Caroli’s病一例报告

1

作者 赵鹏飞 孙梦菊 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期281-281,共1页

关键词 先天性胆总管扩张症 症状 鉴别诊断 病例 Caroli's病

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小儿胆总管囊肿切除、腹腔引流术20例的围手术期护理 被引量：1

2

作者 邢海云 张耀华 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第35期8737-8737,共1页

关键词 胆总管囊肿/外科学 引流术 围手术期护理

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小儿胆总管囊肿致胆囊穿孔1例分析

3

作者 吴鹤焱 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第30期7532-7533,共2页

关键词 胆总管囊肿/并发症 胆囊疾病/病因学 病例报告[文献类型] 婴儿 人类

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先天性胆道闭塞症6例报告

4

作者 张禹 《人民军医》 北大核心 1996年第1期34-36,共3页

关键词 先天性 胆道闭塞症 胆道畸形

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先天性胆总管囊肿的手术治疗与随访

5

作者 李穗生 刘唐彬 +2 位作者 赖炳耀 李桂生 谢家伦 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1991年第3期153-154,共2页

先天性胆总管囊肿是小儿常见的胆道系统疾病之一,其预后与手术方式有密切的关系。我院从60年10月至89年8月共收治43例,现就上述问题进行回顾性分析。

关键词 胆总管囊肿 手术 儿童

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婴儿胆道阻塞11例内科治疗

6

作者 肖作源 崇雨田 +2 位作者 陈奋华 董阳深 何政贤 《临床荟萃》 CAS 2000年第4期155-156,共2页

关键词 婴儿 胆道阻塞 内科疗法

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胆道闭锁患儿肝脏组织c-kit^+细胞的表达及意义

7

作者 张虹 杨传民 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第21期5-7,共3页

目的　探讨胆道闭锁患儿肝脏组织 c- kit+ 细胞表达及其与肝脏纤维化程度与预后的关系。方法　2 0例胆道闭锁患儿肝脏组织标本 ,应用免疫组化 PV6 0 0 0二步法染色检测 c- kit+ 细胞。结合常规病理检查进行纤维化程度分级。根据临床资... 目的　探讨胆道闭锁患儿肝脏组织 c- kit+ 细胞表达及其与肝脏纤维化程度与预后的关系。方法　2 0例胆道闭锁患儿肝脏组织标本 ,应用免疫组化 PV6 0 0 0二步法染色检测 c- kit+ 细胞。结合常规病理检查进行纤维化程度分级。根据临床资料将患儿分为预后良好组与预后不良组 ,并取非肝胆疾病新生儿肝脏组织作为正常对照。结果　胆道闭锁患儿 c- kit+细胞数显著多于正常对照组 (P<0 .0 1) ;预后不良组 c- kit+细胞数显著多于预后良好组 (P<0 .0 5 )。纤维化程度较重组 c- kit+细胞数显著多于纤维化程度较轻组 (P<0 .0 1)。结论　 c- kit+细胞参与胆道闭锁患儿肝脏损害、纤维化等病理过程 ,c- 展开更多

关键词 胆道闭锁 患儿 肝脏组织 c—kit^+细胞 表达

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儿童自发性胆道穿孔的诊治 被引量：1

8

作者 李勤 李晓庆 +2 位作者 金先庆 周德凯 蒲丛伦 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第12期1334-1335,共2页

目的:探讨儿童自发性胆道穿孔的病因、临床特点、诊断及治疗。方法:回顾分析我院1998～2006年收治的8例儿童自发性胆道穿孔病例资料。结果:8例病例中5例术前得以确诊,手术方式采用T管引流及腹腔引流,效果满意。3例合并有胆总管囊肿的患... 目的:探讨儿童自发性胆道穿孔的病因、临床特点、诊断及治疗。方法:回顾分析我院1998～2006年收治的8例儿童自发性胆道穿孔病例资料。结果:8例病例中5例术前得以确诊,手术方式采用T管引流及腹腔引流,效果满意。3例合并有胆总管囊肿的患儿行二期根治术后治愈。结论:儿童自发性胆道穿孔病因尚不明确,胰胆管合流异常可能是主要原因,腹腔穿刺对本病的诊断有重要价值,手术方式采用T管引流及腹腔引流,合并有胰胆管合流异常的患儿需行二期根治术,未发现胰胆管合流异常的穿孔病例应陔长期随访。 展开更多

关键词 胆道穿孔 诊断 治疗

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B型超声对小儿先天性胆总管囊肿的诊断与鉴别诊断

9

作者 陈宏 《青海医药杂志》 1998年第7期30-31,共2页

Ｂ型超声对小儿先天性胆总管囊肿的诊断与鉴别诊断青海省儿童医院（８１０００７）陈宏先天性胆总管囊肿又称胆总管囊状扩张症，为先天性胆系囊肿中最多的一种［１］。该病多见于儿童和青年，以婴幼儿最多［２］。我院１９８８年至１９... Ｂ型超声对小儿先天性胆总管囊肿的诊断与鉴别诊断青海省儿童医院（８１０００７）陈宏先天性胆总管囊肿又称胆总管囊状扩张症，为先天性胆系囊肿中最多的一种［１］。该病多见于儿童和青年，以婴幼儿最多［２］。我院１９８８年至１９９７年间收治以腹痛、黄疸、右上腹包... 展开更多

关键词 B超 儿童 先天性 胆总管囊肿 鉴别诊断

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成人先天性胆总管囊肿12例诊疗分析 被引量：2

10

作者 安亚伟 赵文江 +1 位作者 党惠 柴亚贤 《中国误诊学杂志》 CAS 2010年第15期3748-3749,共2页

目的:探讨成人先天性胆总管囊肿(CCC)诊断及治疗经验。方法:回顾性分析河北省保定市第一医院12例成人先天性胆总管囊肿患者的临床资料。结果:12例患者均行B超检查,确诊率为83.3%。10例Ⅰ型患者行胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻... 目的:探讨成人先天性胆总管囊肿(CCC)诊断及治疗经验。方法:回顾性分析河北省保定市第一医院12例成人先天性胆总管囊肿患者的临床资料。结果:12例患者均行B超检查,确诊率为83.3%。10例Ⅰ型患者行胆总管囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合术,2例Ⅳ型患者行胆囊切除胆总管切开取石、胆总管T管引流术及胆肠内引流。术后发生胆管炎2例,胆漏1例,经非手术治疗治愈。结论:B超安全,操作简单,可以作为CCC首选的无创检查,若临床怀疑该病,ERCP,MRCP更具优点,如有条件应予检查。术式以囊肿切除、肝总管空肠Roux-en-Y吻合术为佳,该术式操作简便,安全,术后效果好,并发症少。 展开更多

关键词 胆总管囊肿/诊断 胆总管囊肿/治疗

原文传递

外科治疗成人先天性胆总管囊肿29例分析 被引量：1

11

作者 胡俊 刘双海 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第23期5691-5691,共1页

目的总结成人先天性胆总管囊肿的外科治疗体会。方法回顾性分析东南大学医学院附属江阴医院29例经手术治疗的成人先天性胆总管囊肿患者的临床资料。21例获随访,随访率为72.4%,随访8个月~10 a,平均36个月。全组病例均行择期手术治疗。其... 目的总结成人先天性胆总管囊肿的外科治疗体会。方法回顾性分析东南大学医学院附属江阴医院29例经手术治疗的成人先天性胆总管囊肿患者的临床资料。21例获随访,随访率为72.4%,随访8个月~10 a,平均36个月。全组病例均行择期手术治疗。其中Ⅰ型25例均行囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y吻合;Ⅱ型4例,其中2例行囊肿切除、修补胆管,2例行囊肿切除＋T管引流术。结果术后并发胆漏2例,经非手术治疗后痊愈。本组无死亡病例,无结石复发,无癌变,疗效满意。结论成人先天性胆总管囊肿的外科治疗首选囊肿切除、肝总管空肠Roux-Y吻合术。 展开更多

关键词 胆总管囊肿/外科学

原文传递

先天性胆总管囊肿62例诊治分析 被引量：5

12

作者 宁纯民 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第4期921-922,共2页

目的:探讨先天性胆总管囊肿的临床特点,以选择合适的治疗方法。方法:ERCP或MRCP显示胰胆管合流异常者仅6例,显示囊肿内或肝内胆管结石者17例。手术治疗60例,囊肿切除(包括囊肿部分切除)肝管空肠Roux-en-Y吻合术50例,1例先行外引流术,一... 目的:探讨先天性胆总管囊肿的临床特点,以选择合适的治疗方法。方法:ERCP或MRCP显示胰胆管合流异常者仅6例,显示囊肿内或肝内胆管结石者17例。手术治疗60例,囊肿切除(包括囊肿部分切除)肝管空肠Roux-en-Y吻合术50例,1例先行外引流术,一般情况好转后二次行根治术。结果:本组治愈60例,并发症,急性胰腺炎2例,胰瘘2例,膈下脓肿2例,肺部感染4例。结论:对囊肿伴有严重感染者先行外引流术可有效控制感染。囊肿全切除、肝管空肠Roux-en-Y吻合术应作为胆总管囊肿的首选术式。 展开更多

关键词 胆总管囊肿/诊断 胆总管囊肿/治疗

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小儿先天性胆道畸形6例误诊分析

13

作者 刘炳祥 林风 《解剖与临床》 1998年第3期130-130,共1页

上海医科大学儿科医院传染科自1991年10月-1997年2月共收治小儿病毒性肝炎745例，其中6例入院后确诊为先天性胆道畸形，为同期误诊率最高的病种，本文就其误诊原因分析如下。

关键词 小儿 先天性胆道畸形 误诊 病毒性肝炎 临床表现 B超检查

全文增补中

成人先天性胆总管囊肿65例分析 被引量：1

14

作者 张锋 王道岭 +1 位作者 罗丽 蔡雪娟 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第13期3182-3183,共2页

目的：探讨成人先天性胆总管囊肿手术方式与效果。方法：65例中施行外引流术7例，内引流术8例，囊肿切除、肝总管空肠Roux—eny吻合术18例（其中8例行2次手术）。结果：术后发生胆汁漏4例，胰漏2例，急性胰腺炎2例。65例随访1～12a，随... 目的：探讨成人先天性胆总管囊肿手术方式与效果。方法：65例中施行外引流术7例，内引流术8例，囊肿切除、肝总管空肠Roux—eny吻合术18例（其中8例行2次手术）。结果：术后发生胆汁漏4例，胰漏2例，急性胰腺炎2例。65例随访1～12a，随访率86．2％。6例表现轻度胆管炎，3例吻合口狭窄，3例癌变。结论：囊肿切除、肝总管空肠Roux—eny吻合是成人先天性胆总管囊肿的首选治疗，适宜的手术时机。手术方式是手术取得完美效果的关键。 展开更多

关键词 胆总管囊肿/外科学

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小儿先天性胆总管囊肿的影像学诊断(附90例报告) 被引量：8

15

作者 邹韧 丁文煦 +2 位作者 徐斐燕 沈爱莲 仲卿雯 《医学影像学杂志》 1997年第3期153-155,共3页

目的：探讨小儿先天性胆急管囊肿影像学检查的诊断价值。材料与方法：回顾性分析90例病理证实的小儿先天性胆总管囊肿的超声、CT、X线表现。结果：超声、CT和PTC诊断准确率分别为91％、95％和90％。结论：B超、CT及PTC对本病有较高的诊... 目的：探讨小儿先天性胆急管囊肿影像学检查的诊断价值。材料与方法：回顾性分析90例病理证实的小儿先天性胆总管囊肿的超声、CT、X线表现。结果：超声、CT和PTC诊断准确率分别为91％、95％和90％。结论：B超、CT及PTC对本病有较高的诊断价值。B超简便易行，它可作为诊断小儿先天性胆总管囊肿的首选方法。CT及PTC作为重要的辅助诊断方法。 展开更多

关键词 小儿 先天性胆总管囊肿 影像学 胆道疾病 病理学

全文增补中

小儿原发性硬化性胆管炎

16

作者 谢景涛 《国外医学（儿科学分册）》 北大核心 1989年第3期128-131,共4页

本病系罕见疾病,可发生于新生儿至成人。病因不明,可能为获得性毒素、感染和遗传因素的相互作用,或与免疫失平衡有关。以肝内外胆管不规则狭窄为特征,导致胆管闭塞、胆汁性肝硬化和门脉高压,最后以肝功衰竭或静脉曲张出血而死亡。X线胆... 本病系罕见疾病,可发生于新生儿至成人。病因不明,可能为获得性毒素、感染和遗传因素的相互作用,或与免疫失平衡有关。以肝内外胆管不规则狭窄为特征,导致胆管闭塞、胆汁性肝硬化和门脉高压,最后以肝功衰竭或静脉曲张出血而死亡。X线胆管造影及肝活检可以确诊。目前,尚无有效的治疗。预后不良。 展开更多

关键词 原发性硬化性 胆管炎 儿童

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小儿肝炎（下）

17

作者 谷仁烨 朱丽影 +1 位作者 姚桢 李文红 《传染病网络动态》 2005年第3期36-39,共4页

十、小儿期原发性硬化性胆管炎的特征小儿期PSC的诊断思路包括：①特征：基本上无何特异性症状表现，发病初期有自免性机制改变征者约占半数病例。②临床表现：非特异性，约半数病例伴发炎症性肠病，黄疸出现率较成年病例(70％80％)为... 十、小儿期原发性硬化性胆管炎的特征小儿期PSC的诊断思路包括：①特征：基本上无何特异性症状表现，发病初期有自免性机制改变征者约占半数病例。②临床表现：非特异性，约半数病例伴发炎症性肠病，黄疸出现率较成年病例(70％80％)为低。③实验室检查：呈现胆管酶增升，但在小儿ALP呈生理性升高，故γ-GTP升高方具诊断意义。 展开更多

关键词 小儿 肝炎 原发性硬化性胆管炎 实验室检查 胆管酶

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巨大先天性胆总管囊肿合并肾囊肿1例分析

18

作者 李伟 杨柳 雷少鸣 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第19期4749-4750,共2页

关键词 胆总管囊肿/并发症 肾 囊性/诊断

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先天性胆总管囊肿肝脏病理变化 被引量：10

19

作者 陈新英 魏守礼 《中华小儿外科杂志》 CSCD 1993年第3期154-156,共3页

关键词 胆总管疾病 先天性 病理学 儿童

原文传递

胆管囊肿全切除术患儿的护理体会 被引量：1

20

作者 范红萍 张雪梅 《西南国防医药》 CAS 2004年第2期184-185,共2页

关键词 胆管囊肿 儿童 护理技术 胆管囊肿全切除术 引流管护理

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