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流式细胞微珠法检测血小板输注无效患者血小板同种抗体及临床应用探述
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作者 宁振全 陈广博 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第4期273-273,275,共2页
探究流式细胞微珠法在血小板输注无效患者血小板同种抗体检测方面的应用价值。方法:研究对象均来源于我市第一人民医院2019年2月到2020年8月期间血小板输注患者,其中45例免疫性血小板输注无效(IPR)者纳入A组,45例非免疫性PR(NIPR)纳入B... 探究流式细胞微珠法在血小板输注无效患者血小板同种抗体检测方面的应用价值。方法:研究对象均来源于我市第一人民医院2019年2月到2020年8月期间血小板输注患者,其中45例免疫性血小板输注无效(IPR)者纳入A组,45例非免疫性PR(NIPR)纳入B组,45例血小板正常反应性(NPR)患者纳入C组,通过流式细胞微珠法检测同种抗体。结果:A组患者抗体阳性率高于B组、C组,C组抗体总阳性率高于B组,有统计学意义(P<0.05)。抗HLA-Ⅰ对IPR诊断特异性高于抗HLA-Ⅱ,有统计学意义(P<0.05)。结论:流式细胞微珠法检测抗HLA-Ⅰ抗体有较高的特异性与灵敏度,可为血小板输注无效患者的诊断提供依据。 展开更多
关键词 流式细胞微珠法 血小板输注无效患者 血小板抗体 临床应用
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新生儿同种免疫性血小板减少症的治疗
2
作者 Kanhai HHH 王军 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年第1期89-89,共1页
(FNAIT)非常罕见,类似Rh病,据报道50%病例发生于首次孕妊,通常在有瘀斑的婴儿出生时发生。主要严重后果是颅内出血(ICH),约有20%FNAIT病例会发生ICH,可在宫内发生。预防FNAIT患者发生ICH的治疗方案有胎血采样(FB)和宫内血小板输血(IU... (FNAIT)非常罕见,类似Rh病,据报道50%病例发生于首次孕妊,通常在有瘀斑的婴儿出生时发生。主要严重后果是颅内出血(ICH),约有20%FNAIT病例会发生ICH,可在宫内发生。预防FNAIT患者发生ICH的治疗方案有胎血采样(FB)和宫内血小板输血(IUPT)、母亲注射免疫球蛋白(IVIG:1g/kg/星期)和皮质类固醇。FBS和IUPT有发生并发症和死亡危险。 展开更多
关键词 新生儿 同种免疫性血小板减少症 颅内出血 药物疗法
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免疫性血小板输注无效的诊断及防治 被引量:3
3
作者 穆士杰 陈扬 《诊断学理论与实践》 2015年第6期494-498,共5页
血小板输注无效是指患者在输注血小板后,其血小板计数未见有效提升,临床出血症状未见改善。目前,临床判断血小板输注无效的主要依据为输注前、输注后1 h、输注后24 h时患者的血小板计数。
关键词 血小板无效输注 诊断 预防
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大剂量地塞米松治疗成人免疫性血小板减少症的疗效观察 被引量:4
4
作者 刘晓娟 王萍 王小青 《现代诊断与治疗》 CAS 2017年第9期1634-1635,共2页
选取2014年11月~2016年7月我院收治的70例成人免疫性血小板减少症患者,依据药物治疗方式分为试验组和对照组各35例。试验组接受大剂量地塞米松治疗,对照组接受常规剂量泼尼松治疗。比较两组血小板计数、临床疗效及药物不良反应。结果两... 选取2014年11月~2016年7月我院收治的70例成人免疫性血小板减少症患者,依据药物治疗方式分为试验组和对照组各35例。试验组接受大剂量地塞米松治疗,对照组接受常规剂量泼尼松治疗。比较两组血小板计数、临床疗效及药物不良反应。结果两组血小板计数均显著升高,试验组血小板计数明显高于对照组(P<0.05);试验组患者治疗总有效率为94.29%,显著高于对照组的82.86%;试验组药物不良反应率为8.51%,显著低于对照组的17.14%。大剂量地塞米松对成人免疫性血小板减少症的治疗效果显著,且安全性较高,值得在临床上继续推广使用。 展开更多
关键词 成人 免疫性 血小板减少症 地塞米松 泼尼松
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血小板的生理和血小板减少的发病机制 被引量:6
5
作者 刘伟 林其德 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期278-280,共3页
关键词 血小板 生理特性 血小板减少症 发病机制 临床表现
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难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗 被引量:1
6
作者 丁懿 梁爱斌 +1 位作者 薄兰君 陈毓华 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2008年第1期72-75,共4页
目的探讨治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)的有效方法。方法回顾性分析41例成人难治性ITP患者,根据免疫分析结果将患者分为三组:9例应用环孢霉素A(cyclosporinA,CsA)治疗;21例应用长春新碱(v... 目的探讨治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)的有效方法。方法回顾性分析41例成人难治性ITP患者,根据免疫分析结果将患者分为三组:9例应用环孢霉素A(cyclosporinA,CsA)治疗;21例应用长春新碱(vincristine,VCR)治疗;11例应用大剂量地塞米松(dexamethasone,DXm)治疗,连续4周,观察疗效。结果CsA治疗组9例,有效6例(66.7%);VCR治疗组21例,有效15例(71.4%);DXm治疗组11例,有效7例(63.6%)。且CsA治疗组患者的异常细胞免疫得以改善;而后两组大部分患者血小板抗体水平明显降低。结论对于经糖皮质激素、静脉用丙种球蛋白等治疗无效的难治性ITP患者根据不同的免疫机制,采取针对性治疗,能够取得较满意的效果。 展开更多
关键词 特发性血小板减少性紫癜 难治性 治疗
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左归丸加味治疗慢性原发性血小板减少性紫癜46例临床观察 被引量:5
7
作者 秦兰 马西虎 李巍 《新中医》 CAS 北大核心 2009年第9期61-62,共2页
目的:观察左归丸加味治疗慢性原发性血小板减少性紫癜(CITP)的临床疗效。方法:治疗组46例采用左归丸加味治疗,对照组30例单用西药治疗,观察治疗前后血小板计数及临床疗效。结果:总有效率治疗组为91.3%,对照组为83.3%,2组比较,差异有显... 目的:观察左归丸加味治疗慢性原发性血小板减少性紫癜(CITP)的临床疗效。方法:治疗组46例采用左归丸加味治疗,对照组30例单用西药治疗,观察治疗前后血小板计数及临床疗效。结果:总有效率治疗组为91.3%,对照组为83.3%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。2组治疗后血小板计数比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组升高优于对照组。结论:左归丸加味治疗CITP疗效优于强的松。 展开更多
关键词 慢性原发性血小板减少性紫癜 阴虚火旺 左归丸
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新生儿同种免疫性血小板减少症1例 被引量:3
8
作者 覃小青 申卫东 +1 位作者 陈云英 严碧芸 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2002年第5期361-361,共1页
关键词 新生儿 同种免疫 血小板减少症 病例报告
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大剂量地塞米松联合小剂量利妥昔单抗治疗慢性原发性免疫性血小板减少症疗效观察 被引量:15
9
作者 金建刚 郜小岳 +5 位作者 张维莲 白培青 宫敬智 杨雷 孔素花 王利端 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2012年第13期283-285,共3页
原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最常见的自身免疫性出血性疾病,多数患者没有明确病因。初诊时激素首选,短期有效率为80%,但长期有效率仅为13%-15%。
关键词 免疫性血小板减少症 原发性 联合小剂量 疗效观察 单抗治疗 地塞米松 自身免疫性出血性疾病 利妥昔
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网织血小板测定在血小板减少性疾病中的意义
10
作者 姚慧臣 王宁遂 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2001年第7期328-329,共2页
关键词 血小板减少性疾病 诊断 网织血小板
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IPM/Cyplex作为血小板代用品的进展
11
作者 Verhoeven AJ 王军 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年第1期89-90,共2页
将血小板反复冻融和洗涤,得到的产品(不溶性血小板膜,IPM)能使患血小板减少症的兔子和人止血,因而可作为血小板的代用品。作者现提出了一种IPM(或Cyplex)的制备方案,该方案可安全和量化的生产,作者还研究了作用机制。原材料既可用新鲜... 将血小板反复冻融和洗涤,得到的产品(不溶性血小板膜,IPM)能使患血小板减少症的兔子和人止血,因而可作为血小板的代用品。作者现提出了一种IPM(或Cyplex)的制备方案,该方案可安全和量化的生产,作者还研究了作用机制。原材料既可用新鲜血小板也可用过期的血小板。在冻融(3次) 展开更多
关键词 不溶性血小板膜 血小板代用品 血小板减少症
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地塞米松、环孢霉素和利妥昔单抗联合治疗血小板减少有疗效
12
《临床合理用药杂志》 2015年第23期72-72,共1页
研究表明,经地塞米松、环孢霉素和利妥昔单抗联合疗法治疗原发性免疫血小板减少症(ITP)显示疗效良好。原发性免疫血小板减少症患者可能达到持久缓解。表明这是一种进一步优化疗效的疗法。
关键词 利妥昔单抗 环孢霉素 资讯网 联合疗法
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血小板裂解液差异蛋白在原发免疫性血小板减少症诊断中的临床应用研究
13
作者 吴鹏强 汤计瑞 韩丽英 《检验医学与临床》 CAS 2015年第16期2346-2348,共3页
目的通过对原发免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板裂解液差异蛋白的研究,了解其与ITP发病的关系,为ITP的诊断建立一种简便快速、灵敏度高、特异性好的实验方法。方法应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测64例IT... 目的通过对原发免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板裂解液差异蛋白的研究,了解其与ITP发病的关系,为ITP的诊断建立一种简便快速、灵敏度高、特异性好的实验方法。方法应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术检测64例ITP患者及42例健康者血小板裂解液,获得血小板蛋白质谱图,筛选出差异蛋白,结合人工神经网络(ANN),建立ITP诊断模型。结果质荷比(m/z)为3 549.17、7 678.09的蛋白在ITP组中高表达,质荷比为5 328.29、7 894.32的蛋白低表达。诊断模型的灵敏度93.3%,特异度82.6%。结论基于血小板蛋白质谱建立的ANN模型可能对ITP的诊断具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 原发免疫性血小板减少症 蛋白质组学 表面增强激光解吸电离飞行时间质谱
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肝素诱导的血小板减少症7例临床分析
14
作者 肖晶晶 《深圳中西医结合杂志》 2016年第3期89-91,共3页
目的:探讨使用普通肝素(UFH)和低分子肝素(LMWH)抗凝治疗所致的血小板减少症(HIT)的临床诊断和治疗方法。方法:回顾性分析应用UFH和LMWH抗凝治疗所致HIT患者7例的临床表现及治疗。结果:发生HIT 7例,血小板降低时间为应用UFH后2... 目的:探讨使用普通肝素(UFH)和低分子肝素(LMWH)抗凝治疗所致的血小板减少症(HIT)的临床诊断和治疗方法。方法:回顾性分析应用UFH和LMWH抗凝治疗所致HIT患者7例的临床表现及治疗。结果:发生HIT 7例,血小板降低时间为应用UFH后2-9 d,中位时间4 d;最低(20.00-41.00)×109/L,下降幅度44.44%-91.90%,平均为(78.76±17.05)%。其中2例患者发生血栓栓塞症状。血小板恢复正常时间7-28 d,中位数9 d。结论:HIT可导致血栓栓塞等严重后果,UFH和LMWH抗凝治疗时需常规监测血小板计数,早期诊断和正确治疗可降低致死率和致残率。 展开更多
关键词 心外科 肝素诱导 血小板减少症 血栓栓塞
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一个MYH9基因相关性血小板减少症家系的基因突变分析 被引量:6
15
作者 刘红彦 李涛 +5 位作者 王红丹 郭梁洁 吴东 肖海 郭谦楠 王涛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期629-632,共4页
目的分析1个MYH9基因相关性血小板减少症家系的临床特征和突变类型,了解其发病原因。方法对该家系29名成员进行详细的体征检查和并发症及既往史调查,并应用PCR扩增先证者MYH9基因第1~40外显子及外显子与内含子连接区,对产物进行San... 目的分析1个MYH9基因相关性血小板减少症家系的临床特征和突变类型,了解其发病原因。方法对该家系29名成员进行详细的体征检查和并发症及既往史调查,并应用PCR扩增先证者MYH9基因第1~40外显子及外显子与内含子连接区,对产物进行Sanger测序,将测序结果与UCSC数据库人类MYH9基因正常序列对比。确定突变位点后,对29名成员第30外显子进行Sanger测序验证。结果该家系患者的表型存在明显的异质性,4例患者有听力下降或耳聋表现,2例患者有肾炎或肾衰竭表现,其余8例患者无明显症状或仅表现为轻度出血症状。测序结果显示家系的9例患者MYH9基因第30外显子存在C.4270G〉A(p.Asp1424Asn)突变且与疾病表型共分离。结论MYH9基因第30外显子c.4270G〉A错义突变是导致该家系发病的原因。 展开更多
关键词 MYH9基因 非肌性肌球蛋白重链 基因突变 血小板减少症
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美国FDA批准Doptelet(avatrombopag)片剂治疗血小板减少症
16
作者 夏训明 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第3期329-329,共1页
美国FDA于2018年5月21日批准AkaRx公司(AkaRx Inc.)的Doptelet(avatrombopag)片剂用于慢性肝病患者治疗血小板减少症(thrombocytopenia),适用于这类患者在接受医疗手术(包括牙科手术)前预防过度失血。这是FDA针对这一适应证批... 美国FDA于2018年5月21日批准AkaRx公司(AkaRx Inc.)的Doptelet(avatrombopag)片剂用于慢性肝病患者治疗血小板减少症(thrombocytopenia),适用于这类患者在接受医疗手术(包括牙科手术)前预防过度失血。这是FDA针对这一适应证批准的首种药物,并在审批时采用了优先审批程序(priority review)。 展开更多
关键词 血小板减少症 FDA批准 美国FDA 治疗 片剂 慢性肝病患者 审批程序 牙科手术
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妊娠合并血小板减少98例临床分析 被引量:15
17
作者 刘彤 夏亚军 +2 位作者 银铎 王津 马淑华 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期281-282,共2页
目的 探讨妊娠合并血小板减少的病因及围生期处理方法。方法 总结 1994~ 2 0 0 3年间 98例妊娠合并血小板减少患者的临床资料。结果 妊娠合并血小板减少的主要原因包括妊娠相关性血小板减少症(PAT) ,特发性血小板减少性紫癜 (ITP)... 目的 探讨妊娠合并血小板减少的病因及围生期处理方法。方法 总结 1994~ 2 0 0 3年间 98例妊娠合并血小板减少患者的临床资料。结果 妊娠合并血小板减少的主要原因包括妊娠相关性血小板减少症(PAT) ,特发性血小板减少性紫癜 (ITP)和妊娠期高血压疾病 (妊高征 )。治疗方法为在治疗原发病的基础上 ,对血小板计数 <5 0× 10 9/L者于分娩前后短期使用糖皮质激素及血小板制剂。 98例中阴道分娩 34例 ,剖宫产 6 4例 ;发生产后出血 12例 ,产后出血发生率为 12 2 % ;胎死宫内 3例。新生儿血小板减少 7例。结论 在针对病因治疗的基础上 ,糖皮质激素及血小板制剂是治疗严重妊娠合并血小板减少的有效手段。 展开更多
关键词 妊娠 血小板减少症 发病原因 围生期 糖皮质激素 血小板制剂 临床表现 分娩方式
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小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床分析 被引量:2
18
作者 刘强 《吉林医学》 CAS 2013年第21期4278-4279,共2页
目的:观察分析小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床疗效。方法:选择复发难治性原发免疫性血小板减少症的患者32例,按照随机数字表抽取法分成两组,观察组给予小剂量利妥昔单抗治疗,对照组给予标准剂量利妥昔单... 目的:观察分析小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床疗效。方法:选择复发难治性原发免疫性血小板减少症的患者32例,按照随机数字表抽取法分成两组,观察组给予小剂量利妥昔单抗治疗,对照组给予标准剂量利妥昔单抗治疗,观察比较两组疗效及安全性。结果:两组临床疗效及复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后免疫球蛋白及淋巴细胞亚群组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的对免疫球蛋白及淋巴细胞功能影响小,不良反应少,安全性更高,值得临床合理推广。 展开更多
关键词 小剂量 利妥昔单抗 复发难治性原发免疫性血小板减少症 不良反应
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藤草煎联合丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少症疗效观察 被引量:6
19
作者 尚静雅 李迥 +4 位作者 尚淑玲 刘云平 张贺齐 杨光 马丽梅 《中国中医急症》 2014年第9期1756-1757,共2页
目的观察藤草煎联合丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少症的疗效。方法将71例患者随机分为两组,均紧急输注血小板12个单位,并静脉输注丙种球蛋白0.4 g/kg共5 d治疗,之后对照组给予泼尼松口服治疗,治疗组给予中药藤草煎治疗,疗程均为3... 目的观察藤草煎联合丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少症的疗效。方法将71例患者随机分为两组,均紧急输注血小板12个单位,并静脉输注丙种球蛋白0.4 g/kg共5 d治疗,之后对照组给予泼尼松口服治疗,治疗组给予中药藤草煎治疗,疗程均为3个月。结果治疗组总有效率79.41%,对照组总有效率83.78%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率26.47%,对照组不良反应发生率51.35%,治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论采用藤草煎联合丙种球蛋白治疗重症免疫性血小板减少症,可以在不影响治疗效果的前提下显著减少不良反应。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 藤草煎 丙种球蛋白
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老年原发免疫性血小板减少症患者的治疗现状 被引量:5
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作者 王孟林 王巍 《临床血液学杂志》 CAS 2018年第3期398-401,共4页
原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜,自身免疫性血小板减少性紫癜,是血小板破坏过多和血小板生成相对不足双重打击下的自身免疫性疾病。成人ITP发病率为(5~10)/10万[1],男女发病... 原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP),既往称特发性血小板减少性紫癜,自身免疫性血小板减少性紫癜,是血小板破坏过多和血小板生成相对不足双重打击下的自身免疫性疾病。成人ITP发病率为(5~10)/10万[1],男女发病率相近。几项大型的流行病学研究表明,ITP的发病率随年龄的增加而增加,并且在老年患者中,女性比男性更易受影响[2]。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 老年人 利妥昔单抗 促血小板生成药物 脾切除
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