期刊文献+
共找到21篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
抗-I导致冷凝集素综合征1例 被引量:3
1
作者 姜波 杨韶虹 +1 位作者 李秀红 王鸿玲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期369-369,共1页
抗-I是一种常见的自身冷抗体,正常人其效价较低,在8以下,高效价的抗-I可导致冷凝集素综合征。本文报道一例支原体肺炎患者高效价抗-I引起的冷凝集素综合征,报告如下。1病例简介患者男,60岁,因恶心、食欲不振、夜尿多、... 抗-I是一种常见的自身冷抗体,正常人其效价较低,在8以下,高效价的抗-I可导致冷凝集素综合征。本文报道一例支原体肺炎患者高效价抗-I引起的冷凝集素综合征,报告如下。1病例简介患者男,60岁,因恶心、食欲不振、夜尿多、咳嗽、胸闷憋气1个月而入院。查体:... 展开更多
关键词 抗-Ⅰ 冷凝集素病 溶血性盆血
下载PDF
120例溶血性贫血红细胞酶学病因研究 被引量:1
2
作者 杜传书 华小云 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期113-114,共2页
关键词 溶血性贫血 血红细胞 酶学 病因
原文传递
红细胞酶缺陷与临床
3
作者 吴梓梁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第11期607-609,共3页
关键词 红细胞酶缺陷 溶血性贫血
原文传递
甲氰咪胍引起免疫性溶血性贫血2例 被引量:3
4
作者 金雪生 许慧萍 郑孔林 《江苏医药》 CAS CSCD 1991年第4期215-215,共1页
例1,女,49岁,住院号92513。因呕血、柏油样黑便6小时入院。体检:Bp14.5/8.5kpa,腹平软,肝脾未触及。实验室检查:血红蛋白105g/L,大便潜血++++。肝肾功能正常。胃镜:十二指肠球部溃疡(Du)活动期。入院诊断:Du 并发出血。入院后给予甲氰... 例1,女,49岁,住院号92513。因呕血、柏油样黑便6小时入院。体检:Bp14.5/8.5kpa,腹平软,肝脾未触及。实验室检查:血红蛋白105g/L,大便潜血++++。肝肾功能正常。胃镜:十二指肠球部溃疡(Du)活动期。入院诊断:Du 并发出血。入院后给予甲氰咪胍每天1.2g静滴。第8天,发现小便为酱油色,巩膜中度黄染,脾肋下2cm,质软无压痛,肝肋下未触及。血红蛋白降至70g/L。复查大便OB(-)。尿常规:紫酱色,UrO+++14.222μmol/L,Bili+++51.3μmol/L,Hb+++0.01g/L。 展开更多
关键词 贫血 溶血性 甲氰咪胍 病因
下载PDF
泰能致溶血危象1例 被引量:5
5
作者 潘风林 韩同众 赵淑娥 《中国小儿血液》 1999年第5期229-229,共1页
关键词 溶血危象 泰能 致病因素
下载PDF
抗-Ⅰ冷凝集综合征一例报告
6
作者 陈兰英 邵智利 +2 位作者 胡瑞玲 丁津生 赵凯 《中国输血杂志》 CAS CSCD 1994年第4期206-207,共2页
抗-Ⅰ冷凝集综合征一例报告050031河北省第五人民医院血库陈兰英,邵智利,胡瑞玲,丁津生,赵凯本文报导一例骨髓纤维化患者高效价抗-Ⅰ引起的溶血性贫血及冷凝集素综合征,报告如下。1病例简介患者胡××,女,56... 抗-Ⅰ冷凝集综合征一例报告050031河北省第五人民医院血库陈兰英,邵智利,胡瑞玲,丁津生,赵凯本文报导一例骨髓纤维化患者高效价抗-Ⅰ引起的溶血性贫血及冷凝集素综合征,报告如下。1病例简介患者胡××,女,56岁,住院号17373.主诉发烧、咳嗽、头痛... 展开更多
关键词 抗-I 骨髓纤维化 冷凝集素综合征 临床分析
下载PDF
骨髓象呈缺铁改变的HbH病6例分析 被引量:1
7
作者 张新华 程英妮 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期51-51,共1页
骨髓象呈缺铁改变的HbH病6例分析湖南医科大学湘雅医院血液科(410008)张新华,程英妮HbH病是α°海洋性贫血与α+海洋性贫血相互作用的结果。是一种溶血性贫血,一般来说,HbH病患者的骨髓内不缺铁,甚至骨髓内... 骨髓象呈缺铁改变的HbH病6例分析湖南医科大学湘雅医院血液科(410008)张新华,程英妮HbH病是α°海洋性贫血与α+海洋性贫血相互作用的结果。是一种溶血性贫血,一般来说,HbH病患者的骨髓内不缺铁,甚至骨髓内铁较正常增多。然而,有些患者由于某些原... 展开更多
关键词 HBH病 溶血性贫血 骨髓象 缺绿 症状
下载PDF
溶血性贫血与还原型谷胱甘肽含量关系的探讨
8
作者 陈琴 梁嘉泰 《广东医学》 CAS CSCD 1998年第9期724-724,共1页
关键词 溶血性贫血 还原型 谷胱甘肽
下载PDF
青霉素抗体引起溶血性贫血一例报告
9
作者 宋宁 张洪涛 《中国输血杂志》 CAS CSCD 1992年第1期34-36,共3页
六十年代国外首次报导青霉素抗体所致溶血性贫血的病例,随后对此抗体进行了广泛的研究。随着青霉素在国内作为常用抗生素大量使用,近年来直接或间接引起溶血性贫血有所增加。国内学者对它的溶血机理和临床表现进行了较深入的探对。最近... 六十年代国外首次报导青霉素抗体所致溶血性贫血的病例,随后对此抗体进行了广泛的研究。随着青霉素在国内作为常用抗生素大量使用,近年来直接或间接引起溶血性贫血有所增加。国内学者对它的溶血机理和临床表现进行了较深入的探对。最近我们在对溶血性贫血患者检测中,发现1例血清中含有青霉素抗体,现报告如下。 展开更多
关键词 青霉素抗体 溶血性贫血 贫血
下载PDF
红细胞丙酮酸激酶缺乏症发病的分子机理
10
作者 梁立阳 《国外医学(输血及血液学分册)》 北大核心 1996年第5期276-279,共4页
丙酮酸激酶(Pyruvate Kinase,PK)有四种同工酶:L、R、M_1和M_2。在成熟红细胞中以R型为主,由PKLR基因编码,现已分离并确定了人类L及R型cDNA全长核苷酸序列。到目前为止,已发现基因突变有35种,其中以点突变最常见。基因突变和PK缺乏之间... 丙酮酸激酶(Pyruvate Kinase,PK)有四种同工酶:L、R、M_1和M_2。在成熟红细胞中以R型为主,由PKLR基因编码,现已分离并确定了人类L及R型cDNA全长核苷酸序列。到目前为止,已发现基因突变有35种,其中以点突变最常见。基因突变和PK缺乏之间的因果关系尚未肯定。随着对PK基因的全面了解和分子生物学技术的广泛应用,给本病的诊断,特别是产前诊断带来很大帮助。 展开更多
关键词 红细胞 丙酮酸激酶缺乏 病理学
下载PDF
遗传性红细胞嘧啶5’核苷酸酶变异型——P5′N广州型的鉴定 被引量:1
11
作者 谢江新 杜传书 +1 位作者 王菁 陈路明 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1991年第3期129-132,190,共4页
红细胞嘧啶5'核苷酸酶(P5'N)遗传性缺乏是导致溶血性贫血的重要原因之一。在报道我国首例病例的基础上,对P5'N变异型进行了鉴定。结果显示该P5'N变异型具有如下特征:酶活性降低,同类底物利用率改变,热稳定性降低,KmUMP... 红细胞嘧啶5'核苷酸酶(P5'N)遗传性缺乏是导致溶血性贫血的重要原因之一。在报道我国首例病例的基础上,对P5'N变异型进行了鉴定。结果显示该P5'N变异型具有如下特征:酶活性降低,同类底物利用率改变,热稳定性降低,KmUMP增高,pH曲线改变及最适pH移至碱性。与已报告的P5'N变异型比较,该变异型为一新的变异型,命名为P5'N广州型(P5'N GuangZhou)。 展开更多
关键词 贫血 嘧啶核苷酸酶 溶血性 鉴定
原文传递
自身免疫性溶血性贫血脾脏超微结构观察
12
作者 徐世荣 应国华 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第10期518-519,共2页
关键词 溶血性贫血 超微结构
原文传递
红细胞核苷酸代谢异常与溶血性贫血 被引量:1
13
作者 伍先托 林果为 丁训杰 《国外医学(输血及血液学分册)》 北大核心 1992年第2期85-87,共3页
自1974年首例红细胞嘧啶5′核苷酸酶(P521′N)缺陷致遗传性非球形细胞性溶血性贫血发现以来,已经肯定红细胞核苷酸代谢途径中至少有三种酶缺陷可引起溶血性贫血。本文综述了红细胞P5′N、腺苷酸激酶和腺苷脱氨酶三种酶病的生化遗传学特... 自1974年首例红细胞嘧啶5′核苷酸酶(P521′N)缺陷致遗传性非球形细胞性溶血性贫血发现以来,已经肯定红细胞核苷酸代谢途径中至少有三种酶缺陷可引起溶血性贫血。本文综述了红细胞P5′N、腺苷酸激酶和腺苷脱氨酶三种酶病的生化遗传学特点,重点阐明近年来分子生物学研究进展。 展开更多
关键词 红细胞核苷酸 代谢异常 溶血性贫血
下载PDF
药物性溶血性贫血 被引量:8
14
作者 孙光 《医师进修杂志》 1999年第6期13-14,共2页
关键词 溶血性贫血 药物性 发病机制 诊断 治疗
下载PDF
红细胞膜骨架的遗传性疾病
15
作者 Davies KA 戴德林 《国外医学(遗传学分册)》 1990年第3期139-144,共6页
红细胞的平均寿命约为4个月,可围绕身体运行约50万次。在体内循环过程中,红细胞需要固有的力量和稳定性以抵抗加于红细胞的外力,同时也必须具有大的韧性和变形性,使它(7μm直径)能够通过微细的毛细血管(管径比红细胞直径小得多)。这些... 红细胞的平均寿命约为4个月,可围绕身体运行约50万次。在体内循环过程中,红细胞需要固有的力量和稳定性以抵抗加于红细胞的外力,同时也必须具有大的韧性和变形性,使它(7μm直径)能够通过微细的毛细血管(管径比红细胞直径小得多)。这些特点是由细胞膜骨架(膜骨架是一种在膜的脂质双层下面延伸的结构蛋白网) 展开更多
关键词 红细胞膜骨架 遗传病 溶血性贫血
全文增补中
红细胞钙的变化参与内毒素所致家兔DIC时贫血形成的机制 被引量:2
16
作者 王云霞 陶建国 +1 位作者 党瑛 吴其夏 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期108-114,共7页
体外实验观察大肠杆菌内毒素(ET)对人类红细胞胞浆游离钙浓度([Ca^(2+)]i)、膜钙泵(钙镁ATP酶)的作用。并在注射ET复制的家兔播散性血管内凝血(DIC)模型观察红细胞[Ca^(2+)]i,钙泵活性、钙调素活性、红细胞变形性、膜蛋白电泳和膜脂质... 体外实验观察大肠杆菌内毒素(ET)对人类红细胞胞浆游离钙浓度([Ca^(2+)]i)、膜钙泵(钙镁ATP酶)的作用。并在注射ET复制的家兔播散性血管内凝血(DIC)模型观察红细胞[Ca^(2+)]i,钙泵活性、钙调素活性、红细胞变形性、膜蛋白电泳和膜脂质流动性的变化,研究红细胞自身因素在DIC微血管溶血性贫血发病机制中的作用。实验结果提示内毒素引起家兔DIC出现的微血管溶血性贫血的发生机制可能是由于ET损伤膜结构,使膜对Ca^(2+)通透性升高和钙泵活性下降,从而红细胞[Ca^(2+)]i升高,激活一系列钙依赖蛋白酶和磷脂酶,进一步损伤膜,使红细胞处于“前溶解状态”,在血流冲击下容易破坏。 展开更多
关键词 内毒素 播散性 血管内凝血 贫血
下载PDF
药物诱发急性溶血性贫血32例分析 被引量:1
17
作者 黄绪进 蔡珠 《广东药学院学报》 CAS 1996年第3期198-199,202,共3页
药物诱发急性溶血性贫血32例分析黄绪进蔡珠(广东省粤北人民医院儿科,广东512026)关键词药物反应;溶血性贫血中图号R556.602我科自1985年12月至1995年12月,共收治急性溶血性贫血62例,确诊为药物诱... 药物诱发急性溶血性贫血32例分析黄绪进蔡珠(广东省粤北人民医院儿科,广东512026)关键词药物反应;溶血性贫血中图号R556.602我科自1985年12月至1995年12月,共收治急性溶血性贫血62例,确诊为药物诱发溶血32例,占51.6%,现分析... 展开更多
关键词 药源性疾病 药物反应 溶血性贫血
下载PDF
二例特殊类型先天性溶血性贫血 被引量:3
18
作者 潘瑞彭 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期183-185,共3页
报告两例特殊红细胞形态的先天性溶血性贫血。红细胞形态在血涂片上极似球形红细胞症,但红细胞渗透脆性正常,扫描电镜未见球形红细胞,却见一种特殊形态的红细胞。实验室检查两例患者都附合溶血性贫血特征,但排除酶缺陷、血红蛋白病... 报告两例特殊红细胞形态的先天性溶血性贫血。红细胞形态在血涂片上极似球形红细胞症,但红细胞渗透脆性正常,扫描电镜未见球形红细胞,却见一种特殊形态的红细胞。实验室检查两例患者都附合溶血性贫血特征,但排除酶缺陷、血红蛋白病变、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿症等症。扫描电镜下两例红细胞都显示一种特殊形态:红细胞一面出现较大的芽孢状突起,多为一个,往往位于一面的中央。此种红细胞在瑞氏染色的血涂片上不易被发现,但仔细观察可见到与此种红细胞相关的一些形态变化。作者认为该二例是一种特殊类型的红细胞膜形态异常先天性溶血性贫血。由于血涂片特征极似球形红细胞症,临床上尤需与该症作鉴别。 展开更多
关键词 溶血性贫血 贫血 红细胞形态异常 膜异常
原文传递
临床病理讨论自身免疫性溶血性贫血和慢性活动性肝炎(1991年第4例)
19
作者 罗文茵 《国外医学(内科学分册)》 1991年第7期321-322,共2页
病例介绍患者17岁,男,因自身免疫性溶血性贫血和慢性活动性肝炎入院。患者既往体健,于14个月前出现上呼吸道感染症状,伴长时间的咳嗽,随之很快出现黄疸和疲乏无力。3周后在本院检查见皮肤呈灰黄色,巩膜黄染,肝脾未扪及。无寒战、发热、... 病例介绍患者17岁,男,因自身免疫性溶血性贫血和慢性活动性肝炎入院。患者既往体健,于14个月前出现上呼吸道感染症状,伴长时间的咳嗽,随之很快出现黄疸和疲乏无力。3周后在本院检查见皮肤呈灰黄色,巩膜黄染,肝脾未扪及。无寒战、发热、瘙痒、体重减轻、 展开更多
关键词 贫血 溶血性 自身免疫性 肝炎
下载PDF
冷凝集素病一家系
20
作者 兰继毓 宋复香 王棉 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期127-127,共1页
冷凝集素病一家系兰继毓,宋复香,王棉冷凝集素病(coldagglutinindisease)常发生于感染之后,起病急骤。慢性型患者大多为原发性、且经过缓慢,主要症状为肢端发绀和雷诺氏病,伴有不同程度的贫血、脾肿大及黄... 冷凝集素病一家系兰继毓,宋复香,王棉冷凝集素病(coldagglutinindisease)常发生于感染之后,起病急骤。慢性型患者大多为原发性、且经过缓慢,主要症状为肢端发绀和雷诺氏病,伴有不同程度的贫血、脾肿大及黄疸,预后严重。我们调查了本病一家系... 展开更多
关键词 冷凝集病 溶血性贫血 遗传病学
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部