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723例矮小症的病因分析
1
作者 林雪霞 《中国农村卫生》 2013年第03Z期268-268,共1页
目的分析探讨了矮小症的病因。方法对我院的725倒矮小症患者的病因做出了诊断检查,诊断的过程包括检查患者的身高体重、了解患者家庭成员身高体重以及对患者的青春期发育史做了相关调查。并对患者在实验室中对其身体进行了检查。结果... 目的分析探讨了矮小症的病因。方法对我院的725倒矮小症患者的病因做出了诊断检查,诊断的过程包括检查患者的身高体重、了解患者家庭成员身高体重以及对患者的青春期发育史做了相关调查。并对患者在实验室中对其身体进行了检查。结果在这些患者中有214例的患者属于甲状腺功能低下,有106例的患者属于青春期延迟体质性生长的情况,有62例的患者属于特发性矮小症的情况,有259例的患者属于生长激素缺乏的情况,有82例的患者属于Turner’s综合症。结论矮小症的病因有多种,其中以激素缺乏矮小症和甲状腺功能降低情况居多,患者出生时的参数无法决定其今后的矮小状态。 展开更多
关键词 矮小症 病因 分析探讨
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一种伴有基因缺陷的生长激素缺乏症(单纯性生长激素缺乏Ⅰ型A)
2
作者 孙文鑫 王德芬 《国外医学(遗传学分册)》 1989年第5期241-245,共5页
单纯性生长激素缺乏Ⅰ型A(IGHD1A)是一种较少见的家族性遗传性侏儒症。1971年在瑞士首先报道,以后在许多国家相继都有发现。hGH和hCS基因组合成基因簇,目前已知有2个hGH基因和3个hCS基因。本型病人是由于生长激素结构基因hGH-N的缺陷所... 单纯性生长激素缺乏Ⅰ型A(IGHD1A)是一种较少见的家族性遗传性侏儒症。1971年在瑞士首先报道,以后在许多国家相继都有发现。hGH和hCS基因组合成基因簇,目前已知有2个hGH基因和3个hCS基因。本型病人是由于生长激素结构基因hGH-N的缺陷所致,其临床较其他垂体性侏儒症另有特点,特异性的诊断依靠DNA分析,早期治疗反应良好,随着hGH抗体的产生,疗效减退乃至消失,但也存在个体差异。 展开更多
关键词 侏儒症 基因缺陷 生长激素缺乏
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人生长激素治疗垂体性侏儒症的效力及安全性评价
3
作者 林丽香 陈萱林 杨周榕 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1997年第2期81-82,共2页
目的:对生物合成人生长激素(hGH)治疗垂体性侏儒症的效力及安全性进行评价。方法:垂体性侏儒症16例,男性,其中12例年龄11±s3a(7~15a),骨龄5±3a(2~10a),4例年龄18.0±1.4a... 目的:对生物合成人生长激素(hGH)治疗垂体性侏儒症的效力及安全性进行评价。方法:垂体性侏儒症16例,男性,其中12例年龄11±s3a(7~15a),骨龄5±3a(2~10a),4例年龄18.0±1.4a(16~19a),骨龄12.7±1.2a(11~14a)。给予hGH,每日剂量0.1IU/(kg·d),sc,6~12mo。结果:骨龄≤11a的年身高增长速率11.0±1.2cm(P<0.05),骨龄>11a的年身高增长速率10.0±1.0cm(P<0.05),副作用少,治疗期对血液生化无不良影响。结论:hGH对垂体性侏儒症的治疗效果满意,安全性好。 展开更多
关键词 生长激素 垂体性 侏儒症 安全 评价
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儿童矮小症病因的现代文献分析 被引量:12
4
作者 孟桓申 王雪峰 《中国中西医结合儿科学》 2013年第6期494-495,共2页
目的总结1990-01/2013-10现代医学文献中儿童矮小症病因的特点,为临床和科研提供依据。方法查阅CNKI中国期刊网全文数据库收集1979-01/2013-10发表在国内医学期刊上有关儿童矮小症病因的文献。制定纳入标准、排除标准,进行文献筛选、计... 目的总结1990-01/2013-10现代医学文献中儿童矮小症病因的特点,为临床和科研提供依据。方法查阅CNKI中国期刊网全文数据库收集1979-01/2013-10发表在国内医学期刊上有关儿童矮小症病因的文献。制定纳入标准、排除标准,进行文献筛选、计量分析,从而探讨儿童矮小症病因。结果符合纳入标准且不符合排除标准的文献44篇,分析病例13 499例,有关儿童矮小症病因种类共报道84种,全身性疾病及遗传代谢性疾病占70种。有关儿童矮小病因报道例数(>5%),生长激素缺乏症占32.7%、特发性矮小占18.9%、青春期发育迟滞占9.6%、家族性矮小占8.4%、甲状腺功能减低占6.7%。结论生长激素缺乏症是导致儿童矮小的主因,全身性疾病及遗传代谢性疾病则总类繁多,应注意勿误诊漏诊。 展开更多
关键词 矮小症 病因学 文献计量学 儿童
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吡啶斯的明与可乐定联合应用治疗特发性垂体性侏儒症疗效观察 被引量:3
5
作者 王继春 毛彩香 +3 位作者 马寿刚 刘玉瑞 李修文 董琦 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期57-57,共1页
吡啶斯的明与可乐定联合应用治疗特发性垂体性侏儒症疗效观察王继春毛彩香马寿刚刘玉瑞李修文董琦垂体性侏儒症为身材矮小的常见原因之一,采用生物工程重组人生长激素(rhGH)治疗可以收到明显的效果,然而因价格昂贵,使应用受... 吡啶斯的明与可乐定联合应用治疗特发性垂体性侏儒症疗效观察王继春毛彩香马寿刚刘玉瑞李修文董琦垂体性侏儒症为身材矮小的常见原因之一,采用生物工程重组人生长激素(rhGH)治疗可以收到明显的效果,然而因价格昂贵,使应用受到限制。许多学者认为特发性GH缺乏... 展开更多
关键词 侏儒症 吡啶期的明 可乐定
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生长激素缺乏性侏儒症的诊断与治疗
6
作者 超楚生 《新医学》 1992年第3期160-162,共3页
本文综述近几年来生长激素缺乏性侏儒症在诊断与治疗方面的进展。在诊断方面除常用的激发试验外,还介绍了GHRH刺激试验,尿GH测定及注射GH后尿中(16)~N排出量测定。治疗方面包括rhGH及GHRH的应用。
关键词 生长激素缺乏 朱儒症 诊断
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激素、维生素及相关药物
7
《国外药讯》 2005年第11期14-15,共2页
11029 Glumetza获美国FDA批准上市;11030 Lantus获得阳性试验结果;11031 吸入性胰岛素与注射剂型等效;11032 重组人生长激素治疗先天性矮小症在美国获得扩大批准。
关键词 生长激素治疗 相关药物 维生素 美国FDA 阳性试验结果 Lantus 吸入性胰岛素 批准上市 注射剂型 矮小症
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恐矮时代,谈谈矮小症常见的认识误区
8
作者 潘慧 《中国社区医师》 2014年第26期39-40,共2页
误区1 “矮小”和“晚长”是一回事 矮小症是指儿童的身高小于同种族、同年龄、同性别儿童平均身高的第3百分位。但事实上,儿童发育年龄与身高不一定完全一致,相当一部分身高偏矮的孩子是属于晚长.比如,有的孩子可能实际年龄是9岁... 误区1 “矮小”和“晚长”是一回事 矮小症是指儿童的身高小于同种族、同年龄、同性别儿童平均身高的第3百分位。但事实上,儿童发育年龄与身高不一定完全一致,相当一部分身高偏矮的孩子是属于晚长.比如,有的孩子可能实际年龄是9岁,骨龄才7~8岁, 展开更多
关键词 矮小症 发育年龄 实际年龄 身高 儿童 孩子
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中西医结合治疗身材矮小儿童的临床效果评价 被引量:2
9
作者 李丹丹 《中国医药指南》 2017年第7期171-172,共2页
目的探讨针对身材矮小儿童,观察选择中西医结合疗法完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2012年6月至2014年6月身材矮小患者102例。利用抽签法对所有身材矮小儿童进行随机分组。D1组(观察组51例):临床选择中西医结合的方法进行治疗;D... 目的探讨针对身材矮小儿童,观察选择中西医结合疗法完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2012年6月至2014年6月身材矮小患者102例。利用抽签法对所有身材矮小儿童进行随机分组。D1组(观察组51例):临床选择中西医结合的方法进行治疗;D2组(对照组51例):临床选择单纯中药的方法进行治疗。比较两组身材矮小儿童在临床疗效以及身高增长率方面表现出的差异。结果所有身材矮小儿童完成治疗后,在身高增长率方面,D1组明显优于D2组患儿(P<0.05);所有身材矮小儿童完成治疗后,在临床疗效方面,D1组显效45例,有效5例,无效1例,临床治疗总有效率为98.04%;D2组显效26例,有效9例,无效16例,临床治疗总有效率为68.63%;D1组明显优于D2组身材矮小患儿(P<0.05)。结论针对身材矮小儿童,临床选择中西医结合的方法进行治疗,可以将患者的身高增长率显著提高,获得显著的临床治疗效果,表现出较高的临床治疗安全性,凸显中西医结合治疗身材矮小儿童的临床价值。 展开更多
关键词 中西医 身材矮小 临床效果
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对有风湿病、皮质激素引起的生长发育迟缓和骨质减少症患儿的生长激素治疗 被引量:1
10
作者 Grote F.K. Van Suijlekom-Smit L.W.A. +1 位作者 Mul D. 张振 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第5期10-11,共2页
Background: In children with severe rheumatic disease (RD), treatment with cor ticosteroids (CS) is frequently needed and growth retardation and osteopenia may develop. A beneficial effect of human growth hormone (hGH... Background: In children with severe rheumatic disease (RD), treatment with cor ticosteroids (CS) is frequently needed and growth retardation and osteopenia may develop. A beneficial effect of human growth hormone (hGH) has been reported bu t mostly in trials without a control group. Aims: To study the effect of hGH on growth, bone mineral density (BMD), and body composition, taking the disease act ivity and CS use into account. Methods: Randomised controlled trial on 17 prepub ertal RD patients with growth retardation and/or decreased BMD. The hGH group (n = 10) received treatment with hGH 4 IU/m2/day (~0.045 mg/kg/ day) during two y ears. The controls (n = 7) received no GH treatment. Results: During the two yea r study period the disease activity, and use of CS and metho- trexate (MTX) did not differ between the groups. There was a significant mean increase in height standard deviation score (HSDS) in the hGH group (0.42±0.16 SDS) and a non-significant decrease in the controls (-0.18±0.11 SDS). Change in BMD did not differ significantly between the groups, although the increase in BMD for lumbar spine within the hGH group was significant. Lean body mass impro ved significantly in the hGH group compared to controls (0.64±0.19 SDS versus -0.20±0.17 SDS), while the decrease in percentage fat was not significant. Con clusions: There was a significant effect of hGH on growth and lean body mass, bu t a longer duration of treatment might be necessary to evaluate the effect of hG H on BMD. 展开更多
关键词 生长激素治疗 生长发育迟缓 骨质减少症 皮质激素 风湿病 患儿 人类生长激素 随机对照研究 骨矿物密度 疾病活动性
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吡啶斯的明试验对评价垂体hGH储备功能的价值 被引量:4
11
作者 王晓东 潘长玉 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期201-202,共2页
作者试用胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明兴奋hGH释放,并与胰岛素兴奋hGH试验作比较,观察了13例正常青少年和8例垂体性侏儒症患者对两种兴奋试验的反应。结果显示口服吡啶斯的明2mg/kg体重能迅速有效地兴奋垂体hGH释放,其作用较胰岛素兴奋试... 作者试用胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明兴奋hGH释放,并与胰岛素兴奋hGH试验作比较,观察了13例正常青少年和8例垂体性侏儒症患者对两种兴奋试验的反应。结果显示口服吡啶斯的明2mg/kg体重能迅速有效地兴奋垂体hGH释放,其作用较胰岛素兴奋试验更为强大,是一项值得推荐的判定青少年垂体hGH储备功能的试验。 展开更多
关键词 垂体生长激素 吡啶斯的明 侏儒症
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特发性侏儒症的骨龄观察
12
作者 戴克渝 《深圳中西医结合杂志》 1997年第4期27-27,共1页
关键词 侏儒症 特发性 骨龄 临床观察
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生长激素释放激素1-44治疗促使下丘脑性生长激素缺乏患者生长速度增加 被引量:2
13
作者 史轶蘩 郭爱丽 +3 位作者 高素敏 刘蓉 邓洁英 K.D.Dohelr 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期195-197,共3页
每日皮下注射生长激素释放激素1-44(GHRH_(1-44))24μg/kg,历时6个月,使15例下丘脑性特发性生长激素缺乏(IGHD)患者中的14例生长速度由3.1±0.3cm/年增至8.4±0.5cm/年。血清GH及生长介素(SMC)水平亦高于治疗前。全组患者用GHRH... 每日皮下注射生长激素释放激素1-44(GHRH_(1-44))24μg/kg,历时6个月,使15例下丘脑性特发性生长激素缺乏(IGHD)患者中的14例生长速度由3.1±0.3cm/年增至8.4±0.5cm/年。血清GH及生长介素(SMC)水平亦高于治疗前。全组患者用GHRH_(1-44)治疗6月的生长速度与年龄呈负相关。本结果提示:GHRH可用来作为治疗下丘脑性GH缺乏患者的药物。 展开更多
关键词 生长激素 身高 发育 侏儒症
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重组人生长激素治疗生长激素缺乏性侏儒症 被引量:15
14
作者 王德芬 陈风生 +3 位作者 陈培雄 陈家伦 张达青 郁忠勤 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期198-200,共3页
20例原发性垂体性侏儒症、2例单纯性GH缺乏IA型及1例宫内生长停滞的患儿用经典性药物进行激发试验并于夜睡眠中采血测GH,确认有GH缺乏。全部病例用重组hGH治疗。20例用191肽的Genotropin,3例用192肽的Somatonorm,疗程12个月(后一组中1... 20例原发性垂体性侏儒症、2例单纯性GH缺乏IA型及1例宫内生长停滞的患儿用经典性药物进行激发试验并于夜睡眠中采血测GH,确认有GH缺乏。全部病例用重组hGH治疗。20例用191肽的Genotropin,3例用192肽的Somatonorm,疗程12个月(后一组中1例治疗6个月)。结果一年后身高增长Genotropin组为13.3±1.8cm,Somatonorm组2例各为16.0、16.6cm,1例治疗6个月后为7.9cm。疗程中出现血清T_4下降、轻度肝肿大、一过性血尿者各占47.8%、30.4%、30.4%。 展开更多
关键词 γ-nGH 侏儒症 GHD
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垂体性侏儒症的基因治疗与进展
15
作者 杨孔宾 胡志强 戴钦舜 《国外医学(遗传学分册)》 CAS 2001年第5期279-280,共2页
对于垂体性侏儒症 ,目前临床上使用的体外重组人生长激素替代治疗疗效有一定限制。近年来基因治疗垂体性侏儒症的研究已开始并取得了一定成效。本文从基因治疗的体外试验。
关键词 垂体性侏儒症 基因治疗 生长激素 体外试验
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雷弗奴尔引产胎儿垂体移植治疗生长激素缺乏症
16
作者 杨尔麟 唐正芬 +3 位作者 谢怀平 陈荣喜 施丽斌 何平 《昆明医学院学报》 1997年第4期26-28,共3页
取16~24周龄雷弗奴尔引产的胎儿垂体,制成08mm×08mm×1mm的组织块,培养3~5d,用注射法移植治疗10例生长激素缺乏症患儿,经6~12个月追踪观察,结果显示移植后患儿生长速度明显增快(P<0... 取16~24周龄雷弗奴尔引产的胎儿垂体,制成08mm×08mm×1mm的组织块,培养3~5d,用注射法移植治疗10例生长激素缺乏症患儿,经6~12个月追踪观察,结果显示移植后患儿生长速度明显增快(P<0001),生长激素水平亦明显增高(P<005),而性激素。 展开更多
关键词 胎儿垂体 细胞移植 治疗 生长激素缺乏症
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矮小儿童及垂体性侏儒症儿血清锌水平
17
作者 于宝生 位田忍 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1996年第2期104-105,共2页
矮小儿童及垂体性侏儒症儿血清锌水平南京医科大学附属儿童医院(210011)于宝生日本大阪府立母子保健综合医疗中心位田忍锌是人体中一种重要微量元素,它影响机体蛋白质和核酸的合成,并与人体生长发育及免疫防卫等有密切关系[... 矮小儿童及垂体性侏儒症儿血清锌水平南京医科大学附属儿童医院(210011)于宝生日本大阪府立母子保健综合医疗中心位田忍锌是人体中一种重要微量元素,它影响机体蛋白质和核酸的合成,并与人体生长发育及免疫防卫等有密切关系[1]。文献报道矮小儿童补充锌可增加... 展开更多
关键词 儿童 矮小 侏儒症 血清
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利用生物信息学方法挑选MCPH1基因标签单核苷酸多态性(tag-SNPs)位点
18
作者 刘跃亮 曾照芳 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期77-79,共3页
目的:为考察汉族人群MCPH1基因与原发性小头畸形病的关系,利用生物信息学方法挑选汉族人群中的MCPH1基因标签单核苷酸多态性(tag-SNPs)位点。方法:利用NCBI数据库,确定MCPHl基因研究范围:利用Hapmap数据库获取汉族人群的MCPHl基因SNPs数... 目的:为考察汉族人群MCPH1基因与原发性小头畸形病的关系,利用生物信息学方法挑选汉族人群中的MCPH1基因标签单核苷酸多态性(tag-SNPs)位点。方法:利用NCBI数据库,确定MCPHl基因研究范围:利用Hapmap数据库获取汉族人群的MCPHl基因SNPs数据;应用Haploview4.2对MCPH1基因进行连锁不平衡分析;在D′值95%可信区间内构建单倍域(haplotype block):根据单倍域内SNPs之间的r2值和LOD值,挑选标签SNP。结果:在汉族人群中,MCPH1全基因范围内共构建35个单倍域,挑选出122个标签SNPs,确定了各个单倍域内的代表单倍型。结论:汉族人群MCPH1基因的122个SNPs位点是较具代表性的标志性位点,可被选为标签SNPs,并作为汉族人群MCPHl基因与原发性小头畸形病的关联研究。 展开更多
关键词 MCPH1基因 原发性小头畸形(MCPH) 标签SNP 单倍型 单倍域
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治疗矮小症 别错过黄金期
19
作者 张颖颖 徐芳 《健康博览》 2014年第5期36-39,共4页
15岁的乐乐,近一年都没见怎么长高,个头只有150厘米。周六上午,妈妈带她来到医院生长发育门诊测骨龄,想知道女儿还能长多高。测试结果令人遗憾:骨骺已基本愈合,所剩生长空间已经有限,大致还能再长高1厘米左右。妈妈忧伤地表示:"女儿... 15岁的乐乐,近一年都没见怎么长高,个头只有150厘米。周六上午,妈妈带她来到医院生长发育门诊测骨龄,想知道女儿还能长多高。测试结果令人遗憾:骨骺已基本愈合,所剩生长空间已经有限,大致还能再长高1厘米左右。妈妈忧伤地表示:"女儿才15岁啊,还有办法再长高吗?"医生惋惜地说:"就诊太迟了,一般女孩子初潮2年以上,身高就接近成年身高了,若孩子就诊哪怕早一年,都是有希望的。” 展开更多
关键词 矮小症 治疗 黄金 生长发育 成年身高 女孩子 女儿 就诊
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矮小症儿童48例骨龄、身高及体重值分析
20
作者 杜琳 《南京医学院学报》 CSCD 1991年第4期347-347,共1页
本文收集48例矮小症儿童的临床资料,其中垂体性侏儒15例,甲状腺功能减低症8例,体质性矮小10例,营养不良15例。现就四症的骨成熟相当年龄(BA),身高龄(HA),体重龄(WH)及实足年龄(CA)间的关系作一分析比较。1 临床资料(略)2 观察指标年龄... 本文收集48例矮小症儿童的临床资料,其中垂体性侏儒15例,甲状腺功能减低症8例,体质性矮小10例,营养不良15例。现就四症的骨成熟相当年龄(BA),身高龄(HA),体重龄(WH)及实足年龄(CA)间的关系作一分析比较。1 临床资料(略)2 观察指标年龄—实足年龄(CA) 骨龄—X线所示的骨成熟相当年龄(BA)(10岁起除腕片外加拍肘片) 展开更多
关键词 骨龄 身高 矮小症 儿童 体重龄
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