原致敏的CTL细胞(1×106/200μl);③对照组:注射PBS液200μl。FCM检测肿瘤细胞凋亡率以及Fas膜蛋白的含量;免疫组化法观察移植瘤Survivin蛋白的表达。结果 Lb-DC疫苗组移植瘤治疗后体积明显小于治疗前(P<0.01),抑瘤率为85.6%;DC疫苗组可明显抑制瘤体的生长,抑瘤率为57.4%。Lb-DC疫苗组肿瘤细胞凋亡率及Fas膜蛋白含量均高于DC疫苗组与对照组(P<0.01)。Survivin蛋白在肿瘤细胞中的表达:Lb-DC疫苗组大部分为阴性;对照组大部分为强阳性,DC疫苗组为弱阳性。结论乳酸杆菌辅佐DC疫苗可以明显抑制裸鼠宫颈癌HeLa移植瘤的生长,通过上调Fas膜蛋白,下调Survivin蛋白增强DC疫苗促进肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 乳酸杆菌 宫颈癌移植瘤 树突状细胞 CTL细胞 肿瘤免疫 流式细胞技术
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正反义人DNA(5-胞嘧啶)甲基转移酶基因片段真核表达载体的构建 被引量:4
6
作者 张宏 肖文华 梁后杰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1325-1326,共2页
关键词 人DNA(5-胞嘧啶)甲基转移酶 真核表达载体 反义DNA
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α-干扰素联合重组肿瘤坏死因子体外净化HL-60细胞作用研究 被引量:2
7
作者 肖若之 覃雪玲 +3 位作者 刘文达 甘丽霞 刘相富 刘桂莲 《中国肿瘤临床与康复》 2002年第1期19-21,共3页
目的 观察α 干扰素 (α IFN)联合肿瘤坏死因子 (TNF)体外净化HL 6 0细胞的效果。方法 不同浓度α IFN及TNF与HL 6 0细胞体外作用 2小时后 ,再做体外集落培养 ,计算清除率。结果 TNF联合α IFN能协同灭活HL 6 0细胞 ,可清除 90 %以... 目的 观察α 干扰素 (α IFN)联合肿瘤坏死因子 (TNF)体外净化HL 6 0细胞的效果。方法 不同浓度α IFN及TNF与HL 6 0细胞体外作用 2小时后 ,再做体外集落培养 ,计算清除率。结果 TNF联合α IFN能协同灭活HL 6 0细胞 ,可清除 90 %以上的白血病细胞 ,但对CFU GM的形成却没有协同抑制作用 ,抑制率仅为 35 %左右 ,两者联用的最适浓度是α IFN和TNF均为 10 0U/ml。结论 TNF联合α IFN可用于白血病自身骨髓中残留白血病细胞的净化。 展开更多
关键词 干扰素 肿瘤坏死因子 白血病 HL-60细胞 体化净化
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左旋一叶萩碱诱导人非小细胞肺癌A549细胞自噬机制的研究 被引量:4
8
作者 张刚 陈冬云 +1 位作者 程静 吉兆宁 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第8期851-855,共5页
目的:研究左旋一叶萩碱诱导人非小细胞肺癌A549细胞自噬的机制。方法:常规体外培养人非小细胞肺癌A549细胞株,取对数生长期的细胞传代24h后加入不同浓度(6.25、12.5、25、50、100、200μmol/L)左旋一叶萩碱处理,分别继续培养24、36、48h... 目的:研究左旋一叶萩碱诱导人非小细胞肺癌A549细胞自噬的机制。方法:常规体外培养人非小细胞肺癌A549细胞株,取对数生长期的细胞传代24h后加入不同浓度(6.25、12.5、25、50、100、200μmol/L)左旋一叶萩碱处理,分别继续培养24、36、48h后,用CCK-8法测定细胞增殖活性;倒置显微镜下观察对照组和各实验组的细胞形态变化;分别用不同浓度(0、20μmol/L)左旋一叶萩碱作用A549细胞48h后,进行单丹磺酰尸胺(monodansylcadaverine,MDC)染色,分别通过荧光显微镜检测细胞自噬发生情况;荧光定量RT-PCR法检测Beclin 1在mRNA水平表达变化情况。结果:左旋一叶萩碱可以抑制A549细胞增殖,并且呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。其中,21.204μmol/L左旋一叶萩碱作用A549细胞48h后,细胞死亡率接近50%;倒置显微镜观察到药物作用后细胞形态发生了明显变化;随着左旋一叶萩碱剂量增加,MDC阳性细胞的荧光强度及细胞内MDC荧光颗粒数目明显增加。另外,研究还发现随着药物浓度的上升,自噬基因Beclin 1的表达明显增强。结论:左旋一叶萩碱具有抑制人非小细胞肺癌A549细胞增殖、诱导细胞自噬性凋亡,其作用具有浓度和时间依赖性。左旋一叶萩碱上调自噬基因Beclin 1 mRNA的表达水平可能是其诱导A549细胞自噬性凋亡的机制之一。 展开更多
关键词 左旋一叶萩碱 非小细胞肺癌 A549细胞 自噬
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miR-9对神经纤毛蛋白-1的靶向调控及其在辐射效应中的作用 被引量:1
9
作者 张海芹 董娟聪 +4 位作者 高辉 左斯尧 金霖霖 刘丽波 金顺子 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期725-728,共4页
目的 构建has-miR-9表达质粒和NRP1-3 'UTR荧光素酶报告质粒,探讨miR-9对NRP1的靶向调控作用及其在A549细胞中的辐射效应.方法 利用生物信息学方法预测has-miR-9与NRP1-3'UTR的结合位点;将miR-9序列插入载体pcDNA-DEST47中构建真核表... 目的 构建has-miR-9表达质粒和NRP1-3 'UTR荧光素酶报告质粒,探讨miR-9对NRP1的靶向调控作用及其在A549细胞中的辐射效应.方法 利用生物信息学方法预测has-miR-9与NRP1-3'UTR的结合位点;将miR-9序列插入载体pcDNA-DEST47中构建真核表达质粒,同时构建NRP1-3 'UTR的野生型和突变型荧光素酶报告质粒,并与pcDNA-DEST-miR-9质粒共转染至A549细胞,分析miR-9对其调控作用;miR-29b作为阴性对照,观察miR-9对NRP1的靶向作用.采用Western blot方法,验证miR-9对NRP1蛋白表达的抑制作用及照射后A549细胞NRP1蛋白表达变化;采用实时定量PCR方法检测10 Gy电离辐射照射后A549细胞miR-9表达量.结果 荧光素酶活性实验结果显示,miR-9可以显著下调野生型NRP1-3 'UTR质粒的荧光素酶活性(t=3.906,P<0.05),而不影响突变型质粒的荧光素酶活性,同时证实miR-9以外的miRNA(miR-29b)不能抑制野生型NRP1-3 'UTR质粒的荧光素酶活性.转染miR-9 mimic后,在A549细胞中,靶基因NRP1蛋白的表达受抑制.10 Gy照射后,A549细胞中miR-9表达量下调(t=37.319,P<0.05),而NRP1蛋白表达升高.结论 在A549辐射效应中miR-9通过靶向结合NRP1基因3'UTR,特异性调控NRP1蛋白表达. 展开更多
关键词 MIR-9 NRP1 A549 靶向调控 电离辐射
原文传递
以超声微泡为载体的融合自杀基因对食道癌顺铂耐药细胞的体外杀伤作用 被引量:1
10
作者 潘雪 汪晓凯 +3 位作者 李向楠 王鹏 侯晓旭 吴国华 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期2304-2305,共2页
在顺铂复杂的耐药机制中,以多药耐药基因(MDR)所介导的耐药最为常见[1].我们选用顺铂耐药细胞特异性表达的MDR1基因启动子来调控CD:UPRT融合自杀基因,并以能高效率转染的超声微泡为载体观察对食管癌顺铂耐药细胞的靶向杀伤作用.
关键词 融合自杀基因 耐药细胞 超声微泡 体外杀伤作用 顺铂 载体 食道癌 MDR1基因启动子
原文传递
己糖激酶对肿瘤作用的研究进展 被引量:4
11
作者 邓晓霖 厉周 《中国现代医生》 2018年第13期164-168,共5页
肿瘤细胞的特征性代谢性方式是有氧性糖酵解,即Warburg效应。己糖激酶作为糖酵解的关键酶,在肿瘤细胞中广泛高表达,被认为与肿瘤代谢、凋亡和自噬紧密相关。本文通过对己糖激酶及其上下游的研究,可以找到潜在的能适用于多种肿瘤的基因... 肿瘤细胞的特征性代谢性方式是有氧性糖酵解,即Warburg效应。己糖激酶作为糖酵解的关键酶,在肿瘤细胞中广泛高表达,被认为与肿瘤代谢、凋亡和自噬紧密相关。本文通过对己糖激酶及其上下游的研究,可以找到潜在的能适用于多种肿瘤的基因靶向治疗方法。 展开更多
关键词 己糖激酶 Warburg效应 糖酵解 凋亡 自噬肿瘤
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瘤内注射E1B缺失腺病毒治疗恶性肿瘤的Ⅱ期临床研究 被引量:11
12
作者 徐瑞华 袁中玉 +10 位作者 管忠震 王华庆 胡晓桦 冯继峰 张阳 李方 陈正堂 王杰军 黄建瑾 周清华 宋三泰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第1期12-14,18,共4页
目的 :观察瘤内注射E1B缺失腺病毒注射液 (H10 1)治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法 :采用多中心开放式研究。符合入选标准共 53例 ,给予H 10 1瘤内注射 ,每天一次 ,每次一支 (5× 10 11病毒颗粒数 /0 5ml) ,连续 5天为一疗... 目的 :观察瘤内注射E1B缺失腺病毒注射液 (H10 1)治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法 :采用多中心开放式研究。符合入选标准共 53例 ,给予H 10 1瘤内注射 ,每天一次 ,每次一支 (5× 10 11病毒颗粒数 /0 5ml) ,连续 5天为一疗程。治疗期间及治疗后观察并记录疗效和不良反应。结果 :在可评价疗效的 49例患者中 ,CR 2例 ,PR 9例 ,MR 8例 ,SD 19例 ,PD 11例 ,总有效率为 2 2 .4% (11/49) ,按ITT人群分析有效率为 2 0 .8%(11/53 ) ,临床获益患者 (CR +PR +MR +SD)占 77.6% (3 8/49)。主要不良反应为注射局部疼痛 (57 4% )和发热(3 5 2 % ) ,未见严重不良事件。结论 :E1B缺失腺病毒 (H10 1)瘤内注射对不同类型的恶性肿瘤具有一定疗效 ,其毒副作用较低 。 展开更多
关键词 E1B缺失腺病毒 恶性肿瘤 生物疗法 疗效 不良反应
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硼替佐米对A549细胞增殖及p21、p27表达的影响
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作者 谢燕 喻秀丽 童立纺 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1775-1778,共4页
目的研究蛋白酶体抑制剂硼替佐米对人肺癌A549细胞增殖、细胞周期及在体成瘤的影响。方法采用不同浓度的硼替佐米(0、100、200 nmol/L)作用于A549细胞4 h,观察其对蛋白酶体活性的影响。用硼替佐米(0、100、200 nmol/L)处理A549细胞48 h... 目的研究蛋白酶体抑制剂硼替佐米对人肺癌A549细胞增殖、细胞周期及在体成瘤的影响。方法采用不同浓度的硼替佐米(0、100、200 nmol/L)作用于A549细胞4 h,观察其对蛋白酶体活性的影响。用硼替佐米(0、100、200 nmol/L)处理A549细胞48 h,采用MTT法、3H-TdR掺入法检测细胞增殖;流式细胞术PI染色检测细胞周期;Westernblot检测p21、p27表达水平的变化;连续注射观察硼替佐米对裸鼠A549细胞移植瘤体积及质量的影响。结果硼替佐米可显著抑制A549细胞的蛋白酶体活性。MTT法、3H-TdR法检测显示,100 nmol/L处理组细胞较对照组增殖率分别降低24.5%、29.5%,200 nmol/L处理组进一步显著下降(P<0.05);细胞周期分析显示,100、200 nmol/L处理组G0/G1期较对照组明显增加(P<0.05)。Western blot检测显示,48 h时100、200 nmol/L处理组p21、p27蛋白表达较对照组明显增加,且呈浓度依赖(P<0.05),48 h蛋白质水平高于24 h。连续注射硼替佐米后裸鼠移植瘤的质量抑制率达(36.0±12.4)%。结论硼替佐米可抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡及发生G0/G1期阻滞,在体注射可抑制裸鼠成瘤,其抗肿瘤活性可能与抑制细胞周期蛋白p21、p27的降解有关。 展开更多
关键词 硼替佐米 肺癌 细胞周期
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茶儿茶素对癌细胞凋亡作用的研究 被引量:16
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作者 胡秀芳 杨贤强 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期26-29,共4页
本文研究茶儿茶素诱导白血病癌细胞凋亡的作用及其机理。结果表明 ,茶儿茶素 (包括EGCG ,ECG和EGC)在浓度超过 5 0 μg ml时促进白血病癌细胞的凋亡 ,并在 5 0~ 30 0 μg ml浓度范围内存在正的量 -效关系。茶儿茶素诱导癌细胞凋亡的可... 本文研究茶儿茶素诱导白血病癌细胞凋亡的作用及其机理。结果表明 ,茶儿茶素 (包括EGCG ,ECG和EGC)在浓度超过 5 0 μg ml时促进白血病癌细胞的凋亡 ,并在 5 0~ 30 0 μg ml浓度范围内存在正的量 -效关系。茶儿茶素诱导癌细胞凋亡的可能机理之一是促进自由基的产生 。 展开更多
关键词 茶儿茶素 癌细胞凋亡 自由基 抗氧化酶
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光叶合欢提取物诱导细胞凋亡的研究 被引量:9
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作者 蔡兵 张华凤 +2 位作者 张冬云 崔承彬 李文欣 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期373-378,共6页
背景与目的:光叶合欢为豆科合欢属植物,文献报道其同属植物茎皮的化学成分有抗癌活性,但未见对光叶合欢的化学成分和生物活性的研究报道,本文的目的是探讨光叶合欢提取物诱导癌细胞凋亡及其机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(略称MTT)法、... 背景与目的:光叶合欢为豆科合欢属植物,文献报道其同属植物茎皮的化学成分有抗癌活性,但未见对光叶合欢的化学成分和生物活性的研究报道,本文的目的是探讨光叶合欢提取物诱导癌细胞凋亡及其机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(略称MTT)法、细胞核形态学特征检测法、细胞颗粒粒度分析法、琼脂糖凝胶电泳法以及流式细胞术等细胞生物学手段,检测光叶合欢提取物对癌细胞增殖和细胞周期的影响以及诱导癌细胞凋亡的作用。应用细胞微生理感应仪(cytosensormicrophysiometry)检测癌细胞在活细胞状态下对药物的反应,并利用蛋白印迹法研究药物作用后凋亡相关蛋白PARP、bcl-2和Bax的变化情况。结果:光叶合欢提取物对癌细胞有明显的增殖抑制作用,并通过诱导肿瘤细胞凋亡来发挥此作用,对K562细胞株的半数抑制浓度(IC50)为(29.04±12.67)μg/ml。蛋白印迹检测结果显示,光叶合欢提取物作用后肿瘤细胞内的PARP蛋白被剪切,Bax蛋白的表达量增高,而bcl-2蛋白的表达量未见明显变化。结论:光叶合欢提取物具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,且这一作用可能与上调Bax蛋白表达有关。 展开更多
关键词 光叶合欢提取物 细胞凋亡 机制
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千金子甲醇提取物抗肿瘤作用的实验研究 被引量:32
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作者 黄晓桃 黄光英 +2 位作者 薛存宽 孔彩霞 何学斌 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2004年第9期556-558,共3页
目的 观察千金子甲醇提取物体内、外抗肿瘤活性及其量效关系。方法 体外药效试验用MTT法 ,体内用小鼠移植性肿瘤 ,观察千金子甲醇提取物的抑瘤活性。结果 千金子甲醇提取物体外对人宫颈癌细胞 (Hela)、人红白血病细胞 (K562 )、人单... 目的 观察千金子甲醇提取物体内、外抗肿瘤活性及其量效关系。方法 体外药效试验用MTT法 ,体内用小鼠移植性肿瘤 ,观察千金子甲醇提取物的抑瘤活性。结果 千金子甲醇提取物体外对人宫颈癌细胞 (Hela)、人红白血病细胞 (K562 )、人单核细胞性白血病细胞 (U93 7)、人急性淋巴细胞性白血病细胞 (HL60 )和人肝癌细胞 (HepG2 )的IC50 值分别为 15 .5 μg/ml、13.1μg/ml、10 .5 μg/ml、17.5 μg/ml、2 9 .6 μg/ml;体内对小鼠移植性肿瘤细胞株也显示出较显著抑制作用。 结论 千金子甲醇提取物体外对Hela、K562 、U93 7、HL60 、HepG2 有明显的细胞毒活性 ,体内对小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC) 展开更多
关键词 千金子甲醇提取物 MTT法 人癌细胞株 肉瘤180 艾氏腹水癌 抗肿瘤
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特异性溶瘤重组腺病毒KH901对荷瘤鼠肿瘤生长的抑制作用和表达GM-CSF的研究 被引量:4
17
作者 沈富兵 杨春 +6 位作者 雷宁 鞠青 郭勇 易博 罗祖秀 李宏霞 王莉 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期386-390,共5页
目的探讨特异性溶瘤重组腺病毒KH901的抗肿瘤效果及表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的水平。方法裸鼠皮下接种人肝细胞癌(Hep3B)细胞或人前列腺癌(LNcap)细胞,建立相应裸鼠移植瘤模型。KH901瘤体内注射给药,同时设阳性对照... 目的探讨特异性溶瘤重组腺病毒KH901的抗肿瘤效果及表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的水平。方法裸鼠皮下接种人肝细胞癌(Hep3B)细胞或人前列腺癌(LNcap)细胞,建立相应裸鼠移植瘤模型。KH901瘤体内注射给药,同时设阳性对照〔5-氟尿嘧啶(5-FU)或顺铂尾静脉注射〕和阴性对照〔生理盐水(NS)尾静脉注射〕,以相对肿瘤增殖率(T/C%)和抑瘤率观察抗肿瘤效果;建立人肺癌(A549)裸鼠移植瘤模型,瘤体内注射KH901,分别于首次给药后第2、7、11、14、18、36d各取3只动物眶静脉采血并摘取肿瘤,以ELISA法测定血清和肿瘤匀浆液上清中GM-CSF含量。结果1在Hep3B裸鼠抑瘤实验中,KH901高剂量(3×1010VP/鼠)组的T/C%和抑瘤率分别为7.31%、93.61%,与KH901低剂量(3×108VP/鼠)组(40.27%、68.76%)和5-FU组(37.33%、61.49%)相比显示出较强的抑瘤效果(P<0.05)。2在LNcap裸鼠抑瘤实验中,KH901多次给药(3×1010VP/鼠×3)组的T/C%和抑瘤率分别为5.47%、95.29%,其抑瘤效果强于顺铂组(25.47%、71.93%),但与KH901单次给药(3×1010VP/鼠×1)组(12.94%、87.94%)相比差异无统计学意义。3在A549裸鼠移植瘤模型中,肿瘤和血清中的GM-CSF分别在第7d〔(47.72±9.21)ng/mg〕和第11d〔(92.45±18.64)ng/mL〕出现高峰,随后,GM-CSF表达量逐渐降低。结论KH901有明显的抗肿瘤作用,在体内肿瘤中表达高水平的GM-CSF,并渗入血管到循环系统,形成血液GM-CSF的高峰。 展开更多
关键词 KH901 特异性溶瘤腺病毒 相对肿瘤增殖率 抑瘤率 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
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含铂方案治疗老年非小细胞肺癌的临床观察 被引量:2
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作者 马晴 马力 吕慧 《武警医学院学报》 CAS 2009年第11期950-952,共3页
【目的】研究适合老年非小细胞肺癌患者的含铂化疗方案。【方法】选择37例ⅢB-Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者,分为TC治疗组(Paclitaxel,紫杉醇联合Carboplatin,卡铂)及GP治疗组(Gemcitabine,吉西他滨联合Cisplatin,顺铂),观察其近期疗效和... 【目的】研究适合老年非小细胞肺癌患者的含铂化疗方案。【方法】选择37例ⅢB-Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者,分为TC治疗组(Paclitaxel,紫杉醇联合Carboplatin,卡铂)及GP治疗组(Gemcitabine,吉西他滨联合Cisplatin,顺铂),观察其近期疗效和毒副反应。【结果】TC治疗组和GP治疗组有效率分别为23.5%(4/17)和25%(5/20),P=1,差异无统计学意义。GP治疗组Ⅲ-Ⅳ度恶心呕吐发生率高于TC治疗组的发生率,P=0.000,有统计学意义。两组Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少以及肝功能变化无差异,P>0.05。【结论】初步研究结果提示,两者均是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案,TC方案依从性好,适用于老年患者。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 紫杉醇 顺铂 卡铂
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A photosensitizer-loaded zinc oxide-polydopamine core-shell nanotherapeutic agent for photodynamic and photothermal synergistic therapy of cancer cells 被引量:3
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作者 Ri Wu Huizhen Wang +5 位作者 Luo Hai Tianzheng Wang Min Hou Dinggeng He Xiaoxiao He Kemin Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第1期189-192,共4页
In clinical cancer research,it is quite promising to develop multimodal synergistic therapeutic strategies.Photodynamic and photothermal synergistic therapy is a very desirable multimodal therapy strategy.Herein,we re... In clinical cancer research,it is quite promising to develop multimodal synergistic therapeutic strategies.Photodynamic and photothermal synergistic therapy is a very desirable multimodal therapy strategy.Herein,we report a facile and simple method to construct a nanotherapeutic agent for photodynamic and photothermal therapy.This nanotherapeutic agent(ZnO@Ce6-PDA)is composed of a ZnO nanoparticle core,an interlayer of photosensitizer chlorin e6(Ce6)and an outer layer of polydopamine(PDA).Due to the existence of Ce6,the ZnO@Ce6-PDA can efficiently generate singlet oxygen(1O2)under 660 nm laser irradiation.Moreover,the ZnO@Ce6-PDA can serve as a photothermal agent,because of the excellent photothermal conversion efficiency of the PDA coating layer in the presence of 780 nm laser.Experiment results demonstrated that the designed nanotherapeutic agent had outstanding phototoxicity upon the combination of laser irradiation at 660 and 780 nm.Thus,our work proves that the ZnO@Ce6-PDA is a promising photodynamic/photothermal dual-modal nanotherapeutic agent for enhanced cancer therapy. 展开更多
关键词 Ce6 POLYDOPAMINE Photodynamic therapy Photothermal therapy
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血管生成抑制剂对肿瘤抑制作用的研究
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作者 黄宇 王悦增 +3 位作者 李世军 张丽红 王心蕊 李玉林 《吉林医学》 CAS 2005年第2期139-141,共3页
目的:探讨特异性血管抑制剂-TNP470对肿瘤生长抑制作用。方法:利用血管内皮细胞特异性抑制剂-TNP470,抑制鼠S-180移植实体瘤的生长,来探讨TNP470对实验性肿瘤的治疗作用,并利用免疫组织化学的方法研究肿瘤间质血管密度及肿瘤细胞增殖活... 目的:探讨特异性血管抑制剂-TNP470对肿瘤生长抑制作用。方法:利用血管内皮细胞特异性抑制剂-TNP470,抑制鼠S-180移植实体瘤的生长,来探讨TNP470对实验性肿瘤的治疗作用,并利用免疫组织化学的方法研究肿瘤间质血管密度及肿瘤细胞增殖活性。结果:TNP470明显抑制了肿瘤的生长,肿瘤间质血管的密度降低,使肿瘤的细胞增殖活性明显低下。结论:血管抑制剂-TNP470能够较好地抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 TNP470 肿瘤间质血管 PCNA
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