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脑脊液中分离出腔隙莫拉菌1例
被引量:
1
1
作者
翟秀英
《实用医药杂志》
2010年第12期1125-1125,共1页
患者,男,16岁。因突然出现头痛、头晕并出现多次恶心、呕吐症状来笔者所在医院就诊。查体:体温36.8℃,呼吸20次/min,血压100/80mmHg(1mmHg=0.133kPa).心率767X/min;头颅MRI示:枕大池囊肿。住院后在全麻下后颅凹开颅枕大...
患者,男,16岁。因突然出现头痛、头晕并出现多次恶心、呕吐症状来笔者所在医院就诊。查体:体温36.8℃,呼吸20次/min,血压100/80mmHg(1mmHg=0.133kPa).心率767X/min;头颅MRI示:枕大池囊肿。住院后在全麻下后颅凹开颅枕大池囊肿切除术,术后3d出现体温升高(38.5℃),
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关键词
莫拉菌
脑脊液
囊肿切除术
腔隙
离出
体温升高
头颅MRI
后颅凹开颅
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职称材料
过氧化氢酶单核苷酸多态性与氟斑牙相关性的研究
被引量:
2
2
作者
刘俊
杨胜
+3 位作者
罗明江
陶娜
赵训
张元梅
《福建医科大学学报》
2019年第2期85-90,共6页
目的探讨过氧化氢酶(CAT)单核苷酸多态性与氟斑牙是否存在关联。方法在贵州省氟病区收集氟斑牙患者195例,通过问卷调查收集研究对象的一般情况、饮食以及氟中毒相关信息,采用TaqMan方法分析CAT rs769217和rs2300182两个位点的单核苷酸...
目的探讨过氧化氢酶(CAT)单核苷酸多态性与氟斑牙是否存在关联。方法在贵州省氟病区收集氟斑牙患者195例,通过问卷调查收集研究对象的一般情况、饮食以及氟中毒相关信息,采用TaqMan方法分析CAT rs769217和rs2300182两个位点的单核苷酸多态性。结果单因素及多因素分析均未发现CAT rs769217及rs2300182位点不同遗传模式与氟斑牙有关;但发现在钙摄入较多时(≥482 mg/d),rs769217位点AT+TT基因携带者相对于AA基因型携带者氟斑牙明显降低,而钙摄入较少时(<482 mg/d)该保护作用消失。交互作用分析发现,rs769217位点基因多态性与膳食钙摄入水平存在交互作用( P<0.05)。结论CAT rs2300182位点的单核苷酸多态性与氟斑牙风险之间无明显关联,CAT rs769217位点的单核苷酸多态性与氟斑牙风险降低有关,但这取决于钙的摄入量。
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关键词
过氧化氢酶
多态性
单核苷酸
氟中毒
牙
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职称材料
人类O^6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶蛋白的亚细胞荧光定位
3
作者
赵淑兰
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第33期6589-6593,共5页
目的:机体对烷化剂诱导基因突变的修复能力取决于细胞内O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的含量及合成速度。构建人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因与增强型绿色荧光蛋白基因融合表达的载体,根据荧光分布确定其亚细胞定位。方法:实验于...
目的:机体对烷化剂诱导基因突变的修复能力取决于细胞内O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的含量及合成速度。构建人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因与增强型绿色荧光蛋白基因融合表达的载体,根据荧光分布确定其亚细胞定位。方法:实验于2006-12/2007-06在南阳医学高等专科学校生理学实验研究中心完成。参考人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的基因序列和p-EGFP-N1载体的多克隆位点设计PCR扩增引物。从Hela细胞中提取总RNA,反转录合成O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的cDNA,进而合成双链DNA。扩增后的DNA目的片段与p-EGFP-N1载体均行NheI和BamHI双酶切,回收,定量后用T4连接酶连接,产物转化大肠杆菌感受态细胞TOP10,挑选阳性克隆并提取质粒测序,构建成功的质粒绿色荧光蛋白位于O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶蛋白的C末端。将pEGFP-N1-MGMT载体分别转染HEK293和Hela细胞,荧光显微镜下与转染空载体pEGFP-N1的细胞进行对比观察,荧光信号表达最高点时进行固定并对细胞核进行复染,观察亚细胞定位情况,同时免疫印迹分析蛋白的表达。结果:①RT-PCR检测:扩增的O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因cDNA片段约为650bp,与预期相符。②克隆及序列鉴定:扩增的DNA片段与载体pEGFP-N1经过NheI和BamHI双酶切后,可连接得到重组的表达载体,命名为pEGFP-N1-MGMT。重组质粒的酶切产物有650bp,4700bp两条带,克隆结果正确。该质粒经测序确认正确。③免疫印迹分析:转染pEGFP-N1质粒的细胞表达增强型绿色荧光蛋白,相对分子质量约为27000;转染pEGFP-N1-MGMT融合蛋白质粒的细胞相对分子质量约为49000,证明目的蛋白在转染细胞内表达成融合蛋白。④亚细胞定位:转染pEGFP-N1质粒的细胞绿色荧光信号均匀分布于整个细胞。转染pEGFP-N1-MGMT质粒的细胞绿色荧光主要集中在胞质,特别在一定条件下核周围有颗粒样聚集。�
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关键词
人类O^6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因
增强型绿色荧光蛋白
RT-PCR
亚细胞定位
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职称材料
MUS81基因多态性与EBV相关肿瘤的相关性
4
作者
赵帅
张勇
+1 位作者
刘雯
张岩
《青岛大学学报(医学版)》
2021年第4期555-558,共4页
目的探讨MUS81基因多位点单核苷酸多态性与EB病毒(EBV)相关肿瘤的关系。方法采用飞行时间质谱技术,分别检测鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等肿瘤组织和正常对照人群外周血MUS81基因rs13817、rs648732、rs659857位点基因型,并分别分析EBV阳性肿瘤...
目的探讨MUS81基因多位点单核苷酸多态性与EB病毒(EBV)相关肿瘤的关系。方法采用飞行时间质谱技术,分别检测鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等肿瘤组织和正常对照人群外周血MUS81基因rs13817、rs648732、rs659857位点基因型,并分别分析EBV阳性肿瘤、EBV阴性肿瘤、正常对照人群MUS81基因上述位点基因型和等位基因频率的差异。结果EBV阳性胃癌rs13817位点基因型AA、等位基因A和rs648732位点等位基因T频率均明显高于正常对照(χ^(2)=4.917~6.802,P<0.05);EBV阳性胃癌和鼻咽癌rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照和(或)相应的EBV阴性肿瘤(χ^(2)=14.759~28.741,P<0.01),EBV阳性和阴性淋巴瘤rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照(χ^(2)=14.124、16.455,P<0.01)。结论MUS81基因rs13817、rs648732和rs659857位点多态性与EBV相关肿瘤存在相关性,是其潜在的风险因素。
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关键词
MUS81基因
多态性
单核苷酸
胃肿瘤
鼻咽癌
淋巴瘤
疱疹病毒4型
人
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职称材料
题名
脑脊液中分离出腔隙莫拉菌1例
被引量:
1
1
作者
翟秀英
机构
[
出处
《实用医药杂志》
2010年第12期1125-1125,共1页
文摘
患者,男,16岁。因突然出现头痛、头晕并出现多次恶心、呕吐症状来笔者所在医院就诊。查体:体温36.8℃,呼吸20次/min,血压100/80mmHg(1mmHg=0.133kPa).心率767X/min;头颅MRI示:枕大池囊肿。住院后在全麻下后颅凹开颅枕大池囊肿切除术,术后3d出现体温升高(38.5℃),
关键词
莫拉菌
脑脊液
囊肿切除术
腔隙
离出
体温升高
头颅MRI
后颅凹开颅
分类号
R394.25 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
过氧化氢酶单核苷酸多态性与氟斑牙相关性的研究
被引量:
2
2
作者
刘俊
杨胜
罗明江
陶娜
赵训
张元梅
机构
遵义医科大学预防医学实验教学中心
遵义医科大学附属医院药剂科
织金县疾病预防控制中心慢性病防治科
出处
《福建医科大学学报》
2019年第2期85-90,共6页
基金
国家自然科学基金(81460497)
文摘
目的探讨过氧化氢酶(CAT)单核苷酸多态性与氟斑牙是否存在关联。方法在贵州省氟病区收集氟斑牙患者195例,通过问卷调查收集研究对象的一般情况、饮食以及氟中毒相关信息,采用TaqMan方法分析CAT rs769217和rs2300182两个位点的单核苷酸多态性。结果单因素及多因素分析均未发现CAT rs769217及rs2300182位点不同遗传模式与氟斑牙有关;但发现在钙摄入较多时(≥482 mg/d),rs769217位点AT+TT基因携带者相对于AA基因型携带者氟斑牙明显降低,而钙摄入较少时(<482 mg/d)该保护作用消失。交互作用分析发现,rs769217位点基因多态性与膳食钙摄入水平存在交互作用( P<0.05)。结论CAT rs2300182位点的单核苷酸多态性与氟斑牙风险之间无明显关联,CAT rs769217位点的单核苷酸多态性与氟斑牙风险降低有关,但这取决于钙的摄入量。
关键词
过氧化氢酶
多态性
单核苷酸
氟中毒
牙
Keywords
catalase
polymorphism, single nucleotide
fluorosis, dental
分类号
R394.25 [医药卫生—医学遗传学]
R781.2 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
人类O^6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶蛋白的亚细胞荧光定位
3
作者
赵淑兰
机构
南阳医学高等专科学校生理教研室
出处
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第33期6589-6593,共5页
文摘
目的:机体对烷化剂诱导基因突变的修复能力取决于细胞内O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的含量及合成速度。构建人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因与增强型绿色荧光蛋白基因融合表达的载体,根据荧光分布确定其亚细胞定位。方法:实验于2006-12/2007-06在南阳医学高等专科学校生理学实验研究中心完成。参考人类O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的基因序列和p-EGFP-N1载体的多克隆位点设计PCR扩增引物。从Hela细胞中提取总RNA,反转录合成O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶的cDNA,进而合成双链DNA。扩增后的DNA目的片段与p-EGFP-N1载体均行NheI和BamHI双酶切,回收,定量后用T4连接酶连接,产物转化大肠杆菌感受态细胞TOP10,挑选阳性克隆并提取质粒测序,构建成功的质粒绿色荧光蛋白位于O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶蛋白的C末端。将pEGFP-N1-MGMT载体分别转染HEK293和Hela细胞,荧光显微镜下与转染空载体pEGFP-N1的细胞进行对比观察,荧光信号表达最高点时进行固定并对细胞核进行复染,观察亚细胞定位情况,同时免疫印迹分析蛋白的表达。结果:①RT-PCR检测:扩增的O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因cDNA片段约为650bp,与预期相符。②克隆及序列鉴定:扩增的DNA片段与载体pEGFP-N1经过NheI和BamHI双酶切后,可连接得到重组的表达载体,命名为pEGFP-N1-MGMT。重组质粒的酶切产物有650bp,4700bp两条带,克隆结果正确。该质粒经测序确认正确。③免疫印迹分析:转染pEGFP-N1质粒的细胞表达增强型绿色荧光蛋白,相对分子质量约为27000;转染pEGFP-N1-MGMT融合蛋白质粒的细胞相对分子质量约为49000,证明目的蛋白在转染细胞内表达成融合蛋白。④亚细胞定位:转染pEGFP-N1质粒的细胞绿色荧光信号均匀分布于整个细胞。转染pEGFP-N1-MGMT质粒的细胞绿色荧光主要集中在胞质,特别在一定条件下核周围有颗粒样聚集。�
关键词
人类O^6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶基因
增强型绿色荧光蛋白
RT-PCR
亚细胞定位
分类号
R394.25 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
MUS81基因多态性与EBV相关肿瘤的相关性
4
作者
赵帅
张勇
刘雯
张岩
机构
青岛大学基础医学院病原生物学系
山东大学齐鲁医院(青岛)医学影像中心
淄博市中心医院检验科
出处
《青岛大学学报(医学版)》
2021年第4期555-558,共4页
基金
山东省自然科学基金项目(ZR2020MC020)
青岛市科技惠民示范引导专项(20-3-4-35-nsh)。
文摘
目的探讨MUS81基因多位点单核苷酸多态性与EB病毒(EBV)相关肿瘤的关系。方法采用飞行时间质谱技术,分别检测鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等肿瘤组织和正常对照人群外周血MUS81基因rs13817、rs648732、rs659857位点基因型,并分别分析EBV阳性肿瘤、EBV阴性肿瘤、正常对照人群MUS81基因上述位点基因型和等位基因频率的差异。结果EBV阳性胃癌rs13817位点基因型AA、等位基因A和rs648732位点等位基因T频率均明显高于正常对照(χ^(2)=4.917~6.802,P<0.05);EBV阳性胃癌和鼻咽癌rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照和(或)相应的EBV阴性肿瘤(χ^(2)=14.759~28.741,P<0.01),EBV阳性和阴性淋巴瘤rs659857位点TC基因型频率明显低于正常对照(χ^(2)=14.124、16.455,P<0.01)。结论MUS81基因rs13817、rs648732和rs659857位点多态性与EBV相关肿瘤存在相关性,是其潜在的风险因素。
关键词
MUS81基因
多态性
单核苷酸
胃肿瘤
鼻咽癌
淋巴瘤
疱疹病毒4型
人
Keywords
MUS81 gene
polymorphism,single nucleotide
stomach neoplasms
nasopharyngeal carcinoma
lymphoma
herpesvirus 4,human
分类号
R394.25 [医药卫生—医学遗传学]
R73 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脑脊液中分离出腔隙莫拉菌1例
翟秀英
《实用医药杂志》
2010
1
下载PDF
职称材料
2
过氧化氢酶单核苷酸多态性与氟斑牙相关性的研究
刘俊
杨胜
罗明江
陶娜
赵训
张元梅
《福建医科大学学报》
2019
2
下载PDF
职称材料
3
人类O^6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶蛋白的亚细胞荧光定位
赵淑兰
《中国组织工程研究与临床康复》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
下载PDF
职称材料
4
MUS81基因多态性与EBV相关肿瘤的相关性
赵帅
张勇
刘雯
张岩
《青岛大学学报(医学版)》
2021
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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