目的探讨新生儿B族链球菌(group B streptococcus,GBS)败血症的临床特点。方法回顾江门市中心医院儿科监护室2014年1月~2019年4月诊断为GBS败血症的16例新生儿(GBS组)以及同期诊断为非GBS败血症30例新生儿(非GBS组)临床资料,分析两组一...目的探讨新生儿B族链球菌(group B streptococcus,GBS)败血症的临床特点。方法回顾江门市中心医院儿科监护室2014年1月~2019年4月诊断为GBS败血症的16例新生儿(GBS组)以及同期诊断为非GBS败血症30例新生儿(非GBS组)临床资料,分析两组一般情况、临床表现、实验室及影像学检查、住院时间、费用、抗生素应用及预后情况等。结果两组一般情况、临床症状比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与非GBS组相比,GBS组外周血白细胞异常改变与C反应蛋白、降钙素原升高显著,差异具有统计学意义(χ~2=8.517,P=0.004;Z=4.635,P<0.001;Z=-23.56,P<0.001)。GBS组住院时间、住院费用均高于非GBS组,差异具有统计学意义(Z=-8.813,P<0.001;Z=4.165,P<0.001)。结论新生儿GBS败血症临床症状不典型,炎症指标改变显著,住院时间长、费用高。应做好预防、早期诊断,治疗首选青霉素或头孢菌素,合并脑膜炎时需选用对阳性球菌效力强的抗菌药物,必要时联合用药。展开更多
目的探讨新生儿B族链球菌（group B streptococcus，GBS）败血症早发型和晚发型的临床特征。方法选取2013年3月至2016年3月本院新生儿重症监护室收治的GBS败血症新生儿，根据败血症发生时间分为早发型败血症组（〈7 d）和晚发型败血症...目的探讨新生儿B族链球菌（group B streptococcus，GBS）败血症早发型和晚发型的临床特征。方法选取2013年3月至2016年3月本院新生儿重症监护室收治的GBS败血症新生儿，根据败血症发生时间分为早发型败血症组（〈7 d）和晚发型败血症组（≥7 d），对两组新生儿围产期因素、临床表现、实验室检查、治疗及转归情况进行回顾性分析。结果共纳入确诊GBS败血症新生儿50例，其中早发型败血症组39例，晚发型败血症组11例。早发型败血症组出生体重低于晚发型败血症组，胎膜早破比例、病理性黄疸发生率高于晚发型败血症组（12/39比0/11、37/39比3/11），发热比例低于晚发型败血症组（15/39比10/11），差异有统计学意义（P〈0.05）。晚发型败血症组C反应蛋白、血小板计数、脑脊液白细胞、脑脊液蛋白值均高于早发型败血症组，差异有统计学意义（P〈0.05）。50例患儿血培养药物敏感试验均对青霉素和万古霉素敏感。早发型败血症患儿死亡1例。结论早发型GBS败血症新生儿起病凶险，临床症状典型；晚发型GBS败血症起病相对隐匿，并发症多且易合并神经系统异常等后遗症。展开更多
文摘目的探讨新生儿B族链球菌(group B streptococcus,GBS)败血症的临床特点。方法回顾江门市中心医院儿科监护室2014年1月~2019年4月诊断为GBS败血症的16例新生儿(GBS组)以及同期诊断为非GBS败血症30例新生儿(非GBS组)临床资料,分析两组一般情况、临床表现、实验室及影像学检查、住院时间、费用、抗生素应用及预后情况等。结果两组一般情况、临床症状比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与非GBS组相比,GBS组外周血白细胞异常改变与C反应蛋白、降钙素原升高显著,差异具有统计学意义(χ~2=8.517,P=0.004;Z=4.635,P<0.001;Z=-23.56,P<0.001)。GBS组住院时间、住院费用均高于非GBS组,差异具有统计学意义(Z=-8.813,P<0.001;Z=4.165,P<0.001)。结论新生儿GBS败血症临床症状不典型,炎症指标改变显著,住院时间长、费用高。应做好预防、早期诊断,治疗首选青霉素或头孢菌素,合并脑膜炎时需选用对阳性球菌效力强的抗菌药物,必要时联合用药。
文摘目的探讨新生儿B族链球菌（group B streptococcus，GBS）败血症早发型和晚发型的临床特征。方法选取2013年3月至2016年3月本院新生儿重症监护室收治的GBS败血症新生儿，根据败血症发生时间分为早发型败血症组（〈7 d）和晚发型败血症组（≥7 d），对两组新生儿围产期因素、临床表现、实验室检查、治疗及转归情况进行回顾性分析。结果共纳入确诊GBS败血症新生儿50例，其中早发型败血症组39例，晚发型败血症组11例。早发型败血症组出生体重低于晚发型败血症组，胎膜早破比例、病理性黄疸发生率高于晚发型败血症组（12/39比0/11、37/39比3/11），发热比例低于晚发型败血症组（15/39比10/11），差异有统计学意义（P〈0.05）。晚发型败血症组C反应蛋白、血小板计数、脑脊液白细胞、脑脊液蛋白值均高于早发型败血症组，差异有统计学意义（P〈0.05）。50例患儿血培养药物敏感试验均对青霉素和万古霉素敏感。早发型败血症患儿死亡1例。结论早发型GBS败血症新生儿起病凶险，临床症状典型；晚发型GBS败血症起病相对隐匿，并发症多且易合并神经系统异常等后遗症。
