目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染大鼠肺组织TNF-α表达的调节作用及其在ARDS中的意义。方法采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组、...目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染大鼠肺组织TNF-α表达的调节作用及其在ARDS中的意义。方法采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组、CLP脓毒症组、JAK激酶抑制剂处理组和STAT抑制剂处理组。采用逆转录多聚酶链式反应测定肺组织TNF-αmRNA水平,酶联免疫吸附试验检测试剂盒检测TNF-α蛋白含量。结果与正常对照组相比,CLP后各时间点TNF-αmRNA和蛋白含量升高明显(P<0.01)。JAK和STATA抑制剂预处理后,与CLP组相应时间点相比,CLP后多个时间点TNF-αmRNA表达和蛋白含量显著下降(P<0.05或0.01);呼吸功能同时有所改善。结论腹腔脓毒症时肺组织TNF-α表达明显升高,抑制JAK/STAT通路的活化可下调肺组织TNF-α的表达,这可能有助于防止脓毒症所致肺组织损伤。展开更多
文摘目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活(janus kinase/signal transducer and activator of transcription,JAK/STAT)通路对严重腹腔感染大鼠肺组织TNF-α表达的调节作用及其在ARDS中的意义。方法采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组、CLP脓毒症组、JAK激酶抑制剂处理组和STAT抑制剂处理组。采用逆转录多聚酶链式反应测定肺组织TNF-αmRNA水平,酶联免疫吸附试验检测试剂盒检测TNF-α蛋白含量。结果与正常对照组相比,CLP后各时间点TNF-αmRNA和蛋白含量升高明显(P<0.01)。JAK和STATA抑制剂预处理后,与CLP组相应时间点相比,CLP后多个时间点TNF-αmRNA表达和蛋白含量显著下降(P<0.05或0.01);呼吸功能同时有所改善。结论腹腔脓毒症时肺组织TNF-α表达明显升高,抑制JAK/STAT通路的活化可下调肺组织TNF-α的表达,这可能有助于防止脓毒症所致肺组织损伤。
