期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10,806篇文章
< 1 2 … 250 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肿瘤
1
《中国中西医结合儿科学》 2002年第2期119-121,共3页
关键词 毛细血管瘤 急性淋巴细胞白血病 平阳霉素 白血病细胞 细胞移植 肿瘤 激光疗法 急性白血病 造血干 地中海贫血
下载PDF
川畸病52例临床分析
2
作者 吉浩明 姜夕明 《中华医学写作杂志》 2001年第18期2102-2103,共2页
川畸病(以下简称KD)是儿科常见结缔组织病，学龄前儿童尤为多见。冠状动脉损害为该病的较严重病变。我院1991～2000年共收治川畸病患儿52例，现整理报告如下：
关键词 结缔组织病 临床分析
下载PDF
异基因外周血造血干细胞移植治疗重型β地中海贫血 被引量：6
3
作者 方建培 黄绍良 +4 位作者 徐宏贵 黄科 周敦华 陈纯 黎阳 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期121-123,共3页
目的评估异基因外周血造血干细胞移植（allo-PBSCT）治疗β地中海贫血（β地贫）的临床疗效和合并症。方法allo-PBSCT治疗9例小儿重型β地贫，男4例，女5例；年龄2～14岁（中位数9．0岁）。同胞供者8例，亲属供者1例；供者年龄3～33岁... 目的评估异基因外周血造血干细胞移植（allo-PBSCT）治疗β地中海贫血（β地贫）的临床疗效和合并症。方法allo-PBSCT治疗9例小儿重型β地贫，男4例，女5例；年龄2～14岁（中位数9．0岁）。同胞供者8例，亲属供者1例；供者年龄3～33岁（中位数13岁）；男6例，女3例。HLA全相合7例，5／6相合1例，4／6相合1例。供者皮下注射G-CSF 5μg／（kg·d）×5d，用CS3000 Plus血细胞分离机采集PBSC。预处理方案以白消胺（Bu，14～20mg／kg）、环磷酰胺（CTX，160～200mg／kg）和马抗胸腺细胞球蛋白（ATG，90mg／kg）为基础，6例加用噻替哌（TT）、2例马法兰（Melph）和氟哒拉宾（Fludarabine）。移植物抗宿主病（GVHD）预防方案有：①单独环孢素（CsA）方案（2例）；②CsA＋短程甲氨蝶呤（MTX）方案（4例）；③CsA＋短程MTX＋霉酚酸酯（MMF）方案（3例）。受者获得的有核细胞（NC）数10．4（4．7～18．4）×10^8／kg，CD34^＋细胞数6．7（2．1～14．9）×10^6／kg，CFU-GM 14．2（3．5～42．9）×10^5／kg。结果8例患儿植入，1例同胞HLA 4／6相合患儿于2次PBSCT后d＋60才自体恢复。aGVHD6例，cGVHD4例。CsA、MTX联合MMF方案者尤cGVHD发生，而CsA或CsA＋MTX的6例中发生cGVHD4例。随访时间11～67个月（中位数31个月），总生存率6／9例，无病生存（EFS）6／9例。结论allo-PBSCT是治疗地贫的有效临床方法。 展开更多
关键词 造血干细胞 移植 外周血 异基因 地中海贫血
下载PDF
伴脑梗塞的肺含铁血黄素沉着症1例
4
作者 朱霞 张莉 吴润晖 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2008年第2期90-92,共3页
关键词 肺含铁血黄素沉着症 脑梗塞 入院情况 面色苍白 痰中带血 网织红细胞 间断咳嗽 血红蛋白
下载PDF
婴儿急性特发性血小板减少性紫癜与巨细胞病毒感染的关系 被引量：5
5
作者 陈丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第21期3623-3624,共2页
目的:探讨婴儿期急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人巨细胞病毒(CMV)感染及免疫功能的关系。方法:检测52例ITP患儿(病例组)及32例正常婴儿(对照组)血清CMV-DNA及CMV-IgM、IgG抗体,比较两组差异;对52例ITP病例组患儿进行末梢血T细胞亚... 目的:探讨婴儿期急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人巨细胞病毒(CMV)感染及免疫功能的关系。方法:检测52例ITP患儿(病例组)及32例正常婴儿(对照组)血清CMV-DNA及CMV-IgM、IgG抗体,比较两组差异;对52例ITP病例组患儿进行末梢血T细胞亚群检测,比较CMV-IgM阳性者与阴性者T细胞亚群差异;对CMV-IgM阳性者分更昔洛韦(GCV)治疗组和非GCV治疗组,比较两组治疗后末梢血血小板数量。结果:两组患儿CMV-DNA阳性数、CMV-IgM、IgG抗体阳性数比较,差异有显著性意义(均P<0.01);病例组CMV-IgM阳性者与阴性者T细胞亚群CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比较,差异有显著性意义(均P<0.01);对CMV-IgM阳性者加用GCV治疗,血小板计数有明显改善。结论:CMV是ITP的重要致病因素之一,在临床上建议对CMV相关性ITP加用GCV治疗。 展开更多
关键词 紫癜 血小板减少性 特发性 巨细胞病毒感染 婴儿
下载PDF
超声在诊断小儿肠系膜淋巴结炎性肿大中的临床价值
6
作者 吴荣鹏 庞金凤 +3 位作者 张义连 杨福宝 王旬 陈佼皎 《华北煤炭医学院学报》 2010年第2期223-223,共1页
关键词 小儿 肠系膜淋巴结 炎性肿大 超声表现
下载PDF
儿童再生障碍性贫血的诊断及治疗中存在问题
7
作者 刘义红 熊丽萍 张海燕 《临床和实验医学杂志》 2010年第21期1655-1657,共3页
关键词 儿童 再生障碍性贫血 诊断 治疗
下载PDF
新生儿重症高胆红素血症临床危险因素分析 被引量：3
8
作者 魏丁 张晓立 《医学临床研究》 CAS 2011年第12期2318-2320,共3页
[目的]探讨引起新生儿重症高胆红素血症的临床危险因素.[方法]2007年7月至2010年7月期间在本院新生儿病房住院的重症高胆红素血症患儿,研究组入选标准：出生7 d之内,血清胆红素峰值达〉342 μmol/L以上,以非结合胆红素增高为主,非结合... [目的]探讨引起新生儿重症高胆红素血症的临床危险因素.[方法]2007年7月至2010年7月期间在本院新生儿病房住院的重症高胆红素血症患儿,研究组入选标准：出生7 d之内,血清胆红素峰值达〉342 μmol/L以上,以非结合胆红素增高为主,非结合胆红素占总胆红素的80%以上的患儿.对照组入选标准：足月和早产儿生后7 d之内,血清胆红素峰值分别〉220.16 μmol/L和256.15 μmol/L,但〈342 μmol/L.排除标准：患儿乙肝表面抗原阳性或其他由于肝脏疾病引起的黄疸.研究组79例,对照组96例.应用Logistic回归模型,对临床常见的病因如感染、窒息、头颅血肿、早产、ABO或Rh溶血,遗传代谢病及围生期因素进行回顾性分析.[结果]感染是引起新生儿高胆红素血症的最常见原因,其次是围生期因素,早产,溶血,窒息,头颅血肿,遗传代谢病.应用Logistic回归分析显示,研究组与对照组对比,只有早产及围生期因素在两组间差异存在统计学意义.[结论]新生儿高胆红素血症的病因发生了明显的变迁,临床围生期因素的新生儿重症高胆红素血症将是未来探讨的重点. 展开更多
关键词 高胆红素血症/病因学 危险因素 婴儿 新生
下载PDF
“噬血细胞性淋巴组织细胞增生症诊疗建议”解读 被引量：7
9
作者 汤永民 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期826-828,共3页
一、前言噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistiocytosis，HLH）也称噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS），目前分为原发性和继发性两大类。其中原发性HLH又可分为两类：一是伴有明显家族遗传倾向者，... 一、前言噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistiocytosis，HLH）也称噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS），目前分为原发性和继发性两大类。其中原发性HLH又可分为两类：一是伴有明显家族遗传倾向者，称为家族性HLH（familial hemophagocyticlymphohistiocytosis，FHL）；二是原发性免疫缺陷病相关性HLH。 展开更多
关键词 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 原发性免疫缺陷病 噬血细胞综合征 解读 诊疗 遗传倾向 HLH 家族性
原文传递
不典型小儿过敏性紫癜六例误诊分析
10
作者 高建琴 《实用医技杂志》 2013年第3期315-317,共3页
过敏性紫癜属全身血管性疾病，因小动脉和毛细血管对某些物质发生过敏反应，出现无菌性炎症，致血管壁灶性坏死，引起血管壁通透性增高及渗出性出血和水肿，累及胃肠道、关节和肾脏，本病以6岁以上儿童及青少年多见。
关键词 小儿过敏性紫癜 误诊分析 血管壁通透性 血管性疾病 无菌性炎症 过敏反应 毛细血管 灶性坏死
下载PDF
儿童MDS伴骨髓嗜酸细胞增多6例
11
作者 赵晓明 邹湘 +1 位作者 彭韶 盛光耀 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2002年第1期103-103,共1页
骨髓增生异常综合征(MDS)伴骨髓嗜酸细胞增多(MDSFO),是MDS的特殊亚型,国外已有成人方面的报道[1],国内尚未见儿童MDSEO的系统介绍.1986年元月至2000年12月,本科共诊断儿童MDS 77例,其中MDSEO 6例,占7.8%,现报道如下. 1 临床资料1.1 一... 骨髓增生异常综合征(MDS)伴骨髓嗜酸细胞增多(MDSFO),是MDS的特殊亚型,国外已有成人方面的报道[1],国内尚未见儿童MDSEO的系统介绍.1986年元月至2000年12月,本科共诊断儿童MDS 77例,其中MDSEO 6例,占7.8%,现报道如下. 1 临床资料1.1 一般资料 77例MDS患者均为本科初诊患者,骨髓标本取于治疗前,男53例,女24例,年龄3个月～13岁. 展开更多
关键词 MDS 儿童 骨髓嗜酸细胞增多 骨髓增生异常综合征
下载PDF
小儿ITP治疗的探讨
12
作者 魏云兰 夏武全 等 《吉林医学信息》 1994年第9期33-34,共2页
关键词 小儿 治疗 特发性血小板减少性紫癜
下载PDF
左旋门冬酰胺酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病出凝血功能障碍的临床疗效分析 被引量：3
13
作者 王淑红 尹千里 《黑龙江医药》 CAS 2015年第4期817-818,共2页
目的:对淋巴细胞白血病急性发病且伴有出凝血功能障碍的患儿采用左旋门冬酰胺酶治疗效果进行探究与分析。方法:选取2012年11月至2014年11月在我院收治的80例急性淋巴细胞白血病出凝血功能障碍患儿,将其平均分为对照组与试验组,采用培门... 目的:对淋巴细胞白血病急性发病且伴有出凝血功能障碍的患儿采用左旋门冬酰胺酶治疗效果进行探究与分析。方法:选取2012年11月至2014年11月在我院收治的80例急性淋巴细胞白血病出凝血功能障碍患儿,将其平均分为对照组与试验组,采用培门冬酶对对照组实施治疗,给予左旋门冬酰胺酶对试验组患儿治疗,对比分析两组患儿出现不良反应情况与治疗效果情况。结果:试验组患儿的总有效率(92.50%)与对照组总有效率(57.50%)相比明显较高,结果有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿不良反应(5.00%)与对照组患儿不良反应(30.00%)相比明显较低,结果有统计学意义(P<0.05)。结论:淋巴细胞白血病急性发作且伴有出凝血功能障碍患儿采用左旋门冬酰胺酶治疗效果显著,安全可靠,可以在临床上推广运用。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 出凝血功能障碍 左旋门冬酰胺酶
下载PDF
中药熏洗方治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察 被引量：6
14
作者 朱浩宇 钱美加 +1 位作者 宫文 冯晓纯 《中国中西医结合儿科学》 2018年第3期203-206,共4页
目的观察中药熏洗方治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年1月长春中医药大学附属医院儿童诊疗中心的过敏性紫癜患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组主要给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予中药... 目的观察中药熏洗方治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年1月长春中医药大学附属医院儿童诊疗中心的过敏性紫癜患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组主要给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予中药熏洗治疗。每日1次,每次30～40min,3d为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组临床疗效;皮肤紫癜消退时间及关节肿痛缓解情况;两组治疗后24h内复发次数。结果经Ridit分析,观察组疗效好于对照组,关节疼痛缓解情况好于对照组,观察组较对照组24h内复发次数少,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿皮肤紫癜消退时间为(4.23±1.04)d,少于对照组(7.87±1.80)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药熏洗方治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,尤其在皮疹消退时间、缓解关节肿痛方面有显著的疗效,且使用方法简便易行,安全无创,值得临床上推广运用。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 中药熏洗 临床观察 儿童
下载PDF
丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持治疗腹型过敏性紫癜患儿的临床研究 被引量：14
15
作者 熊励晶 商丽红 +2 位作者 欧小琴 李杨 谢晓丽 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期168-171,共4页
目的了解丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持对于腹型过敏性紫癜患儿的临床有效性。方法将需要营养支持的腹型过敏性紫癜患儿依据年龄、性别、病情进行分层,随机分为对照组(n=118)和强化营养组(n=107)。对照组未使用丙氨酰-谷氨酰胺,强化营养... 目的了解丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持对于腹型过敏性紫癜患儿的临床有效性。方法将需要营养支持的腹型过敏性紫癜患儿依据年龄、性别、病情进行分层,随机分为对照组(n=118)和强化营养组(n=107)。对照组未使用丙氨酰-谷氨酰胺,强化营养组使用丙氨酰-谷氨酰胺,根据病情给予静脉激素,其余治疗相同。比较两组患儿住院总时间、静脉激素使用率和时间、住院期间症状有无反复、全静脉营养使用率、体重降低发生率、禁食>5 d比例;并在出院后随访3个月,了解症状有无复发。结果两组住院总时间、全静脉营养使用率、禁食>5 d比例比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组静脉激素的使用比例和时间、症状反复、体重下降比例均高于强化营养组(P<0.05)。出院后随访3个月,所有患儿均恢复了正常饮食,两组消化道症状复发率均小于20%,主要以腹痛为主要表现(83.33%,30/36),其次为呕吐和腹胀,无消化道出血表现,予以对症治疗可缓解,两组间消化道症状复发率比较差异无统计学意义(P=0.693)。结论丙氨酰-谷氨酰胺强化营养支持治疗腹型过敏性紫癜患儿能够减少静脉激素的使用,降低体重的下降,但是对住院总时间和出院后复发无影响。 展开更多
关键词 腹型过敏性紫癜 丙氨酰-谷氨酰胺 儿童
下载PDF
几种血液病患儿血清中7种元素含量测定的临床意义
16
作者 王吉善 曾超美 +3 位作者 殷惠君 林梅 迟锡增 时彦 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第5期407-407,409,共2页
一些研究表明,患某些血液病时,体内元素的含量和分布发生显著变化,并与疾病的发生发展有一定关系。本文比较了血液病儿童与正常儿童血清中Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Cr、Mn含量及Cu/zn比值。并对急性白血病儿童初发期与缓解期及化疗前后血清... 一些研究表明,患某些血液病时,体内元素的含量和分布发生显著变化,并与疾病的发生发展有一定关系。本文比较了血液病儿童与正常儿童血清中Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Cr、Mn含量及Cu/zn比值。并对急性白血病儿童初发期与缓解期及化疗前后血清中上述元素含量的变化进行了初步观察。 展开更多
关键词 血液病 元素 血清 儿童
下载PDF
北京6~35月龄流动儿童营养性贫血及其与维生素A相关性研究 被引量：5
17
作者 张海凤 冯超 +2 位作者 张霆 关宏岩 崔明明 《中国儿童保健杂志》 CAS CSCD 2021年第2期129-133,共5页
目的探讨北京市6~35月龄流动儿童营养性贫血现况及其与维生素A关联分析,为有效地预防流动儿童营养性贫血提供科学依据。方法采用方便整群抽样方法,2017年从北京市流动人口聚居区(朝阳、海淀、昌平)的308例6~35月龄的流动儿童及家长进行... 目的探讨北京市6~35月龄流动儿童营养性贫血现况及其与维生素A关联分析,为有效地预防流动儿童营养性贫血提供科学依据。方法采用方便整群抽样方法,2017年从北京市流动人口聚居区(朝阳、海淀、昌平)的308例6~35月龄的流动儿童及家长进行问卷调查,同时采集流动儿童末梢血进行血红蛋白、维生素A测定。结果6~35月龄流动儿童贫血患病率为27.92%,其中男童为29.19%,女童为26.53%。贫血患病率在不同年龄组和区域间的差异有统计学意义(P<0.001),6~11月龄婴幼儿贫血患病率最高(52.63%)。食用配方奶、瘦肉与动物肝脏类食物对儿童贫血有显著影响(P<0.05或<0.01)。贫血儿童维生素A的含量显著低于非贫血儿童(P<0.001)。Logistic回归分析显示居住地区、年龄、维生素A含量是6~35月龄流动儿童营养性贫血的影响因素(P<0.05或<0.01)。结论北京市6~35月龄流动儿童的营养性贫血患病率较高,尤其6~11月龄儿童最高,VA含量在贫血儿童体内较低,应加强对流动儿童家长普及科学喂养知识,指导其合理调整膳食结构。 展开更多
关键词 流动儿童 营养性贫血 维生素A
原文传递
特发性血小板减少性紫癜的发病机理及诊治进展 被引量：16
18
作者 罗春华 《实用儿科杂志》 CSCD 1992年第5期232-233,共2页
特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)临床上可分为急性,慢性和反复型3种类型.其发病机制不尽相同。1 发病机理大量资料证明ITP 患者血小板相关抗体(PAIg)水平增加,PAIg 阳性检出率达80%～89.5%。
关键词 血小板减少 紫癜 病理
原文传递
造血器官及血液疾病
19
《中国中西医结合儿科学》 2003年第6期342-343,共2页
关键词 血小板减少性 血液疾病 特发性 造血器官 静脉丙种球蛋白 中国小儿血液 更昔洛韦 地中海贫血 血小板计数 地塞米松治疗
下载PDF
桂西地区中间型β-地中海贫血临床表型与基因型研究 被引量：2
20
作者 潘红飞 张云霞 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1055-1059,共5页
目的研究桂西地区中间型β-地中海贫血(β-TI)的临床表型和基因型特点,为β-TI的诊治、遗传咨询和产前诊断提供依据。方法对56例8个月～17岁的β-TI患儿的临床表现、并发症、红细胞数、血清铁蛋白、血红蛋白电泳和基因类型等资料进行综... 目的研究桂西地区中间型β-地中海贫血(β-TI)的临床表型和基因型特点,为β-TI的诊治、遗传咨询和产前诊断提供依据。方法对56例8个月～17岁的β-TI患儿的临床表现、并发症、红细胞数、血清铁蛋白、血红蛋白电泳和基因类型等资料进行综合分析。结果患儿呈现出较广的临床表现谱,有地中海贫血外貌31例(55.4%)、黄疸25例(44.6%)、肝肿大34例(60.7%)、脾肿大40例(71.4%)、心脏扩大10例(17.8%)、体质量低7例(12.5%)、生长迟缓4例(7.1%)。行脾切除2例(3.5%),输血41例(73.2%)。发病年龄较早者(<2岁)26例(46.4%)。就诊原因前三位分别为感染19例(33.9%)、贫血19例(33.9%)和黄疸8例(14.3%)。有多系统并发症者多见于较大患儿。46例β-TI患儿进行了基因型检测,共检测出9种β珠蛋白基因突变和27种复合的基因组合方式。结论桂西地区β-TI具有较为特殊的基因型特征。该地区患儿发病较早,有较宽的临床表现谱及多系统并发症。 展开更多
关键词 中间型β-地中海贫血 基因型 儿童
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 250 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部