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亚抑菌浓度头孢他啶对临床尿管分离大肠埃希菌生物膜的作用 被引量：3
1
作者 欧倩怡 何召云 +2 位作者 夏培元 高宇 孙凤军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期111-115,共5页
目的研究亚抑菌浓度头孢他啶对临床尿管分离大肠埃希菌生物膜形成的作用。方法采用琼脂平板倍比稀释法检测大肠埃希菌的最低抑菌浓度,双纸片协同法检测大肠埃希菌产超广谱β内酰胺酶（extended spectrum beta-lactamases,ESBLs）的能力... 目的研究亚抑菌浓度头孢他啶对临床尿管分离大肠埃希菌生物膜形成的作用。方法采用琼脂平板倍比稀释法检测大肠埃希菌的最低抑菌浓度,双纸片协同法检测大肠埃希菌产超广谱β内酰胺酶（extended spectrum beta-lactamases,ESBLs）的能力,菌落计数法分析细菌的粘附能力,96孔板结晶紫染色法检测细菌生物膜的形成。结果临床分离大肠埃希菌对氨苄西林、头孢哌酮、头孢噻肟和哌拉西林具有较高的耐药性,对阿米卡星、亚胺培南和美洛培南全部敏感。大肠埃希菌ESBLs阳性率为73.3%。1/4 MIC头孢他啶对大肠埃希菌生物膜形成均有抑制作用,生物膜形成能力降低8.7%~58.0%。除了大肠埃希菌E11和E15差异不显著外（P〉0.05）,亚抑菌浓度头孢他啶对其他14株菌的生物膜均有显著的抑制效果（P〈0.05）。结论亚抑菌浓度头孢他啶可抑制临床尿管分离的大肠埃希菌生物膜形成,但其抑制程度具有菌株差异性。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 亚抑菌浓度 头孢他啶 生物膜 尿管
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渗透冲击对大肠杆菌糖运输的影响 被引量：2
2
作者 易全成 颜日祥 《淮北煤师院学报（自然科学版）》 1990年第3期36-39,共4页
渗透冲击对大肠杆菌半乳糖运输有明显的降低作用,对葡萄糖影响较小,对乳糖检测不出有影响。营养条件对大肠杆菌冲击细胞半乳糖的运输产生影响。
关键词 渗透冲击 大肠杆菌 糖 运输
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灭活大肠杆菌免疫小鼠最适浓度的研究报告
3
作者 张俊爱 《中国民族民间医药》 2010年第2期78-78,共1页
目的:了解用灭活大肠杆菌免疫小鼠所要的最适浓度,以指导实验教学获得较好的免疫血清。方法:随机选择150只健康小鼠做样本,分成5组做各种不同浓度的大肠杆菌菌液免疫小鼠,进行结果的观察和对比。结果:首次用6亿/ml以下的菌液浓度的免疫... 目的:了解用灭活大肠杆菌免疫小鼠所要的最适浓度,以指导实验教学获得较好的免疫血清。方法:随机选择150只健康小鼠做样本,分成5组做各种不同浓度的大肠杆菌菌液免疫小鼠,进行结果的观察和对比。结果:首次用6亿/ml以下的菌液浓度的免疫组死亡率较低,用6亿/ml以上的菌液浓度的免疫组血清效价较为满意。结论:首次免疫以6亿/ml的菌液浓度为最适浓度。可作为今后免疫小鼠以获取血清的实验指导。 展开更多
关键词 大肠杆菌 小鼠 免疫 浓度
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肠出血性大肠埃希菌O157免疫磁珠的制备 被引量：4
4
作者 梁冰 张雅洁 +8 位作者 纪雪 祝令伟 郭学军 刘彦晶 刘军 周伟 李丽红 冯书章 孙洋 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期278-282,共5页
目的制备可高效、特异性富集肠出血性E.coli O157(enterohemorrhagic Escherichia coli O157,EHEC O157)的免疫磁珠。方法分别用5种不同规格磁珠与E.coli O157特异性单克隆抗体偶联制备免疫磁珠,通过比较磁珠蛋白偶联量,选取包被效果最... 目的制备可高效、特异性富集肠出血性E.coli O157(enterohemorrhagic Escherichia coli O157,EHEC O157)的免疫磁珠。方法分别用5种不同规格磁珠与E.coli O157特异性单克隆抗体偶联制备免疫磁珠,通过比较磁珠蛋白偶联量,选取包被效果最佳的磁珠规格;对制备工艺进行优化(包括活化时间、温度,偶联缓冲液p H值,偶联温度、时间);对制备的O157免疫磁珠选择性集菌的敏感性和特异性进行评价,并与进口磁珠吸附率进行比较。结果直径0.5~1.0μm羧基磁珠抗体包被效果及目的菌分离效果最好。加入NHS后,活化30 min为最佳时间;4℃磁珠活化温度、0.01 mol/L PBS(p H 7.4)构成的体系对磁珠偶联单克隆抗体效果最佳;偶联温度为37℃、偶联时间为120 min时,偶联蛋白量最高,且波动范围较小,为最佳偶联温度及时间。在复杂的微生物环境中,O157免疫磁珠的敏感性达到20 CFU/ml。在混合菌液中,E.coli O157菌含量在1.4×10~3 CFU/ml时,免疫磁珠特异性捕获率达到90%。结论获得羧基磁珠与E.coli O157单克隆抗体偶联的最佳条件。制备的免疫磁珠能够特异性富集EHEC O157,具有操作简便,分离速度快,捕获率高等特点,可用于临床样品或食品中EHEC O157的分离鉴定。 展开更多
关键词 单克隆抗体 免疫磁珠 肠出血性大肠埃希菌O157
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Ⅰ型大肠杆菌粘附素的表达受环境因素影响的初步探讨
5
作者 李明植 刘同才 +5 位作者 张铭铮 孙志熙 李书章 李芳 任玉鹏 名出赖男 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期25-27,共3页
本文探讨了葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、ＰＨ、温度等因子对尿路感染Ⅰ型大肠杆菌粘附素表达的影响。结果发现葡萄糖，半乳糖和低温可使粘附素的表达减少，而且葡萄糖和半乳糖与低温因子累加可使细菌几乎完全不表达粘附素。另外分析了与此... 本文探讨了葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、ＰＨ、温度等因子对尿路感染Ⅰ型大肠杆菌粘附素表达的影响。结果发现葡萄糖，半乳糖和低温可使粘附素的表达减少，而且葡萄糖和半乳糖与低温因子累加可使细菌几乎完全不表达粘附素。另外分析了与此有关的一些现象。 展开更多
关键词 大肠杆菌 粘附素 环境因子 表达
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人重组载脂蛋白E在大肠杆菌中的表达和纯化 被引量：1
6
作者 国汉邦 董军 王抒 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2002年第5期389-391,共3页
用含有载脂蛋白EcDNA的PET32a原核表达载体转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,使之高效表达载脂蛋白E thioredoxin融合蛋白。利用融合蛋白上的一段组氨酸序列 ,用镍离子亲合层析柱进行分离纯化。由于在载脂蛋白E和thioredoxin之间存在凝血酶的识... 用含有载脂蛋白EcDNA的PET32a原核表达载体转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,使之高效表达载脂蛋白E thioredoxin融合蛋白。利用融合蛋白上的一段组氨酸序列 ,用镍离子亲合层析柱进行分离纯化。由于在载脂蛋白E和thioredoxin之间存在凝血酶的识别位点 ,用凝血酶消化后 ,经SephacrylS 30 0凝胶过滤得到人重组载脂蛋白E。用此方法可以从 1L大肠杆菌培养液中纯化 2 0～ 30mg高纯度的各种载脂蛋白E异构体和非自然存在的突变体 ,方法简便 ,产量高 ,纯度达 95 %以上。 展开更多
关键词 大肠杆菌 载脂蛋白E 重组蛋白 表达 纯化
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发酵法与纸片法检测餐具大肠菌群的比较 被引量：2
7
作者 邢红旗 《安徽预防医学杂志》 1999年第2期169-169,共1页
餐具灭菌效果监测，本站一直使用“大肠菌群快速检测纸片”对餐具消毒效果进行评价。由于卫生监督员反映纸片法检出的阳性率较高，许多与现场卫生状况不符，于１９９７年９月２２日至２６日对本站直管单位的食堂、饭店和宾馆再一次进行... 餐具灭菌效果监测，本站一直使用“大肠菌群快速检测纸片”对餐具消毒效果进行评价。由于卫生监督员反映纸片法检出的阳性率较高，许多与现场卫生状况不符，于１９９７年９月２２日至２６日对本站直管单位的食堂、饭店和宾馆再一次进行餐具消毒效果监测，同时使用纸片法和... 展开更多
关键词 大肠菌群 发酵法 纸片法 检验方法
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绛红色小单孢菌噬菌体启动子在大肠杆菌中高水平表达
8
作者 张恩平 陈孝康 《福建医药杂志》 CAS 1995年第3期44-45,共2页
绛红色小单孢菌噬菌体启动子在大肠杆菌中高水平表达福建中医药研究院张恩平复旦大学遗传学研究所陈孝康启动子结构与功能的研究对于基因工程中产物的高水平表达具有重要意义。放线菌启动子，有的既可在放线菌表达，也可在大肠杆菌表达... 绛红色小单孢菌噬菌体启动子在大肠杆菌中高水平表达福建中医药研究院张恩平复旦大学遗传学研究所陈孝康启动子结构与功能的研究对于基因工程中产物的高水平表达具有重要意义。放线菌启动子，有的既可在放线菌表达，也可在大肠杆菌表达［１］。已克隆的放线菌噬菌体的启动... 展开更多
关键词 绛红色小单孢菌 噬菌体 启动子 大肠杆菌 表达
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大肠杆菌Nissle 1917与肠屏障功能的研究进展 被引量：6
9
作者 郭士浩 陈善稳 +2 位作者 潘义生 刘玉村 王鹏远 《肠外与肠内营养》 北大核心 2018年第3期184-187,192,共5页
革兰氏阴性菌大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN)是一种非乳酸类益生菌。研究发现,EcN能长期稳定定殖于肠道,与肠上皮细胞及肠道其它微生物相互作用,发挥生物学效应。肠道屏障功能是维持肠道正常生理的重要机制,屏... 革兰氏阴性菌大肠杆菌Nissle 1917(Escherichia coli Nissle 1917,EcN)是一种非乳酸类益生菌。研究发现,EcN能长期稳定定殖于肠道,与肠上皮细胞及肠道其它微生物相互作用,发挥生物学效应。肠道屏障功能是维持肠道正常生理的重要机制,屏障功能的受损与多种疾病相关,寻求对肠道屏障功能有维持和修复作用的物质,是治疗诸多相关疾病的重点突破口。既往的研究发现,EcN对屏障功能有一定的保护作用,本文将从EcN对肠屏障功能的保护作用的产生机制方面进行系统文献综述。 展开更多
关键词 大肠杆菌Nissle 1917(EcN) 肠屏障功能 保护作用
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大肠埃希菌耐药机制研究及进展 被引量：4
10
作者 王华丽 盛家琦 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2005年第3期133-136,共4页
大肠埃希菌的耐药机制主要是产生灭活酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变。随着广谱抗生素、第3代头孢菌素及β内酰胺类药物的应用使耐药菌不断产生。对大肠埃希菌耐药机制的研究进展作简要综述。
关键词 大肠埃希菌 机制研究 Β-内酰胺类药物 第3代头孢菌素 耐药机制 广谱抗生素 作用靶位 主动外排 灭活酶 细胞壁 耐药菌
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猪和鸡源性产vero毒素大肠埃希氏菌的检测
11
作者 周志江 黄上媛 +4 位作者 郑明光 汪力亚 王丽 李景云 赖平安 《中国兽医科技》 CSCD 1998年第12期35-36,共2页
产ｖｅｒｏ毒素大肠埃希氏菌（ｖｅｒｏｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ，ＶＴＥＣ），又名产志贺样毒素大肠埃希氏菌（ｓｈｉｇａｌｉｋｅｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃ... 产ｖｅｒｏ毒素大肠埃希氏菌（ｖｅｒｏｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ，ＶＴＥＣ），又名产志贺样毒素大肠埃希氏菌（ｓｈｉｇａｌｉｋｅｔｏｘｉｎｐｒｏｄｕｃｉｎｇＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ，ＳＬＴＥＣ），可以引起人... 展开更多
关键词 产vero毒素 大肠埃希氏菌 VTEC 实验诊断
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大肠杆菌K88-LTB在原核细胞中的高效表达 被引量：1
12
作者 李国军 吕中华 +2 位作者 王锐 王莹 侯喜林 《中国中医药咨讯》 2011年第20期82-82,158,共2页
利用PCR技术, 从大肠杆菌中扩增出不含信号肽序列的K88基因和LTB基因片段，将其克隆到表达载体pQE-30中, 构建了原核表达载体pQE30-K88-LTB，并转入大肠杆菌中。诱导后，蛋白电泳分析结果显示，目的蛋白获得高效表达。经蛋白印记检测表... 利用PCR技术, 从大肠杆菌中扩增出不含信号肽序列的K88基因和LTB基因片段，将其克隆到表达载体pQE-30中, 构建了原核表达载体pQE30-K88-LTB，并转入大肠杆菌中。诱导后，蛋白电泳分析结果显示，目的蛋白获得高效表达。经蛋白印记检测表明，表达的蛋白能与大肠杆菌阳性血清和重组蛋白抗血清发生特异性反应。 展开更多
关键词 K88 LTB 表达
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肠出血性大肠杆菌病防治 被引量：1
13
作者 李顺华 《中国社区医师（医学专业）》 2012年第8期384-385,共2页
本文报告了2011年以来欧洲肠出血性大肠杆菌(EHEC)感染情况,特别是德国大肠杆菌疫情,这次疫情可能的传染源等方面表现出了与以往明显不同的特点,肠出血性大肠杆菌的防治措施,强调我国的老人、儿童更需要注意食品安全。
关键词 肠出血性大肠杆菌 传染源 疫情 流行病
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大肠埃希菌的耐药性分析 被引量：2
14
作者 林秋玉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期12-12,共1页
关键词 大肠埃希菌 耐药性 抗菌素
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超广谱β-内酰胺酶大肠埃希氏菌分布特征及耐药性监测
15
作者 匡艳华 杨祚升 周筱燕 《南华大学学报（医学版）》 2004年第1期58-60,共3页
目的　了解超广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希氏菌的发生率、分布情况及耐药性 ,以便指导临床用药。方法　采用纸片扩散法对 2 0 0 0年 1 0月～ 2 0 0 1年 3月临床分离的 1 44株大肠埃希氏菌进行药敏试验 ,采用双纸片增效试验法按NCC... 目的　了解超广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希氏菌的发生率、分布情况及耐药性 ,以便指导临床用药。方法　采用纸片扩散法对 2 0 0 0年 1 0月～ 2 0 0 1年 3月临床分离的 1 44株大肠埃希氏菌进行药敏试验 ,采用双纸片增效试验法按NCCLS1 999年版标准检测出ESBLs株 ,并对阿莫西林 /棒酸、头孢类等抗生素来做药敏试验 ,分析其耐药性。结果　 43.0 6% ( 62 /1 44 )的大肠埃希氏菌产ESBLs,在各类标本中产ESBLs大肠埃希氏菌以痰标本产生率最高 ( 4 5 .1 6% )。在各病区的分布情况 ,以重症监护病房感染率最高 ( 37.1 % )、其次为外科 ( 1 9.35 % ) ,产ESBLs大肠埃希氏菌除对亚胺培南的敏感性 1 0 0 % ,对阿莫西林 /棒酸敏感性 >95 %以外 ,对头胞类、青霉素类、氨基糖甙类、氟诺酮类抗生素的耐药性明显高于不产ESBLs的大肠埃希氏菌。结论　治疗ESBLs菌引起的感染 ,应用亚胺培南、β 内酰胺类 /β 内酰胺抑制复合物、头胞菌素类药物。 展开更多
关键词 Β-内酰胺酶类 大肠埃希氏菌 耐药性
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不活泼型大肠埃希菌的分离与鉴定
16
作者 牛宏宇 《中华当代医学》 2007年第1期90-90,共1页
我们于2006年7月从一名发病黄疸病人血液中两次分离出不活泼型大肠埃希菌。 1病历摘要 患者，男，38岁，因尿黄7d，乏力，纳差7d，高热伴咳嗽，胸痛4d入院查体：体温30℃，WBC 13、5×10^9／L肝区叩击痛阳性。住院中两次血培养均... 我们于2006年7月从一名发病黄疸病人血液中两次分离出不活泼型大肠埃希菌。 1病历摘要 患者，男，38岁，因尿黄7d，乏力，纳差7d，高热伴咳嗽，胸痛4d入院查体：体温30℃，WBC 13、5×10^9／L肝区叩击痛阳性。住院中两次血培养均分离出不活泼型大肠埃希菌。按体外药敏试验结果，选丁胺卡那霉素抗感染治疗后，病情好转出院。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 活泼型 鉴定 分离 体外药敏试验 丁胺卡那霉素 肝区叩击痛 抗感染治疗
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益生菌抑制大肠埃希菌K1株黏附与侵袭的实验研究 被引量：2
17
作者 郝小燕 赵卫 +4 位作者 曹虹 龙敏 张文炳 彭亮 黄胜和 《热带医学杂志》 CAS 2010年第5期524-527,共4页
目的评价三联活菌片中的益生菌对大肠埃希菌K1株在肠上皮黏附和侵袭的抑制作用。方法将大肠埃希菌K1株与Lovo细胞共孵育,采用黏附性抑制和竞争性排除方法,检测大肠埃希菌K1株黏附侵袭于Lovo细胞的数量,并采用流式细胞术分析益生菌对大... 目的评价三联活菌片中的益生菌对大肠埃希菌K1株在肠上皮黏附和侵袭的抑制作用。方法将大肠埃希菌K1株与Lovo细胞共孵育,采用黏附性抑制和竞争性排除方法,检测大肠埃希菌K1株黏附侵袭于Lovo细胞的数量,并采用流式细胞术分析益生菌对大肠埃希菌K1株诱导的细胞凋亡的抑制作用。将Sprague Dawley乳鼠随机分为实验组(益生菌和致病菌)与对照组(致病菌)。应用活菌计数法,对各组乳鼠肠道和血液中大肠埃希菌K1株进行定量检测,观察益生菌对大肠埃希菌K1株血行转移的拮抗作用。结果益生菌在体外能显著抑制大肠埃希菌K1株黏附侵袭于Lovo细胞(P<0.01),其抑制作用呈剂量依赖性;益生菌能显著降低大肠埃希菌K1株诱导的细胞凋亡(P<0.01);益生菌能显著抑制大肠埃希菌K1株的生长与血行转移,患菌血症的乳鼠数量显著降低(P<0.01)。结论三联活菌片中益生菌能显著抑制大肠埃希菌K1株对肠上皮的黏附损伤和血行转移。 展开更多
关键词 益生菌 大肠埃希菌K1株 黏附 侵袭
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MUG-Indole·C快速检定大肠杆菌的方法研究 被引量：1
18
作者 卓世荣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期239-240,共2页
关键词 大肠杆菌 快速检定 M-I法 抗菌素
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生物膜、毒力基因和耐药基因对APEC的致病性作用 被引量：2
19
作者 卢琴 罗青平 +7 位作者 张腾飞 罗玲 汪宏才 王红琳 温国元 张蓉蓉 张文婷 邵华斌 《湖北农业科学》 2019年第23期132-135,共4页
禽致病性大肠杆菌病(Avian Pathogenic Escherichia coli,APEC)是危害养禽业发展的主要细菌性病原之一,给养禽业的发展带来了严重危害。为研究APEC的致病性与耐药性之间的关系,从毒力基因的分布、生物膜的形成能力、耐药基因的分布等三... 禽致病性大肠杆菌病(Avian Pathogenic Escherichia coli,APEC)是危害养禽业发展的主要细菌性病原之一,给养禽业的发展带来了严重危害。为研究APEC的致病性与耐药性之间的关系,从毒力基因的分布、生物膜的形成能力、耐药基因的分布等三个方面探讨了生物膜的形成能力与毒力基因、耐药基因在致病性中的作用,为后期研究禽大肠杆菌的致病机理及耐药机制等提供理论基础,并为开展禽大肠杆菌病的流行病学调查及监测、防控禽大肠杆菌病的流行提供理论数据。 展开更多
关键词 禽致病性大肠杆菌病(Avian Pathogenic Escherichia coli APEC) 生物膜 毒力基因 耐药基因 致病性
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大肠杆菌临床分离株多重耐药过程中的主动外排机制 被引量：9
20
作者 张小林 李家泰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期614-617,共4页
目的　探讨临床分离大肠杆菌多重耐药机制。方法　应用荧光法测定临床分离大肠杆菌对环丙沙星的主动外排功能 ;PCR及Southernblot测定主动外排系统AcrAB结构基因acrAB ;RT PCR测定acrAB表达水平 ;自动荧光测序法测定acrAB基因扩增产物DN... 目的　探讨临床分离大肠杆菌多重耐药机制。方法　应用荧光法测定临床分离大肠杆菌对环丙沙星的主动外排功能 ;PCR及Southernblot测定主动外排系统AcrAB结构基因acrAB ;RT PCR测定acrAB表达水平 ;自动荧光测序法测定acrAB基因扩增产物DNA序列。结果　临床分离大肠杆菌多重耐药株细胞内环丙沙星稳态浓度显著低于敏感株 (0 .73mg/L± 0 .0 4mg/L比 2 .0 0mg/L± 0 .0 7mg/LA660 ,P <0 .0 0 1) ;临床分离大肠杆菌无acrAB缺失 ;多重耐药株acrAB表达水平显著高于其他菌株 ;多重耐药株以及敏感株acrAB基因扩增产物无点突变和缺失。结论　主动外排系统acrAB的高表达导致临床分离大肠杆菌产生多重耐药性 ;acrAB的表达可能受多重耐药操纵子调控。 展开更多
关键词 大肠杆菌 多药抗药性 基因表达 主动外排机制
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