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以精神神经系统为首发症状的巨幼细胞贫血13例分析 被引量：2
1
作者 胡宝贤 李铭 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期67-67,共1页
关键词 巨幼细胞贫血 首发症状 精神症状 神经症状
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环孢菌素A体外对再生障碍性贫血患者造血祖细胞的作用
2
作者 张钧 杨颖 +2 位作者 贾志凌 巩伟丽 陈书长 《首都医药》 2000年第6期45-46,共2页
近年来国内外相继报告了临床应用环胞菌素A对再生障碍性贫血(AA)有较好疗效,为研究CsA的剂量与治疗作用的关系,我们观察了CsA体外对18例AA患者造血祖细胞的作用。 1 材料与方法 1.1 骨髓来源:18例AA均符合《血液病诊断及疗效标准》,其... 近年来国内外相继报告了临床应用环胞菌素A对再生障碍性贫血(AA)有较好疗效,为研究CsA的剂量与治疗作用的关系,我们观察了CsA体外对18例AA患者造血祖细胞的作用。 1 材料与方法 1.1 骨髓来源:18例AA均符合《血液病诊断及疗效标准》,其中重症AA(SAA)6例,普通型AA(CAA)12例,所有病人实验前均未接受过免疫抑制剂。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 造血祖细胞 环孢菌素A
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海南地区地中海贫血基因分型及频率的研究 被引量：8
3
作者 徐卫华 陈鑫苹 +1 位作者 李晓娟 符生苗 《中国热带医学》 CAS 2013年第7期804-806,共3页
目的探讨海南地区地中海贫血基因突变的类型和频率。方法采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因分型的检测。结果在2 000例受检者中,α阳性率为35.95%,常见亚型为-SEA/αα;β阳性率为25.80%... 目的探讨海南地区地中海贫血基因突变的类型和频率。方法采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳和反向斑点杂交(RDB)技术进行地中海贫血基因分型的检测。结果在2 000例受检者中,α阳性率为35.95%,常见亚型为-SEA/αα;β阳性率为25.80%,常见亚型为β41-42/βA。结论海南地区地中海贫血发生率较高,做好婚前及产前地中海贫血基因诊断等工作,对避免地中海贫血患儿的出生,提高当地人口素质具有重要意义。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因分型 基因频率
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社区就诊腰椎滑脱患者的X线平片分析 被引量：1
4
作者 朱利涛 《中国社区医师（医学专业）》 2013年第23期74-75,共2页
目的：探讨社区就诊腰椎滑脱患者的X线平片表现及诊断要点，提高社区医师对该病的认识水平。方法：回顾性分析80例在我社区医院就诊的腰椎滑脱患者的X线平片，观察摄片位置标准与否、腰椎顺列变化。腰椎椎体出现位置改变均定义为腰椎滑... 目的：探讨社区就诊腰椎滑脱患者的X线平片表现及诊断要点，提高社区医师对该病的认识水平。方法：回顾性分析80例在我社区医院就诊的腰椎滑脱患者的X线平片，观察摄片位置标准与否、腰椎顺列变化。腰椎椎体出现位置改变均定义为腰椎滑脱。结果：80例患者中，单发椎体滑脱65例，多发15例。其中前滑脱54个椎体，后滑脱41个椎体。本组患者中L3-5；椎体发生滑脱82．11％。结论：L1～5，椎体均可发生腰椎滑脱，摄影体位标准是平片诊断腰椎滑脱的必要保证。 展开更多
关键词 腰椎滑脱 退行性变 X线平片 社区
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β-地中海贫血基因测序的实验研究
5
作者 满宝华 汪坚 《临床医学工程》 2014年第3期292-293,共2页
目的建立测序法对β-地中海贫血进行诊断。方法选用已知β-地贫突变标本,设计引物进行PCR扩增,扩增产物用AB3500测序。结果测序结果与已知突变一致。结论本研究建立的测序方法能用于临床实验室对β-地贫进行诊断。
关键词 地贫 测序
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阵发性睡眠性血红蛋白尿患者并发大脑上矢状窦血栓形成1例并文献复习 被引量：1
6
作者 胡彬 岳青芳 +2 位作者 陈烨 卜凡丹 刘新月 《临床血液学杂志》 CAS 2014年第3期412-413,417,共3页
目的:提高对阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)并发血栓形成的认识。方法:报告1例以癫痫发作为首发表现的并发大脑上矢状窦血栓形成的PNH患者。结果:该患者诊断PNH后长期口服糖皮质激素治疗,在甲泼尼龙冲击治疗期间出现癫痫;通过磁共振大脑... 目的:提高对阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)并发血栓形成的认识。方法:报告1例以癫痫发作为首发表现的并发大脑上矢状窦血栓形成的PNH患者。结果:该患者诊断PNH后长期口服糖皮质激素治疗,在甲泼尼龙冲击治疗期间出现癫痫;通过磁共振大脑静脉造影确定该患者为大脑上矢状窦静脉血栓形成。结论:PNH是一种高凝状态性疾病,静脉血栓形成是其主要并发症和首要致死原因。PNH患者并发血栓形成的概率与患者的PNH克隆负荷密切相关。在PNH的诊治过程中应密切监测患者的凝血功能,避免血栓事件的发生。 展开更多
关键词 阵发性睡眠性血红蛋白尿 血栓形成
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再生障碍性贫血胸骨穿刺骨髓像的比较分析
7
作者 李明敏 钟天英 《宜春医药》 2000年第34期23-23,共1页
关键词 再生障碍性贫血 胸骨穿刺 骨髓像 比较分析 诊断
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环孢霉素A治疗再生障碍性贫血疗效观察 被引量：1
8
作者 张勇 裴莉 +2 位作者 张红宾 张一军 张林生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1366-1367,共2页
关键词 环孢霉素A 再生障碍性贫血 联合治疗
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克隆获得性铁粒幼红细胞贫血的研究进展 被引量：1
9
作者 龙章彪 杜亚丽 韩冰 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期83-86,共4页
铁粒幼红细胞是由各种原因导致红系前体细胞中铁代谢异常，过多的铁沉积于线粒体，经普鲁士蓝染色可见骨髓中红系前体细胞核周蓝色的铁颗粒，颗粒在5颗以上并环核周1/3以上者称为环形铁粒幼红细胞[1]。由于铁是合成血红素的重要原料，... 铁粒幼红细胞是由各种原因导致红系前体细胞中铁代谢异常，过多的铁沉积于线粒体，经普鲁士蓝染色可见骨髓中红系前体细胞核周蓝色的铁颗粒，颗粒在5颗以上并环核周1/3以上者称为环形铁粒幼红细胞[1]。由于铁是合成血红素的重要原料，当铁代谢紊乱造成铁利用障碍时则形成铁粒幼红细胞贫血[2]。铁粒幼红细胞贫血根据致病方式分为遗传性和获得性。遗传性为先天性基因异常影响线粒体中铁代谢致病；获得性则不通过遗传方式，而由后天基因突变影响铁代谢致病，目前主要依据形态学诊断，并未明确致病基因与机制[3,4]。获得性铁粒幼红细胞贫血按病因分为：（1）克隆获得性（伴环形铁粒幼红细胞的髓系肿瘤），包括：①骨髓增生异常综合征（MDS）伴环形铁粒幼红细胞：难治性贫血伴环形铁粒幼红细胞（RARS）、难治性多系发育异常伴环形铁粒幼红细胞（RCMD-RS）、难治性贫血伴原始增多1/2型伴环形铁粒幼红细胞（RAEB1/2-RS）、MDS-未分类伴环形铁粒幼红细胞（MDS-U-RS）。 展开更多
关键词 铁代谢异常 红细胞贫血 获得性 骨髓增生异常综合征 克隆 铁粒幼红细胞 难治性贫血 致病方式
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重视贫血的基础与临床研究 被引量：1
10
作者 李蓉生 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期402-403,共2页
关键词 类型 缺铁性贫血 自身免疫性溶血性贫血 全血细胞减少性贫血 遗传性红细胞酶病
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地中海贫血1例
11
作者 钟华成 许孟君 江曦 《医用放射技术杂志》 2005年第8期70-70,共1页
患者女性6岁。进行性面色苍白4年，发热、咳嗽1个月；因摔伤致左大腿畸形、疼痛、功能障碍入院。查体：病儿发育迟缓，体型矮小，颅外形较大，颧骨突起，额、顶、枕骨圆突，鼻梁凹陷；心尖区可闻及收缩期二级杂音；肝脾肿大。实验室检查... 患者女性6岁。进行性面色苍白4年，发热、咳嗽1个月；因摔伤致左大腿畸形、疼痛、功能障碍入院。查体：病儿发育迟缓，体型矮小，颅外形较大，颧骨突起，额、顶、枕骨圆突，鼻梁凹陷；心尖区可闻及收缩期二级杂音；肝脾肿大。实验室检查：WBC：8．6×10^9／L:RBC： 展开更多
关键词 地中海贫血 进行性面色苍白 实验室检查 功能障碍 发育迟缓 鼻梁凹陷 肝脾肿大 左大腿 收缩期 心尖区 WBC
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25例继发性纯红再障诊治体会
12
作者 刘晓林 《中国厂矿医学》 1996年第4期251-251,共1页
２５例继发性纯红再障诊治体会盐城市第一人民医院（２２４００１）刘晓林纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）是少见病，我院近十年来收治继发性纯红再障２５例，现报告如下：临床资料一、一般资料；男１５例，女１０例，年龄６个... ２５例继发性纯红再障诊治体会盐城市第一人民医院（２２４００１）刘晓林纯红细胞再生障碍性贫血（简称纯红再障）是少见病，我院近十年来收治继发性纯红再障２５例，现报告如下：临床资料一、一般资料；男１５例，女１０例，年龄６个月～４２岁，中位年龄２２．８岁。本... 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 纯红细胞 诊断 治疗
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慢性再生障碍性贫血与骨髓增生异常综合征——难治性贫血鉴别诊断的初步探讨 被引量：3
13
作者 史克倩 沈晓梅 葛姗妹 《医学综述》 1997年第1期57-58,共2页
慢性再生障碍性贫血(CAA)和骨髓增生异常综合征—难治性贫血(MDS-RA)是由于不同发病机制所致的两种不同疾病.由于二者在临床表现、血象改变等方面具有较相似的改变。
关键词 再生障碍性贫血 骨髓增生异常 综合征 贫血 诊断
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自身免疫溶血性贫血
14
作者 陈澍英 邹小立 林伟 《实用医学杂志》 CAS 1998年第4期299-300,共2页
关键词 溶血性贫血 自身免疫性 AIHA 分型 诊断 治疗
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再生障碍性贫血合并黄体破裂出血临床分析
15
作者 宋妍 邵宗鸿 +3 位作者 付蓉 宋嘉 吴玉红 于虹 《天津医科大学学报》 2009年第3期408-410,共3页
目的:分析再生障碍性贫血(AA)合并黄体破裂出血的发病原因、临床特点、治疗方法及效果。方法:回顾性分析3例AA合并黄体破裂出血患者的临床资料。结果:3例AA患者,其中2例先后出血2次,1例出血1次。1例经保守治疗,2例经妇科手术治疗后均好... 目的:分析再生障碍性贫血(AA)合并黄体破裂出血的发病原因、临床特点、治疗方法及效果。方法:回顾性分析3例AA合并黄体破裂出血患者的临床资料。结果:3例AA患者,其中2例先后出血2次,1例出血1次。1例经保守治疗,2例经妇科手术治疗后均好转。结论:AA患者合并黄体破裂出血发生率虽不高,但增加了治疗的复杂性,经过积极有效的治疗仍可取得较好的疗效及降低病死率。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 黄体破裂 治疗
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江西籍24例α地中海贫血患者三种常见缺失型及非缺失型结果分析
16
作者 周红平 罗桂英 +1 位作者 饶兆英 钟立群 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期168-169,共2页
α地中海贫血（α地贫）为α珠蛋白基因缺失或点突变引起α珠蛋白合成障碍，形成极不稳定的血红蛋白，导致溶血性贫血。它是我国南方高发遗传性疾病，严重影响了患者的生存质量。本研究对江西籍α地贫患者3种常见缺失型东南亚缺失型（--... α地中海贫血（α地贫）为α珠蛋白基因缺失或点突变引起α珠蛋白合成障碍，形成极不稳定的血红蛋白，导致溶血性贫血。它是我国南方高发遗传性疾病，严重影响了患者的生存质量。本研究对江西籍α地贫患者3种常见缺失型东南亚缺失型（--^SEA）、右缺失（-α^3.7）、左缺失（-α^4.2）及3种常见非缺失型点突变CSM、QSM、WSM进行了检测，开展了江西省仪地贫基因诊断工作。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 非缺失型 贫血患者 江西省 东南亚缺失型 α珠蛋白 基因缺失 溶血性贫血
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α地中海贫血基因携带者血常规参数临床观察 被引量：1
17
作者 徐威力 李春婵 李春容 《中国医药指南》 2010年第17期85-86,共2页
目的探讨α地中海贫血基因携带者血常规参数变化情况。方法采用回顾性分析的方法,分析深圳市龙岗区大鹏人民医院收治的70例α地中海贫血患者、30例缺铁性贫血患者、100例健康体检人员的血常规参数资料。结果α地中海贫血组Hb、MCV及RDW... 目的探讨α地中海贫血基因携带者血常规参数变化情况。方法采用回顾性分析的方法,分析深圳市龙岗区大鹏人民医院收治的70例α地中海贫血患者、30例缺铁性贫血患者、100例健康体检人员的血常规参数资料。结果α地中海贫血组Hb、MCV及RDW与健康对照组、缺铁性贫血组均有明显差异,P<0.05,-αα/-α3.7组的Hb、MCV结果均明显高于-sea/αα组,P<0.05;RDW明显低于-sea/αα组,P<0.05。地中海贫血组患者MCV、红细胞脆性实验、血红蛋白电泳阳性率均明显高于缺铁性贫血组,P<0.05,-αα/-α3.7组患者血红蛋白电泳阳性率略低于-sea/αα组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论 Hb、MCV、RDW及红细胞脆性实验、血红蛋白电泳阳性率可以作为临床筛查α地中海贫血的有效诊断方法,值得临床推广。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 -α α/-α^3.7 -^sea/α α
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全血细胞减少症的诊断与鉴别诊断(附97例分析)
18
作者 徐景丽 《山东医学高等专科学校学报》 2010年第3期183-184,共2页
关键词 全血细胞减少 诊断与鉴别诊断 造血系统疾病
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两种方法联合检测在婚前、产前筛查地中海贫血中的应用 被引量：3
19
作者 李亚 李忠 何晓明 《临床输血与检验》 CAS 2011年第1期21-22,共2页
目的探讨采用平均红细胞体积(MCV)和红细胞脆性试验(一管法)联合检测在婚前、产前筛查地中海贫血中的临床应用价值。方法对婚前和产前检查的1738名受检者,进行血常规检测和红细胞脆性试验,比较其MCV与红细胞脆性试验结果。结果 MCV法的... 目的探讨采用平均红细胞体积(MCV)和红细胞脆性试验(一管法)联合检测在婚前、产前筛查地中海贫血中的临床应用价值。方法对婚前和产前检查的1738名受检者,进行血常规检测和红细胞脆性试验,比较其MCV与红细胞脆性试验结果。结果 MCV法的轻型地中海贫血检出率为11.2%(149/1328),红细胞脆性试验检出率为10.3%(137/1328)。采用两法串联,轻型地中海贫血检出率为9.8%(130/1328)。两法串联的灵敏度、特异度、阳性似然比、符合率,均高于单独MCV法、红细胞脆性试验。结论 MCV和红细胞脆性试验(一管法)联合检测是筛查地中海贫血的快速、经济,且有一定特异性、敏感性的方法,具有推广意义。 展开更多
关键词 地中海贫血 婚前检查/产前筛查 平均细胞体积 红细胞脆性试验
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佛山市南海区育龄人群地中海贫血分子流行病学调查 被引量：27
20
作者 潘干华 李哲刚 +3 位作者 申芫子 郑立新 黄勇 刘国先 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2011年第2期98-100,共3页
目的:调查广东省佛山市南海区育龄人群中α-和β-地中海贫血(地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:于2009年1月1日～2010年4月30日,在南海区计划生育服务站,连续采集参加孕前优生健康检查的11642例新婚待孕夫妇的外周静... 目的:调查广东省佛山市南海区育龄人群中α-和β-地中海贫血(地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:于2009年1月1日～2010年4月30日,在南海区计划生育服务站,连续采集参加孕前优生健康检查的11642例新婚待孕夫妇的外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80fl为地贫筛查血液学阳性指征。对筛查出的1399例阳性样品进一步进行α珠蛋白基因和β珠蛋白基因型分析。结果:育龄人群中地贫基因总携带率为9.91%,其中α-地贫基因携带率为6.45%,β-地贫基因携带率为3.46%,α-和β-地贫基因双重杂合子检出率为0.33%;检出3种缺失型α-地贫基因的构成比依次为77.60%(-SEA)、15.02%(-α3.7)、7.38%(-α4.2);检出β-地贫基因突变类型11种,基因频率排在前5位的依次为CD41-42(-TTCT,38.21%)、IVS-Ⅱ-654(C→T,22.83%)、-28(A→G,10.17%)、CD17(A→T,4.71%)、CD43(G→T,4.71%),占突变基因的91.07%。结论:本研究描述了佛山市南海区育龄人群常见的α-和β-地贫的发生率和较为详细的基因突变谱,为在本地区人群地贫防治提供依据。 展开更多
关键词 地中海贫血 流行病学 基因频率 突变
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