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无创产前基因检测技术筛查胎儿21-三体综合症的准确率观察
1
作者 梁宗胜 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第9期30-32,共3页
探讨无创产前基因检测技术筛查胎儿21-三体综合征的准确率。方法 2019年05月-2022年12月接受产前筛查的孕妇,共有14047例。所有孕妇均接受无创产前基因检测技术筛查。结果 本研究结果显示,无创产前基因检测技术筛查胎儿21-三体综合征,在... 探讨无创产前基因检测技术筛查胎儿21-三体综合征的准确率。方法 2019年05月-2022年12月接受产前筛查的孕妇,共有14047例。所有孕妇均接受无创产前基因检测技术筛查。结果 本研究结果显示,无创产前基因检测技术筛查胎儿21-三体综合征,在14047名孕妇中,有0.33%为高风险者(46/14047),接受产前诊断者39例,占比为84.78%(39/46),39例患者中确诊者34例,占比87.18%(34/39),正常孕妇5例,占比为12.82%(5/39),7例孕妇拒绝产前诊断,占比为15.22%(7/46)。结论 无创产前基因检测技术应用于胎儿21-三体综合征筛查中,有助于提高疾病的检出率,对判断胎儿结构畸形、染色体异常等具有重要价值。 展开更多
关键词 胎儿21-三体综合征 无创产前基因检测技术 产前检查
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无脑儿甲状腺内铜锌的检测及意义
2
作者 栗香莲 柴麦娥 《长治医学院学报》 1993年第2期116-118,共3页
关键词 无脑儿 正常儿 甲状腺 铜 锌
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中国科学家揭示成人疾病胎儿起源的宫内发生机制
3
《中国科技信息》 2012年第20期10-10,共1页
传统观念认为,成人疾病的发生主要由遗传和成人期生活环境所致。然而,近几年来国际学术界通过大量的流行病学调查结果,提出＂健康与疾病发育起源（Developmental Origins of Health andDisease,DOHaD）＂新概念。学者提出,虽然多种代谢... 传统观念认为,成人疾病的发生主要由遗传和成人期生活环境所致。然而,近几年来国际学术界通过大量的流行病学调查结果,提出＂健康与疾病发育起源（Developmental Origins of Health andDisease,DOHaD）＂新概念。学者提出,虽然多种代谢性疾病（如脂肪肝、 展开更多
关键词 代谢性疾病 中国科学家 成人 起源 机制 胎儿 国际学术界 传统观念
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孕晚期5个重点注意细节
4
《婴幼儿营养与保健》 2013年第2期23-23,共1页
注意仰卧综合症 孕妈妈在妊娠晚期常愿意仰卧，但长时间仰卧，很容易出现心慌、气短、出汗、头晕等症状，如将仰卧位改为左侧卧或半卧位，这些现象将会消失，这就是仰卧综合征症，也称低血压综合症。这是由于孕妈妈在仰卧时，增大的子... 注意仰卧综合症 孕妈妈在妊娠晚期常愿意仰卧，但长时间仰卧，很容易出现心慌、气短、出汗、头晕等症状，如将仰卧位改为左侧卧或半卧位，这些现象将会消失，这就是仰卧综合征症，也称低血压综合症。这是由于孕妈妈在仰卧时，增大的子宫压迫下腔静脉及腹主动脉，下腔静脉可完全被压扁长达6～8厘米，血液只能从较小的椎旁静脉、无名静脉回流的缘故。回流不畅，回心血量减少， 展开更多
关键词 孕晚期 低血压综合症 下腔静脉 静脉回流 仰卧位 仰卧综合征 妊娠晚期 腹主动脉
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让性感参与家事
5
作者 王奇志 《心理与健康》 2013年第4期38-39,2,共2页
婚姻里有浪漫爱情，有激情缠绵，多美好呀……可还有永远乏味的家务活、孩子的教育、家庭的开支，它们跟爱情、跟激情都不一样，因为大多数情况下，就只有你一个人在跳独角舞。其实，要和他一起讨论家事并不难，如果他觉得他这么做会让... 婚姻里有浪漫爱情，有激情缠绵，多美好呀……可还有永远乏味的家务活、孩子的教育、家庭的开支，它们跟爱情、跟激情都不一样，因为大多数情况下，就只有你一个人在跳独角舞。其实，要和他一起讨论家事并不难，如果他觉得他这么做会让他在你眼里更性感的话……好吧，看看家事和性感放在一起，是什么效果？ 展开更多
关键词 家务活 爱情 激情
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产前超声诊断胎儿神经系统畸形的应用价值 被引量：1
6
作者 袁志英 赵进 +2 位作者 尚德品 刘媛媛 马亚凌 《中国医药指南》 2013年第9期103-104,共2页
目的探讨产前超声诊断胎儿神经系统畸形的应用价值。方法选取我院2010年1月至2012年6月超声诊断的64例胎儿神经系统畸形胎儿,回顾性分析其超声诊断图像。结果产前超声诊断64例神经系统畸形,其中5例无脑儿、6例露脑、2例脑膨出、14例开... 目的探讨产前超声诊断胎儿神经系统畸形的应用价值。方法选取我院2010年1月至2012年6月超声诊断的64例胎儿神经系统畸形胎儿,回顾性分析其超声诊断图像。结果产前超声诊断64例神经系统畸形,其中5例无脑儿、6例露脑、2例脑膨出、14例开放性脊椎裂、16例脑积水、14例脉络丛囊肿、3例前脑无裂畸形、3例Dandy-Walker综合征、1例Galen静脉瘤。结论掌握胎儿神经系统畸形的超声检查技术、诊断分析思路及声像图特点,对产前超声诊断非常重要。 展开更多
关键词 神经系统畸形 产前超声诊断 应用价值
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脐带螺旋指数与围产结局的关系 被引量：4
7
作者 张建迎 韩玉环 +1 位作者 华绍芳 刘映麟 《天津医药》 CAS 北大核心 2001年第11期682-683,共2页
脐带是胎盘的主要附属物,是保证母儿物质交换的通道.脐带异常严重威胁胎儿的生长发育和生命,是胎儿宫内窘迫和新生儿窒息较常见的原因.正常脐带长30～70 cm,脐血管含有生理扭转一般为6～7周,有学者认为是9～11周[1].脐带血管的过度螺旋... 脐带是胎盘的主要附属物,是保证母儿物质交换的通道.脐带异常严重威胁胎儿的生长发育和生命,是胎儿宫内窘迫和新生儿窒息较常见的原因.正常脐带长30～70 cm,脐血管含有生理扭转一般为6～7周,有学者认为是9～11周[1].脐带血管的过度螺旋状扭转和脐血管螺旋缺如均可对胎儿产生危害.Strong[2]提出了简单、客观量化脐带血管螺旋的指标——脐带螺旋指数(UCI),每cm脐带螺旋的周数.本文对在我院分娩的270例产妇,分娩时测量其脐带长度和扭转周数,计算UCI,探讨脐带UCI与围产结局的关系. 展开更多
关键词 脐动脉 脐带 胎儿窘迫 婴儿死亡率 脐带螺旋指数
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胎儿支气管源性囊肿1例
8
作者 贺声 蔡春儒 +2 位作者 郑淑红 于莲政 李伟 《中国医学影像技术》 CSCD 2002年第1期8-8,共1页
关键词 胎儿 支气管源性囊肿 支气管肿瘤 超声诊断
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HSD11B2基因多态性与胎儿发育的关系 被引量：1
9
作者 李健 王自能 +4 位作者 董运鹏 陈丹 陈友鹏 卢永平 Hocher Berthold 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1286-1290,共5页
目的探讨正常妊娠HSD11B2基因多态性与胎儿发育的关系。方法用基因测序方法检测HSD11B2启动子/G-209A、G-194C、G-151A及G-126 A基因多态性。用PCR-毛细管电泳方法检测187对正常妊娠母血及脐血HSD11B2基因1号内含子{CA}n微卫星多态性。... 目的探讨正常妊娠HSD11B2基因多态性与胎儿发育的关系。方法用基因测序方法检测HSD11B2启动子/G-209A、G-194C、G-151A及G-126 A基因多态性。用PCR-毛细管电泳方法检测187对正常妊娠母血及脐血HSD11B2基因1号内含子{CA}n微卫星多态性。结果 1、本研究中33例汉族人群HSD11B2启动子/G-209A、G-194C、G-151A及G-126 A位点均为野生型GG纯合子;2、新生儿出生体质量及孕晚期B超下体格参数指标在母血组和脐血组HSD11B2基因1号内含子{CA}n基因型SS、SL、LL组或者SS+SL、LL组之间差异不显著(P>0.05)。在考虑分娩孕周、胎儿性别、孕妇孕前BMI、孕妇分娩体质量、年龄为混杂因素的情况下,母血及脐血HSD11B2基因1号内含子{CA}n基因型与新生儿出生体质量及孕晚期B超下胎儿体格参数指标之间的关系,均未见相关性(P>0.05)。结论正常妊娠母体及胎儿HSD11B2基因多态性与胎儿发育指标不相关。 展开更多
关键词 HSD11B2 {CA}n 微卫星多态性 胎儿发育
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《产前超声检查规范解读》一书出版
10
《中华医学超声杂志（电子版）》 2014年第10期4-4,共1页
《产前超声检查规范解读》由沈延政、邓学东主编，人民卫生出版社出版，全书分为8章，是集超声检查规范解读、技术要点、案例分析于一体的一本实用性超声专著。
关键词 产前超声检查 出版 解读 案例分析
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宫颈处脱落滋养细胞用于孕早期产前诊断的初步研究 被引量：1
11
作者 袁静 付娟娟 +2 位作者 陈薇 方慧琴 丛林 《中国产前诊断杂志（电子版）》 2014年第4期6-10,共5页
目的探讨使用差速贴壁法富集和纯化经宫颈采集的脱落滋养细胞在早孕期产前诊断中的应用价值。方法采用细胞刷法收集100例孕妇人工流产前由宫颈处取得的脱落滋养细胞,随机分为两组,一组采用差速贴壁法富集细胞为实验组,另一组为对照组,... 目的探讨使用差速贴壁法富集和纯化经宫颈采集的脱落滋养细胞在早孕期产前诊断中的应用价值。方法采用细胞刷法收集100例孕妇人工流产前由宫颈处取得的脱落滋养细胞,随机分为两组,一组采用差速贴壁法富集细胞为实验组,另一组为对照组,采用直接培养,比较两组最终的细胞总量及滋养细胞所占比率,采用FISH方法对两组标本进行检测并分析结果。对人流后的绒毛采用染色体核型分析判断性别。结果实验组细胞总量、滋养细胞所占比率均优于对照组,FISH检测结果中实验组45例检验成功并与绒毛检测结果相符,对照组29例检验成功并与绒毛检测结果相符。结论经宫颈获取胎儿滋养细胞为孕早期无创性产前诊断提供了一个可能途径,利用差速贴壁法可以富集并纯化滋养细胞,更利于用FISH行后续的产前诊断。 展开更多
关键词 脱落细胞 产前诊断 早期妊娠 CK-7 荧光原位杂交 差速贴壁
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胎儿医学的现状与展望 被引量：7
12
作者 马京梅 杨慧霞 《中国医刊》 CAS 2015年第8期1-3,120,共3页
胎儿医学作为一种快速新兴学科,将产科学、儿科学、外科学、影像学、遗传学、生物学、生物化学、伦理学等众多不同领域的学科有机结合在一起。临床上以母体医学为基础,将胎儿视为完整个体,从而给予全面的监测与管理[1-3]。近年来,随着... 胎儿医学作为一种快速新兴学科,将产科学、儿科学、外科学、影像学、遗传学、生物学、生物化学、伦理学等众多不同领域的学科有机结合在一起。临床上以母体医学为基础,将胎儿视为完整个体,从而给予全面的监测与管理[1-3]。近年来,随着医学临床转化日臻迅速,胎儿遗传检测技术不断发展,胎儿医学在诸多方面取得了长足发展,包括出生缺陷的筛查、诊断进而开展预防或治疗,多胎妊娠的管理等工作[4-6]。 展开更多
关键词 胎儿学 出生缺陷 儿科学 遗传检测 多胎妊娠 产前诊断 产科学 医学影像学 产前筛查 双胎妊娠
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胎儿心脏发育异常的染色体芯片检测及脐血心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平研究 被引量：1
13
作者 陆海茜 韩旭 +5 位作者 陈磊 潘漪莲 赵欣荣 吴怡 刘春敏 王彦林 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期743-749,共7页
目的:1探讨胎儿心脏发育异常与遗传学异常的相关性。2探讨孕中期脐血心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)水平预警心脏发育异常胎儿心肌损伤的可能性。方法:选择40例孕中期心脏超声提示胎儿心脏发育异常的胎儿作为研究组,另选择同... 目的:1探讨胎儿心脏发育异常与遗传学异常的相关性。2探讨孕中期脐血心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)水平预警心脏发育异常胎儿心肌损伤的可能性。方法:选择40例孕中期心脏超声提示胎儿心脏发育异常的胎儿作为研究组,另选择同期26例无心脏发育异常胎儿作为对照组。所有妊娠均为单胎妊娠。分别采集胎儿的脐静脉血,一部分血样行染色体核型分析及染色体拷贝数微阵列芯片(micro-array)分析;另一部分血样测定脐血血浆c Tn T水平。结果:1脐血染色体分析:对照组26例胎儿样本核型均正常;研究组40例中有4例染色体异常,其中21-三体2例,69,XXX 1例,46,XX,-4,+der(4)(?::p14-qter)1例;4例为染色体多态性改变,分别涉及1号、9号、13号染色体的可变区域。2研究组芯片检测共检出3例致病性拷贝数变异,22号染色体微缺失导致的腭心面综合征1例:arr 22q11.21(18,919,942-21,440,514)X1;4号染色体短臂末端大片段缺失1例:arr 4p25.3-p16.3(71,552-16,833,303)X3;10号染色体长臂末端片段缺失1例:arr10q15.3(130,650,432-135,404,523)X1。3研究组中遗传学检测异常发生率为15%(6/40)。研究组脐血cTnT水平较对照组增高(488.572±73.528 ng/L vs 315.841±85.665 ng/L),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:1心脏发育异常胎儿合并遗传学异常几率增加。2心脏结构异常胎儿脐血cTnT水平显著增加,提示心肌组织在异常发育的胎儿心脏结构重塑过程中可能发生损伤,脐血cTnT可作为潜在早期预警胎儿心脏功能异常的生物化学标志物。 展开更多
关键词 脐血 心脏发育异常 心肌肌钙蛋白T(cTnT) 染色体核型分析 产前诊断
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B型超声结合胎心监护在胎儿宫内缺氧及新生儿窒息诊断中的临床应用 被引量：6
14
作者 周琴 《医疗装备》 2015年第15期130-131,共2页
目的:探究B型超声结合胎心监护在胎儿宫内缺氧及新生儿窒息情况诊断中的应用价值。方法:选取2012年1月至2015年2月分娩的单胎孕妇共283例,根据不同的检测结果分为4组。对4组新生儿的Apgar评分进行比较。结果:A组新生儿的Apgar的评分明... 目的:探究B型超声结合胎心监护在胎儿宫内缺氧及新生儿窒息情况诊断中的应用价值。方法:选取2012年1月至2015年2月分娩的单胎孕妇共283例,根据不同的检测结果分为4组。对4组新生儿的Apgar评分进行比较。结果:A组新生儿的Apgar的评分明显高于其他三组,D组新生儿的Apgar的评分明显低于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超声结合胎心监护能明显提高胎儿宫内缺氧的诊断率,两者结果均显示异常时,提示胎儿宫内缺氧及新生儿窒息可能性极大。 展开更多
关键词 B超脐血流测定 胎心监护 胎儿宫内窘迫
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系统联合三维/四维超声对胎儿畸形的诊断价值 被引量：9
15
作者 赵苏云 石玉琴 +2 位作者 穆研 段晓莉 杨丽娜 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第4期441-443,共3页
目的探讨系统联合三维/四维超声成像技术在产前诊断中的价值。方法回顾性分析在我科行系统联合三维/四维超声检查的孕妇2 856例,对比分析超声诊断结果与胎儿出生或引产后临床诊断结果。结果产后临床诊断与超声结果对比分析发现,2 856例... 目的探讨系统联合三维/四维超声成像技术在产前诊断中的价值。方法回顾性分析在我科行系统联合三维/四维超声检查的孕妇2 856例,对比分析超声诊断结果与胎儿出生或引产后临床诊断结果。结果产后临床诊断与超声结果对比分析发现,2 856例孕妇中,120例胎儿出生或引产后证实存在畸形,颅面部畸形40例,内脏及躯干畸形56例,脊柱畸形9例,四肢畸形13例。经分析,系统超声诊断畸形与产后相符98例,诊断符合率81.6%,系统联合四维超声诊断畸形与产后相符115例,诊断符合率95.8%。系统联合三维/四维超声漏诊5例,分别为单纯腭裂1例,眼距过宽1例,单脐动脉1例,心脏畸形2例。结论系统联合三维/四维超声不仅能观察胎儿在宫腔内的活动,而且提高了对胎儿体表畸形、肢体末端的微细结构及二维超声难以显示的冠状面结构的诊断,提高了产前诊断的准确率。 展开更多
关键词 系统 三维/四维超声 胎儿畸形 产前诊断
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产前诊断中染色体异常核型的细胞遗传学及临床分析 被引量：8
16
作者 罗小金 郭岩芸 +2 位作者 朱自然 胡亮 魏凤香 《中国优生与遗传杂志》 2016年第5期47-48,94,共3页
目的探讨264例产前诊断中染色体异常核型的细胞遗传学及临床特点,为孕早中期孕妇的妊娠提供理论依据。方法对2011年2月至2015年12月,在我院进行孕早期绒毛及孕中期羊水染色体检查的4562例标本中的264例染色体异常核型病例进行回顾分析... 目的探讨264例产前诊断中染色体异常核型的细胞遗传学及临床特点,为孕早中期孕妇的妊娠提供理论依据。方法对2011年2月至2015年12月,在我院进行孕早期绒毛及孕中期羊水染色体检查的4562例标本中的264例染色体异常核型病例进行回顾分析。结果 264例异常核型中252例来自孕中期羊水检查,12例来自孕早期绒毛检查。异常核型的分布主要为Down′s综合征(21三体)161例,18三体34例,13三体9例,Turner综合征(45,X)31例,结构异常25例,其它4例。异常核型的产前指征分布主要为唐氏筛查高风险127例,高龄妊娠79例,超声软指标23例,不良孕产史12例,易位携带者12例,NT增厚4例,无创产前筛查高风险4例,其它3例。结论胎儿异常核型主要来自高龄妊娠、唐氏筛查高风险及超声软指标异常等高危孕妇,最为常见的异常核型为Down′s综合征及Turner综合征等非整倍体异常。羊水穿刺及绒毛取样能准确有效的检出胎儿染色体疾病。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体 异常核型
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人胚胎第四颈椎发育与胎龄关系MRI研究 被引量：2
17
作者 谢辉辉 肖连祥 +3 位作者 曹金凤 石岩 赵慧 林祥涛 《医学影像学杂志》 2016年第12期2299-2303,共5页
目的 测量20-37周正常胎儿标本第四颈椎（C4）椎体各参数随孕周变化的规律,完善胚胎脊椎发育影像解剖数据。方法 利用3.0T磁共振对41例20-37孕周（男,21例;女,20例）胎儿标本行3D-T2WI和T2WI-SPC序列扫描,测量不同孕周C4椎体生长参数并... 目的 测量20-37周正常胎儿标本第四颈椎（C4）椎体各参数随孕周变化的规律,完善胚胎脊椎发育影像解剖数据。方法 利用3.0T磁共振对41例20-37孕周（男,21例;女,20例）胎儿标本行3D-T2WI和T2WI-SPC序列扫描,测量不同孕周C4椎体生长参数并行统计分析,得出各参数随孕周变化的曲线。结果 C4椎体的各参数的变化随孕周变化呈线性相关,不同性别在各参数中无统计学差异。结论 C4椎体作为典型中位颈椎椎体的代表,其动态生长发育呈线性增长趋势,与胎龄相关的C4椎体的生长参数参照区间对评估先天性脊柱发育缺陷有重要参考价值。 展开更多
关键词 胎儿 颈椎椎体 骨化中心 磁共振成像
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选择性扩增孕妇血浆中游离胎儿DNA在21-三体综合征诊断中的效果及临床价值 被引量：2
18
作者 赵岳 李永祥 +2 位作者 凌铿 钱雅琴 张晓燕 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第16期3861-3864,共4页
目的探讨选择性扩增孕妇血浆中游离胎儿DNA在21-三体综合征中的检测效果及临床价值。方法选取2013年1-12月在该院进行孕检的健康孕中期孕妇42例(对照组)以及21-三体综合征高危孕妇21例(观察组),选择性扩增孕妇血浆中游离胎儿DNA,对比两... 目的探讨选择性扩增孕妇血浆中游离胎儿DNA在21-三体综合征中的检测效果及临床价值。方法选取2013年1-12月在该院进行孕检的健康孕中期孕妇42例(对照组)以及21-三体综合征高危孕妇21例(观察组),选择性扩增孕妇血浆中游离胎儿DNA,对比两组研究对象的检测结果。结果 21-三体综合征高危孕妇的3-磷酸甘油脱氢酶(GAPDH)均值是(3.08±1.67)×10 copy/ml,孕周相同健康孕中期孕妇的GAPDH均值是(4.28±1.36)×10 copy/ml,21-三体综合征高危孕妇显著低于健康孕中期孕妇(P<0.05);血浆DNA含量对比方面,与对照组比较,21-三体综合征高危孕妇胎儿的DNA拷贝数以及相对含量显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择性扩增孕妇血浆中胎儿游离DNA在检测21-三体综合征方面的灵敏度以及特异性较为理想。 展开更多
关键词 选择性扩增 血浆 游离胎儿DNA 21-三体综合征
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无机盐类的胎盘转运 被引量：2
19
作者 Husain SM Mughal MZ 毛健 《国外医学（儿科学分册）》 北大核心 1993年第2期92-94,共3页
钙、磷、镁三种具有骨化作用的无机盐类均可经胎盘主动转运,而且在妊娠晚期转运速率明显增加。母体和胎儿的胎盘血流,以及母体和胎儿各自的钙浓度、1,25(OⅡ),2D_3、PTⅡ和PTⅡrP可能为钙转运的调节因素。胎盘对磷的摄取为钠依赖性的,... 钙、磷、镁三种具有骨化作用的无机盐类均可经胎盘主动转运,而且在妊娠晚期转运速率明显增加。母体和胎儿的胎盘血流,以及母体和胎儿各自的钙浓度、1,25(OⅡ),2D_3、PTⅡ和PTⅡrP可能为钙转运的调节因素。胎盘对磷的摄取为钠依赖性的,且可因缺氧和为代谢毒物所减少;其转运可被PTⅡ而减少且受pH、温度、钠和氨基酸浓度的调节。同样,镁的转运具有温度依赖性,同时依靠钠、镁离子的交换。三种无机盐类转运的程度均具有种属差异,转运的启动机制尚不清楚。 展开更多
关键词 钙 磷 镁 胎盘 转运
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广州地区早孕妇女HCMV感染及其垂直传播
20
作者 何文珊 冯建生 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 1995年第4期18-21,共4页
用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测１１０例早孕妇女尿液及其胚胎绒毛的ＨＣＭＶＤＮＡ。结果孕母尿液与胚胎绒毛的ＨＣＭｖＤＮＡ阳性率分别为１５．５％和７．３％，宫内感染率为４ｌ２％，孕母尿液与胚胎绒毛的ＨＣＭＶ阳性数密切相... 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测１１０例早孕妇女尿液及其胚胎绒毛的ＨＣＭＶＤＮＡ。结果孕母尿液与胚胎绒毛的ＨＣＭｖＤＮＡ阳性率分别为１５．５％和７．３％，宫内感染率为４ｌ２％，孕母尿液与胚胎绒毛的ＨＣＭＶ阳性数密切相关（Ｐ＜０．０１），提示孕母尿路排毒系全身性活动性感染；孕母尿液ＨＣＭＶ阳性与阴性者其胚胎绒毛ＨＣＭＶ阳性数具显著差异（Ｐ＜０．０１），表明孕母尿液阳性者较阴性者处于垂直感染胚胎的高危状态，建议采用ＰＣＲ法普查早孕妇女尿液ＨＣＭＶＤＮＡ，并对阳性者严密监视胎儿发育情况，酌情采取相应措施。 展开更多
关键词 人巨细胞病毒 妊娠 胚胎绒毛 感染 PCR 检测
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